二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根和高氯酸根 被引量：16

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作者 林立 王海波 史亚利 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期281-285,共5页

建立了二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的方法。先采用常规阴离子色谱柱(IonPac AS16,250 mm×4 mm)将水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子与干扰离子进行分离。样品溶液通过抑制器... 建立了二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的方法。先采用常规阴离子色谱柱(IonPac AS16,250 mm×4 mm)将水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子与干扰离子进行分离。样品溶液通过抑制器后,将含有碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的淋洗液导入富集柱(MAC-200,80mm×0.75 mm),再通过毛细管阴离子色谱柱(IonPac AS20 Capillary,250 mm×0.4 mm)进行分离和定量分析。方法的线性范围为0.05～100μg/L,相关系数达到0.999 9,检出限为0.02～0.05μg/L。样品中碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的加标回收率在85.1%～100.1%之间,回收率的相对标准偏差(RSD)(n=6)在1.7%～4.9%之间。该法试剂用量小,灵敏度比常规离子色谱提高30～40倍,同时去除了样液中的高浓度基体杂质,适用于水样中低含量碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的检测。 展开更多

关键词 二维离子色谱 毛细管离子色谱 碘离子 硫氰酸根离子 高氯酸根离子 地表水

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离子色谱法和毛细管电泳法测定土壤中氯离子、硫酸根及其差异性 被引量：9

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作者 蒋倩 韩勇 +3 位作者 孙晓丽 龚华 钱薇 陆国兴 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期343-348,共6页

分别采用离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)两种仪器方法对不同pH土壤中Cl~–、SO_4^(2–)含量进行测定,并对其结果进行差异性分析。结果显示:参照标准物质的参考值(滴定法),IC与CE测定值的准确度、回收率均满足实验分析要求,但精密度... 分别采用离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)两种仪器方法对不同pH土壤中Cl~–、SO_4^(2–)含量进行测定,并对其结果进行差异性分析。结果显示:参照标准物质的参考值(滴定法),IC与CE测定值的准确度、回收率均满足实验分析要求,但精密度差异较大,IC(RSD,3.61%)的稳定性优于CE(RSD,8.97%)。据差异性(F与t检验)分析,两种仪器方法测定酸性土壤中Cl~–、SO_4^(2–)含量存在显著性差异,而碱性、中性土壤的测定结果保持一致。对比4个被测样品基本性质发现,酸性土壤的pH与离子强度均低于其他样品,从而影响了石英毛细管的电渗流,最终改变了CE分离过程,这可能是Cl~–结果偏离的主要因素。同时,对于IC,酸性土壤较中性、碱性土壤更易由于离子交换效应产生次级保留(拖尾)。此外,采用碱性分离体系分离酸性样品易形成结晶,从而导致SO_4^(2–)含量的偏离。可见,两种方法各有优缺点。但是,IC较经典,而CE是一种新兴的仪器方法。测定像土壤这样基体较复杂的样品(特别是酸性土壤)中阴离子的仪器条件还需要进行更多摸索与优化,以促进这两种方法在土壤领域的推广与应用。 展开更多

关键词 离子色谱 毛细管电泳 土壤 氯离子 硫酸根

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毛细管离子色谱分析系统研究进展 被引量：8

3

作者 杨丙成 刁雪芳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期333-339,共7页

离子色谱是目前分析离子型样品的成熟技术,其水相工作介质的特点相对于液相色谱更适合于生物样品的分析。毛细管离子色谱(CIC)由于其节省样品的特点在生物分析方面的优势更为明显。CIC大体上可分为开管型、填充柱型和整体柱型3种类型。... 离子色谱是目前分析离子型样品的成熟技术,其水相工作介质的特点相对于液相色谱更适合于生物样品的分析。毛细管离子色谱(CIC)由于其节省样品的特点在生物分析方面的优势更为明显。CIC大体上可分为开管型、填充柱型和整体柱型3种类型。本文以填充型CIC几大关键部件技术发展为主线,综述了近年来CIC的研究进展。 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 开管离子色谱 电渗泵 电致淋洗液发生器 电致抑制器

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毛细管离子色谱-串联质谱法测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸 被引量：7

4

作者 赵海杰 梁文辉 +4 位作者 李震 史庆昊 建方方 法芸 刘会洲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期264-268,共5页

建立了一种测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸的毛细管离子色谱-串联质谱方法。探索优化了色谱和质谱的检测条件,在最佳分析条件下同时检测8种有机酸。离子色谱以KOH水溶液作为流动相进行梯度洗脱;用IonSwift MAX-100毛细... 建立了一种测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸的毛细管离子色谱-串联质谱方法。探索优化了色谱和质谱的检测条件,在最佳分析条件下同时检测8种有机酸。离子色谱以KOH水溶液作为流动相进行梯度洗脱;用IonSwift MAX-100毛细管柱进行分离;在喷雾电压为3.0 kV、喷雾气压强为2 000 kPa、成源温度为275℃的条件下,选择离子监测(SIM)模式下运行质谱。结果表明,柠檬酸和异柠檬酸两种同分异构体能够得到很好的分离,8种有机酸在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相对标准偏差为1.45%~5.99%,相关系数为0.9696~0.9986,平均加标回收率为89.0%~110.0%,8种有机酸的检出限为0.01~0.50 mg/L。该方法进样量少,灵敏度高,重现性好,能够满足实际样品的检测要求,可用于嗜热厌氧菌发酵液中低分子量有机酸的测定。 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 质谱 有机酸 热纤梭杆菌

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毛细管离子色谱法测定爆炸残留物中的无机阴离子 被引量：5

5

作者 王慕华 谢佩谨 +1 位作者 叶明立 蔡小军 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2012年第4期425-427,449,共4页

建立了爆炸残留物中无机阴离子的毛细管离子色谱检测方法.分离柱为Dionex IonPac AS19Capillary柱,通过考察阴离子保留情况,选择以10μL·min-1流速的KOH梯度洗脱,进样量为0.4μL,对爆炸残留物中常见无机阴离子进行了分析.在上述条... 建立了爆炸残留物中无机阴离子的毛细管离子色谱检测方法.分离柱为Dionex IonPac AS19Capillary柱,通过考察阴离子保留情况,选择以10μL·min-1流速的KOH梯度洗脱,进样量为0.4μL,对爆炸残留物中常见无机阴离子进行了分析.在上述条件下,Cl-,NO2-,ClO3-,NO3-,SO24-,SCN-,ClO4-能很好地分离,并在质量浓度为0.01～5.00μg·mL-1时与对应色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限分别为0.36、0.46、1.25、0.92、1.06、1.61、2.65ng·mL-1,回收率为95.84%～102.40%.该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定. 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 爆炸物 阴离子

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离子色谱整体固定相的最新进展 被引量：3

6

作者 李晶 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期179-182,共4页

整体固定相是近年来新兴的一种多孔性固定相介质,它在离子态及极性化合物的分离中得到了越来越广泛的重视。本文就离子色谱领域整体固定相的发展以及最新的研究动向进行了综述,讨论了离子色谱整体固定相的优点、分类以及在分离分析离子... 整体固定相是近年来新兴的一种多孔性固定相介质,它在离子态及极性化合物的分离中得到了越来越广泛的重视。本文就离子色谱领域整体固定相的发展以及最新的研究动向进行了综述,讨论了离子色谱整体固定相的优点、分类以及在分离分析离子态物质方面的应用等。 展开更多

关键词 整体式固定相 离子色谱 毛细管离子色谱 快速分析

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毛细管电泳离子色谱法快速检测碱金属和碱土金属离子 被引量：3

7

作者 陈昌国 范玉静 +1 位作者 李雷光 卢惠婷 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期636-638,641,共4页

用自行组装的快速毛细管电泳(CE)-离子色谱(IC)仪在3.5 min内分离和测定了6种常见的碱金属和碱土金属离子(即Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+及Ba2+)。CE-IC分析系在含有20μmol.L-1CTAB的25 mmol.L-12-N-吗啡啉乙磺酸(MES)和L-组氨酸(L-His)... 用自行组装的快速毛细管电泳(CE)-离子色谱(IC)仪在3.5 min内分离和测定了6种常见的碱金属和碱土金属离子(即Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+及Ba2+)。CE-IC分析系在含有20μmol.L-1CTAB的25 mmol.L-12-N-吗啡啉乙磺酸(MES)和L-组氨酸(L-His)组成的缓冲溶液(pH6.0)中,并在10 kV分离电压,60 V激发电压和120 kHz激发频率等操作条件下进行的。测定中采用了电容耦合非接触电导检测器。上述6阳离子的峰面积值与其相应的浓度在4.0～64.0μmol.L-1范围内呈线性关系。测定K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+的检出限(3S/N)均为1.0μmol.L-1,Li+的检出限(3S/N)为2.0μmol.L-1。 展开更多

关键词 毛细管电泳 离子色谱 碱金属与碱土金属离子 电容耦合非接触电导检测

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水稻秸秆木质纤维素水解物中糖的测定方法比较 被引量：3

8

作者 张薇 姚青 +2 位作者 王明远 苏小军 熊兴耀 《作物研究》 2011年第1期39-41,46,共4页

目的:寻找水稻秸秆木质纤维素经辐照加酶处理转化的糖组成的分离测定方法。方法:采用液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、离子色谱法分离测定木糖、果糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、麦芽糖、纤维二糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等组成... 目的:寻找水稻秸秆木质纤维素经辐照加酶处理转化的糖组成的分离测定方法。方法:采用液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、离子色谱法分离测定木糖、果糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、麦芽糖、纤维二糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等组成的混合物。结果:毛细管电泳法、离子色谱法具灵敏度高、选择性好、分离效率高等特点。结论:毛细管电泳法、离子色谱法可用于水稻秸秆木质纤维素水解液中糖组分的分离测定。 展开更多

关键词 稻秆 木质纤维素 糖 毛细管电泳法 离子色谱法

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重离子辐照胸腺嘧啶产物的毛细管气相色谱分析 被引量：1

9

作者 蔡喜臣 卫增泉 +2 位作者 李文建 梁剑平 李强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期420-423,共4页

对经中能的１８ Ｏ８＋ 离子辐照过的胸腺嘧啶 Ｎ２ Ｏ 饱和水溶液进行了研究，利用气相色谱（ Ｇ Ｃ）、气相色谱质谱联用（ Ｇ Ｃ Ｍ Ｓ）、气相色谱红外光谱联用（ Ｇ Ｃ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）等仪器对辐照后的产物进行了分析、... 对经中能的１８ Ｏ８＋ 离子辐照过的胸腺嘧啶 Ｎ２ Ｏ 饱和水溶液进行了研究，利用气相色谱（ Ｇ Ｃ）、气相色谱质谱联用（ Ｇ Ｃ Ｍ Ｓ）、气相色谱红外光谱联用（ Ｇ Ｃ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别，观察到了 ５，６二氢胸腺嘧啶、５羟基５甲基乙内酰脲、５羟基（氢）６（氢）羟基胸腺嘧啶、５羟甲基尿嘧啶、顺（反）胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用，但与 γ射线作用机制和结果是不同的。γ射线辐照后主要产生的是二聚体产物，而重离子辐照后主要产物却是羟基加成产物。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱 重离子辐照 胸腺嘧啶 产物

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毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子 被引量：3

10

作者 谢佩瑾 孙剑英 +2 位作者 汪列敏 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期28-30,共3页

建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%～0.12%和0.63%～1.89%,在1～100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2... 建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%～0.12%和0.63%～1.89%,在1～100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2.13～32.61ng/L,加标回收率为85.3%～103.9%,并用于实际样品检测,取得了很好的效果。 展开更多

关键词 氢氟酸 柱切换法 毛细管离子色谱 痕量阴离子

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高效毛细管电泳的初步研究 被引量：2

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作者 袁东星 童秋云 杨芃原 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期336-340,共5页

介绍自行设计组装的高效毛细管电泳的仪器系统!将表面活性剂添加于电解液中,初步研究了一些电泳参数,添加阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠的电解液可用于电中性化合物的分离,添加阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵的电解液可用... 介绍自行设计组装的高效毛细管电泳的仪器系统!将表面活性剂添加于电解液中,初步研究了一些电泳参数,添加阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠的电解液可用于电中性化合物的分离,添加阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵的电解液可用于阴离子包括无机阴离子和小分子有机酸根离子的分离,对直接和间接分光光度检测法均进行了尝试。 展开更多

关键词 高效 毛细管电泳 毛细管色谱

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电迁移毛细管离子色谱的研究 被引量：1

12

作者 胡荣宗 王义星 田昭武 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期175-178,共4页

提出电迁移毛细管离子色谱,以高压电源取代高压力泵作为离子移动的推动力,使整机结构简单、操作方便、成本下降,实验系统的初样机检测下限可达 10^(-9)mol。

关键词 离子色谱 毛细管色谱 离子迁移

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翻译后修饰蛋白质组学分离方法的研究进展 被引量：3

13

作者 许静静 刘幸 周虎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1199-1205,共7页

蛋白质翻译后修饰(PTMs)是调节细胞内生理活动的重要途径。该文总结了近年来PTMs蛋白质组学相关的分离方法,包括反相(RP)色谱法、离子交换(IEX)色谱法、亲水相互作用色谱(HILIC)法、多孔石墨化碳(PGC)色谱法、毛细管电泳(CE)法及分子筛... 蛋白质翻译后修饰(PTMs)是调节细胞内生理活动的重要途径。该文总结了近年来PTMs蛋白质组学相关的分离方法,包括反相(RP)色谱法、离子交换(IEX)色谱法、亲水相互作用色谱(HILIC)法、多孔石墨化碳(PGC)色谱法、毛细管电泳(CE)法及分子筛色谱(SEC)法等。这些新方法为磷酸化、乙酰化、糖基化等PTM肽段或蛋白质的鉴定提供了更高的分离度和灵敏度。此外,该文也介绍了蛋白质领域其他重要分离方法的研究进展,这些方法可能被进一步应用于PTMs蛋白质组学的研究中。 展开更多

关键词 翻译后修饰 蛋白质组学 反相色谱 离子交换色谱 亲水相互作用色谱 多孔石墨化碳色谱 毛细管电泳

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毛细管离子色谱法测定酒和饮料中阳离子 被引量：9

14

作者 张婷婷 叶明立 +3 位作者 胡忠阳 潘广文 梁立娜 吴述超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期400-403,共4页

建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in的条件... 建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in的条件下,采用自循环抑制电导检测的方法对啤酒、葡萄酒、白酒、果汁及奶茶等样品中的阳离子含量进行检测。结果表明,毛细管离子色谱法能满足阳离子含量的测定要求,系统稳定不易堵,在灵敏度方面优于常规离子色谱系统。该方法能够快速、准确地测定酒、饮料等样品中的5种阳离子(钠、铵、钾、镁和钙),回归方程的相关系数在0.999 7以上,实际样品的加标回收率为95.2%～103.3%。该方法具有灵敏度高,操作简单,环境友好的特点。 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 抑制电导检测 阳离子 酒 饮料

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毛细管电泳测定气溶胶中的无机离子

15

作者 李全林 谢绍东 申新华 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期526-531,共6页

研究了用毛细管电泳法测量气溶胶中无机离子 (F-,Cl-,NO-3 ,SO2 -4 ,Na+,NH+4 ,K+,Mg2 +,Ca2 +)组分的方法。结果表明 ,用这种方法得到的标准曲线具有良好的线性相关关系 ,线性范围和重复性也基本可以满足一般气溶胶样品的测量 ,可以达... 研究了用毛细管电泳法测量气溶胶中无机离子 (F-,Cl-,NO-3 ,SO2 -4 ,Na+,NH+4 ,K+,Mg2 +,Ca2 +)组分的方法。结果表明 ,用这种方法得到的标准曲线具有良好的线性相关关系 ,线性范围和重复性也基本可以满足一般气溶胶样品的测量 ,可以达到定量测量的要求。用该方法对实际大气气溶胶样品进行了测量 ,测量结果与用离子色谱法测量得到的结果相关性很好 ,T检验表明两结果之间无显著性差异。 展开更多

关键词 气溶胶 无机离子 毛细管电泳 离子色谱

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反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法测定春雷霉素 被引量：18

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作者 牛长群 祝仕清 张惠敏 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期348-350,400,共4页

用建立的反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法对春雷霉素发酵液、提炼液和原粉进行了含量测定 ,并对两种分析方法进行了比较。实验表明 ,两种方法之间不存在差异 ,测定结果一致。通过方法的验证 。

关键词 反相离子对高效液相色谱法 高效毛细管电泳法 春雷霉素

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极地冰雪化学组成分析:毛细管离子分析与离子色谱的比较 被引量：2

17

作者 刘雷保 康建成 +1 位作者 温家洪 汪大立 《南极研究》 CSCD 1996年第1期65-72,共8页

与传统的离子色谱相比较，讨论了目前分析化学的前沿技术毛细管离子分析技术，它具有分析快速、高效、分离度好、样品预处理简单、用样量少、维护方便、自动化程度高等特点，完全可替代目前在分析极地冰雪中所通用的离子色谱仪。

关键词 毛细管离子分析 离子色谱 极地冰雪 化学成分

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毛细管离子色谱法测定绝缘子污秽水溶性阴离子成分及分析 被引量：1

18

作者 张燕 唐新建 +3 位作者 张永 苏建军 高坚 刘国强 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1296-1301,共6页

为更准确地测定线路绝缘子污秽水溶性阴离子成分,建立了一种采用毛细管离子色谱检测的方法,样品经前处理后采用IonPac AS18毛细管离子色谱分析柱、KOH梯度淋洗、0.4μL进样、10μL/min流速、抑制电导检测、外标法定量。该方法标准曲线... 为更准确地测定线路绝缘子污秽水溶性阴离子成分,建立了一种采用毛细管离子色谱检测的方法,样品经前处理后采用IonPac AS18毛细管离子色谱分析柱、KOH梯度淋洗、0.4μL进样、10μL/min流速、抑制电导检测、外标法定量。该方法标准曲线线性关系良好,相关系数均>99.9%,所测离子检出限(S/N=3)在0.22~24.27μg/L之间,加标回收率在88.2%~101.0%之间,表明检测结果准确可靠,为绝缘子污秽水溶性阴离子成分检测提供了新的方法。本试验证实,对绝缘子污秽样品中水溶阴离子的检测,等度淋洗易造成误差。此外,山东地区线路绝缘子污秽水溶性阴离子中不含NO_2^-,除报道的F^-、Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)外还检测出 C_2O_4^(2-),且质量浓度不可忽略,可能与大气环境中污染物的排放加剧有关。 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 山东地区 输电线路 绝缘子污秽 水溶性阴离子 成分分析

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火电机组水汽中痕量阴离子的毛细管离子色谱法测定 被引量：2

19

作者 张燕 韩秉均 +4 位作者 唐新建 刘国强 周少玲 高坚 侯亚琴 《热力发电》 CAS 北大核心 2015年第9期19-25,共7页

提出了一种采用毛细管离子色谱法同时测定火电机组水汽中痕量无机阴离子（F^-,Cl^-,SO4^2-,Br^-,NO3^-,NO2^-,PO4^3-）和小分子有机酸根（CH3COO^-,HCOO^-,C2O4^2-）的方法：直接进样10μL;采用IonPac AS18（250 mm×0.4 mm）毛细... 提出了一种采用毛细管离子色谱法同时测定火电机组水汽中痕量无机阴离子（F^-,Cl^-,SO4^2-,Br^-,NO3^-,NO2^-,PO4^3-）和小分子有机酸根（CH3COO^-,HCOO^-,C2O4^2-）的方法：直接进样10μL;采用IonPac AS18（250 mm×0.4 mm）毛细管离子色谱分析柱;流速为0.010mL/min的KOH淋洗液进行梯度淋洗。采用该方法对上述10种痕量阴离子进行测定。结果表明：采用毛细管离子色谱法检测的10种离子标准曲线线性关系良好,相关系数均大于99.9%,以信噪比S/N=3计算,所测离子检出限在0.04~0.80μg/L之间;连续运行96h后相对标准偏差仍在0.03~5.81%,加标回收率81%~116%。检测结果准确可靠,该方法适用于火电机组水汽检测。 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 火电厂 水汽 痕量阴离子 梯度淋洗 连续运行 检出限

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开管离子色谱柱的制备与表征

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作者 黄维雄 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期399-408,共10页

近年来,开管离子色谱(OTIC)的研究已取得重大进展,尤其是兼容OH^-淋洗液的OTIC柱的成功研制使OTIC梯度洗脱得以实现。该文介绍了各种OTIC柱的制备和表征方法,涵盖早期的二氧化硅开管柱和新近出现的有机聚合物基质开管柱,对静电乳胶附聚... 近年来,开管离子色谱(OTIC)的研究已取得重大进展,尤其是兼容OH^-淋洗液的OTIC柱的成功研制使OTIC梯度洗脱得以实现。该文介绍了各种OTIC柱的制备和表征方法,涵盖早期的二氧化硅开管柱和新近出现的有机聚合物基质开管柱,对静电乳胶附聚的OTIC柱的一系列表征方法进行了系统阐述,包括开管柱柱容量的实验测定和理论计算方法、固定相相同时填充柱与开管柱之间的联系、柱效改善方法以及开管柱均一性表征等。 展开更多

关键词 开管 柱制备 毛细管柱 乳胶附聚 离子色谱 综述

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