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基于CGE技术的甘蔗SSR-PCR反应体系优化 被引量:2
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作者 桂意云 陈忠良 +4 位作者 秦翠鲜 汪淼 刘丽敏 李杨瑞 黄东亮 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1463-1469,共7页
【目的】优化基于毛细管凝胶电泳(CGE)技术的甘蔗SSR-PCR反应体系,为甘蔗遗传多样性和亲缘关系研究、分子辅助育种及遗传图谱构建提供技术支持。【方法】基于CGE技术,采用正交试验设计,选择dNTPs浓度、DNA聚合酶量、引物浓度和DNA模... 【目的】优化基于毛细管凝胶电泳(CGE)技术的甘蔗SSR-PCR反应体系,为甘蔗遗传多样性和亲缘关系研究、分子辅助育种及遗传图谱构建提供技术支持。【方法】基于CGE技术,采用正交试验设计,选择dNTPs浓度、DNA聚合酶量、引物浓度和DNA模板量为考察因素进行优化,确定最佳SSR-PCR反应体系,并用于8个甘蔗种质资源材料的遗传多样性分析。【结果】最佳SSR-PCR反应体系(20μL):dNTPs浓度0.15 mmol/L,DNA聚合酶1.5U,引物浓度0.50μmol/L,DNA模板量25 ng。利用该体系对8份来自不同国家地域的甘蔗种质材料进行遗传多样性分析,发现8对SSR引物共扩增出101个片段,其中多态性片段为93个,多态性比率为92.1%。聚类分析结果表明,参试材料间的遗传相似性系数为0.521-0.871,在相似性系数为0.614处,所有参试材料可分为两大类,3份国外种质材料PINDAR、CP72-1210、CP84-1198与ROC20、GT69-156聚为一类;而ROC26、GT02-237和GT97-69聚为另一类。【结论】基于CGE技术的SSR-PCR反应体系检测结果稳定,重复性好,适用于甘蔗的遗传分析及遗传作图。 展开更多
关键词 甘蔗 SSR分子标记 毛细管凝胶电泳(cge) 反应体系 遗传分析
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CZE法用于肾上腺素的优化分离及其在马齿苋中含量测定的研究 被引量:1
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作者 高苏亚 王黎 +2 位作者 李华 李静 孙文基 《安徽农业科学》 CAS 2012年第32期15601-15602,15607,共3页
[目的]采用区带毛细管电泳法实现去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素3种化合物的优化分离,建立测定中药马齿苋中去甲肾上腺素的简便、快速的分离检测方法。[方法]采用未涂层弹性石英毛细管柱(60 cm×75μm i.d.,有效长度50 cm)... [目的]采用区带毛细管电泳法实现去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素3种化合物的优化分离,建立测定中药马齿苋中去甲肾上腺素的简便、快速的分离检测方法。[方法]采用未涂层弹性石英毛细管柱(60 cm×75μm i.d.,有效长度50 cm)作为分离通道,以含8 mmol/Lβ-CD的20 mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲溶液,进样0.5 psi(3.447 kPa)×10 s,分离电压15 kV,检测波长215 nm,柱温25℃。[结果]3种肾上腺素在10 min内得到基线分离,且去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素分别在16.74~267.84 mg/L(r=0.999 5),16.18~258.88 mg/L(r=0.999 2),16.181~94.16 mg/L(r=0.999 2)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.16%、101.24%和98.96%,RSD均小于2.2%。同时,测得中药马齿苋中去甲肾上腺素的质量分数为0.052%。[结论]该方法简便、快速,可用于肾上腺素类药物的分离和含量测定。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳 肾上腺素 马齿苋 优化分离 测定
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CZE法同时测定复方二甲双胍片中盐酸二甲双胍和格列美脲含量 被引量:2
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作者 李海鹰 段雨萌 +2 位作者 贾蓓 左月月 杨文智 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第1期49-54,共6页
采用毛细管区带电泳法(CZE)同时测定复方二甲双胍片中格列美脲(Glimepiride,GLM)和盐酸二甲双胍(Metformin hydrochloride,MET)含量.选用未涂层石英毛细管柱(50μm×80cm,有效长度50cm),以5mmol/L硼砂缓冲液(pH=7)为分离缓冲溶液,... 采用毛细管区带电泳法(CZE)同时测定复方二甲双胍片中格列美脲(Glimepiride,GLM)和盐酸二甲双胍(Metformin hydrochloride,MET)含量.选用未涂层石英毛细管柱(50μm×80cm,有效长度50cm),以5mmol/L硼砂缓冲液(pH=7)为分离缓冲溶液,运行电压17kV,电进样5kV×12s,紫外检测器(λ=229nm).结果表明:MET和GLM质量浓度分别在20~1 800μg/mL(R=0.972 7)和5~200μg/mL(R=0.990 6)内与峰面积呈良好的线性关系,MET和GLM 2种药物的高、中、低3个质量浓度平均回收率分别为101.0%、103.2%、101.3%和100.5%、100.7%、99.8%.自制的3批复方降糖片中MET标示量质量分数分别为109.6%、108.2%、108.5%,GLM的标示量质量分数分别为100.9%、100.3%、104.5%.CZE法可用于复方二甲双胍片中MET和GLM的含量测定,方法简便,准确性好. 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 格列美脲 毛细管区带电泳 含量测定
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毛细管区带电泳法同时测定饮料中16种食品添加剂 被引量:19
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作者 龙巍然 岑怡红 +2 位作者 王兴益 白玉 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期747-751,共5页
建立了毛细管区带电泳法测定饮料中酸性红92、专利蓝V、荧光素二钠、酸性红1、靛蓝胭脂红、亮黑、丽春红6R、日落黄、苋菜红、柠檬黄等10种人工合成色素和苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟... 建立了毛细管区带电泳法测定饮料中酸性红92、专利蓝V、荧光素二钠、酸性红1、靛蓝胭脂红、亮黑、丽春红6R、日落黄、苋菜红、柠檬黄等10种人工合成色素和苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂的分析方法。考察了缓冲溶液种类、浓度、pH值及运行电压、温度等对分离的影响,确定最佳电泳条件为:未涂层弹性石英毛细管柱(46 cm×50μm),缓冲溶液为70 mmol/L硼酸(pH=9.5)(含体积分数为4%的乙腈),检测波长220 nm,电泳电压30 kV,进样时间5 s,电泳温度25℃。该法用于测定市售饮料样品得到满意结果:在1~250 mg/L范围内线性关系良好,相关系数不小于0.993 8,回收率在95.8%与108.7%之间。该法简便、准确,能够满足食品添加剂的常规检测要求。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 食品添加剂 防腐剂 色素 饮料
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己烯雌酚残留的三种检测方法比较研究 被引量:11
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作者 陈眷华 王文博 +2 位作者 徐在品 毛以智 卢占军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期214-218,共5页
己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)是一种在畜牧业生产中广泛应用的人工合成的非甾体类雌激素。在己烯雌酚长期生产实践中研究发现,己烯雌酚具有以生殖毒性为主的严重毒副作用。本实验就高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatogr... 己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)是一种在畜牧业生产中广泛应用的人工合成的非甾体类雌激素。在己烯雌酚长期生产实践中研究发现,己烯雌酚具有以生殖毒性为主的严重毒副作用。本实验就高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)的、荧光分光光度计法(fluorescencespectrophotometer,FS)、毛细管电泳法(capillaryzoneelectrophoresis,CZE)三种检测方法作比较。旨在寻找一种快速、高效、可行的动物组织中己烯雌酚残留检测方法。实验表明高效液相色谱法最小检出量为6.25×10-3mg/ml,荧光光度法的最小检出量8.04×10-3mg/ml,毛细管区带电电泳法的检测所用时间为4min,具有较快的检测速度,仪器便宜、方法简便、准确、试剂用量小,而且废液容易处理、污染小。可见CZE法在基层实际检测中是一种有效、可行的检测方法。 展开更多
关键词 己烯雌酚 高效液相色谱 荧光分光光度计 毛细管区带电电泳
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毛细管区带电泳-间接紫外检测法快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖 被引量:14
6
作者 张欢欢 李疆 +2 位作者 赵珊 丁晓静 王志 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期816-821,共6页
建立了毛细管区带电泳-间接紫外检测快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的方法。以水或5 mmol/L醋酸为样品提取液,未涂层熔融石英毛细管(30.2 cm(有效长度20 cm)×50μm)为分离柱,4 mmol/L山梨酸钾+10 m m o l/L磷酸钠+3... 建立了毛细管区带电泳-间接紫外检测快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的方法。以水或5 mmol/L醋酸为样品提取液,未涂层熔融石英毛细管(30.2 cm(有效长度20 cm)×50μm)为分离柱,4 mmol/L山梨酸钾+10 m m o l/L磷酸钠+30 m m o l/L Na OH(p H 12.56)+0.5 m m o l/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分离缓冲液,在-8 k V下分离,于254 nm波长下检测,10 min内实现了食品中上述4种糖的同时分离与测定。乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限(S/N=3)分别为50、75、25和25 mg/L,定量限(S/N=10)分别为150、225、75和75 mg/L,回收率在87.0%~107.0%之间,相对标准偏差在1.2%~4.7%之间。整个实验过程未使用有机溶剂。用该法测定了9种食品样品及1个质控样品,结果表明该法简单、快速、准确,适用于食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的日常测定。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外法 乳糖 蔗糖 葡萄糖 果糖 食品
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毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中的甜蜜素 被引量:17
7
作者 陈桐 丁晓静 +2 位作者 李一正 赵旭东 赵珊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期666-671,共6页
建立了毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中甜蜜素的新方法。液体样品用超纯水稀释后直接进样;固体样品经粉碎或剪碎后用超纯水超声提取后离心,上清液直接进样或用水稀释后进样。以未涂敷石英毛细管(80 cm×75μm,有效长度:70 ... 建立了毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中甜蜜素的新方法。液体样品用超纯水稀释后直接进样;固体样品经粉碎或剪碎后用超纯水超声提取后离心,上清液直接进样或用水稀释后进样。以未涂敷石英毛细管(80 cm×75μm,有效长度:70 cm)为分离柱,以2 mmol/L苯甲酸钠+10 mmol/L碳酸钠+0.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵为分离缓冲液;于200 nm波长处检测。检出限为8.9 mg/kg(S/N=3),定量限为26.7 mg/kg(S/N=9)。低、中、高添加水平的加标回收率分别为93.4%、100.3%及101.9%,相应的RSD分别为6.7%、2.0%及2.2%(n=5)。日内及日间精密度分别为2.6%和4.5%。整个分析过程无需有机溶剂。在能力验证样品的分析结果与国家标准方法的结果相吻合的基础上,分析了7件食品样品,获满意结果。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外法 甜蜜素 食品
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食品中柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀的毛细管区带电泳分析 被引量:10
8
作者 张一丁 常翠兰 +3 位作者 郭启雷 曹红 白玉 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期438-442,共5页
发展了一种新的采用毛细管区带电泳分析柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀的方法。通过前处理步骤成功实现了铝色淀中铝基质与色素的分离。利用石英毛细管柱(48.50 cm(有效长度40.00 cm)×50μm),分别针对柠檬黄铝色淀和日落黄铝色... 发展了一种新的采用毛细管区带电泳分析柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀的方法。通过前处理步骤成功实现了铝色淀中铝基质与色素的分离。利用石英毛细管柱(48.50 cm(有效长度40.00 cm)×50μm),分别针对柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀进行了电泳条件的优化,并得到最优分离结果。所建立的定量分析方法的检出限对于柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀分别达0.26 mg / L 和0.27 mg / L,线性范围分别为0.53-1.3×10^2 mg / L 和0.54-1.4×10^2 mg / L,两种被分析物的测定重复性(RSD,n =6)分别为4.3%和5.7%,日间重复性( RSD,n =6)分别为5.6%和6.0%。经过更深入研究后,该方法可以发展为食品中相应色淀的检测方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 柠檬黄 日落黄 色淀 食品
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聚类分析辅助中药寡糖电泳分析鉴定中药 被引量:13
9
作者 郭怀忠 吴芳 +1 位作者 张伟泉 刘芳黎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1001-1004,共4页
基于中药多糖结构的复杂性和特征性,针对多糖部分降解后的寡糖片段,建立了一种采用毛细管区带电泳法(CZE)分离分析中药寡糖,并利用其特征性电泳谱图信息,结合聚类分析(CA)进行中药鉴定的方法。该方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为... 基于中药多糖结构的复杂性和特征性,针对多糖部分降解后的寡糖片段,建立了一种采用毛细管区带电泳法(CZE)分离分析中药寡糖,并利用其特征性电泳谱图信息,结合聚类分析(CA)进行中药鉴定的方法。该方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖柱前衍生化试剂,对3个科属的6种中药如黄精、玉竹等同时进行鉴定。采用的电泳条件:未涂层熔融石英毛细管柱(49 cm(有效长度40 cm)×50μm),以50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.5)为运行缓冲液,检测波长为245 nm,运行电压为15 kV,虹吸进样10 cm×4 s,柱温为室温。结果表明聚类分析辅助中药寡糖电泳分析法可有效用于3个科属6种中药的鉴定。本方法结果可靠,重现性好,可以作为中药鉴定的一种有效手段。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 聚类分析 多糖 寡糖 中药 鉴定
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1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生中药寡糖的毛细管区带电泳分离 被引量:12
10
作者 郭怀忠 姜文月 +2 位作者 杜智昊 庞晓敏 王秋玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期254-258,共5页
建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5... 建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5)为运行缓冲液,电压15 kV,重力进样10 cm×2 s。针对中药寡糖实际样品的复杂性,通过添加多种常见单糖进行方法的实用性验证,并且将方法用于板蓝根多糖的控制降解产物的分离。结果表明,板蓝根寡糖组分可按相对分子质量从小到大的顺序分离,分离效果令人满意。该分离方法操作简单、高效,可用于中药寡糖实际样品分析。另外,还对单糖、寡糖PMP衍生物的电泳迁移行为进行了初步的理论探讨。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 中药寡糖 单糖 衍生
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毛细管区带电泳法同时分离测定香兰素和邻位香兰素异构体 被引量:6
11
作者 陈星 关瑾 +2 位作者 王慧泽 李云 史哲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1111-1114,共4页
建立了同时测定香兰素和其异构体邻位香兰素的毛细管区带电泳法(CZE)。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH以及分离电压等因素对分离结果的影响。在缓冲溶液为50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸氢二钠(pH7.5)、分离电压15kV的优化条件下,6min内... 建立了同时测定香兰素和其异构体邻位香兰素的毛细管区带电泳法(CZE)。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH以及分离电压等因素对分离结果的影响。在缓冲溶液为50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸氢二钠(pH7.5)、分离电压15kV的优化条件下,6min内即可实现分离。香兰素和邻位香兰素在10~240mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和0.9997;方法的检出限均为1.0mg/L(信噪比为3);样品的加标回收率为99.4%~101.2%,相对标准偏差为0.19%~0.73%。该方法操作简单、快速,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 香兰素 邻位香兰素 同分异构体
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毛细管电泳迁移时间重现性影响因素的探讨 被引量:16
12
作者 朱健萍 胡昌勤 刘文英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期396-401,共6页
以电泳介质为研究对象,在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)两种电泳模式下,探讨了电泳介质中各组分浓度、冲洗程序、电泳介质在实验中发生的变化对溶质迁移时间重现性的影响。根据描述缓冲液中各组分浓度与电渗流... 以电泳介质为研究对象,在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)两种电泳模式下,探讨了电泳介质中各组分浓度、冲洗程序、电泳介质在实验中发生的变化对溶质迁移时间重现性的影响。根据描述缓冲液中各组分浓度与电渗流迁移时间和溶质迁移时间的关系式,证明利用电导值可准确地表征电泳缓冲液的浓度;通过控制缓冲液的电导值可提高迁移时间的重现性。运行缓冲液pH值的变化影响毛细管壁上的硅羟基的电离,因此需选择合理的冲洗程序使硅羟基的电离达到平衡,以提高迁移时间的重现性。毛细管入口端缓冲液是影响溶质迁移行为的主要因素,其在电泳中发生的变化是影响电泳重现性的重要原因。目前在实验中可通过提高运行缓冲液的更换频率来保证迁移时间的重现性。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 胶束电动毛细管色谱 迁移时间 重现性 电泳介质
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铬形态离子的毛细管电泳分离测定 被引量:11
13
作者 王柏松 万俊生 +1 位作者 丁富新 王武尚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期56-59,共4页
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8... 利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8%,峰面积的RSD分别为4.6%和3.0%,峰高的RSD分别为2.5%和2.3%。当信噪比(S/N)为2时,CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0.3和0.08mg/L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0.625—20mg/L及0.15—10mg/L。相关系数分别为0.9986及0.9997。该分析方法简单实用。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳(cze) 形态分析 CDTA 背景电解质(BGE)
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毛细管电泳法测定绿茶酶解液中的还原糖成分 被引量:10
14
作者 王芝彪 章银军 +1 位作者 龚玉雷 沈雪亮 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期165-170,共6页
建立了一种利用毛细管电泳测定绿茶酶解液中主要还原糖的方法。针对绿茶浸提液中可能含有的麦芽糖、乳糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、半乳糖醛酸等9种主要还原糖,当被1-甲基-3-苯基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生后,在... 建立了一种利用毛细管电泳测定绿茶酶解液中主要还原糖的方法。针对绿茶浸提液中可能含有的麦芽糖、乳糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、半乳糖醛酸等9种主要还原糖,当被1-甲基-3-苯基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生后,在电压21 kV,硼酸浓度200 mmol/L,pH值11.0和柱温25℃的条件下可实现基线分离。对这9种还原糖衍生物作标准曲线,在0.5-10 mmol/L浓度范围内线性相关度R2为0.9939-0.9994,最低检测极限范围是0.09-0.23μmol/mL,9种还原糖衍生物加标回收率在94.04%-101.9%。应用该方法测定绿茶酶解液中主要还原糖的组分和含量,得出酶解液中主要含有木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和半乳糖醛酸5种,它们的浓度随着复合水解酶的来源不同而不同。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 还原糖 复合水解酶 绿茶
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毛细管区带电泳法分离白花丹参中主要的水溶性活性成分 被引量:7
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作者 崔英杰 李玉琴 +3 位作者 史卫峰 杨明峰 赵晓民 夏作理 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期686-689,共4页
为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为:5mmol/L硼砂缓冲液(pH7.5);毛细管柱75μm×60.... 为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为:5mmol/L硼砂缓冲液(pH7.5);毛细管柱75μm×60.2cm,有效长度50cm,压力进样(3.45kPa×4s),27.5kV恒压分离,210nm波长下检测,柱温25℃。在优化的条件下,8min内使白花丹参样品中的原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸组分达到完全基线分离。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 原儿茶醛 丹参素 原儿茶酸 白花丹参
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毛细管区带电泳法测定丹参及其复方制剂中水溶性有效成分 被引量:5
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作者 李琦 马少妹 +1 位作者 王小如 庄峙厦 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期80-83,共4页
建立了一种毛细管区带电泳(CZE)体系,分离测定了中药丹参及其复方制剂中3种水溶性成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸).电泳条件:25mmol/L磷酸 硼酸盐缓冲液(pH7.0),压力进样(250kPa·s),17kV恒压电泳.采取柱上紫外检测方式,检测波长2... 建立了一种毛细管区带电泳(CZE)体系,分离测定了中药丹参及其复方制剂中3种水溶性成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸).电泳条件:25mmol/L磷酸 硼酸盐缓冲液(pH7.0),压力进样(250kPa·s),17kV恒压电泳.采取柱上紫外检测方式,检测波长280nm.在50~500mg/L范围内,对3种成分分别进行了定量分析. 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 测定 水溶性有效成分 丹参素 原儿茶醛 原儿茶酸 中药材
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乙醛酸和草酸的毛细管区带电泳分析 被引量:6
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作者 关瑾 王慧泽 +1 位作者 任丽艳 牛秋玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期107-110,共4页
建立了同时测定乙醛酸和草酸的毛细管区带电泳法。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH以及分离电压等因素对分离结果的影响。在缓冲溶液为20 mmol/L硼砂-5.5 mmol/L邻苯二甲酸氢钾(pH 9.0)、分离电压20 kV、检测波长212 nm的优化条件下,11 ... 建立了同时测定乙醛酸和草酸的毛细管区带电泳法。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH以及分离电压等因素对分离结果的影响。在缓冲溶液为20 mmol/L硼砂-5.5 mmol/L邻苯二甲酸氢钾(pH 9.0)、分离电压20 kV、检测波长212 nm的优化条件下,11 min内即可实现对目标物的分离。乙醛酸和草酸分别在0.8~20 g/L和1.2~20g/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 3和0.997 5;方法的检出限分别为0.2和0.4 g/L(信噪比为3);样品的加标回收率为98.3%~102.5%,相对标准偏差为0.35%~0.61%。该方法操作简便、快速、成本低廉,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 乙醛酸 草酸
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毛细管区带电泳技术快速分离检测爆炸残留物中的无机离子 被引量:6
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作者 冯俊鹤 郭宝元 +6 位作者 林金明 徐建中 周红 孙玉友 刘耀 权养科 鲁晓明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期667-671,共5页
利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH4+,NO2-,NO3-,SO42-,ClO3-,ClO4-)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10mmol/L吡啶(pH4.5)-3mmol/L冠醚,K+和NH4+在2.6min内达到基线分离,检出限分别为0.25m... 利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH4+,NO2-,NO3-,SO42-,ClO3-,ClO4-)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10mmol/L吡啶(pH4.5)-3mmol/L冠醚,K+和NH4+在2.6min内达到基线分离,检出限分别为0.25mg/L和0.10mg/L(S/N=3)。阴离子测定采用的缓冲体系为40mmol/L硼酸-1.8mmol/L重铬酸钾-2mmol/L硼酸钠(pH8.6),氢氧化四甲铵为电渗流改性剂,5种阴离子在4.6min内达到基线分离,检出限为0.10~1.85mg/L。该方法已成功地应用于实际爆炸物样品种类的判定分析,取得了很好的结果。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外检测 无机离子 爆炸残留物
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β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素 被引量:10
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作者 吕元琦 李新民 +1 位作者 王月伶 袁倬斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期464-466,共3页
通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和... 通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和质量浓度分别在2~400,2~500和2~500mg.L-1范围内呈良好线性,检出限分别为0.6,0.5和0.6mg.L-1。该方法被用于分析实际样品并得到满意的结果。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳(cze) β-环糊精(β-CD) 野菊花 刺槐素 木犀草素 槲皮素
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毛细管电泳技术在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展 被引量:6
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作者 曹卫荣 张世光 +2 位作者 王晓婧 周青青 邹卫 《化学与生物工程》 CAS 2012年第6期20-23,共4页
毛细管电泳技术作为一种快速的分离分析技术,具有分析速度快、分辨率高、重现性好、定量分析准确、分离模式多样等特点,在蛋白质生物制品的定性定量分析中发挥着重大作用。就毛细管电泳技术的演变、分类及其在蛋白质生物制品分析中的应... 毛细管电泳技术作为一种快速的分离分析技术,具有分析速度快、分辨率高、重现性好、定量分析准确、分离模式多样等特点,在蛋白质生物制品的定性定量分析中发挥着重大作用。就毛细管电泳技术的演变、分类及其在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 毛细管电泳 蛋白质生物制品 毛细管凝胶电泳 毛细管区带电泳 微芯片毛细管电泳
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