期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到245篇文章
< 1 2 … 13 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于评估大熊猫源CDV/CPV病毒样颗粒疫苗抗体的ELISA方法建立及应用
1
作者 李强 邓英 +4 位作者 兰景超 罗娌 孙珊珊 胡洹圆 颜其贵 《云南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期68-77,共10页
【目的】建立2种间接ELISA方法,用于检测大熊猫源犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)/犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)病毒样颗粒疫苗免疫后的特异性抗体水平。【方法】以大熊猫源CDV为基础材料,构建含有F蛋白和H蛋白主要抗原... 【目的】建立2种间接ELISA方法,用于检测大熊猫源犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)/犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)病毒样颗粒疫苗免疫后的特异性抗体水平。【方法】以大熊猫源CDV为基础材料,构建含有F蛋白和H蛋白主要抗原表位的原核表达质粒;利用大肠杆菌BL21(DE3)菌株表达系统进行表达,获得重组蛋白后进行纯化、透析、复性并检测其反应原性。以FH融合蛋白和大熊猫源CPV VP2蛋白分别作为ELISA包被抗原,优化抗原质量浓度、血清稀释度等检测条件,并进行特异性、敏感性和重复性检验。使用这2种ELISA方法以及商业化CDV/CPV抗体检测试剂盒,检测CDV/CPV病毒样颗粒疫苗免疫犬血清中的特异性抗体含量,并评估二者的符合率。【结果】成功获得分子质量约为35 ku的FH融合蛋白。以FH融合蛋白为包被抗原时,最佳包被质量浓度为8μg/mL,血清最佳稀释度为1∶800;以VP2蛋白为包被抗原时,最佳包被质量浓度为4μg/mL,血清最佳稀释度为1∶400。成功建立了2种用于检测大熊猫源CDV和CPV特异性抗体含量的间接ELISA方法,且其特异性、敏感性及重复性均表现良好,检测灵敏度优于商业化检测试剂盒。【结论】本研究建立的2种间接ELISA方法能够准确反映大熊猫源CDV/CPV病毒样颗粒疫苗的免疫效果,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 大熊猫 犬瘟热病毒 犬细小病毒 病毒样颗粒疫苗 ELISA
在线阅读 下载PDF
重组犬瘟热病毒rCDV-3的转瓶培养及其在水貂体内的免疫效果评价
2
作者 冯楚楚 蔡佳希 +2 位作者 李子树 王毓 薛向红 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期954-959,976,共7页
为克服犬瘟热疫苗生产病毒效价低的瓶颈,本研究在5 L转瓶中培养Vero细胞,接种重组犬瘟热病毒(CDV)(rCDV-3)和野生型CDV(CDV-3),比较二者的病毒滴度。将rCDV-3按10^(6.0)TCID_(50)接种小鼠和按不同剂量(10^(4.0)TCID_(50)~10^(6.0)TCID_(... 为克服犬瘟热疫苗生产病毒效价低的瓶颈,本研究在5 L转瓶中培养Vero细胞,接种重组犬瘟热病毒(CDV)(rCDV-3)和野生型CDV(CDV-3),比较二者的病毒滴度。将rCDV-3按10^(6.0)TCID_(50)接种小鼠和按不同剂量(10^(4.0)TCID_(50)~10^(6.0)TCID_(50))接种水貂,同时设立PBS对照组,免疫后观察各组小鼠及水貂的临床症状,并对小鼠称重。测定接种后小鼠(接种后14 d、28 d及56 d)和水貂(接种后7 d、14 d及28 d)血清中和抗体水平。接种后28 d用CDV强毒r HBF-1攻击免疫组和对照组水貂,21 d后采用荧光定量PCR(q PCR)测定攻毒后各组水貂直肠病毒排出量和各脏器病毒载量。结果显示,在5 L转瓶中,rCDV-3和CDV-3最高病毒滴度分别为10^(6.75)TCID_(50)/mL和10^(5.67)TCID_(50)/mL;接种后小鼠和水貂无临床症状,不同剂量感染的小鼠体质量百分比的变化基本一致,各组小鼠和水貂均产生了高水平的中和抗体。水貂攻毒后,免疫组水貂均无临床症状,对照组水貂出现体温升高、排便稀、结膜炎等典型CDV感染的临床症状,并在21 d内全部死亡。qPCR测定水貂直肠排毒量和脏器病毒载量,发现对照组的排毒量显著高于免疫组。对照组水貂心脏、肝脏、直肠和淋巴结的病毒载量均显著高于免疫组,且对照组水貂的心脏和淋巴结病毒载量最高。综上所述,本研究在5 L转瓶培养rCDV-3的增殖能力较强,并可诱导小鼠和水貂产生高水平的保护性体液免疫应答,并能够保护水貂抵抗CDV强毒攻击。表明,rCDV-3扩大培养后滴度高,为犬瘟热疫苗的进一步提质增效奠定基础。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 重组病毒 转瓶 疫苗
在线阅读 下载PDF
犬合并感染犬瘟热病毒和新星诺卡菌的诊疗与转归
3
作者 黄薇 张兆霞 +3 位作者 缴莹 肖盟 陈丝雨 吕艳丽 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第10期123-126,共4页
诺卡菌是一种专性需氧的革兰阳性细菌,在宠物临床中引起犬感染的情况较罕见。本文报道1例我国首次发现的犬瘟热病毒合并新星诺卡菌感染的病例。在治疗犬瘟热过程中,患犬右侧颈部出现肿块。收集肿块穿刺物进行细胞学检查,结果显示,穿刺... 诺卡菌是一种专性需氧的革兰阳性细菌,在宠物临床中引起犬感染的情况较罕见。本文报道1例我国首次发现的犬瘟热病毒合并新星诺卡菌感染的病例。在治疗犬瘟热过程中,患犬右侧颈部出现肿块。收集肿块穿刺物进行细胞学检查,结果显示,穿刺物瑞氏-姬姆萨染色着色不良,而革兰染色可见阳性分枝状长杆菌;对穿刺物进行细菌分离培养、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定和16S rRNA基因测序分析,确定分离菌株为新星诺卡菌。患犬在颈部出现肿块后病情快速恶化,不治身亡。鉴于新星诺卡菌感染犬的病例少见、且可感染免疫力低下的人,希望本病例的诊疗结果为临床兽医提供诊疗思路和方法,并引起宠物主人的关注,以降低公共卫生安全风险。 展开更多
关键词 诺卡菌 犬瘟热病毒 免疫抑制 公共卫生安全
在线阅读 下载PDF
犬瘟热病毒分子生物学研究概况
4
作者 郑月茂 《动物医学进展》 北大核心 2025年第7期127-130,共4页
犬瘟热病毒(CDV)属于副黏病毒科的一员,具有单股负链RNA基因组。由于其遗传物质易于突变,犬瘟热病毒呈现出较高的基因遗传多样性,这使得病毒可以适应不同的宿主和环境条件。犬瘟热病毒可以分为多个基因型,不同基因型的犬瘟热病毒在宿主... 犬瘟热病毒(CDV)属于副黏病毒科的一员,具有单股负链RNA基因组。由于其遗传物质易于突变,犬瘟热病毒呈现出较高的基因遗传多样性,这使得病毒可以适应不同的宿主和环境条件。犬瘟热病毒可以分为多个基因型,不同基因型的犬瘟热病毒在宿主范围、致病性、疫苗效果等方面存在差异。犬瘟热病毒的基因演化速度较快,新的突变和重组事件不断发生。这种快速的基因演化既使得病毒能够逃避宿主的免疫防御,也导致了病毒变异株的不断出现,为疫苗的研发和疾病的控制带来了挑战。犬瘟热病毒的基因遗传多样性及遗传进化研究是一个多学科交叉的领域,涉及分子生物学、病毒学、免疫学等多个方面。论文介绍了犬瘟热病毒的基因遗传多样性及其遗传进化分析和研究进展。 展开更多
关键词 基因遗传多样性 遗传进化 犬瘟热病毒
在线阅读 下载PDF
犬瘟热病毒贵州株CDV-GZ1的分离与鉴定 被引量：3
5
作者 曾智勇 周莉 +3 位作者 汤德元 肖超能 刘志杰 梁海英 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2012年第2期109-112,共4页
为丰富我国犬瘟热病(CD)的流行病学资料,同时为CDV贵州分离株主要抗原基因及结构研究奠定基础,对贵阳市某宠物医院犬瘟热病毒金标卡检测呈阳性病死犬的肝脏、肺脏、淋巴结等组织,取适量经混合研磨过滤后,同步接种于Vero传代细胞上进行... 为丰富我国犬瘟热病(CD)的流行病学资料,同时为CDV贵州分离株主要抗原基因及结构研究奠定基础,对贵阳市某宠物医院犬瘟热病毒金标卡检测呈阳性病死犬的肝脏、肺脏、淋巴结等组织,取适量经混合研磨过滤后,同步接种于Vero传代细胞上进行病毒分离培养,并对该分离毒株进行理化特性、电镜形态、血清学和核酸检测等系列鉴定。结果表明:在Vero细胞上盲传至第6代时稳定出现特征性的CPE,该毒株为RNA囊膜病毒,电镜下可见胞浆包涵体、病毒粒子呈晶格状排列,病毒可被犬瘟热阳性血清中和,分离病毒为犬瘟热病毒并被命名为CDV-GZ1株。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 分离 鉴定 cdv-GZ1
在线阅读 下载PDF
CDV、CPV、CAV-2及CPIV多重PCR的建立及应用 被引量：6
6
作者 刘畅 逄春华 +6 位作者 刘存 王静 刘琪 梁琳 袁维峰 钱爱东 崔尚金 《中国动物检疫》 CAS 2017年第11期89-93,共5页
为建立一种快速检测犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)和犬副流感病毒(CPIV)的多重PCR方法,参照Gen Bank中的相关病毒基因序列,分别设计了4对引物,用于特异性扩增CDV H基因、CPV VP2基因、CAV-2 E3基因和CPIV NP... 为建立一种快速检测犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)和犬副流感病毒(CPIV)的多重PCR方法,参照Gen Bank中的相关病毒基因序列,分别设计了4对引物,用于特异性扩增CDV H基因、CPV VP2基因、CAV-2 E3基因和CPIV NP基因上的目的片段。通过优化反应条件,建立了同时扩增CDV(410 bp)、CPV(253 bp)、CVA-2(655 bp)和CPIV(868 bp)的多重PCR方法。利用建立的多重PCR方法,对CDV、CPV、CAV-2、CPIV、CDV+CPV+CAV-2+CPIV和犬冠状病毒(CCV)的DNA或c DNA模板进行扩增,发现该方法的特异性良好。利用建立的多重PCR方法与单一PCR方法进行敏感性比较,发现两者敏感性相差10倍,证明多重PCR方法敏感性良好。利用该方法对从北京市采集的30份犬病料样品进行检测,发现CDV阳性率为63.33%(19/30)、CPV阳性率为33.33%(10/30)、CAV-2阳性率为6.66%(2/30)、CPIV阳性率为0(0/30)。检测结果证明建立的多重PCR方法可用于临床诊断。 展开更多
关键词 多重PCR 犬瘟热病毒 犬细小病毒 犬腺病毒Ⅱ型 犬副流感病毒
在线阅读 下载PDF
犬瘟热病毒贵州株(CDV-GZ1)F基因的克隆及序列分析 被引量：4
7
作者 曾智勇 周莉 刘志杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第6期53-56,共4页
根据GenBank中发表的犬瘟热病毒Onderstepoort株融合蛋白基因(F)序列设计两对特异性引物,采用RT-PCR扩增犬瘟热病毒贵州分离株(CDV-GZ1)的F基因,并进行克隆与序列分析。结果显示,CDV-GZ1株F基因的ORF全长1989bp,氨基酸序列中具有5个潜... 根据GenBank中发表的犬瘟热病毒Onderstepoort株融合蛋白基因(F)序列设计两对特异性引物,采用RT-PCR扩增犬瘟热病毒贵州分离株(CDV-GZ1)的F基因,并进行克隆与序列分析。结果显示,CDV-GZ1株F基因的ORF全长1989bp,氨基酸序列中具有5个潜在N-糖基化位点,氨基酸同源性与美国00-2601株和国内HL株较高,分别为91.6%和91.1%,表明该分离株与00-2601株和HL株具有较近的亲缘关系。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 cdv-GZ1 F蛋白 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
犬实验感染CDV的病理学研究 被引量：14
8
作者 遇秀玲 田克恭 +4 位作者 吴娜 隋丽华 李俊梅 刘永梅 渠川玫 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第2期76-78,共3页
对实验感染犬瘟热病毒的病犬进行了系统的病理学观察，并用酶标ＳＰＡ法对病犬脏器组织中ＣＤＶ抗原进行了定位检查。结果表明，淋巴系统各器官组织是ＣＤＶ急性感染早期首先侵犯的靶器官。脏器组织的病理改变与ＣＤＶ抗原检出呈正相关... 对实验感染犬瘟热病毒的病犬进行了系统的病理学观察，并用酶标ＳＰＡ法对病犬脏器组织中ＣＤＶ抗原进行了定位检查。结果表明，淋巴系统各器官组织是ＣＤＶ急性感染早期首先侵犯的靶器官。脏器组织的病理改变与ＣＤＶ抗原检出呈正相关。脏器组织中包涵体的检出与形态结构具有一定的特征性和示病意义，但采用免疫组化方法检查ＣＤＶ抗原，更具优越性。作者认为，ＣＤＶ９３０３９株和ＣＤＶ９３０４１株是致病力很强的泛嗜性ＣＤＶ。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 实验感染 免疫组化检查 病理学
在线阅读 下载PDF
抗CDV、CAV卵黄抗体的制备 被引量：8
9
作者 王玉燕 朱瑞良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期215-218,共4页
本研究用CDV、CAV分别免疫产蛋鸡 ,收集鸡蛋 ,用海藻酸钠_硫酸铵法提取卵黄抗体 (IgY) ,并对提取的IgY采用了SDS_PAGE和低压层析检测纯度 ,结果表明用该法提取的IgY纯度较高。用间接ELISA测定提取的IgY的活性 ,结果证明提取的抗CAVIgY... 本研究用CDV、CAV分别免疫产蛋鸡 ,收集鸡蛋 ,用海藻酸钠_硫酸铵法提取卵黄抗体 (IgY) ,并对提取的IgY采用了SDS_PAGE和低压层析检测纯度 ,结果表明用该法提取的IgY纯度较高。用间接ELISA测定提取的IgY的活性 ,结果证明提取的抗CAVIgY的活性较高 ,而抗CDVIgY的活性损失较大。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 犬腺病毒 海藻酸钠 卵黄抗体 制备 检测
在线阅读 下载PDF
狐源犬瘟热病毒泰安株(CDV-FOX-TA)的分离与鉴定 被引量：3
10
作者 杨笃宝 吕品 +5 位作者 胡传伟 贾赟 谢之景 曹涤非 任月 刘海防 《西南农业学报》 CSCD 2008年第1期204-207,共4页
从具有疑似犬瘟热症状的病狐血液中分离到1株病毒,该病毒在MDCK细胞上生长良好,并能形成稳定的CPE。经电镜观察、理化特性、滴度测定、动物回归试验、RT-PCR和荧光定量RT-PCR鉴定,证实分离到的病毒为1株犬瘟热病毒强毒株,命名为CDV-FOX... 从具有疑似犬瘟热症状的病狐血液中分离到1株病毒,该病毒在MDCK细胞上生长良好,并能形成稳定的CPE。经电镜观察、理化特性、滴度测定、动物回归试验、RT-PCR和荧光定量RT-PCR鉴定,证实分离到的病毒为1株犬瘟热病毒强毒株,命名为CDV-FOX-TA。 展开更多
关键词 狐狸 犬瘟热病毒 分离 鉴定
在线阅读 下载PDF
犬瘟热病毒(CDV)ELISA检测方法的建立与应用 被引量：5
11
作者 王吉 卫礼 +3 位作者 付瑞 巩薇 岳秉飞 贺争鸣 《中国比较医学杂志》 CAS 2009年第4期59-62,共4页
目的建立犬CDV抗体ELISA检测方法。方法培养vero细胞,接种CDV病毒,制备vero正常抗原和CDV特异抗原,滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度,并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果正常、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为1∶32 ... 目的建立犬CDV抗体ELISA检测方法。方法培养vero细胞,接种CDV病毒,制备vero正常抗原和CDV特异抗原,滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度,并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果正常、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为1∶32 000、10μg/mL和1∶8 000;正常、特异抗原批内变异系数分别为9.1%和5.8%,批间平均变异系数分别为8.8%和6.6%;检测灵敏度为1∶2 560;与犬细小病毒(CPV)、犬肝炎病毒(ICHV)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。结论建立的ELISA方法重复性、稳定性好,特异性、敏感性强。可用于犬CDV抗体的检测。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 ELISA
在线阅读 下载PDF
CDV免疫蛋鸡血清抗体与卵黄抗体的消长规律及其相关性分析 被引量：1
12
作者 庄金秋 梅建国 +2 位作者 姚春阳 沈志强 丁壮 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第5期21-24,31,共5页
为了解产蛋鸡对犬瘟热病毒杭原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律及相关性,为制备卵黄抗体提供依据,将犬瘟热病毒接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早,病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗... 为了解产蛋鸡对犬瘟热病毒杭原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律及相关性,为制备卵黄抗体提供依据,将犬瘟热病毒接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早,病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗原免疫蛋鸡。通过每10d进行蛋鸡免疫一次,四免后每30d加强免疫一次的方法进行免疫。免疫前和免疫后每10d采血分离血清和每5d收集鸡蛋提取卵黄抗体,用琼脂扩散法和间接ELISA法测定其抗体水平。结果显示,血清抗体比卵黄抗体的滴度高,两者间呈正相关性,卵黄抗体出现较血清抗体迟3～5d,卵黄抗体在三免后3～5d就已达到较高水平,此时即可开始收集鸡蛋制备卵黄抗体。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 血清抗体 卵黄抗体 消长规律
在线阅读 下载PDF
应用缺口末端标记法(TUNEL)分析犬瘟热病毒(CDV)诱导的细胞凋亡 被引量：3
13
作者 郭爱珍 陆承平 《南京农业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第1期71-73,共3页
利用犬瘟热病毒 (caninedistempervirus,CDV)弱毒标准株OP CDV感染敏感细胞系非洲绿猴肾细胞 (Vero) ,应用缺口末端标记法 (TdT mediateddUTPnickendlabeling ,TUNEL)分析感染细胞的凋亡。结果在感染后 48h的Vero细胞中检出了凋亡阳性细... 利用犬瘟热病毒 (caninedistempervirus,CDV)弱毒标准株OP CDV感染敏感细胞系非洲绿猴肾细胞 (Vero) ,应用缺口末端标记法 (TdT mediateddUTPnickendlabeling ,TUNEL)分析感染细胞的凋亡。结果在感染后 48h的Vero细胞中检出了凋亡阳性细胞 ,而对照细胞内未检测到凋亡细胞。感染后 2 4h的细胞尚未出现细胞病变 ,这一时期的细胞内也未检测到凋亡细胞。表明CDV能诱导细胞调亡 ,且凋亡细胞的检出时间与细胞病变的出现时间呈正向相关。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 细胞凋亡 缺口末端标记法 细胞病变
在线阅读 下载PDF
犬瘟热疫苗株CDV_3核蛋白基因全序列测序及分析 被引量：3
14
作者 王凤雪 闫喜军 +4 位作者 柴秀丽 张海玲 邵西群 罗国良 赵建军 《特产研究》 2007年第4期7-10,共4页
根据GenBank上发表的犬瘟热病毒(CDV)核蛋白(N)蛋白基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,提取犬瘟热病毒疫苗株CDV3的RNA为模板,采用RT-PCR扩增病毒的N蛋白基因,并进行产物克隆和序列分析。将CDV3疫苗株N基因与GenBank数据库中的疫苗... 根据GenBank上发表的犬瘟热病毒(CDV)核蛋白(N)蛋白基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,提取犬瘟热病毒疫苗株CDV3的RNA为模板,采用RT-PCR扩增病毒的N蛋白基因,并进行产物克隆和序列分析。将CDV3疫苗株N基因与GenBank数据库中的疫苗株Onderstepoort及中国、美国和德国等分离的疫苗株或毒株共14株CDV N基因序列进行同源性分析,发现CDV3 N基因序列与疫苗株Onderstepoort的同源性为97.1%,与其他分离毒株的核苷酸同源性为92.8%～94.0%,其中与中国分离的TN株同源性为93.6%;然而,CDV3 N蛋白与它们的氨基酸同源性却基本都为96.6%～97.3%。这说明虽然犬瘟热弱毒株CDV3在核苷酸水平上与其他疫苗株毒株的差异较大,但是在氨基酸水平上的比较差异较小。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 N基因 序列分析 同源性
在线阅读 下载PDF
感染CDV的犬病料N、H、F基因的克隆与序列分析 被引量：4
15
作者 刘巧荣 包新奇 +6 位作者 孙明 王芳 乔明明 李佳 陈曦 秦亚嫚 陈西钊 《中国比较医学杂志》 2011年第4期37-41,共5页
目的了解病料中犬瘟热病毒(CDV)的变异情况,为犬瘟热的预防与治疗提供理论依据。方法采用RT-PCR方法对犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融合蛋白(F)和核衣壳蛋白(N)基因进行扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体中测序,并进行序列分析。... 目的了解病料中犬瘟热病毒(CDV)的变异情况,为犬瘟热的预防与治疗提供理论依据。方法采用RT-PCR方法对犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融合蛋白(F)和核衣壳蛋白(N)基因进行扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体中测序,并进行序列分析。结果测定一株CDV的H、F和N基因大小分别为1863 bp、1653 bp和2235 bp。同源性分析表明,未发现碱基的插入和缺失。该病毒的H、F和N基因分别与国内强毒株BJ080127株的H基因、GN株的F基因和HL株的N基因亲缘关系最近,氨基酸同源性分别为97.3%、97.7%和99.3%。与国外标准野毒株A75-17在核苷酸水平上同源性依次为94.4%、93.8%和97.2%,与疫苗株CDV3在核苷酸水平上同源性分别为88.5%、88.8%和93.9%。系统进化树表明该病毒与国内强毒株在同一谱系。糖基化分析显示,该病毒在F基因3～5位氨基酸处多出1个糖基化位点。结论本研究从犬病料中成功克隆了犬瘟热病毒血凝素蛋白、融合蛋白和核衣壳蛋白,在F基因中新增了一个糖基化位点,为犬瘟热的遗传变异和流行学研究提供了分子生物学依据。 展开更多
关键词 犬瘟热 血凝素蛋白基因 融合蛋白基因 核衣壳蛋白基因 序列分析S
在线阅读 下载PDF
犬瘟热病毒YB株编码基因的遗传进化与生物信息学分析
16
作者 祝昆儒 马浩原 +3 位作者 刘丹 薛皓文 宋彦昊 高旭 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第3期308-314,共7页
为了深入了解中国延边地区犬瘟热病毒(CDV)的流行及变异情况,本实验室对采集的10份疑似患CDV犬的口鼻拭子样品经胶体金试纸条检测后,对阳性样品进一步经RT-PCR检测,并扩增该病毒的各编码基因,采用DNAStar对各编码基因进行同源性及遗传... 为了深入了解中国延边地区犬瘟热病毒(CDV)的流行及变异情况,本实验室对采集的10份疑似患CDV犬的口鼻拭子样品经胶体金试纸条检测后,对阳性样品进一步经RT-PCR检测,并扩增该病毒的各编码基因,采用DNAStar对各编码基因进行同源性及遗传进化分析,采用DataMonkey对该病毒株进行进化选择压力分析。结果显示:该样品经RT-PCR和胶体金检测均为CDV阳性,将该病毒株命名为CDV-YB;将CDV-YB H基因与世界各地CDV H基因序列对比分析并构建该基因的进化树,结果显示:CDV-YB株基因型为亚洲1型,其中与黑龙江ZYL株(KX488865)的亲缘关系最近,与美国Snyder Hill标准株(JN896987)的同源性为90.8%;采用DataMonkey预测CDVYB株的选择压力结果显示,该病毒株的7个关键蛋白均有不同方向的进化特征。上述结果表明CDV仍不断变异,亚型之间存在进化。本研究对CDV-YB株的各编码基因进行了遗传进化分析及选择压力分析,为CDV药物开发及疫苗制备提供了科学依据。 展开更多
关键词 cdv 流行病学 延边地区 选择压力 遗传进化
在线阅读 下载PDF
水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)临床安全性和免疫效力评价 被引量：2
17
作者 冯二凯 易立 +7 位作者 陈立志 张淼 罗国良 郭利 王振军 程世鹏 任飞 程悦宁 《中国兽药杂志》 2020年第4期24-29,共6页
为评价水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂在临床应用中的安全性和免疫效果,分别在吉林、辽宁两省选择饲养规模相似的3个毛皮兽场进行疫苗安全性(10头份)和免疫效力实验(1头份)研究,接种后观察动物的临床症状,检测... 为评价水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂在临床应用中的安全性和免疫效果,分别在吉林、辽宁两省选择饲养规模相似的3个毛皮兽场进行疫苗安全性(10头份)和免疫效力实验(1头份)研究,接种后观察动物的临床症状,检测抗体水平并随机选择部分水貂进行攻毒试验。结果显示,超剂量接种水貂未见有明显的临床症状,对水貂的生产性能无明显影响;水貂免疫疫苗后21 d即可获得达到免疫保护的抗体水平;免疫180 d仍能维持较高水平的抗体,且能够保护动物抵抗强毒攻击。试验表明,水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂具有较好的临床保护效果。 展开更多
关键词 水貂 犬瘟热 活疫苗 悬浮培养 临床试用
在线阅读 下载PDF
犬瘟热病毒检测技术研究进展
18
作者 刘雅坤 王晓蕾 +2 位作者 杨斐斐 毕振威 赵建军 《特产研究》 2025年第3期197-202,207,共7页
犬瘟热(Canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)感染引起的一种热性、高度接触性传染病。CDV可感染犬科、鼬科等十几个科属的多种动物,动物感染率和死亡率为30%~80%。CD易与其它病原混合感染从而导致动物机体... 犬瘟热(Canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)感染引起的一种热性、高度接触性传染病。CDV可感染犬科、鼬科等十几个科属的多种动物,动物感染率和死亡率为30%~80%。CD易与其它病原混合感染从而导致动物机体表现为复杂的临床症状。因此,准确、快速检测CDV感染是有效防控疫病传播的关键。本文概述了当前CDV检测技术的研究进展,主要包括CDV的病原学检测、免疫学检测、分子生物学检测和其它新型检测技术,并对不同检测技术优缺点进行比较,为CD的诊断提供参考。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 检测技术 免疫学 分子生物学 研究进展
在线阅读 下载PDF
酵母双杂交系统对CDV H结合蛋白的初步筛选
19
作者 张泉 王珍 +2 位作者 翟国勤 薛整风 徐向明 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期909-911,共3页
犬瘟热（CD）是由传染性犬瘟热病毒（CDV）引起的急性、高度接触性传染病,是当前为害中国乃至全世界养犬业、皮毛动物养殖业和野生动物保护业最严重的疫病之一。与易感细胞受体结合是病毒感染宿主细胞的核心机制,也是决定病毒细胞嗜性... 犬瘟热（CD）是由传染性犬瘟热病毒（CDV）引起的急性、高度接触性传染病,是当前为害中国乃至全世界养犬业、皮毛动物养殖业和野生动物保护业最严重的疫病之一。与易感细胞受体结合是病毒感染宿主细胞的核心机制,也是决定病毒细胞嗜性的基础。现有资料显示,CDV的H蛋白为典型的Ⅱ型糖蛋白,是CDV的唯一受体结合蛋白。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 CDNA文库 酵母双杂交系统 H结合蛋白
在线阅读 下载PDF
1例罕见犬肝簇虫病合并犬瘟热的诊断与治疗
20
作者 王敏 李明俊 莫世康 《养殖与饲料》 2025年第9期70-74,共5页
[目的]对前来就诊的同时感染犬肝簇虫和犬瘟热病毒的犬进行有效诊治,以期为类似病例的研究和诊治提供参考。[方法]采用临床检查、血常规检查、PCR检测、血涂片镜检等方法对患犬(体重2.5 kg,年龄不详)进行诊断,结合诊断结果进行综合性治... [目的]对前来就诊的同时感染犬肝簇虫和犬瘟热病毒的犬进行有效诊治,以期为类似病例的研究和诊治提供参考。[方法]采用临床检查、血常规检查、PCR检测、血涂片镜检等方法对患犬(体重2.5 kg,年龄不详)进行诊断,结合诊断结果进行综合性治疗。[结果]该患犬诊断为犬肝簇虫和犬瘟热病毒混合感染,经抗寄生虫、抗病毒、对症治疗90 d后,患犬康复。[结论]定期驱虫和免疫是避免犬感染寄生虫和传染性病原的最有效措施,且提供良好的饲养环境对犬的健康也极为重要。 展开更多
关键词 犬肝簇虫 犬瘟热病毒 混合感染 诊断 治疗
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 13 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部