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HPLC法结合Hotelling T^(2)应用于烟用甘草提取物的质量监控
1
作者 李虓虓 杜国荣 +4 位作者 王丽达 杨振民 芦楠 徐同广 蒋成勇 《安徽农业科学》 2025年第3期177-181,共5页
[目的]研究烟用甘草提取物质量监控评价方法。[方法]采用HPLC法定量分析烟用甘草提取物中的14种主要活性成分,应用基于主成分分析(PCA)的多元统计过程控制(MSPC)技术并结合常规理化指标分析和感官评价结果,计算统计量Hotelling T^(2),以... [目的]研究烟用甘草提取物质量监控评价方法。[方法]采用HPLC法定量分析烟用甘草提取物中的14种主要活性成分,应用基于主成分分析(PCA)的多元统计过程控制(MSPC)技术并结合常规理化指标分析和感官评价结果,计算统计量Hotelling T^(2),以3σ为控制上限绘制控制图,对烟用甘草提取物进行质量评价。[结果]基于主要活性成分分析建立的质量监控模型,可以准确判定不同批次烟用甘草提取物质量情况,从客观上反映了产品的内在质量。[结论]该研究可为烟用甘草提取物质量判定提供快速、准确的技术手段,有效保证产品质量稳定性。 展开更多
关键词 烟用甘草提取物 活性成分 hplc法 Hotelling T 2 质量监控
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HPLC法测定乳苣不同部位菊苣酸含量 被引量：1
2
作者 高祎婷 骈继鑫 +1 位作者 严苓瑛 李金芳 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第5期64-68,共5页
采用超声法提取乳苣不同部位总多酚,建立了测定乳苣不同部位菊苣酸含量的HPLC法,色谱条件为:岛津LC-16型高效液相色谱仪,SPD检测器,C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·m... 采用超声法提取乳苣不同部位总多酚,建立了测定乳苣不同部位菊苣酸含量的HPLC法,色谱条件为:岛津LC-16型高效液相色谱仪,SPD检测器,C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果表明,菊苣酸浓度在11.6~58.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9994),平均加标回收率为95.30%(n=6);乳苣根、茎、叶、全草中菊苣酸含量分别为23.70 mg·g^(-1)、37.20 mg·g^(-1)、114.24 mg·g^(-1)、102.50 mg·g^(-1),乳苣不同部位菊苣酸含量大小顺序为:叶>全草>茎>根。该方法简便、快速、准确,适用于乳苣中菊苣酸含量的测定。 展开更多
关键词 乳苣 hplc法 菊苣酸 含量测定
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HPLC-DAD法测定铁筷子中香草酸和阿魏酸的含量
3
作者 郭瑛 李安林 +2 位作者 贺元 冯倩倩 田莉 《特产研究》 2024年第5期78-81,共4页
本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×25.0 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;... 本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×25.0 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长(0~15 min,280 nm,香草酸;15~70 min,327 nm,阿魏酸);进样量10μL。香草酸、阿魏酸的分离度均>1.5,分离效果好,分别在22.72~727.00μg/mL、9.69~310.00μg/mL范围内呈良好线性关系,r> 0.999;平均回收率(RSD)分别为101.08%(3.09%)、98.98%(3.11%),铁筷子样品S1中阿魏酸和香草酸的含量最高,S1中香草酸含量为(0.77±1.42) mg/g,阿魏酸含量为(0.36±1.32)mg/g。本研究建立的HPLC-DAD波长切换法灵敏、准确,重复性好,可用于铁筷子药材中香草酸和阿魏酸含量的测定。 展开更多
关键词 铁筷子 香草酸 阿魏酸 hplc-DAD波长切换法
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HPLC法测定葫芦七不同部位中7种倍半萜的含量
4
作者 李俊 崔蕾 +3 位作者 李晓杰 曹爱兰 张丽军 杜文娟 《安徽农业科学》 CAS 2024年第1期187-191,共5页
[目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定... [目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9990);平均回收率在95.18%~97.61%,RSD在0.41%~1.60%;被检测的7种倍半萜类成分在葫芦七根、茎、叶不同部位中的含量差异明显,根中所含化合物的种类相对较多,含量相对较高。[结论]该方法快速、简便、准确,可用于葫芦七药材的质量控制。 展开更多
关键词 葫芦七 hplc法 不同部位 倍半萜 含量测定
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HPLC法测定麻杏石甘口服液中甘草酸含量
5
作者 张趁 杜西翠 +5 位作者 李会会 刘格格 耿天姿 耿璐 郑美如 徐丹 《现代畜牧兽医》 2024年第11期21-24,共4页
试验旨在建立1种高效液相色谱法(HPLC)测定麻杏石甘口服液中甘草酸含量的分析方法。样品经流动相提取、过滤,注入高效液相色谱仪进行检测。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰乙酸... 试验旨在建立1种高效液相色谱法(HPLC)测定麻杏石甘口服液中甘草酸含量的分析方法。样品经流动相提取、过滤,注入高效液相色谱仪进行检测。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰乙酸(体积比为67∶33∶1)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,该方法在0.1~1.0 g/L范围内线性良好,甘草酸含量的线性方程为Y=7 767.13X-63.247,r=0.999 8。该方法具有较好的精密度、准确度和重复性,加样回收率为92.86%~96.19%,相对标准偏差值(RSD)均小于2.0%,适用于测定麻杏石甘口服液中甘草酸含量。 展开更多
关键词 hplc法 麻杏石甘口服液 甘草酸
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茶叶儿茶素组分HPLC测定中的提取方法研究 被引量：11
6
作者 吕海鹏 林智 +2 位作者 谷记平 郭丽 谭俊峰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期76-79,共4页
以蒸青绿茶为材料,利用单因素试验和正交实验研究了不同提取时间、不同提取温度以及不同提取料液比例等对茶叶中儿茶素组分的影响。结果表明:当提取料液比例为1:125(g:mL)、提取温度为70℃、提取时间为30 min时,蒸馏水一次提取可以达到... 以蒸青绿茶为材料,利用单因素试验和正交实验研究了不同提取时间、不同提取温度以及不同提取料液比例等对茶叶中儿茶素组分的影响。结果表明:当提取料液比例为1:125(g:mL)、提取温度为70℃、提取时间为30 min时,蒸馏水一次提取可以达到相对理想的提取效果,适用于常规分析实验。 展开更多
关键词 儿茶素组分 高效液相色谱 提取方法 茶叶
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利用HPLC法测定水稻子粒主要黄酮类化合物 被引量：9
7
作者 杜娟 杨涛 +4 位作者 曾亚文 普晓英 杨树明 陈晓艳 贾平 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期896-900,共5页
通过建立水稻儿茶素、杨梅素、槲皮素和山奈酚含量的HPLC测定方法,研究水稻黄酮类化合物含量及组成差异,为高黄酮水稻种质资源的定向改良提供理论依据。本研究建立了利用HPLC法测定水稻黄酮类化合物含量的测定方法;水稻糙米的黄酮化合... 通过建立水稻儿茶素、杨梅素、槲皮素和山奈酚含量的HPLC测定方法,研究水稻黄酮类化合物含量及组成差异,为高黄酮水稻种质资源的定向改良提供理论依据。本研究建立了利用HPLC法测定水稻黄酮类化合物含量的测定方法;水稻糙米的黄酮化合物组成主要以儿茶素和山奈酚的形式存在,不含杨梅素和槲皮素,不同品种儿茶素和山奈酚组成比例及含量存在差异;粳稻含有更丰富的儿茶素,有色稻山奈酚和儿茶素含量大于无色稻;糙米中含有较高的黄酮类化合物,而精米中不含或少含黄酮类化合物。 展开更多
关键词 hplc法 黄酮类化合物 水稻 儿茶素 山奈酚
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HPLC法测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊的含量及有关物质 被引量：5
8
作者 高燕霞 张菁 +2 位作者 王连水 朱建平 邢亮彬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期459-461,478,共4页
目的　建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法　使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H... 目的　建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法　使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H值至 2 .6 )为流动相 ,检测波长为 2 2 5 nm。结果　阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为 0 .0 3～ 0 .6 0 mg/ ml,r均为 0 .9999,阿莫西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 % (n=9) ;氟氯西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 1.2 % (n=9)。结论　方法简便、准确、灵敏度高 ,同时对产品中的有关物质能进行准确监控。并通过实验考察了流动相 p H对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响。 展开更多
关键词 阿莫西林 氟氯西林 高效液相色谱法
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HPLC检测分析速溶绿茶游离氨基酸 被引量：53
9
作者 朱旗 施兆鹏 +1 位作者 童京汉 任春梅 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期134-136,共3页
本文采用AccQ .Tag衍生方法经HPLC检测分析茶叶的游离氨基酸 ,结果表明 ,该方法能够较好地分离氨基酸组分 ,色谱图形较好。在绿茶原料中检测出 16种游离氨基酸 ,其中茶氨酸的含量最高 ,占氨基酸总量的 5 6 0 3 %,其次是谷氨酸、天冬氨... 本文采用AccQ .Tag衍生方法经HPLC检测分析茶叶的游离氨基酸 ,结果表明 ,该方法能够较好地分离氨基酸组分 ,色谱图形较好。在绿茶原料中检测出 16种游离氨基酸 ,其中茶氨酸的含量最高 ,占氨基酸总量的 5 6 0 3 %,其次是谷氨酸、天冬氨酸、丝氨酸和蛋氨酸等。在速溶绿茶中同样检测出 16种相同的游离氨基酸 。 展开更多
关键词 hplc检测 速溶绿茶 氨基酸 AccQ.Tag法 绿茶
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HPLC指纹图谱法鉴别远志及其伪品 被引量：13
10
作者 李云峰 房敏峰 +3 位作者 张文娟 郑晓晖 赵桂仿 王亚洲 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期265-267,共3页
目的建立远志药材的HPLC指纹图谱,用以鉴别远志与其伪品。方法采用高效液相法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(25∶75),流速1.0mL/min,检测波长310 nm。结果建立了正品远志药材的对照指纹图谱... 目的建立远志药材的HPLC指纹图谱,用以鉴别远志与其伪品。方法采用高效液相法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(25∶75),流速1.0mL/min,检测波长310 nm。结果建立了正品远志药材的对照指纹图谱,标示了共有指纹峰,可用于区别远志伪品。远志HPLC指纹图谱与其伪品的液相色谱图存在明显的差异。结论方法简便、特异,可用于远志药材、饮片以及粉末的鉴别,具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 远志 hplc指纹图谱法 鉴别 伪品
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HPLC法测定雷公藤饮片中雷公藤甲素的含量 被引量：16
11
作者 池玉梅 文红梅 +1 位作者 许金国 郑泉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期32-33,共2页
目的　研究测定市售雷公藤饮片中雷公藤甲素含量的方法。方法　采用HPLC法以甲醇 水为流动相梯度洗脱 ,色谱柱为HypersilODS2 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流速为 0 .8mL/min ;检测波长为 2 18nm。 结果　线性范围为 0 .0 0 4μg～... 目的　研究测定市售雷公藤饮片中雷公藤甲素含量的方法。方法　采用HPLC法以甲醇 水为流动相梯度洗脱 ,色谱柱为HypersilODS2 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流速为 0 .8mL/min ;检测波长为 2 18nm。 结果　线性范围为 0 .0 0 4μg～0 .7μg ,r=0 .9999,加标回收率为 98.2 % ,RSD =2 .0 2 % (n =6 )。 结论　本法重复性好 ,灵敏度高。 展开更多
关键词 雷公藤饮片 雷公藤甲素 含量测定 高效液相色谱法
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HPLC法测定巴戟胶囊中淫羊藿苷含量 被引量：9
12
作者 池玉梅 冯亮 张爱华 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2006年第6期384-385,共2页
目的 建立巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-1％醋酸（51：49）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为30℃；检测波长为270nm。结果线性范围0．0642... 目的 建立巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-1％醋酸（51：49）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为30℃；检测波长为270nm。结果线性范围0．06425-1．028μg，r=1．000，检测限为0．2ng，加样回收率100．32％，RSD=0．60％（n=6）。结论 本法简便，具有可操作性、相对稳定性，重复性较好，可作为巴戟胶囊制剂的定量控制方法之一。 展开更多
关键词 巴戟胶囊 淫羊藿苷 高效液相色谱法
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一种快速检测茶叶中儿茶素的HPLC方法 被引量：19
13
作者 邓永亮 冯雷 吕才有 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期932-935,共4页
该方法能够同时测定普洱茶中右旋儿茶素(+C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素(GC)、儿茶素没食子酸酯(CG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)和没食子酸(GA)... 该方法能够同时测定普洱茶中右旋儿茶素(+C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素(GC)、儿茶素没食子酸酯(CG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)和没食子酸(GA)九种儿茶素组分,各组分获得了理想的分离,且具有良好的线性关系。本方法快速、准确、重复性好,适用于普洱茶中上述9种儿茶素组分的定性及定量分析。 展开更多
关键词 普洱茶 儿茶素 hplc法 没食子酸
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HPLC法检测米曲霉降解体系中氯氰菊酯前处理方法的研究 被引量：9
14
作者 刘书亮 姚开 +3 位作者 贾冬英 赖文 赵楠 袁怀瑜 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期179-183,共5页
针对霉菌降解体系中氯氰菊酯HPLC检测结果重复性差的问题,系统研究了HPLC法检测米曲霉降解体系中氯氰菊酯的前处理方法。结果表明,采取培养液全量取样方式可以解决降解体系中氯氰菊酯分散或分布不均的问题;超声辅助乙腈提取法可使菌体... 针对霉菌降解体系中氯氰菊酯HPLC检测结果重复性差的问题,系统研究了HPLC法检测米曲霉降解体系中氯氰菊酯的前处理方法。结果表明,采取培养液全量取样方式可以解决降解体系中氯氰菊酯分散或分布不均的问题;超声辅助乙腈提取法可使菌体内蓄积或菌体表面吸附的氯氰菊酯得到有效释放。HPLC法对经前处理后降解体系中氯氰菊酯含量进行检测,具有精密度高、重复性和稳定性好、加标回收率高的特点。该方法的建立为微生物降解体系中拟除虫菊酯类农药的准确检测提供了方法参考。 展开更多
关键词 氯氰菊酯 降解体系 米曲霉 hplc 前处理方法
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HPLC法测定注射用氟氯西林钠氨苄西林钠的含量及有关物质 被引量：5
15
作者 邢亮彬 张菁 高燕霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期414-416,共3页
目的建立注射用氟氯西林钠氨苄西林钠含量的HPLC测定方法。方法使用C18柱,以磷酸二氢钾(0.1mol/L)∶十二烷基硫酸钠(0.012mol/L)∶甲醇∶乙腈(280∶300∶200∶220)(用磷酸调pH值至2.8)为流动相,检测波长为225nm。结果氟氯西林钠与氨苄... 目的建立注射用氟氯西林钠氨苄西林钠含量的HPLC测定方法。方法使用C18柱,以磷酸二氢钾(0.1mol/L)∶十二烷基硫酸钠(0.012mol/L)∶甲醇∶乙腈(280∶300∶200∶220)(用磷酸调pH值至2.8)为流动相,检测波长为225nm。结果氟氯西林钠与氨苄西林钠的线性范围均为0.03～0.60mg/ml,r均为0.9999。氟氯西林平均加样回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=9);氨苄西林钠平均加样回收率为99.9%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏度高,同时对产品中的有关物质能进行准确控制。林; 展开更多
关键词 氟氯西林 氨苄西林 高效液相色谱法
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用HPLC（OPA柱前衍生）外标法测定抗生素89－07 被引量：6
16
作者 范铭琦 胡小玲 范瑾 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期476-477,共2页
建立了一种用ＨＰＬＣ法测定抗生素８９－０７含量的分析方法。采用ＯＰＡ柱前衍生，紫外３３０ｎｍ检测。流动相为甲醇：水：冰醋酸＝３７５：１０５：２０（含０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠）．经Ｃ１８柱，使抗生素８９－０７与杂质... 建立了一种用ＨＰＬＣ法测定抗生素８９－０７含量的分析方法。采用ＯＰＡ柱前衍生，紫外３３０ｎｍ检测。流动相为甲醇：水：冰醋酸＝３７５：１０５：２０（含０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠）．经Ｃ１８柱，使抗生素８９－０７与杂质组份分离。用外标法测定抗生素８９－０７含量，标准曲线为：Ｙ＝－２．５８ｘ１０－３＋２．１９ｘ１０－６Ｘ（峰面积）．ｒ＝０．９９７３，平均回收率１０１．４６％，用于测定抗生素８９－０７成品获得满意结果。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 高效液相色谱法 外标法
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HPLC法测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的质量分数 被引量：7
17
作者 张昌壮 张培旭 +4 位作者 姚华 杨洁 金永日 李绪文 李清民 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期321-324,共4页
建立了利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的定量分析法:采用COSMOSIL-C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)∶V(ρ(磷酸)=0.2%)=4∶6为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长278nm,柱温2... 建立了利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的定量分析法:采用COSMOSIL-C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)∶V(ρ(磷酸)=0.2%)=4∶6为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长278nm,柱温25.0℃.结果表明:木蝴蝶苷A的线性范围为0.050～2.0μg(r2=0.999 9),平均回收率为101.14%,相对标准偏差(RSD)为1.07%;木蝴蝶苷B的线性范围为0.050～2.0μg(r2=0.999 9),平均回收率为100.41%,RSD为2.26%. 展开更多
关键词 木蝴蝶 木蝴蝶苷A 木蝴蝶苷B 高效液相色谱法 质量分数测定
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RP-HPLC-DAD法测定陈皮中3种多甲氧基黄酮的质量分数 被引量：5
18
作者 杨洁 孙婷 +4 位作者 姚华 王哲 金银花 李绪文 金永日 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期348-352,共5页
利用高效液相色谱法（RP-HPLC-DAD）,建立同时测定陈皮中3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮和5-羟基-3,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮质量分数的定量分析法,并采用 Cosmosil C18-Ar-Ⅱ（4.6 mm ×... 利用高效液相色谱法（RP-HPLC-DAD）,建立同时测定陈皮中3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮和5-羟基-3,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮质量分数的定量分析法,并采用 Cosmosil C18-Ar-Ⅱ（4.6 mm ×250 mm,5μm ）色谱柱, V （乙腈）∶V （ρ（醋酸）=0.2%）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温25℃.结果表明：3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮的线性范围为0.01~10.0μg （r 2=0.9992）,平均回收率为99.7%,相对标准偏差（RSD）为0.50%；8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮的线性范围为0.05~10.0μg （r 2=0.9994）,平均回收率为101.8%, RSD为2.0%；5-羟基-3,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮的线性范围为0.025~5.0μg （r 2=0.9998）,平均回收率为100.2%,RSD为1.7%. 展开更多
关键词 陈皮 多甲氧基黄酮 高效液相色谱法 质量分数
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五味子醇甲的超临界CO_2流体萃取及RP-HPLC分析 被引量：4
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作者 高晓旭 李继海 +2 位作者 姜贵全 孟宪军 李彬 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期71-72,共2页
通过正交设计试验,探讨了超临界CO2法萃取北五味子果实中五味子醇甲的工艺条件,并建立了五味子醇甲的质量分数高效液相色谱测定方法。研究表明:最佳提取条件为萃取压力25MPa,萃取温度45℃,萃取时间60min,提取率可达到0.970%;以乙腈-水... 通过正交设计试验,探讨了超临界CO2法萃取北五味子果实中五味子醇甲的工艺条件,并建立了五味子醇甲的质量分数高效液相色谱测定方法。研究表明:最佳提取条件为萃取压力25MPa,萃取温度45℃,萃取时间60min,提取率可达到0.970%;以乙腈-水溶液为流动相,在Zorbax Eclipse XDB-C18柱进行高效液相色谱分析,平均回收率为98.64%,相对标准偏差为2.908%,检出限为0. 展开更多
关键词 五味子醇甲 超临界CO2 流体萃取 反相高效液相色谱法
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HPLC法测定犬血浆及复方麻醉制剂中强痛宁含量的研究 被引量：4
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作者 范宏刚 张建涛 +2 位作者 卢德章 胡魁 王洪斌 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第11期86-90,共5页
为建立高效液相色谱法（HPLC）-紫外检测器测定犬血浆和复方麻醉制剂（QFM）中强痛宁浓度的方法,本试验采用外标法,以ZorbaxSBC18（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,乙腈与去离子水（含0.015mol·L^-1的磷酸二氢钠）30：70（v/v）... 为建立高效液相色谱法（HPLC）-紫外检测器测定犬血浆和复方麻醉制剂（QFM）中强痛宁浓度的方法,本试验采用外标法,以ZorbaxSBC18（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,乙腈与去离子水（含0.015mol·L^-1的磷酸二氢钠）30：70（v/v）为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测波长195nm。结果表明,标准曲线在2-100ng·mL^-1范围内线性关系良好（r^2=0.9975-0.9986）,最低检测限浓度为2ng·mL^-1,犬血浆和QFM中强痛宁的平均回收率分别为（92.75±3.96）%、（92.50±4.32）%;日内变异系数（4.01±1.38）%、（4.28±1.59）%;日间变异系数（4.60±2.0）%、（44.46±1.87）%。说明本方法简便、准确、检测浓度低,能够满足犬血浆中低浓度强痛宁的测定及临床药代动力学研究的要求。 展开更多
关键词 hplc 犬血浆 强痛宁 QFM 方法建立
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