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双核Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与N-氧化-2,6-二甲酰吡啶Schiff碱大环配合物的合成和表征 被引量:4
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作者 阎世平 程鹏 +4 位作者 夏庆 许宏山 姜宗慧 廖代正 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期164-166,共3页
Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及... Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及其配合物的报道。为研究大环双核体系中不同桥连原子对金属间磁相互作用的影响,我们首次以N-氧化- 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 镍(Ⅱ) n-氧化-2 6-二甲酰吡啶 双核配合物 大环配合物 磁性 结构 西佛碱 合成 表征
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固载型Cosalen/NaY催化剂在环己烷氧化中的催化性能 被引量:12
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作者 袁霞 罗和安 李芳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期458-463,共6页
采用“Ship-in-a-Bottle”技术制备了NaY分子筛固载型N,N′-双水杨醛叉乙二胺合钴(Cosalen)配合物(Cosalen/NaY)。傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线衍射、比表面积测定、扫描电镜测试结果表明,配合物Cosalen已成功地封装在NaY... 采用“Ship-in-a-Bottle”技术制备了NaY分子筛固载型N,N′-双水杨醛叉乙二胺合钴(Cosalen)配合物(Cosalen/NaY)。傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线衍射、比表面积测定、扫描电镜测试结果表明,配合物Cosalen已成功地封装在NaY分子筛的超笼内,且封装过程对NaY分子筛载体的结构没有破坏作用。在以氧气为氧源的环己烷氧化反应中,Cosalen/NaY催化剂具有较好的活性和对环己醇、环己酮、己二酸的选择性。该催化反应体系不存在明显的诱导期,且产物中环己基过氧化氢(CHHP)的选择性很低,表明Cosalen/NaY催化剂能加速CHHP的分解。以乙腈为溶剂,在初始氧气压力0.80M Pa、130℃下反应3h,环己烷的转化率达到24%以上。实验还发现,Cosalen/NaY催化剂具有将环己烷一步氧化为己二酸的潜力,而且在使用过程中没有明显的活性组分流失,可重复使用。 展开更多
关键词 n n′-双水杨醛叉乙二胺合钴 nAY分子筛 配合物 催化 氧化 环己烷 “Ship-in-a-Bottle”法
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双(N'-乙基-N-哌嗪基二硫代氨基甲酸锌)配合物[Zn_2(S_2CNC_4H_8NC_2H_5)_4]的晶体结构和表征(英文) 被引量:5
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作者 王瑛 严莲荷 陆路德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1728-1732,共5页
The title compound has been prepared and characterized by elemental analyses, infrared and raman spectra, and thermal analyses. The crystal structure of Bis [di(N′-ethyl-N-piperazinly-carbodithioato-S,S′) Zinc(Ⅱ)] ... The title compound has been prepared and characterized by elemental analyses, infrared and raman spectra, and thermal analyses. The crystal structure of Bis [di(N′-ethyl-N-piperazinly-carbodithioato-S,S′) Zinc(Ⅱ)] complexes, [Zn2(S2CNC4H8NC2H5)4], was determined by X-ray diffraction methods. The compound crystallizes in Monoclinic system, space group P21 / c, with lattice and some related parameters a=0.886(18), b=1.955(4), c=1.196(2) nm, β=106.03(3)°, V=1.991 3(7) nm3, Z=2, Mr=888.12, Dc=1.481 g·cm-3, F(000)=928, R=0.054 3 and wR=0.227 6. In crystal structure of the binuclear zinc complexes is built up of centro-symmetric dimeric entities. The coordination sphere of zinc(Ⅱ) ions is best described as a distorted tetragonal-pyramid. The IR spectral data are in agreement with the structural data. The thermal analytical data indicate that it decomposed completely at the temperature of 652.5 °C, leaving Zn. CCDC: 286177. 展开更多
关键词 晶体结构 乙基哌嗪 四方锥 双核锌配合物
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N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲钴配合物的研究 被引量:3
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作者 陆勤 王国雄 +1 位作者 尹湛峰 曾成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期65-68,共4页
本文报导了N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅲ)配合物的合成和表征,并对配合物的成键方式与中心原子价态之间的关系进行了讨论.有趣的结果是,尽管原料都是二价钴盐,得到的却都是抗磁性的三价钴配合物.
关键词 配合物 氧化吡啶 氨基硫脲
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N,N′-乙二水杨酰胺合镍(Ⅱ)酸根的双核镍(Ⅱ)及镍(Ⅱ)-铜(Ⅱ)配合物的合成及性能研究 被引量:1
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作者 廖代正 雷进武 +1 位作者 赵倩华 王耕霖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期29-34,共6页
以N,N′-乙二水杨酰胺合镍酸钠同二价金属离子和2,2-联吡啶(bpy)或1,10菲绕啉(phen)反应制得双核配合物,[Ni(samen)Cu(L)]和[Ni(samen)Ni(L)_2](L=bpy,phen).经元素分析。红外、电子光谱等方法已推定[Ni(samen)]~2-中的Ni(Ⅱ)的配位环... 以N,N′-乙二水杨酰胺合镍酸钠同二价金属离子和2,2-联吡啶(bpy)或1,10菲绕啉(phen)反应制得双核配合物,[Ni(samen)Cu(L)]和[Ni(samen)Ni(L)_2](L=bpy,phen).经元素分析。红外、电子光谱等方法已推定[Ni(samen)]~2-中的Ni(Ⅱ)的配位环境为平面四方型,而被bpy或phen配位的Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ),分别为平面四方型和畸变八面体构型。 据此,本文指派了配合物的电子光谱,评价了Dq,B,β等配位场参数,并且用配位场理论模型算出了有效磁矩,Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)配合物的g_(11),与g_1,结果理论值与实验值相当吻合。 展开更多
关键词 双核配合物 镍-镍 镍-铜 合成
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配位聚合物[Co_2(C_(13)H_(10)NO_2)_4(4,4′-bipy)_2]_n的合成、晶体结构、热稳定性及荧光性质 被引量:2
6
作者 刘停 李旭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期677-681,共5页
以N-苯基邻氨基苯甲酸(NPA)、CoSO4和4,4′-联吡啶为原料,溶液法合成了一个新的配位聚合物[Co2(C13H10NO2)4(4,4′-bipy)2]n,并对其进行了红外、元素分析、热重、荧光及X射线衍射等表征与研究。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空... 以N-苯基邻氨基苯甲酸(NPA)、CoSO4和4,4′-联吡啶为原料,溶液法合成了一个新的配位聚合物[Co2(C13H10NO2)4(4,4′-bipy)2]n,并对其进行了红外、元素分析、热重、荧光及X射线衍射等表征与研究。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.08699(13)nm,b=1.13623(13)nm,c=1.41472(16)nm,α=71.8860(10)°,β=76.374(2)°,γ=66.1770(10)°,V=1.5070(3)nm3,Dc=1.409g·cm-3,Z=2,F(000)=662。最终GOF=1.028,最终偏离因子R1=0.0437,wR2=0.0794。中心Co(Ⅱ)离子分别与2个联吡啶N原子,4个羧基氧原子配位形成六配位的变形八面体结构。其中1个NPA分子的羧基以螯合方式与Co(Ⅱ)金属原子配位,另2个NPA分子的羧基以桥联的方式与相邻的2个Co(Ⅱ)离子配位,形成一个双核Co簇的二级构筑单元。此双核Co簇通过4,4′-联吡啶分子连接起来,最终形成形成一维双链梯状结构。 展开更多
关键词 n-苯基邻氨基苯甲酸 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 热稳定性 荧光性能
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[Co(tp)_2(Me_3en)]ClO_4配合物不对称配位氮原子的重氢化研究 被引量:1
7
作者 马桂林 许宜铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期288-291,共4页
合成了[Co(tp)_2(Me_3en)]ClO_4配合物,用离子交换法提纯和分离了该配合物的2对对映体:Δ(R)∧(S)、Δ(S)∧(R)异构体,用高分辨NMR法分别测定了这2对对映体的不对称配位氮原子的重氢化速率常数k_D值分别为:1.0×10~5和1.8×10~4... 合成了[Co(tp)_2(Me_3en)]ClO_4配合物,用离子交换法提纯和分离了该配合物的2对对映体:Δ(R)∧(S)、Δ(S)∧(R)异构体,用高分辨NMR法分别测定了这2对对映体的不对称配位氮原子的重氢化速率常数k_D值分别为:1.0×10~5和1.8×10~4L·mol^(-1)·s^(-1)(34.0℃),讨论了影响重氢化作用的因素。 展开更多
关键词 钴配合物 (tp)2 (Me3en) 重氢化
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[Co(tp)_2(Me_3-en)]ClO_4手性配位氮的翻转动力学研究 被引量:1
8
作者 马桂林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期871-877,共7页
用高效液相色谱HPLC法测定了水溶液中碱催化下异构体差向立体异构体ΔSΛR和ΔRΛSCotp2Me3enClO4tp2羟基246环庚三烯1酮负离子Me3enNNN′三甲基乙二胺手性配位氮的翻转差向立体异构化速率常数kep34.0℃。研究结果发现碱催化下手性配位... 用高效液相色谱HPLC法测定了水溶液中碱催化下异构体差向立体异构体ΔSΛR和ΔRΛSCotp2Me3enClO4tp2羟基246环庚三烯1酮负离子Me3enNNN′三甲基乙二胺手性配位氮的翻转差向立体异构化速率常数kep34.0℃。研究结果发现碱催化下手性配位氮的翻转作用具有二级反应动力学方程v=kep配合物OH-Cotp2Me3enClO4的kep值比Cotp2MeenClO4的kep值大一个数量级ΔRΛS异构体比ΔSΛR异构体具有更大的手性配位氮翻转速率。 展开更多
关键词 钴配合物 2-羟基-2 4 6-环庚三烯-1-酮 [Co(tp)2(Me3-en)]ClO4 n n n'-三甲基乙二胺 差向立体异构化 手性配位氮 翻转动力学
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N,N′-乙二水杨酰胺合铜(Ⅱ)酸根的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)配合物的合成与磁性 被引量:1
9
作者 廖代正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第7期647-650,共4页
本文报道了2个新的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物的制备。经元素分析和红外、电子光谱以及变温磁化率的测定,研究了配合物的某些性质。
关键词 双核配合物 Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ) 磁性
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N─氧化─2,6─二甲酰吡啶双缩氨基硫脲过渡金属双核配合物
10
作者 李孝增 王耕霖 +2 位作者 廖代正 阎世平 姜宗慧 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1996年第5期776-781,共6页
合成了N-氧化-2,6-二甲酰吡淀双缩氨基硫脲与Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的双核配合物.通过元素分析、IR、电导、ESR及磁性研究对配合物进行了表征.研究了Ni(Ⅱ)配合物的变温磁化率,求得J=-14.03c... 合成了N-氧化-2,6-二甲酰吡淀双缩氨基硫脲与Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的双核配合物.通过元素分析、IR、电导、ESR及磁性研究对配合物进行了表征.研究了Ni(Ⅱ)配合物的变温磁化率,求得J=-14.03cm-1。 展开更多
关键词 二甲酰吡啶 双核配合物 过渡金属 席夫碱 配合物
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三[(N-甲基-2-苯并咪唑)甲基]胺及其双铁核双桥配合物的合成和催化活性研究 被引量:1
11
作者 赵军 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第4期318-321,共4页
用三角锥形四齿配体三[(N甲基2苯并咪唑)甲基]胺为配体,合成了甲烷单加氧酶的活性组分—羟基化酶的模型化合物。用叔丁基过氧化氢作氧化剂,研究了单加氧酶模型化合物对低碳烷烃和烯烃在温和条件下氧化的催化活性。实验结... 用三角锥形四齿配体三[(N甲基2苯并咪唑)甲基]胺为配体,合成了甲烷单加氧酶的活性组分—羟基化酶的模型化合物。用叔丁基过氧化氢作氧化剂,研究了单加氧酶模型化合物对低碳烷烃和烯烃在温和条件下氧化的催化活性。实验结果表明,该模型化合物具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 三胺 苯并咪唑 双核铁配合物 合成 催化活性
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二(1N-苄基-苯并咪唑)二氯合钴配合物的晶体结构、电化学和热稳定性能研究(英文)
12
作者 建方方 肖海连 孙萍萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1339-1343,共5页
The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is ... The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is formed, by two N atoms from two benzyl-benzimidazole ligands and by two Cl anions, is of a tetrahedron. The data of EA, IR and UV-vis spectra are in good agreement with the result of crystal structure determination. The thermal gravimetry (TG) data indicate that there are four decomposition steps with five endothermic peaks. The final product of the thermal decomposition is Co. The electrochemical properties of the complex was also studied in H2O/DMF solvent by cyclic voltammetry(CV). CCDC:211442. 展开更多
关键词 1n-苄基-苯并咪唑配体 钴配合物 晶体结构 电化学 热稳定性
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基于N-乙酰-L-酪氨酸构筑的两例纯手性钴(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质(英文)
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作者 马宁 宋会花 于海涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1078-1088,共11页
利用手性配体N-乙酰-L-酪氨酸(Hacty)与钴盐通过溶液法合成了2例纯手性配合物{[Co(acty)(bpp)_2(H_2O)_2](NO_3)·2H_2O}_n(1)和{[Co_2(acty)_2(bpe)_3(H_2O)_3](Cl O_4)_2·4H_2O}_n(2)(bpp=1,3-联(4-吡啶)丙烷,bpe=1,2-联(4-... 利用手性配体N-乙酰-L-酪氨酸(Hacty)与钴盐通过溶液法合成了2例纯手性配合物{[Co(acty)(bpp)_2(H_2O)_2](NO_3)·2H_2O}_n(1)和{[Co_2(acty)_2(bpe)_3(H_2O)_3](Cl O_4)_2·4H_2O}_n(2)(bpp=1,3-联(4-吡啶)丙烷,bpe=1,2-联(4-吡啶)乙烷),并对它们进行了元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、热重(TG)、粉末X射线衍射(PXRD)及X射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系P21空间群,六配位的Co(Ⅱ)离子被bpp配体连接形成一维右手螺旋链结构。配合物2属于三斜晶系P1空间群,六配位的双核Co(Ⅱ)离子被bpe配体连接形成一维带状链结构。在氢键的作用下,它们均形成三维超分子结构,深入讨论了不同构型的含N辅助配体对配合物结构的影响。此外,测定了2例手性配合物的圆二色(CD)光谱。 展开更多
关键词 钴配合物 n-乙酰-L-酪氨酸 晶体结构 纯手性配合物
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Na[Co(OX)_2(N,N’-Me_2en)]的合成、异构体分离、空间构型推定和性质研究
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作者 马桂林 许文琴 +1 位作者 周家银 凌秀华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第2期128-133,共6页
合成了具有三个手性原子的二草酸根、N,N'-二甲基乙二胺合钴(Ⅲ)酸钠配合物.用离子交换法分离了该配合物三对可能的对映体:△(SS)(?)(RR)、△(SR)(?)(RS)和△(RR)(?)(SS)对映体,用质子核磁共振法推定了异构体的空间构型,用高效液相色... 合成了具有三个手性原子的二草酸根、N,N'-二甲基乙二胺合钴(Ⅲ)酸钠配合物.用离子交换法分离了该配合物三对可能的对映体:△(SS)(?)(RR)、△(SR)(?)(RS)和△(RR)(?)(SS)对映体,用质子核磁共振法推定了异构体的空间构型,用高效液相色谱法测定了三对对映体的平衡生成率,其相对比值(34.0℃)为:△(SS)(?)(RR):△(SR)(?)(RS):△(RR)(?)(SS)=58:33:9.各对映体d-d跃迁最大吸收峰波数次序为:△(SS)(?)(RR)>△(SR)(?)(RS)>△(RR)(?)(SS). 展开更多
关键词 钴配合物 不对称配合物
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4-羧基-NHPI与草酰胺Co(Ⅱ)配合物协同氧化乙苯 被引量:4
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作者 陈蓉 郑庚修 +2 位作者 王明玉 张淑芳 高国庆 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期171-173,共3页
合成催化剂4-羧基-N-羟基邻苯二甲酰亚胺(4-羧基-NHPI)和草酰胺Co(Ⅱ)配合物,并以分子氧为氧源,研究其协同催化氧化乙苯的性能,结果表明,当反应温度为100℃,氧压力为0.3 MPa,反应时间为10 h时,乙苯的转化率达到了95.7%,苯乙酮、1-苯乙醇... 合成催化剂4-羧基-N-羟基邻苯二甲酰亚胺(4-羧基-NHPI)和草酰胺Co(Ⅱ)配合物,并以分子氧为氧源,研究其协同催化氧化乙苯的性能,结果表明,当反应温度为100℃,氧压力为0.3 MPa,反应时间为10 h时,乙苯的转化率达到了95.7%,苯乙酮、1-苯乙醇和1-苯基过氧化氢的选择性分别为90.5%、3.2%和6.6%。与传统的NHPI/醋酸钴体系相比,有了很大的提高,展示了很好的应用前景。 展开更多
关键词 4-羧基-n-羟基邻苯二甲酰亚胺 草酰胺Co(Ⅱ)配合物 乙苯
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NHPI与草酰胺Co(Ⅱ)配合物协同氧化醇
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作者 王明玉 王秋芬 +1 位作者 刘春宏 郑庚修 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期155-158,共4页
合成草酰胺Co(Ⅱ)配合物,研究以分子氧为氧源时其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)协同催化氧化醇的性能,并以苯甲醇为模版底物考察温度、时间、氧压力等因素对反应的影响,实现了醇的分子氧氧化反应在温和条件下进行。结果表明,当反应温度... 合成草酰胺Co(Ⅱ)配合物,研究以分子氧为氧源时其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)协同催化氧化醇的性能,并以苯甲醇为模版底物考察温度、时间、氧压力等因素对反应的影响,实现了醇的分子氧氧化反应在温和条件下进行。结果表明,当反应温度为100℃,氧压力为0.5 MPa,反应时间为12 h时,苯甲醇的转化率达到95.3%,苯甲酸产率为87.5%。 展开更多
关键词 nHPI 草酰胺Co(Ⅱ)配合物 协同 催化氧化
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手性Salen金属配合物修饰碳糊电极的制备及对甲醛的电催化氧化
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作者 李冰心 徐岚 +2 位作者 侯静亚 陈少珠 杨园园 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期78-83,共6页
以3,5-二叔丁基水杨醛和(1R,2R)-环己二胺为原料,合成了(R,R)-N,N-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2环己二胺钴配合物(Salen-Co(Ⅱ)配合物),并以此作为化学修饰剂,利用直接混合法将化学修饰剂、粘合剂和石墨粉按一定比例研磨混合制作成西夫... 以3,5-二叔丁基水杨醛和(1R,2R)-环己二胺为原料,合成了(R,R)-N,N-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2环己二胺钴配合物(Salen-Co(Ⅱ)配合物),并以此作为化学修饰剂,利用直接混合法将化学修饰剂、粘合剂和石墨粉按一定比例研磨混合制作成西夫碱钴配合物修饰碳糊电极(Salen-Co/CPE).实验表明,该西夫碱钴配合物修饰碳糊电极对甲醛具有良好的电催化作用.利用计时电流法,在优化的实验条件下,氧化峰电流与甲醛的浓度在3.0×10-2~1.2×10-1mol/L的范围内具有良好的线性关系,检出限为3.33×10-3mol/L. 展开更多
关键词 (R R)-n n-二(3 5-二叔丁基水杨醛)-1 2环己二胺钴配合物(Salen-Co(Ⅱ)配合物) 化学修饰碳糊电极 循环伏安法 计时电流法 电催化氧化
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基于1,3-二(2-苯并咪唑基)苯的双核钴及钴配位聚合物的晶体结构及磁性(英文) 被引量:2
18
作者 刘法谦 赵杰 +4 位作者 张东 段小群 王磊 邓月义 李伟华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1402-1408,共7页
在不同的条件下,合成了2个基于刚性配体MBim B的钴配合物,即Co2(MBim B)2Cl4·2H2O·EDA(1)和[Co(MBim B)Cl2]n(2)(MBim B=1,3-二(2-苯并咪唑基)苯,EDA=乙二胺),并解析了其单晶结构。在配合物1中,2个MBim B配体采用顺式构象桥接... 在不同的条件下,合成了2个基于刚性配体MBim B的钴配合物,即Co2(MBim B)2Cl4·2H2O·EDA(1)和[Co(MBim B)Cl2]n(2)(MBim B=1,3-二(2-苯并咪唑基)苯,EDA=乙二胺),并解析了其单晶结构。在配合物1中,2个MBim B配体采用顺式构象桥接2个钴原子,形成双核金属杂环结构。在配合物2中,MBim B配体采用反式配位方式,桥接2个邻近的钴原子,形成一维链状结构。磁性研究表明:随温度降低,配合物1和2均先表现为铁磁耦合,继而表现为反铁磁耦合。同配合物2相比,配合物1中Co…Co原子距离更短,且存在更强的π共轭效应,因此,配合物1中存在更为强烈的铁磁耦合及旋轨耦合作用。 展开更多
关键词 1 3-二(2-苯并咪唑基)苯 配位聚合物 双核钴配合物 磁性
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钴配合物的合成晶体结构及活性研究 被引量:9
19
作者 朱莉 廖展如 +1 位作者 王哲明 严纯华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期731-734,共4页
The complexCo 2 Cl 2 (EGTB)·(ClO 4 ) 2 ·5H 2 O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray di ffraction method.The crystal belon gs to monoclinic with space... The complexCo 2 Cl 2 (EGTB)·(ClO 4 ) 2 ·5H 2 O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray di ffraction method.The crystal belon gs to monoclinic with space group of P2 1 /c.The cell parameters are a=1.42231(2)nm,b=2.53181(3)nm,c=1.43392(2)nm,β=102.0518(5)°,Z =4,F(000)=2360,D c =1.508g·cm -3 ,The final R=0.0788,w R 2 =0.232,The catalytic rate constant of the dismutation of superoxide radic als has been obtained by means of photo reduction of nitroblue tetrazoliu m(NBT),and it is 1.875×10 6 mol -1 ·L·s -1 . 展开更多
关键词 双核钴配合物 晶体结构 超氧化物 歧化酶
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血蓝蛋白模型化合物的合成和性质 被引量:2
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作者 廖展如 石巨恩 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第2期201-205,共5页
由反式-环己烷邻-二氨基四乙酸和邻苯二胺缩合而成的双核配体邻-二[N,N-二(2′-苯并咪唑甲基)氨基]-反式-环己烷(O-CTB)。它与[Cu(CH_3CN)_4]ClO_4和Cu(ClO_4)_2·6H_2O反应分别得到Cu(Ⅰ)和Cu(Ⅱ)的双核配合物。并测定了配体和配... 由反式-环己烷邻-二氨基四乙酸和邻苯二胺缩合而成的双核配体邻-二[N,N-二(2′-苯并咪唑甲基)氨基]-反式-环己烷(O-CTB)。它与[Cu(CH_3CN)_4]ClO_4和Cu(ClO_4)_2·6H_2O反应分别得到Cu(Ⅰ)和Cu(Ⅱ)的双核配合物。并测定了配体和配合物的~1HNMR,^(13)CNMR、IR、UV-VIS谱及配合物电导和元素含量。我们发现配合物[Cu_2(O-CTB)](ClO_4)_2·6H_4O(Ⅰ)可以摸拟血蓝蛋白与氧的反应;配合物(Ⅰ)的无色DMF溶液吸氧后呈蓝色;用抗环血酸(AA)还原成无色,如此可循环六次以上。并能分离出氧合物[Cu_2(O-CTB)(O_2^(2-))](ClO_4)_2·4H_2O(Ⅱ)。 展开更多
关键词 血蓝蛋白 化合物 双核铜配合物
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