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石墨炉AAS法分析冬青科苦丁茶树系统中镉及其分布 被引量：5
1
作者 贾振亚 罗盛旭 +2 位作者 杜兵兵 闫慧 夏欢 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期113-116,共4页
采集海南大学苦丁茶种质资源库中6种冬青科(Ilex)苦丁茶树的根、茎、叶及对应土壤样品,通过试验研究,建立了高压密封消解-石墨炉原子吸收光谱法测定样品中镉的方法。对植物样和土壤样分别采用硝酸-双氧水和硝酸-高氯酸-氢氟酸混酸体系... 采集海南大学苦丁茶种质资源库中6种冬青科(Ilex)苦丁茶树的根、茎、叶及对应土壤样品,通过试验研究,建立了高压密封消解-石墨炉原子吸收光谱法测定样品中镉的方法。对植物样和土壤样分别采用硝酸-双氧水和硝酸-高氯酸-氢氟酸混酸体系进行消解。以磷酸二氢铵作为基体改进剂,并开启氘灯校正背景,在优化的工作条件下测定样品中镉。该方法的检出限为0.300ng/mL,用于实验样品中镉的测定,其相对标准偏差RSD<5%,加标回收率介于94%～108%之间。用该方法对茶叶(GBW10016)和土壤(GBW-07407)标准参考物中镉进行了测定,测定结果与标准值相符合,相对误差小于7%。冬青科苦丁茶树及其土壤中镉的分布具有特征性,主要表现为:土壤>>茶树,根际土壤>非根际土壤,吸收根>主根或茎,嫩叶>老叶>枯叶。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 高压密封消解 镉 冬青科苦丁茶树 土壤
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AAS、ICP-MS与NAA的特点及其应用比较 被引量：7
2
作者 张鸿 柴之芳 孙慧斌 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 2003年第3期7-13,共7页
比较元素分析领域中原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱和堆中子活化分析等3种主要方法的利弊,评述其在元素种态分析中的应用,旨在推进科学利用微型核反应堆这一实验平台.
关键词 aas ICP-MS Naa 元素分析 原子吸收光谱 电感耦合等离子体质谱 堆中子活化分析
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微波消解-HR-CS GFAAS法快速顺序测定秀珍菇中金属元素 被引量：3
3
作者 刘全德 唐仕荣 +1 位作者 陈尚龙 陈华云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第14期289-292,共4页
建立微波消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速顺序测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn和Al这5种金属元素的方法。通过选择合适的分析谱线和基体改进剂,有效地消除了干扰。在选定的工作条件下,测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn、Al的含量分... 建立微波消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速顺序测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn和Al这5种金属元素的方法。通过选择合适的分析谱线和基体改进剂,有效地消除了干扰。在选定的工作条件下,测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn、Al的含量分别为11.1、0.284、0.019、12.1、51.3μg/g,加标回收率分别为105.1%、94.4%、93.4%、95.8%、98.7%,仪器的检出限分别为1.22、0.077、1.53、0.614、1.54ng/mL,本法的精密度为2.2%～5.8%。该方法快速、准确、稳定、污染少,具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 微波消解 高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法 秀珍菇 微量元素
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紫外分光光度法和FAAS法测定青稞中九种矿质元素含量 被引量：8
4
作者 柳觐 张怀刚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1126-1129,共4页
采用紫外分光光度-硫酸钡比浊法和干灰化-火焰原子吸收分光光度法对5个品系青稞中的S，Zn，Ca，Mg，K，Na，Fe，Cu，Mn9种矿质元素含量进行了测定，并对方法的精密度、准确度、稳定性和重复性进行了分析。结果显示各元素检测方法的精密... 采用紫外分光光度-硫酸钡比浊法和干灰化-火焰原子吸收分光光度法对5个品系青稞中的S，Zn，Ca，Mg，K，Na，Fe，Cu，Mn9种矿质元素含量进行了测定，并对方法的精密度、准确度、稳定性和重复性进行了分析。结果显示各元素检测方法的精密度在1．2％～3．7％之间，加标回收率在97．44％～101．52％之间，准确度在1．3％～3．8％之间，说明该方法具有较高的精密度和准确度；各元素检测方法的重复性在2．6％～6．1％之间，且样品溶液在室温下放置24h后各元素含量基本不变，说明该方法具有较好的重复性和稳定性。在所有青稞样品中，各元素平均含量依次为K〉S〉Mg〉Ca〉Fe〉Na〉Zn〉Mn〉Cu，且与人体健康密切相关的Zn，Fe，Mn元素的含量均相对较高。其测定结果可为青稞的进一步开发利用提供科学依据。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 火焰原子吸收光谱法 青稞 矿质元素 含量
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与氢化物发生-原子吸收光谱(HG-AAS)法测定土壤中硒含量的对比研究 被引量：29
5
作者 韩亚 郭伟 汪洪 《中国无机分析化学》 CAS 2020年第3期28-32,共5页
基于氢化物发生器与原子吸收光谱联用(HG-AAS),测定土壤样品中硒的含量,并与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定值进行了对比。在两种仪器的最佳工作条件下,测定土壤硒的含量,实验结果表明:ICP-MS法和HG-AAS法对土壤硒含量测定的线性... 基于氢化物发生器与原子吸收光谱联用(HG-AAS),测定土壤样品中硒的含量,并与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定值进行了对比。在两种仪器的最佳工作条件下,测定土壤硒的含量,实验结果表明:ICP-MS法和HG-AAS法对土壤硒含量测定的线性范围分别为0.85~100.00μg/L和0.08~16.00μg/L,检出限分别为0.25μg/L和0.02μg/L,精密度分别为1.3%和2.1%;用加标回收实验和测定国家标准土壤样品(GSS-7)对这两种方法的准确性进行了验证,ICP-MS法和HG-AAS法的加标回收率分别为96.7%~99.4%和94.9%~99.5%,GSS-7标准土样的结果均在标准值范围内,说明这两种测定土壤中硒含量的方法是准确可靠的。HG-AAS法测定线性范围窄,部分样品需要稀释,而且氢化物发生系统是手动进样,导致操作复杂,分析周期长;ICP-MS法仪器测定快速,但是仪器昂贵。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体-质谱法 氢化物-原子吸收法 土壤样品 硒
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不完全消化-微乳液进样-HR-CS GFAAS测定休闲食品中5种金属元素 被引量：4
6
作者 刘全德 陈尚龙 +3 位作者 张建萍 李同祥 刘辉 刘益 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期277-281,共5页
建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定休闲食品中Cu、Al、Cr、Cd和Pb的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,系统地分析基体改进剂及其添加体积、灰化温度... 建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定休闲食品中Cu、Al、Cr、Cd和Pb的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,系统地分析基体改进剂及其添加体积、灰化温度和原子化温度对吸光度和吸收峰峰形的影响,通过单因素试验确定Cu、Al、Cr、Cd和Pb的最佳测定条件。将本法所测得的结果与微波消解作为前处理方式所测得的结果进行比较,两者相近,本法的加标回收率为96.4%~105.6%。该方法快速、准确、稳定,具有较高的实用价值,为休闲食品中多元素检测提供了科学依据。 展开更多
关键词 不完全消化 微乳液 高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法 休闲食品 金属元素
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AAS快速测定铁镍合金中硅、锰和钴 被引量：1
7
作者 庄峙厦 谢忠信 +1 位作者 周辉 林添明 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期180-184,共5页
建立了原子吸收光谱法快速测定铁镍合金中硅、锰和钴的方法,其中硅测定采用石墨炉原子吸收光谱法,锰和钴的测定采用火焰法,在以石墨炉测硅时,本法采用添加钙镧盐的混合溶液于试液中以减少碳化硅的形成,改善测定的灵敏度与精确度,方法的... 建立了原子吸收光谱法快速测定铁镍合金中硅、锰和钴的方法,其中硅测定采用石墨炉原子吸收光谱法,锰和钴的测定采用火焰法,在以石墨炉测硅时,本法采用添加钙镧盐的混合溶液于试液中以减少碳化硅的形成,改善测定的灵敏度与精确度,方法的相对标准偏差为3.0～8.0％,回收率为98～105％,线性范围为5～260μg/l.火焰法测定锰和钴,方法的相对标准偏差各为1.4％,回收率锰为100～104％,钴为99～103％,线性范围锰为0～2.0μg/ml,钴为0～1.5μg/ml。 展开更多
关键词 原子吸收光谱 铁镍合金 硅 锰 钴
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AAS法测定新疆罗布麻叶中的微量元素 被引量：1
8
作者 雷用东 邓小蓉 +1 位作者 魏向利 罗瑞峰 《安徽农业科学》 CAS 2015年第20期141-142,145,共3页
[目的]采用原子吸收光谱法（AAS）测定新疆罗布麻叶中的微量元素含量,并为新疆罗布麻叶的综合开发利用提供新的科学依据。[方法]采用混合酸进行微波消解,并运用AAS法测定了样品中钾（K）、钠（Na）、钙（Ca）、镁（Mg）、铁（Fe）、铜... [目的]采用原子吸收光谱法（AAS）测定新疆罗布麻叶中的微量元素含量,并为新疆罗布麻叶的综合开发利用提供新的科学依据。[方法]采用混合酸进行微波消解,并运用AAS法测定了样品中钾（K）、钠（Na）、钙（Ca）、镁（Mg）、铁（Fe）、铜（Cu）、锰（Mn）、镍（Ni）、钛（Ti）、铅（Pb）、铬（Cr）、镉（Cd）12种微量元素,并进行了加标回收率试验。[结果]采用硝酸（HNO3）-双氧水（H2O2）混合酸消化体系微波消解新疆罗布麻叶样品,测定的结果相对标准偏差为0.97%3.54%,各元素的加标回收率为98.3%103.3%。[结论]AAS法具有消解完全、污染少、效率高和准确度高等优点,可应用于新疆罗布麻叶中微量元素的分析与测定。 展开更多
关键词 罗布麻叶 微量元素 原子吸收光谱法 aas
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FAAS法测定锂离子电池正极材料LiMn2O4中杂质Ca、Mg 被引量：2
9
作者 汝坤林 张莉莉 沈勤 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期55-57,共3页
采用火焰原子吸收分光光度法测定锂离子电池正极材料LiMn2O4中杂质Ca和Mg的含量。考虑了盐酸浓度、基体对测定产生的影响,并验证了释放剂LaCl3在本实验测Ca、Mg中有显著的抗干扰能力。由实验结果可知:本方法准确度高、检出限低,Ca回收率... 采用火焰原子吸收分光光度法测定锂离子电池正极材料LiMn2O4中杂质Ca和Mg的含量。考虑了盐酸浓度、基体对测定产生的影响,并验证了释放剂LaCl3在本实验测Ca、Mg中有显著的抗干扰能力。由实验结果可知:本方法准确度高、检出限低,Ca回收率在98.3%～102.8%之间,Mg在98.6%～99.2%之间,相对标准偏差(RSD)Ca<6.65%,Mg<1.68%,能够满足锂离子电池正极材料分析的要求。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 锰酸锂 火焰原子吸收光谱法
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与原子吸收光谱(AAS)法测定西洋参中的镉 被引量：7
10
作者 夏拥军 曹文忠 《中国无机分析化学》 CAS 2017年第4期28-32,共5页
建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与微波消解-原子吸收光谱(AAS)法测定西洋参中镉的方法。通过实验探讨了微波消解条件、仪器工作条件,并对电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法对西洋参中镉的测定进行了对比,研究发... 建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与微波消解-原子吸收光谱(AAS)法测定西洋参中镉的方法。通过实验探讨了微波消解条件、仪器工作条件,并对电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法对西洋参中镉的测定进行了对比,研究发现电感耦合等离子体质谱法测定西洋参中镉的线性范围为0~100μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差为2.5%,而原子吸收光谱法测定西洋参中镉的线性范围为0~20μg/L,检出限为0.30μg/L,相对标准偏差为3.1%,并使用国家标准物质对方法进行了验证。结果表明,两种方法都具有操作简单,准确度高,精密度好等特点,都能满足实验要求。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 原子吸收光谱法 西洋参 微波消解
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悬浮液进样-AAS法测定TSP中锌、铅和铁的含量 被引量：1
11
作者 古昌红 丁社光 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期86-88,共3页
用浓硝酸和高氯酸混酸体系在超声波作用下消解滤膜,加入稳定剂琼脂,用超声波震荡15min制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法测定TSP中的锌、铅和铁的含量,并以传统浓HNO3-H2O2湿法消解-原子吸收光谱法的测定结果为参考对测定值进行t检验,结... 用浓硝酸和高氯酸混酸体系在超声波作用下消解滤膜,加入稳定剂琼脂,用超声波震荡15min制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法测定TSP中的锌、铅和铁的含量,并以传统浓HNO3-H2O2湿法消解-原子吸收光谱法的测定结果为参考对测定值进行t检验,结果表明:RSD≤3.27%(n=6),两种方法的相对误差<±0.85%,且两种方法无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确、可靠。 展开更多
关键词 悬浮液进样 火焰原子吸收光谱法(aas) 总悬浮颗粒物(TSP) 金属元素
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不完全消化-微乳液进样-FAAS法测定3种休闲食品中Fe
12
作者 刘辉 陈尚龙 +3 位作者 唐仕荣 李同祥 刘全德 巫永华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期286-289,共4页
建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-火焰原子吸收光谱法测定休闲食品(鸡味块、方便面、薯条)中Fe的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,分析乙炔流量、燃烧器高度、KCl的质量浓度对吸光... 建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-火焰原子吸收光谱法测定休闲食品(鸡味块、方便面、薯条)中Fe的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,分析乙炔流量、燃烧器高度、KCl的质量浓度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定最佳测定条件为乙炔流量60 L/h、燃烧器高度4 mm、KCl质量浓度1.5 g/L。在此条件下,使用本法测定3种休闲食品中Fe,通过F检验和t检验,表明在0.05显著性水平上本法和国标的精密度和所测得结果的平均值无显著性差异,且本法的加标回收率为92.5%~96.7%。方法快速、准确、稳定,具有较高的实用价值,可为休闲食品中金属元素的检测提供科学依据。 展开更多
关键词 不完全消化 微乳液 火焰原子吸收光谱法 休闲食品 铁
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海洋悬浮物中10种金属元素的GFAAS测定
13
作者 杜荣归 郑久华 +1 位作者 张功勋 李锦霞 《台湾海峡》 CAS CSCD 1990年第1期78-83,共6页
本文介绍了用0.5mol/L[HCl]浸取海洋悬浮物,并在全聚四氟乙烯密闭消化罐中,于98±2℃下用王水+HF消解悬浮物样品,以石墨炉原子吸收分光光度法连续测定其Cu,Pb,Zn,Cd,Co,Ni,Mn,Cr,Fe和Al等10种金属元素的弱结合、强结合颗拉态及总含... 本文介绍了用0.5mol/L[HCl]浸取海洋悬浮物,并在全聚四氟乙烯密闭消化罐中,于98±2℃下用王水+HF消解悬浮物样品,以石墨炉原子吸收分光光度法连续测定其Cu,Pb,Zn,Cd,Co,Ni,Mn,Cr,Fe和Al等10种金属元素的弱结合、强结合颗拉态及总含量的方法。对浸取所用酸的酸度、体积和浸取时间以及消解溶剂、温度和时间等进行了比较和选择。 展开更多
关键词 海洋 悬浮物 金属元素 GFaas测定
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石墨炉原子吸收测定间接空冷机组循环水中的痕量铝
14
作者 星成霞 李永立 +1 位作者 顾融融 胡远翔 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期167-171,共5页
采用石墨炉原子吸收测定SCAL型间接空冷机组循环水中的痕量铝,从石墨炉工作参数、基体改进剂、试剂空白、水样前处理等方面进行了实验条件优选。实验结果表明:石墨炉灰化温度、原子化温度分别为700℃和2 700℃,不加基体改进剂条件下,铝... 采用石墨炉原子吸收测定SCAL型间接空冷机组循环水中的痕量铝,从石墨炉工作参数、基体改进剂、试剂空白、水样前处理等方面进行了实验条件优选。实验结果表明:石墨炉灰化温度、原子化温度分别为700℃和2 700℃,不加基体改进剂条件下,铝离子标液质量浓度在0~20μg/L范围内标准曲线线性相关系数可达到0.999 8,相对标准偏差小于10%,检测下限为0.5μg/L。采用水样酸化静置1 h后直接测定并与标准加热消解法测定值进行了对比,相对误差小于5.0%,空白值小于0.5μg/L,有效解决了加热消解法空白值高的问题,提高了间接空冷机组循环水中小于10μg/L痕量铝测定的准确性。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收分光光度法 间接空冷机组循环水 痕量铝 基体改进剂 空白值 水样前处理
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邻二氮菲荧光分光光度法测定粉状食品中铁的含量 被引量：1
15
作者 张文 向清祥 +3 位作者 杨孝容 庾童海 陈婷婷 宋成 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期697-702,共6页
基于在三羟甲基氨基甲烷溶液中,邻二氮菲与Fe^(2+)形成的络合物使邻二氮菲荧光强度减弱的原理,提出了题示方法。取1.0000 g样品,加入8.00 mL硝酸和5.00 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,静置过夜后加热至近干,加入5.00 mL硝酸和5.00 mL高... 基于在三羟甲基氨基甲烷溶液中,邻二氮菲与Fe^(2+)形成的络合物使邻二氮菲荧光强度减弱的原理,提出了题示方法。取1.0000 g样品,加入8.00 mL硝酸和5.00 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,静置过夜后加热至近干,加入5.00 mL硝酸和5.00 mL高氯酸,继续加热至近干,加入2.50 mL 1.0 mol·L^(−1)硝酸溶液溶解,用水定容至25 mL。取一定体积上述溶液(蛋白质粉固态饮料样品取1.00 mL、婴儿配方奶粉样品取1.50 mL和面粉样品取2.00 mL),加入1.00 mL 50.0 g·L^(−1)盐酸羟胺溶液,静置2 min,加入4.00 mL 5.00×10^(-4)mol·L^(−1)邻二氮菲工作溶液,混匀后加入2.50 mL1.0 mol·L^(−1)三羟甲基氨基甲烷溶液(pH 8.5),用水定容至25 mL,静置10 min后在激发波长323 nm下,测量体系在363 nm处的荧光强度。结果表明:Fe^(3+)质量浓度在1.3440 mg·L^(−1)以内与邻二氮菲的荧光强度下降值呈线性关系,检出限(3s/k)为0.009 mg·L^(−1)。方法用于粉状食品中铁含量的测定,本底值的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7%~7.6%;按标准加入法进行回收试验,回收率为94.6%~99.9%,测定值的RSD(n=5)为1.5%~4.1%。经F检验和t检验分析,本方法与紫外-可见分光光度法、火焰原子吸收光谱法测定结果无显著性差异,但本方法的灵敏度更高。 展开更多
关键词 铁 邻二氮菲 荧光分光光度法 紫外-可见分光光度法 火焰原子吸收光谱法
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原子吸收光谱法和分光光度法测定土壤六价铬对比研究 被引量：4
16
作者 刘燕迪 陆杨玥 +5 位作者 李胜男 王瑾 毕海超 陈玲 朱敏敏 刘亚轩 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第9期1264-1271,共8页
土壤六价铬监测在耕地保护中具有重要意义,不同原理测定方法结果的一致性是准确测定土壤中六价铬及研制土壤六价铬标准物质的技术基础,目前国内测定土壤六价铬的唯一标准是HJ 1082—2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子... 土壤六价铬监测在耕地保护中具有重要意义,不同原理测定方法结果的一致性是准确测定土壤中六价铬及研制土壤六价铬标准物质的技术基础,目前国内测定土壤六价铬的唯一标准是HJ 1082—2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》,但土壤中六价铬的测定存在较为严重的基体效应。为建立准确测定土壤中六价铬的方法,采用氢氧化钠-碳酸钠碱溶液、磷酸盐缓冲溶液-氯化镁体系提取土壤六价铬,用原子吸收光谱法(AAS)和分光光度法(UV-Vis)测定,研究了基体效应对两种方法测定结果的影响。AAS测定土壤六价铬,基体干扰较为严重,制作标准曲线需要进行基体匹配,在线性范围0~2 mg/L线性良好,检出限0.42 mg/kg,方法精密度为2.1%;UV-Vis测定土壤六价铬几乎不受基体效应影响,以水为溶剂制备标准曲线,在线性范围0~0.2 mg/L线性良好,检出限0.12 mg/kg,方法精密度为3.4%。对分别来自安阳、安顺、兰州的低、中、高3种含量的实际样品测定,两种方法平行测定6次,经t检验两种方法无显著性差异,一致性较好,邀请国内十家高水平实验室进行协作定值实验,两种方法测定结果与其他实验室测定结果一致。通过基体匹配、稀释待测液和添加高锰酸钾等方法可显著减小基体效应、颜色及有机质对两种方法测定土壤六价铬的影响,两种方法均具有良好的精密度和正确度,适用于土壤六价铬的测定。 展开更多
关键词 土壤六价铬 分光光度法 原子吸收光谱法 基体效应
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茶叶中铁含量分析技术的比对研究 被引量：1
17
作者 岑水斌 郑智源 +5 位作者 吴文 罗富康 吴少微 郭涛 王海水 洪瀚 《农产品加工》 2024年第15期70-74,共5页
选择邻菲啰啉分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法测定明前绿茶、大红袍茶和普洱茶3种常见市售茶叶中铁含量。研究发现,在优化的试验条件下,分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法,分别在0~2.0000μg/mL和0~5.0000μg/mL质量浓度范围内,... 选择邻菲啰啉分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法测定明前绿茶、大红袍茶和普洱茶3种常见市售茶叶中铁含量。研究发现,在优化的试验条件下,分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法,分别在0~2.0000μg/mL和0~5.0000μg/mL质量浓度范围内,铁的质量浓度与吸光度有良好线性关系。分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法的回收率分别为97.3%~103.8%和97.6%~102.9%,相对标准偏差RSD均小于5%。 展开更多
关键词 茶叶 铁 分光光度法 石墨炉型原子吸收光谱法
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HPLC和原子吸收光谱法测定黄芩苷锌含量的比较研究 被引量：1
18
作者 余瑞雪 陈蓉 +2 位作者 李亚龙 叶纯 邱银生 《中国兽药杂志》 2024年第2期66-70,共5页
为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0~200.0μg/mL,相关系数r=0.9999,精密... 为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0~200.0μg/mL,相关系数r=0.9999,精密度(RSD=0.08%)良好;原子吸收光谱法线性范围为0~2.0μg/mL,相关系数r=0.9983,精密度(RSD=0.13%)良好,但前处理过程过于复杂,耗时太长。因此更推荐HPLC法。 展开更多
关键词 黄芩苷锌 含量测定 高效液相色谱法 原子光谱法
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微波消解-释放剂辅助火焰原子吸收分光光度法测定蛋白质粉中的钙 被引量：11
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作者 刘全德 唐仕荣 陈尚龙 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期322-325,共4页
建立采用微波消解-释放剂辅助火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry,FAAS)测定蛋白质粉中钙的方法。探讨消解体系、消解压力、消解时间以及增压方式对消解结果的影响,选择硝酸镧为释放剂,研究待测样品中... 建立采用微波消解-释放剂辅助火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry,FAAS)测定蛋白质粉中钙的方法。探讨消解体系、消解压力、消解时间以及增压方式对消解结果的影响,选择硝酸镧为释放剂,研究待测样品中硝酸镧的质量浓度对钙元素释放的影响。结果表明,在最佳的实验条件下,钙的线性范围为1～20μg/mL,检出限为0.15μg/mL,测定蛋白质粉中钙的质量分数为0.46%,精密度为1.63%,加标平均回收率为96.8%,相对标准偏差为2.34%。该方法线性范围宽、相关性好,准确度和精密度高,具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 微波消解 释放剂 火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry Faas) 蛋白质粉 钙
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盐酸除锑-原子吸收测定锑矿中的金 被引量：12
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作者 徐洛 章勇 +1 位作者 马玲 胡浩 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期142-144,共3页
将样品灼烧后 ,用HCl浸煮、蒸发除锑 ,消除锑对原子吸收法测金的干扰 ;并讨论了除锑条件和除锑效率。将所拟方法与HBr除锑测金的方法进行比较 ,分析结果基本一致 ,样品加标的回收率为 98%～ 1 0 4 % ,RSD(n =5) <2 .5%
关键词 金 盐酸 原子吸收 锑矿石 除锑效率 回收率
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