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ATRP与点击化学相结合制备环状聚甲基丙烯酸甲酯 被引量:7
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作者 李娟 段明 +1 位作者 方申文 张烈辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1197-1199,共3页
An efficient route to macrocyclic polymers via “click” cyclization was presented.The α-bromine and ω-alkyne PMMA were prepared using the standard ATRP technique,initiated with propargyl 2-bromoisobutyrate,Cu(Ⅰ)Br... An efficient route to macrocyclic polymers via “click” cyclization was presented.The α-bromine and ω-alkyne PMMA were prepared using the standard ATRP technique,initiated with propargyl 2-bromoisobutyrate,Cu(Ⅰ)Br and N,N,N’,N″,N-pentamethyldiethylenetriamine(PMDETA).Azidation of the terminal bromine was followed in DMF with sodium azide,and α-azide,ω-alkyne PMMA precursor was obtained.Then the “click” cylcization of precursor between terminal azide and alkyne was carried out under the catalysis of CuBr/PMDETA,during the course of the reaction,a pseudo-high dilution technique was utilized to ensure the favored intramolecular cylcization.The nearly complete cylcization has been confirmed by a combination of IR,1H NMR and GPC analysis,and cyclo-PMMA with an Mn of 15000,PDI of 1.38 was obtained. 展开更多
关键词 原予转移自由基聚合(atrp) 点击化学 环状聚甲基丙烯酸甲酯制备
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ATRP法合成弹性蛋白接枝共聚物及其性能研究 被引量:4
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作者 王晓丽 甘甜甜 +2 位作者 张敏 侯信 姚康德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期789-793,共5页
弹性蛋白经α-溴异丁酰溴化制备了大分子ATRP引发剂溴化弹性蛋白(E-Br),再以E-Br作为引发剂,在CuCl/2,2-联吡啶催化体系下,用原子转移自由基聚合方法合成了弹性蛋白-g-聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯接枝聚合物.用红外光谱(FTIR)、X射线光电子... 弹性蛋白经α-溴异丁酰溴化制备了大分子ATRP引发剂溴化弹性蛋白(E-Br),再以E-Br作为引发剂,在CuCl/2,2-联吡啶催化体系下,用原子转移自由基聚合方法合成了弹性蛋白-g-聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯接枝聚合物.用红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、离子色谱和动态接触角对接枝聚合物进行了表征.结果表明,PHEMA键接到了弹性蛋白表面;SEM显示接枝改性后弹性蛋白的表面比未改性前光滑,但改性后样品的热性能均比未改性样品的低,起始热分解温度由改性前的307℃变为265℃;动态接触角实验结果表明,接枝改性后的样品具有良好的亲水性,反应72h后,其前进角由接枝前的130.45°下降到29.80°. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(atrp) 弹性蛋白 甲基丙烯酸-Β-羟乙酯 接枝
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通过RATRP法在硅胶表面接枝两亲性嵌段聚合物 被引量:6
3
作者 王利平 王云普 张守村 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期57-60,共4页
首先将叔丁基过氧化氢引到硅胶表面,然后,以氯化铜为催化剂,联二吡啶为配体,实现了甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合,并以此杂化材料作为大分子引发剂,实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合,得到了结构可控的硅胶-聚甲基丙烯酸甲... 首先将叔丁基过氧化氢引到硅胶表面,然后,以氯化铜为催化剂,联二吡啶为配体,实现了甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合,并以此杂化材料作为大分子引发剂,实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合,得到了结构可控的硅胶-聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酰胺两亲性嵌段共聚物,并用XPS,GPC,SPM和TG等对其进行了表征与测试。结果表明,该反应体系符合"活性聚合"的特征。 展开更多
关键词 硅胶 反向原子转移自由基聚合 原子转移自由基聚合 活性聚合
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ATRP一步法合成支化聚苯乙烯 被引量:7
4
作者 杨宏军 时晓晓 +3 位作者 龚方红 张东亮 任强 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1-3,共3页
以α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶为催化体系,双甲基丙烯酸乙二醇酯为支化单体,在80℃经原子转移自由基聚合反应合成了支化聚苯乙烯。用1H-NMR、GC、GPC、MALLS和DSC分别对聚合反应过程及聚合物进行了表征和分析。研... 以α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶为催化体系,双甲基丙烯酸乙二醇酯为支化单体,在80℃经原子转移自由基聚合反应合成了支化聚苯乙烯。用1H-NMR、GC、GPC、MALLS和DSC分别对聚合反应过程及聚合物进行了表征和分析。研究表明,聚合反应初期主要生成带有悬垂双键的线型齐聚物,支化结构主要在反应中后期通过悬垂双键的聚合偶联形成;在单体转化率高达87%的情况下合成了质均分子量高达7.9×105的支化聚苯乙烯,其玻璃化转变温度在100℃左右,略低于线型聚苯乙烯。 展开更多
关键词 支化聚苯乙烯 原子转移自由基聚合 双甲基丙烯酸乙二醇酯
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原子转移自由基聚合(ATRP)制备高密度端羟基聚氧乙烯梳状嵌段聚合物 被引量:9
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作者 李晓林 计剑 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期388-390,共3页
A novel hydroxy-capped comb-like block polymer, poly[poly(ethylene glycol)](HCPEG), was prepared via atom transfer radical polymerization(ATRP) of α-methylacryloyl-ω-hydroxyl-poly(ethylene glycol). The polymerizatio... A novel hydroxy-capped comb-like block polymer, poly[poly(ethylene glycol)](HCPEG), was prepared via atom transfer radical polymerization(ATRP) of α-methylacryloyl-ω-hydroxyl-poly(ethylene glycol). The polymerization kinetics of the PHPEGMA was studied by gel permeation chromatography and 1H NMR. The semilogarithmic plot of monomer conversion vs. reaction time increases linearly before the conversion is up to more than 70% and the number-average molecular weights(M_n) by GPC increased linearly with increase of the monomer conversion up to 100%, while the polydispersity index remained fairly narrow with M_w/M_n<1.2. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 α-甲基丙烯酰基-α-羟基-低聚聚乙二醇 梳状聚合物
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ATRP与点击化学结合制备树状星型聚合物 被引量:5
6
作者 段明 张烈辉 李娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2118-2120,共3页
A new approach to the synthesis of dendrimer-like star polymer,[(PMMA)2PSt]4,was presented via the combination of atom transfer radical polymerization(ATRP) and ckick chemistry.Firstly four-arm bromine-terminated poly... A new approach to the synthesis of dendrimer-like star polymer,[(PMMA)2PSt]4,was presented via the combination of atom transfer radical polymerization(ATRP) and ckick chemistry.Firstly four-arm bromine-terminated polystyrene(PSt-Br)4 was obtained from ATRP of styrene using pentaerythritol tetra(2-bromoisobutyrate) as an initiator,and the(PSt-Br)4 was efficiently converted to the azido-terminated polymers[(PSt-N3)4] through the bromine substitution reaction with sodium azide.Furthermore,the(PSt-N3)4 reacted with propargyl 2,2-bis[2-(bromomethyl)propionato]propionyrate via a click reaction,1,3-dipolar cycloaddition reaction,and the polymer[(PSt-Br2)4] containing eight end-bromine was obtained.The(PSt-Br2)4 could further serve as a macroinitiator for the ATRP of methyl methacrylate(MMA).Accordingly,the dendrimer-like star polymer,[(PMMA)2PSt]4 was successfully prepared.The structure of [(PMMA)2PSt]4 was characterized via IR,1H NMR,GPC and DSC. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(atrp) 点击化学 树状星型聚合物
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ATRP法在纳米SiO_2表面接枝PS及其对HDPE的改性 被引量:9
7
作者 唐龙祥 范保林 +2 位作者 刘春华 张奎 王平华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期21-24,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(Si O2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对高密度聚乙烯(HDPE)进行改性。红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及力学性能等测试结果表明,所制备的Si O2-g-PS纳米复合粒子在HDP... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(Si O2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对高密度聚乙烯(HDPE)进行改性。红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及力学性能等测试结果表明,所制备的Si O2-g-PS纳米复合粒子在HDPE中分散比较均匀,使HDPE/Si O2-g-PS复合材料的缺口冲击强度及拉伸强度均明显高于纯HDPE及HDPE/Si O2复合材料。加入相容剂苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)后,Si O2-g-PS纳米复合粒子在HDPE中分散更加均匀,HDPE/Si O2-g-PS复合材料的力学性能进一步提高。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 表面接枝 纳米SIO2 纳米SiO2-g-PS复合粒子 高密度聚乙烯 力学性能
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以维生素C为还原剂、AGETATRP为引发体系引发的甲基丙烯酸甲酯活性自由基聚合 被引量:4
8
作者 来国桥 胡自强 +2 位作者 吴连斌 邬继荣 沈永嘉 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期529-532,共4页
在甲基咪唑/乙酸盐离子液体中,由维生素C(Vc)/Cu2+/2-溴异丁酸乙酯(EBiB)为引发体系引发的甲基丙烯酸甲酯的聚合反应具有原子转移自由基聚合的特征且反应可控。使用Vc/Cu2+为催化体系避免了Cu+易被氧化的缺点。该催化体系有较高的活性,... 在甲基咪唑/乙酸盐离子液体中,由维生素C(Vc)/Cu2+/2-溴异丁酸乙酯(EBiB)为引发体系引发的甲基丙烯酸甲酯的聚合反应具有原子转移自由基聚合的特征且反应可控。使用Vc/Cu2+为催化体系避免了Cu+易被氧化的缺点。该催化体系有较高的活性,可使聚合反应以较快的速率进行。所用的离子液体具有较高的粘度,它降低了反应中生成的Cu+在其中的扩散速率,以致聚合反应具有诱导期。增加Vc的浓度能加快聚合反应的速率,Vc过量较多会降低聚合反应的可控度,氧气存在与否对聚合反应无影响。 展开更多
关键词 维生素C 甲基咪唑 乙酸盐 离子液体 原子转移自由基聚合
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星形丙烯酸酯树脂的ARGET-ATRP制备及在涂料中的应用 被引量:3
9
作者 任强 向艳丽 +5 位作者 李坚 王莉莉 张旸 邓健 陈建海 方建波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期6-9,共4页
分别以六官能度、三官能度和单官能度α-溴代异丁酸酯为引发剂,以溴化铜、配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)和还原剂Sn(EH)2混合物为催化体系,以占单体物质的量300×10-6的低铜盐用量的电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET AT... 分别以六官能度、三官能度和单官能度α-溴代异丁酸酯为引发剂,以溴化铜、配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)和还原剂Sn(EH)2混合物为催化体系,以占单体物质的量300×10-6的低铜盐用量的电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)制备了丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯的六臂、三臂星形和线型共聚物;采用凝胶渗透色谱三检测器联用仪、核磁共振氢谱对其进行了表征。结果表明,成功合成了分布较窄,支化特性明显的星形共聚物。将共聚物应用于清漆,对其流变性能和力学性能进行了研究,表明三臂和六臂星形比线型共聚物清漆的黏度分别下降了42.7%和63.6%左右,三者对应漆膜的力学性能相当。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 电子转移再生催化剂 星形聚合物 黏度 涂料
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ATRP法制备水溶性荧光温敏聚合物P(NIPAM-co-NBDAE) 被引量:3
10
作者 马海红 周正发 +2 位作者 汪枭睿 胡进明 徐卫兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期9-12,共4页
以4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并口恶唑(NBD-Cl)为原料,首先合成了荧光单体4-(2-丙烯酸胺乙基酯)-7-硝基-2,1,3-苯并口恶唑(NBDAE),然后以2-溴异丁酸乙酯(t-EBiB)为引发剂,CuCl/Me6TREN为催化剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP),与温敏性单体N-... 以4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并口恶唑(NBD-Cl)为原料,首先合成了荧光单体4-(2-丙烯酸胺乙基酯)-7-硝基-2,1,3-苯并口恶唑(NBDAE),然后以2-溴异丁酸乙酯(t-EBiB)为引发剂,CuCl/Me6TREN为催化剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP),与温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)共聚,得到水溶性无规共聚物P(NIPAM-co-NBDAE)。对产物进行了1H-NMR,GPC,UV-Vis及荧光光谱仪(FL)表征。结果表明,成功制备了多分散系数小于1.20的窄分布荧光水溶性共聚物,并研究了该聚合物荧光强度随温度的变化。在PNIPAM的相变温度(30℃)以下,该聚合物在水溶液中荧光较弱;而在PNIPAM的相变温度(30℃)以上,该聚合物的荧光强度随PNIPAM疏水转变而显著增强。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 荧光温敏 水溶性聚合物
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ATRP法制备POSS/PMMA复合材料及表征 被引量:4
11
作者 王文平 刘磊 王华林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期246-249,共4页
以单功能基POSSCl做引发剂,氯化亚铜/2,2-联吡啶做催化剂,在110℃引发单体甲基丙烯酸甲酯聚合,合成了单分散的POSS/PMMA有机-无机杂化材料。利用1H-NMR、FT-IR、XPS技术表征POSS/PMMA复合材料,并采用DSC和TG研究了复合材料的热性能。结... 以单功能基POSSCl做引发剂,氯化亚铜/2,2-联吡啶做催化剂,在110℃引发单体甲基丙烯酸甲酯聚合,合成了单分散的POSS/PMMA有机-无机杂化材料。利用1H-NMR、FT-IR、XPS技术表征POSS/PMMA复合材料,并采用DSC和TG研究了复合材料的热性能。结果发现,含Si-Cl键的物质也可以作为ATRP方法的引发剂,通过ATRP法成功实现了POSS在材料中的单分散。 展开更多
关键词 笼型倍半硅氧烷 聚甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基聚合 复合材料
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基于POSS的ATRP引发剂的合成及其PMMA杂化材料制备 被引量:3
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作者 赵春宝 金鸿 杨绪杰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期47-49,57,共4页
通过苯基三氯硅烷的水解、缩合合成了八苯基倍半硅氧烷(OPS),再经硝化、还原制备了八氨基苯基倍半硅氧烷(OAPS),在此基础上进一步合成了ATRP引发剂BOAPS,并运用FT-IR、NMR对产物的结构进行了表征。采用ATRP方法制备了PMMA/BOAPS杂化聚合... 通过苯基三氯硅烷的水解、缩合合成了八苯基倍半硅氧烷(OPS),再经硝化、还原制备了八氨基苯基倍半硅氧烷(OAPS),在此基础上进一步合成了ATRP引发剂BOAPS,并运用FT-IR、NMR对产物的结构进行了表征。采用ATRP方法制备了PMMA/BOAPS杂化聚合物,运用GPC、DSC及TGA手段对杂化材料的结构与热性能进行了分析。结果表明,PMMA杂化物的数均分子量(Mn)为58000,分子量多分散系数为1.12。与分子量相近的线性PMMA相比,PMMA/BOAPS杂化材料的玻璃化转变温度(Tg)提高了约16℃,10%失重时热分解温度升高约64℃。 展开更多
关键词 多面体低聚倍半硅氧烷 原子转移自由基聚合 聚甲基丙烯酸甲酯 杂化材料
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原子转移自由基聚合(ATRP)制备聚合物刷的研究进展 被引量:2
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作者 徐群娜 马建中 鲍艳 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期85-88,共4页
从聚合物刷的概念和ATRP技术的提出入手,概述了聚合物刷的基本理论、合成方法及应用,并着重介绍了ATRP法制备聚合物刷方面的研究进展。
关键词 聚合物刷 原子转移自由基聚合(atrp) 活性聚合
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ATRP法合成聚羧酸类高效减水剂 被引量:2
14
作者 王文平 朱国军 +3 位作者 成立强 费明 曹恒明 王鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期16-18,共3页
以对苯乙烯基磺酸钠和丙烯酸钠嵌段共聚物(PSStNa-b-PAANa)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯为单体,采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,制备对苯乙烯基磺酸钠、丙烯酸钠和甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物(PSStNa-b-PAANa-b-PMMA),并通过酯交... 以对苯乙烯基磺酸钠和丙烯酸钠嵌段共聚物(PSStNa-b-PAANa)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯为单体,采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,制备对苯乙烯基磺酸钠、丙烯酸钠和甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物(PSStNa-b-PAANa-b-PMMA),并通过酯交换方法在聚合物分子上接枝聚乙二醇单甲醚(MPEG)以得到聚羧酸类减水剂。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)测试手段对聚合物的结构进行表征,通过测试其净浆流动度研究了聚合时间和产物性能之间的关系。结果表明,实验成功地合成出三嵌段结构的聚羧酸类高效减水剂,当聚合时间为26 h时,产物的净浆流动度为149 mm。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚羧酸 减水剂 净浆流动度
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ATRP法在纳米硅胶粒子表面接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 被引量:7
15
作者 何三雄 高保娇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期100-103,108,共5页
将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴基异丁酰溴(BSB)化学键合在纳米硅胶微粒表面,以CuBr为催化剂,2,2′-联吡啶(byp)为配体,并加入少量自由(牺牲性)引发剂2-溴丙酸乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子表面进行了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接... 将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴基异丁酰溴(BSB)化学键合在纳米硅胶微粒表面,以CuBr为催化剂,2,2′-联吡啶(byp)为配体,并加入少量自由(牺牲性)引发剂2-溴丙酸乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子表面进行了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝聚合反应。采用凝胶色谱(GPC)与热重分析(TGA)等手段对活性接枝聚合进行了确认。研究结果表明,接枝聚合反应呈现一级反应的动力学规律,接枝聚合物分子量及接枝度与单体转化率之间呈直线关系,反应过程中接枝聚合物链的密度恒定,充分显示了可控聚合的特征,成功地实现了功能单体GMA在纳米硅胶微粒表面的可控接枝聚合。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 纳米SIO2 甲基丙烯酸缩水甘油酯 接枝聚合 聚合物/无机复合微粒
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ATRP法制备聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的研究 被引量:4
16
作者 夏攀登 路翠苹 +1 位作者 王兴东 张书香 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期16-19,共4页
用α-溴代丙酸乙酯(EPN-B)/氯化亚铜(CuCl)/联二吡啶(bpy)作为ATRP催化引发体系,环己酮为溶剂,进行甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到单分散PTFEMA-X预聚体。并以此预聚体为大分子引发剂引发苯乙烯聚合,... 用α-溴代丙酸乙酯(EPN-B)/氯化亚铜(CuCl)/联二吡啶(bpy)作为ATRP催化引发体系,环己酮为溶剂,进行甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到单分散PTFEMA-X预聚体。并以此预聚体为大分子引发剂引发苯乙烯聚合,得到分子质量可控、分子质量分布窄的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物,考察了大分子引发剂的分子质量、配位剂等对聚合过程的影响。并用1H-NMR、FTIR、GPC、DSC等对产物的结构与性能进行了表征。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙酯 苯乙烯 嵌段共聚物
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ATRP“一步法”合成支化聚苯乙烯支化发展过程 被引量:2
17
作者 杨宏军 王士峰 +2 位作者 黄文艳 郑逸良 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期32-34,38,共4页
以α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,溴化亚铜CuBr/2,2′-联二吡啶为催化体系,双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯为支化单体,甲苯为溶剂,在90℃经原子转移自由基聚合反应合成支化聚苯乙烯。用气相色谱仪(GC)、核磁共振(1H-NMR)、三检测凝胶渗透色... 以α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,溴化亚铜CuBr/2,2′-联二吡啶为催化体系,双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯为支化单体,甲苯为溶剂,在90℃经原子转移自由基聚合反应合成支化聚苯乙烯。用气相色谱仪(GC)、核磁共振(1H-NMR)、三检测凝胶渗透色谱仪(TD-GPC)对聚合反应过程进行了分析。研究发现,反应体系内存在三种分子量和支化程度明显不同的组分:初级链、由两条初级链偶联而成的简单支化分子和三条以上初级链偶联而成的高度支化分子的混合物;随单体转化率的上升,支化分子的含量逐渐增加,线性结构减少但始终存在。 展开更多
关键词 支化聚苯乙烯 原子转移自由基聚合 双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯
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ATRP法在纳米SiO_2表面接枝PBA及其对PVC的改性 被引量:4
18
作者 唐龙祥 刘榛 +1 位作者 刘春华 王平华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期15-17,21,共4页
采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),并以此对聚氯乙烯(PVC)进行改性。红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及力学性能等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PBA纳米复合粒子在PVC... 采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),并以此对聚氯乙烯(PVC)进行改性。红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及力学性能等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PBA纳米复合粒子在PVC中分散均匀,使PVC/SiO2-g-PBA复合材料的缺口冲击强度及拉伸强度均明显高于PVC及PVC/SiO2复合材料。当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为5%时,PVC/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度达到9.5kJ/m2,较纯PVC提高了280%,同时拉伸强度也有一定的提高,达到了65.3MPa。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合法 表面接枝 纳米SIO2 纳米SiO2-g-PBA复合粒子 聚氯乙烯 力学性能
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二甲基丙烯酸酯的ATRP交联聚合及交联结构均匀性 被引量:3
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作者 周猛 覃忠琼 俞强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期93-96,共4页
使用动态力学分析方法(DMA)对二甲基丙烯酸酯常规自由基交联聚合(CRP)和原子转移自由基交联聚合(ATRP)产物的结构进行了分析。结果表明,ATRP交联聚合可以改善交联网络均匀性;随单体双键之间链段长度的增加,交联结构更加均匀。ATRP对交... 使用动态力学分析方法(DMA)对二甲基丙烯酸酯常规自由基交联聚合(CRP)和原子转移自由基交联聚合(ATRP)产物的结构进行了分析。结果表明,ATRP交联聚合可以改善交联网络均匀性;随单体双键之间链段长度的增加,交联结构更加均匀。ATRP对交联结构均匀性的改善与其聚合机理有关,初级链的同步增长以及悬挂双键的均匀分布有利于抑制微凝胶的形成,获得均匀的交联结构。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 交联结构均匀性 二甲基丙烯酸酯
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ATRP技术制备Sil-LMA反相作用色谱固定相及其性能研究 被引量:3
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作者 牛玉玲 杨静 +1 位作者 董佳斌 龚波林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期283-288,共6页
以5μm大孔硅胶为基质,CuBr/Bpy为催化体系,采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)技术将甲基丙烯酸月桂酯(LMA)键合到硅胶表面,制得Sil-LMA反相作用色谱固定相。采用元素分析对该固定相进行表征,以芳香... 以5μm大孔硅胶为基质,CuBr/Bpy为催化体系,采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)技术将甲基丙烯酸月桂酯(LMA)键合到硅胶表面,制得Sil-LMA反相作用色谱固定相。采用元素分析对该固定相进行表征,以芳香族化合物为溶质,甲醇-水为流动相,对该键合相的疏水选择性进行了考察。详细研究了甲醇浓度和温度对溶质保留行为的影响,以胺类、酚类化合物为溶质,评价了其色谱性能,并计算了溶质保留过程的热力学参数。经元素分析测得该填料的接枝量高达2.323 3 mg/m2。实验结果表明,在反相模式下该固定相可基线分离5种胺类化合物和5种酚类化合物。与C18反相柱相比,该合成柱的分离时间缩短且分离效果较好。该固定相具有很好的反相色谱性能,符合反相保留机理。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 反相作用色谱 胺类和酚类 色谱性能
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