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中药逆转肝纤维化的分子机制被引量：3: 1; 作者郭晓玲贾战生张静《临床肝胆病杂志》北大核心 2025年第1期170-175,共6页; 肝纤维化是许多慢性肝病进展为肝硬化的中间环节,虽然目前尚未研发出能被广泛接受和有效的化学或生物制剂来逆转肝纤维化,但其在中药治疗方面已取得了巨大的进步。本文对不同草药提取物、单味中药、中成药逆转肝纤维化的分子机制进行了... 展开更多; 关键词肝纤维化抗肝纤维化药(中药) 药理作用分子作用机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究被引量：24: 2; 作者彭磊张茜 +1 位作者李荣李俊《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期36-39,共4页; 目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1～9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀... 展开更多; 关键词橙皮苷/类似物和衍生物药物评价临床前抗炎药(中药)/药理学关节炎实验性巨噬细胞腹膜; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗癌平颗粒剂的体内外抗肿瘤作用被引量：3: 3; 作者胡宗涛魏倩董六一《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第3期245-248,共4页; 目的探讨抗癌平颗粒的体内外抗肿瘤作用。方法检测抗癌平灌胃给药对S180移植性肿瘤的抑瘤率,并观察其对小剂量环磷酰胺抗癌作用的影响;通过小鼠生命延长率观察抗癌平颗粒灌胃给药对艾氏腹水瘤(EAC)的作用;观察抗癌平颗粒对大剂量环磷酰... 展开更多; 关键词抗肿瘤剂(中药)药/理学环磷酰胺; 在线阅读下载PDF 职称材料

苍耳水提物抑制α-葡萄糖苷酶活性及降低小鼠血糖的作用被引量：13: 4; 作者郭凤霞曾阳李锦萍《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期632-637,665,共7页; 目的：探讨苍耳水提物（CEW）对α-葡萄糖苷酶（AG）抑制活性及对正常小鼠和实验性高血糖小鼠血糖的影响。方法：利用酶一抑制剂体外筛选模型，阿卡波糖（Acarbose）为对照品，不同浓度的CEW进行酶抑制活性研究。体内试验，CEW以40．0... 展开更多; 关键词苍耳子治疗应用糖尿病药物疗法植物提取物药理学降血糖药(中药) 治疗应用苍耳水提物仅一葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病动物模型降血糖作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

中药抗肝纤维化机制研究进展: 5; 作者潘旭旺叶坚虹包剑锋《临床肝胆病杂志》 2025年第10期1981-1987,共7页; 肝纤维化是多种慢性肝病向肝硬化乃至肝癌发展的关键中间环节。中药对肝纤维化有较好的疗效,但其作用机制尚未明确。本文概述了肝纤维化的病理机制,包括中医学病因病机和西医学机制(如肝星状细胞活化、代谢重编程驱动肝纤维化、肝纤维... 展开更多; 关键词肝纤维化抗肝纤维化药(中药) 药理作用分子作用机制(中药); 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中药逆转肝纤维化的分子机制被引量：3: 1; 作者郭晓玲贾战生张静; 机构西安国际医学中心医院感染肝病科; 出处《临床肝胆病杂志》北大核心 2025年第1期170-175,共6页; 基金国家自然科学基金青年科学基金项目(8230081752)。; 文摘肝纤维化是许多慢性肝病进展为肝硬化的中间环节,虽然目前尚未研发出能被广泛接受和有效的化学或生物制剂来逆转肝纤维化,但其在中药治疗方面已取得了巨大的进步。本文对不同草药提取物、单味中药、中成药逆转肝纤维化的分子机制进行了阐述,包括抑制肝脏炎症、抗脂质过氧化损伤、抑制肝星状细胞活化和增殖、调节促纤维化因子的合成和分泌、调节合成和细胞外基质的降解等5个方面,以期为未来治疗肝纤维化提供更精准的选择。; 关键词肝纤维化抗肝纤维化药(中药) 药理作用分子作用机制; Keywords Hepatic Fibrosis Anti-Hepato Fibrosis agents(tcd) Molecular Mechanisms of pharmacological Action; 分类号 R259 [医药卫生—中西医结合]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究被引量：24: 2; 作者彭磊张茜李荣李俊; 机构安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级重点实验室安徽医科大学第二附属医院药剂科; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期36-39,共4页; 文摘目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1～9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型对系列衍生物进行抗炎活性筛选,并观察抗炎活性较好的衍生物2对AA大鼠的治疗作用。结果体外实验表明衍生物2和5均能显著抑制AA大鼠PMΦPGE2和LTB4的合成,并呈明显的剂量依赖关系;体内筛选实验结果表明衍生物2和5具有良好的抗炎效果,作用与萘普生相当;进一步研究发现衍生物2对AA大鼠的继发性炎症具有较好的治疗作用,且衍生物2(100mg/kg)组优于母体橙皮苷(80mg/kg)。结论通过体内、体外实验筛选得到的橙皮苷衍生物2和5抗炎活性较强,具有一定的研究开发前景。; 关键词橙皮苷/类似物和衍生物药物评价临床前抗炎药(中药)/药理学关节炎实验性巨噬细胞腹膜; Keywords hesperidin/analogs and derivatives drug evaluation, preclinical anti-inflammatory agent （ tcd ）/pharmacology arthritis, experimental macrophages, peritoneum; 分类号 R282.71 [医药卫生—中药学] R772.9 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗癌平颗粒剂的体内外抗肿瘤作用被引量：3: 3; 作者胡宗涛魏倩董六一; 机构安徽医科大学解放军临床学院(解放军安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第3期245-248,共4页; 文摘目的探讨抗癌平颗粒的体内外抗肿瘤作用。方法检测抗癌平灌胃给药对S180移植性肿瘤的抑瘤率,并观察其对小剂量环磷酰胺抗癌作用的影响;通过小鼠生命延长率观察抗癌平颗粒灌胃给药对艾氏腹水瘤(EAC)的作用;观察抗癌平颗粒对大剂量环磷酰胺的影响;扶正试验观察抗癌平对荷瘤S180鼠免疫功能的影响;四甲基偶氮唑盐法(MTT)观察抗癌平颗粒对BGC-823细胞体外生长的影响。结果抗癌平颗粒(0.5、1、2g/kg)能明显抑制S180和EAC移植性肿瘤的生长;抗癌平颗粒(0.5 g/kg)与小剂量环磷酰胺(5、10mg/kg)合用能提高环磷酰胺对S180小鼠的抑瘤率,抗癌平颗粒(0.5、1、2 g/kg)与大剂量环磷酰胺(80 mg/kg)合用能显著提高环磷酰胺降低的小鼠白细胞水平;扶正试验显示抗癌平能明显提高荷瘤S180鼠的免疫反应;体外试验显示抗癌平颗粒能剂量依赖性的抑制BGC-823细胞的生长。结论抗癌平颗粒有明确的体内外抗肿瘤作用,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞生长、提高机体免疫功能有关。; 关键词抗肿瘤剂(中药)药/理学环磷酰胺; Keywords antineoplastic agents（tcd）/pharmacology cyclophosphamide; 分类号 R287 [医药卫生—中药学] R979.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苍耳水提物抑制α-葡萄糖苷酶活性及降低小鼠血糖的作用被引量：13: 4; 作者郭凤霞曾阳李锦萍; 机构浙江大学城市学院医学院青藏高原环境与资源教育部重点实验室青海师范大学生命与地理科学学院; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期632-637,665,共7页; 基金青海省自然科学基金项目(2012-Z-909); 文摘目的：探讨苍耳水提物（CEW）对α-葡萄糖苷酶（AG）抑制活性及对正常小鼠和实验性高血糖小鼠血糖的影响。方法：利用酶一抑制剂体外筛选模型，阿卡波糖（Acarbose）为对照品，不同浓度的CEW进行酶抑制活性研究。体内试验，CEW以40．0、10．0g·kg-1，阿卡波糖0．375g·kg-1，生理盐水（NaCL）0．3ml给正常小鼠ig，连续5d后，分别负荷葡萄糖2．0g·kg-1、蔗糖4．0g·kg-1、淀粉2．0g·kg-1，在15、30、60、120min时间点测定小鼠血糖值。以链脲佐菌素（STZ）诱导小鼠糖尿病模型，CEW以40．0、10．0g·kg-1，二甲双胍片（Metformin）0．08g·kg-1，参芪胶囊（SSJN）0．30g·kg-1给正常小鼠ig，测定连续给药2周和4周后的血糖值。结果：酶一抑制剂模型中，CEw浓度在0．3125g·L-1～10．00g·L-1时，抑制率为55．42％～92．73％；阿卡波糖浓度为1．5625g·L-1～25．00g·L-1时，抑制率为9．28％～64．87％。耐糖量试验中，淀粉组血糖值降低明显（P〈0．01），蔗糖组次之（P〈0．05），葡萄糖组无统计学意义（P〉0．05）。小鼠糖尿病模型试验中，连续给药2周后，CEW40．0g·kg-1（CEW-40）组对糖尿病小鼠降糖作用极其显著（P〈0．01），CEWl0．0g·kg-1（CEW-10）组降糖作用显著降低（P〈0．05），4周后，两组降糖作用均极其显著（P〈0．01）。结论：CEW中含有仪．葡萄糖苷酶抑制剂（AGI）的活性成分，抑制AG活性的作用强于阿卡波糖，浓度在0．3125g·L-1～10．00g·L-1范围内，抑制率与浓度成正比，可提高正常小鼠的耐糖量；高血糖小鼠模型试验中，CEW可降低糖尿病小鼠血糖。; 关键词苍耳子治疗应用糖尿病药物疗法植物提取物药理学降血糖药(中药) 治疗应用苍耳水提物仅一葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病动物模型降血糖作用; Keywords FRUCTUS XANTHII/therapeutic use Diabetes mellitus/drug therapy Plant extrancts/pharmacology HYPOGLYCEMIC agentS （tcd）/therapeutic use Water extracts of X. sibiricum Patrin ex Widder Alpha-glucosidase enzyme Inhibitors Diabetes animal model Blood sugar reduction; 分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中药抗肝纤维化机制研究进展: 5; 作者潘旭旺叶坚虹包剑锋; 机构浙江中医药大学附属杭州西溪医院药学部; 出处《临床肝胆病杂志》 2025年第10期1981-1987,共7页; 基金杭州市农业和社会发展重点项目(20231203A10) 杭州市科技局生物医药企业项目(2021WJCY362,2021WJCY186,2023WJC316) +1 种基金杭州市医学高峰学科(中西医结合肝病学)(2025HZGF09)。; 文摘肝纤维化是多种慢性肝病向肝硬化乃至肝癌发展的关键中间环节。中药对肝纤维化有较好的疗效,但其作用机制尚未明确。本文概述了肝纤维化的病理机制,包括中医学病因病机和西医学机制(如肝星状细胞活化、代谢重编程驱动肝纤维化、肝纤维化关键信号通路等)。在此基础上,重点分析中药抗肝纤维化的核心作用机制,主要包括抑制肝星状细胞的活化和增殖、减轻肝脏炎症与免疫调节、抗脂质过氧化损伤、调控促纤维化因子的合成与分泌、维持细胞外基质代谢平衡、干预相关信号通路、调节肠道菌群以及抑制肝窦毛细血管化等多个方面。本文旨在系统总结中药抗肝纤维化的作用机制,为更好地开发肝纤维化治疗中药奠定基础。; 关键词肝纤维化抗肝纤维化药(中药) 药理作用分子作用机制(中药); Keywords Hepatic Fibrosis Anti-Hepato Fibrosis agents(tcd) Molecular Mechanisms of pharmacological Action(tcd); 分类号 R285 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	中药逆转肝纤维化的分子机制	郭晓玲贾战生张静	《临床肝胆病杂志》北大核心	2025	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究	彭磊张茜李荣李俊	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2011	24	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗癌平颗粒剂的体内外抗肿瘤作用	胡宗涛魏倩董六一	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2011	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	苍耳水提物抑制α-葡萄糖苷酶活性及降低小鼠血糖的作用	郭凤霞曾阳李锦萍	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	13	在线阅读下载PDF 职称材料
5	中药抗肝纤维化机制研究进展	潘旭旺叶坚虹包剑锋	《临床肝胆病杂志》	2025		在线阅读下载PDF 职称材料