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阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物
被引量：
5
1
作者
陈新
袁红萍
+1 位作者
曹玉华
陈秋云
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期889-892,共4页
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间...
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。在优化实验条件下,异甘草素、甘草素和甘草苷的富集倍数分别提高了110、120、300倍,检出限分别为0.015、0.014、0.011mg/L。该方法用于中药制剂中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定,回收率在90.6%～107%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.5%(n=3)。实验证明,该方法可成功地应用于实际样品中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定。
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关键词
毛细管胶束电动色谱
阴离子耗尽进样
扫集法
甘草黄酮
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职称材料
阴离子选择性耗尽进样-胶束扫集毛细管电泳法对痕量醋酸氢化可的松的测定
被引量：
3
2
作者
陈新
曹玉华
+1 位作者
商少明
陈秋云
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期285-288,共4页
联用阴离子选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术，建立了胶束毛细管电泳方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的方法。讨论了SDS浓度、样品基体、进样电压、进水时间和进样时间对富集和分离的影响。优化的实验条件：以120mmol／LSDS-20...
联用阴离子选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术，建立了胶束毛细管电泳方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的方法。讨论了SDS浓度、样品基体、进样电压、进水时间和进样时间对富集和分离的影响。优化的实验条件：以120mmol／LSDS-20mmol／LNaH2PO4（pH2．2）-10％（体积分数）甲醇为缓冲体系，分离电压-20kV，进样电压-20kV，进样时间80s，进水时间200s，测量波长250nm。在该实验条件下，醋酸氢化可的松的富集倍数比普通毛细管电泳法提高了约173倍。方法的线性范围为0．05～5．0mg／L，检出限为12．6μg／L。该方法用于化妆品中醋酸氢化可的松含量的测定，回收率为98％-105％，相对标准偏差均小于4．0％（n=4）。
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关键词
阴离子选择性耗尽进样
胶束扫集毛细管电泳
醋酸氢化可的松
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职称材料
题名
阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物
被引量：
5
1
作者
陈新
袁红萍
曹玉华
陈秋云
机构
江南大学化学与材料工程学院
常州纺织服装职业技术学院纺织化学工程系
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期889-892,共4页
基金
国家自然科学基金项目(No.20775028)
江南大学青年基金项目(No.20070337)
文摘
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。在优化实验条件下,异甘草素、甘草素和甘草苷的富集倍数分别提高了110、120、300倍,检出限分别为0.015、0.014、0.011mg/L。该方法用于中药制剂中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定,回收率在90.6%～107%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.5%(n=3)。实验证明,该方法可成功地应用于实际样品中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定。
关键词
毛细管胶束电动色谱
阴离子耗尽进样
扫集法
甘草黄酮
Keywords
micellar electrokinetic chromatography（MEKC）
anion selective exhaustive injection（asei）
sweeping
glycyrrhiza flavonoids
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
阴离子选择性耗尽进样-胶束扫集毛细管电泳法对痕量醋酸氢化可的松的测定
被引量：
3
2
作者
陈新
曹玉华
商少明
陈秋云
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期285-288,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(20775028)
江南大学青年基金资助项目(20070337)
文摘
联用阴离子选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术，建立了胶束毛细管电泳方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的方法。讨论了SDS浓度、样品基体、进样电压、进水时间和进样时间对富集和分离的影响。优化的实验条件：以120mmol／LSDS-20mmol／LNaH2PO4（pH2．2）-10％（体积分数）甲醇为缓冲体系，分离电压-20kV，进样电压-20kV，进样时间80s，进水时间200s，测量波长250nm。在该实验条件下，醋酸氢化可的松的富集倍数比普通毛细管电泳法提高了约173倍。方法的线性范围为0．05～5．0mg／L，检出限为12．6μg／L。该方法用于化妆品中醋酸氢化可的松含量的测定，回收率为98％-105％，相对标准偏差均小于4．0％（n=4）。
关键词
阴离子选择性耗尽进样
胶束扫集毛细管电泳
醋酸氢化可的松
Keywords
anion
selective
exhaustive
injection
（asei
）
sweeping micellar electrokinetic chromatography（ sweep - MEKC）
hydrocortisone acetate
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物
陈新
袁红萍
曹玉华
陈秋云
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
在线阅读
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职称材料
2
阴离子选择性耗尽进样-胶束扫集毛细管电泳法对痕量醋酸氢化可的松的测定
陈新
曹玉华
商少明
陈秋云
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
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