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Phomopsis tersa FS441聚酮杂萜类化合物生物合成基因启动子的鉴定: 1; 作者刘玉萍张维阳 +2 位作者章卫民叶伟李冬利《生物技术通报》 CSCD 北大核心 2024年第12期248-255,共8页; 【目的】Phomeroids为分离自海洋真菌Phomopsis tersa FS441的聚酮杂萜类新骨架化合物,具有良好的抗肿瘤活性。为便于后期对phomeroids生物合成关键基因萜类环化酶编码基因ctg1509和P450单加氧酶编码基因ctg1511进行转录调控,对其启动... 展开更多; 关键词生物合成基因启动子转录活性 Phomopsis tersa 聚酮杂萜元件分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

棉花光合基因GhRCAα启动子的克隆及活性分析被引量：2: 2; 作者晁毛妮张志勇 +4 位作者张金宝温青玉郭书磊马亮王清连《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期21-28,共8页; 为了克隆棉花Rubisco活化酶基因(RCA)启动子,研究其表达调控的分子机制,以百棉1号为材料,对GhRCAα启动子区2 000 bp的片段进行克隆、顺式作用元件分析以及活性分析,结果表明,许多重要的顺式作用元件包括响应于光、生物钟、逆境胁迫、... 展开更多; 关键词 Rubisco活化酶(RCA) 启动子顺式作用元件光合作用活性分析棉花; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆GmWRI1a基因启动子克隆及其功能分析被引量：8: 3; 作者邵宇鹏杨明明 +4 位作者包格格孙英楠杨强李文滨王志坤《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期517-523,共7页; 为了探究大豆种子油脂合成与储存基因GmWRI1a的调节,分析其启动子功能,从大豆品种东农50基因组中扩增获得GmWRI1a基因转录起始位点上游1669bp的启动子序列,转化拟南芥。GUS染色确定了启动子的有效性,继而根据顺式作用元件的分布,分别扩... 展开更多; 关键词大豆 GmWRI1a启动子顺式作用元件激素响应 GUS酶活性分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

盐穗木盐相关转录因子HcSCL13基因启动子的克隆及活性初步分析被引量：3: 4; 作者樊寿德王艳《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期131-138,共8页; 为探明盐穗木盐相关转录因子基因Hc SCL13的表达调控规律,利用基因组步移法成功克隆获得该基因2 200 bp的启动子序列。Plant CARE数据库分析结果表明,该启动子不仅含有启动子区的核心元件CAAT-box和TATA-box,还包含多个与逆境应答有关... 展开更多; 关键词盐穗木转录因子HcSCL13基因染色体步移启动子克隆元件及启动活性分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Phomopsis tersa FS441聚酮杂萜类化合物生物合成基因启动子的鉴定: 1; 作者刘玉萍张维阳章卫民叶伟李冬利; 机构五邑大学药学与食品工程学院广东省科学院微生物研究所、华南应用微生物国家重点实验室、广东省菌种保藏与应用重点实验室; 出处《生物技术通报》 CSCD 北大核心 2024年第12期248-255,共8页; 基金广东省海洋经济发展专项资金项目([2021]054号) 国家自然科学基金项目(32370081) +1 种基金广东省科学院专项资金项目(2021GDASYL-2020103021)。; 文摘【目的】Phomeroids为分离自海洋真菌Phomopsis tersa FS441的聚酮杂萜类新骨架化合物,具有良好的抗肿瘤活性。为便于后期对phomeroids生物合成关键基因萜类环化酶编码基因ctg1509和P450单加氧酶编码基因ctg1511进行转录调控,对其启动子功能进行鉴定。【方法】对海洋真菌P.tersa FS441中ctg1509、ctg1511基因启动子p1509、p1511进行克隆,用荧光素酶报告基因载体分析启动子的转录活性,并进一步采用点板实验和生长曲线鉴定其在大肠杆菌中启动氨苄青霉素抗性基因转录的功能,采用PlantCARE数据库分析启动子的调控元件。【结果】p1509的启动子转录活性最强,其活性远强于阳性对照PgpdA启动子,p1509和p1511能在大肠杆菌中启动氨苄青霉素抗性基因的转录。p1509、p1511启动子区域除了含有CAAT-box、TATA-box核心元件,还有参与低温响应、光响应等顺式调控元件。【结论】验证了启动子p1509和p1511的功能。发掘了一个转录活性强于阳性对照的新型强启动子p1509,该启动子含有丰富的调控元件。; 关键词生物合成基因启动子转录活性 Phomopsis tersa 聚酮杂萜元件分析; Keywords promoters for biosynthetic genes transcriptional activity Phomopsis tersa polyketide meroterpenoids element analysis; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名棉花光合基因GhRCAα启动子的克隆及活性分析被引量：2: 2; 作者晁毛妮张志勇张金宝温青玉郭书磊马亮王清连; 机构河南科技学院生命科技学院河南省农业科学院; 出处《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期21-28,共8页; 基金国家自然科学基金项目(31601347) 河南省高等学校重点科研计划项目(15A210001) 河南科技学院大学生创新训练计划(2016CX006); 文摘为了克隆棉花Rubisco活化酶基因(RCA)启动子,研究其表达调控的分子机制,以百棉1号为材料,对GhRCAα启动子区2 000 bp的片段进行克隆、顺式作用元件分析以及活性分析,结果表明,许多重要的顺式作用元件包括响应于光、生物钟、逆境胁迫、植物激素以及其他的基本顺式作用元件特异地存在于GhRCAα启动子区;进一步对GhRCAα进行表达特性分析发现,该基因在光合作用进行的主要位置叶片中表达量最高,在其他组织表达量很低,其表达具有组织特异性,这与该启动子区存在许多光响应及组织特异性表达相关元件的结果相一致;将克隆的GhRCAα启动子片段以烟草叶片为受体材料进行瞬时表达分析表明,GhRCAα启动子可以驱动GUS基因的表达,表明克隆的启动子片段具有驱动目标基因表达的活性。克隆的GhRCAα启动子可能是一种组织特异型启动子,有望用于植物的遗传转化,进而更好地调控重要基因的特异性表达。; 关键词 Rubisco活化酶(RCA) 启动子顺式作用元件光合作用活性分析棉花; Keywords Rubisco activase（RCA） promoter cis-acting regulatory elements Photosynthesis activity analysis Cotton; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学] S562.03 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆GmWRI1a基因启动子克隆及其功能分析被引量：8: 3; 作者邵宇鹏杨明明包格格孙英楠杨强李文滨王志坤; 机构东北农业大学/大豆生物学教育部重点实验室; 出处《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期517-523,共7页; 基金营养功能型转基因大豆新品种培育(2016ZX08004-003) 东北农业大学“学术骨干”项目(16XG01); 文摘为了探究大豆种子油脂合成与储存基因GmWRI1a的调节,分析其启动子功能,从大豆品种东农50基因组中扩增获得GmWRI1a基因转录起始位点上游1669bp的启动子序列,转化拟南芥。GUS染色确定了启动子的有效性,继而根据顺式作用元件的分布,分别扩增得到4个启动子5'端缺失片段1138bp,1087bp,690bp和437bp。4个启动子缺失片段分别转化拟南芥后,通过GUS组织染色结果发现,这些启动子片段能够驱动下游GUS基因表达。GUS酶活表明,启动子存在乙烯、茉莉酸、赤霉素3种激素响应元件,其中乙烯、茉莉酸和赤霉素的响应元件分别分布在-1138^-1087bp、-1087^-690bp和-690^-437bp。; 关键词大豆 GmWRI1a启动子顺式作用元件激素响应 GUS酶活性分析; Keywords soybean GmWRI1a promoter cis-acting element hormone response GUS enzyme activity analysis; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学] Q571 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名盐穗木盐相关转录因子HcSCL13基因启动子的克隆及活性初步分析被引量：3: 4; 作者樊寿德王艳; 机构新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期131-138,共8页; 基金国家青年自然科学基金项目(31400729); 文摘为探明盐穗木盐相关转录因子基因Hc SCL13的表达调控规律,利用基因组步移法成功克隆获得该基因2 200 bp的启动子序列。Plant CARE数据库分析结果表明,该启动子不仅含有启动子区的核心元件CAAT-box和TATA-box,还包含多个与逆境应答有关的顺式调控元件。将克隆获得的Hc SCL13转录因子基因启动子序列定向替换p BI121载体上的35S启动子,构建融合表达载体并转染模式植物拟南芥,对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色。结果显示转基因拟南芥整株被染色,提示该启动子具有表达活性且可能为组成型启动子。; 关键词盐穗木转录因子HcSCL13基因染色体步移启动子克隆元件及启动活性分析; Keywords transcription factor gene HcSCL13 genomic walking method promoter cloning analysis of cis-acting element and promoter activity; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Phomopsis tersa FS441聚酮杂萜类化合物生物合成基因启动子的鉴定	刘玉萍张维阳章卫民叶伟李冬利	《生物技术通报》 CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	棉花光合基因GhRCAα启动子的克隆及活性分析	晁毛妮张志勇张金宝温青玉郭书磊马亮王清连	《华北农学报》 CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大豆GmWRI1a基因启动子克隆及其功能分析	邵宇鹏杨明明包格格孙英楠杨强李文滨王志坤	《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	8	在线阅读下载PDF 职称材料
4	盐穗木盐相关转录因子HcSCL13基因启动子的克隆及活性初步分析	樊寿德王艳	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2017	3	在线阅读下载PDF 职称材料