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Mechanism model for shale gas transport considering diffusion, adsorption/desorption and Darcy flow 被引量:10
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作者 WEI Ming-qiang DUAN Yong-gang +3 位作者 FANG Quan-tang WANG Rong YU Bo-ming YU Chun-sheng 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第7期1928-1937,共10页
To improve the understanding of the transport mechanism in shale gas reservoirs and build a theoretical basic for further researches on productivity evaluation and efficient exploitation, various gas transport mechani... To improve the understanding of the transport mechanism in shale gas reservoirs and build a theoretical basic for further researches on productivity evaluation and efficient exploitation, various gas transport mechanisms within a shale gas reservoir exploited by a horizontal well were thoroughly investigated, which took diffusion, adsorption/desorption and Darcy flow into account. The characteristics of diffusion in nano-scale pores in matrix and desorption on the matrix surface were both considered in the improved differential equations for seepage flow. By integrating the Langmuir isotherm desorption items into the new total dimensionless compression coefficient in matrix, the transport function and seepage flow could be formalized, simplified and consistent with the conventional form of diffusion equation. Furthermore, by utilizing the Laplace change and Sethfest inversion changes, the calculated results were obtained and further discussions indicated that transfer mechanisms were influenced by diffusion, adsorption/desorption. The research shows that when the matrix permeability is closed to magnitude of 10^-9D, the matrix flow only occurs near the surfacial matrix; as to the actual production, the central matrix blocks are barely involved in the production; the closer to the surface of matrix, the lower the pressure is and the more obvious the diffusion effect is; the behavior of adsorption/desorption can increase the matrix flow rate significantly and slow down the pressure of horizontal well obviously. 展开更多
关键词 shale gas DIFFUSION adsorption/desorption transport mechanism horizontal well
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NO adsorption and temperature programmed desorption on K_2CO_3 modified activated carbons 被引量:2
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作者 YANG Dai-jun MA Xiao-wei +2 位作者 LV Hong LI Bing ZHANG Cun-man 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第10期2339-2348,共10页
Fuel cell stacks as the automotive power source can be severely poisoned by a trace amount of NOx in atmosphere,which makes it necessary to provide clean air for fuel cell vehicles.In this work,activating commercial a... Fuel cell stacks as the automotive power source can be severely poisoned by a trace amount of NOx in atmosphere,which makes it necessary to provide clean air for fuel cell vehicles.In this work,activating commercial activated carbons with K2CO3 for the large enhancement of NO capture was studied.K2CO3 modified activated carbons(K2CO3 ACs)were prepared by impregnating activate carbons in K2CO3 solution under ultrasound treatment,followed by temperature programmed baking at 800 oC.The dynamic NO flow tests on K2CO3 ACs at room temperature indicated that NO adsorption capacity reached the maximum(96 mg/g)when K2CO3 loading was 19.5 wt%,which corresponded to a specific surface area of 1196.1 m2/g and total pore volume of 0.70 cm3/g.The ten-fold enhancement of NO adsorption on K2CO3 ACs compared to the unimpregnated activated carbon was mainly attributed to the formation of potassium nitrite,which was confirmed by FTIR and temperature programmed desorption measurements.Regeneration tests of NO adsorption on the optimum sample revealed that 76%of the NO adsorption capacity could be remained after the fourth cycle. 展开更多
关键词 activated carbon potassium carbonate MODIFICATION NO adsorption temperature programmed desorption
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Adsorption and desorption properties of D318 resin for Cr(Ⅵ) 被引量:1
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作者 舒增年 熊春华 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2009年第3期405-409,共5页
The adsorption capability of D318 resin for Cr(Ⅵ) was investigated by chemistry analysis. Experimental results show that D318 resin has the best adsorption ability for Cr(Ⅵ) at pH=3.16 in HAc-NaAc medium. The st... The adsorption capability of D318 resin for Cr(Ⅵ) was investigated by chemistry analysis. Experimental results show that D318 resin has the best adsorption ability for Cr(Ⅵ) at pH=3.16 in HAc-NaAc medium. The statically saturated adsorption capacity of the resin is 265.4 mg/g. The thermodynamic adsorption parameters, enthalpy change AH and free energy change AG298 of the adsorption reaction are 4.81 and -5.16 kJ/mol, respectively. The apparent activation energy Ea is 22.4 kJ/mol. The adsorption behavior obeys the Freundlich isotherm. The molar coordination ratio of the functional group of resin to Cr(Ⅵ) is 3:2. Cr(Ⅵ) adsorbed on D318 resin can be eluted by 5%NaOH-5%NaCl quantitatively. 展开更多
关键词 Cr(Ⅵ) D318 resin adsorption desorption DYNAMICS THERMODYNAMICS
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Adsorption Behavior and Mechanism of Macroporous Phosphonic Acid Resin for Lu^(3+) 被引量:5
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作者 王惠君 熊春华 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS 2006年第2期112-116,共5页
The article is based on a research on the adsorption behavior and adsorption mechanism of macroporous phosphonic acid resin (PAR) for Lu 3+ and the influence of the medium’s pH, adsorption temperature, adsorption tim... The article is based on a research on the adsorption behavior and adsorption mechanism of macroporous phosphonic acid resin (PAR) for Lu 3+ and the influence of the medium’s pH, adsorption temperature, adsorption time, etc on adsorbing Lu 3+ . The best value of medium’s pH to the adsorption of PAR for Lu 3+ was found to be 4.92. The static adsorption maximum capacity of PAR for Lu 3+ is 220?mg·g -1 . The thermodynamic adsorption parameters are respectively ΔH=11.3?kJ·mol -1 , ΔS=46.3?J·mol -1 ·K -1 , ΔG=-2.50?kJ·mol -1 and the apparent activity energy is E_a=31.4?kJ·mol -1 . The adsorption behavior of PAR for Lu 3+ obeys the Freundlich isotherm. The apparent adsorption rate constant is k_ 298 =4.68 ×10 -5 ?s -1 . The coordinate ratio of the functional radical to Lu 3+ is approximately 4∶1. The best eluant is 1.0?mol·L -1 HCl. The adsorption mechanism of PAR for Lu 3+ was separately confirmed by chemical analysis and IR spectra. 展开更多
关键词 吸附装置 聚磷酸树脂 大孔性 功能材料 稀土元素 化合物
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Adsorption of hexavalent chromium onto kaolin clay based adsorbent 被引量:3
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作者 邓林 施周 +4 位作者 罗璐 陈世洋 杨灵芳 杨秀贞 刘立山 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第10期3918-3926,共9页
A low-cost adsorbent modified kaolin clay(MKC) was synthesized and utilized for Cr(VI) removal from aqueous solution. Adsorption experiments were carried out as a function of adsorbent dosage, solution pH, Cr(VI) mass... A low-cost adsorbent modified kaolin clay(MKC) was synthesized and utilized for Cr(VI) removal from aqueous solution. Adsorption experiments were carried out as a function of adsorbent dosage, solution pH, Cr(VI) mass concentration, contact time, electrolyte, and temperature. It is found that the adsorption efficiency is high within a wide pH range of 2.5-11.5, and equilibrium is achieved within 180 min. Increases in temperature and electrolyte concentration decrease the adsorption. The adsorption follows the pseudo-second-order kinetic model. The Langmuir isotherm shows better fit than Freundlich isotherm. The maximum uptake capacities calculated from the Langmuir model are 15.82, 15.55 and 15.22 mg/g at 298, 308 and 318 K, respectively. Thermodynamic parameters reveals the spontaneous and exothermic nature of the adsorption. The FTIR study indicates that hydroxyl groups, NH4+ ions and NO3- ions on MKC surface play a key role in Cr(VI) adsorption. The Cr(VI) desorbability of 86.53% is achieved at a Na2CO3 solution. The results show that MKC is suitable as a low-cost adsorbent for Cr(VI) removal which has higher adsorption capacity and faster adsorption rate at pH close to that where pollutants are usually found in the environment. 展开更多
关键词 kaolin clay adsorption Cr(VI) kinetics ISOTHERM THERMODYNAMICS desorption
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Synthesis of modified D401 chelating resin and its adsorption properties for Pb^(2+) 被引量:2
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作者 王菲 王连军 +2 位作者 李健生 孙秀云 张亮 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2009年第4期575-580,共6页
A novel chelating resin with sulfonic group was synthesized by chemical modification of D401 resin with sulphonation reaction and characterized by FT-IR spectrometry. The adsorption properties of the novel chelating r... A novel chelating resin with sulfonic group was synthesized by chemical modification of D401 resin with sulphonation reaction and characterized by FT-IR spectrometry. The adsorption properties of the novel chelating resin for Pb2+ were studied by batch adsorption, and the adsorption process was analyzed from thermodynamics and kinetics aspects. The adsorption mechanism of Pb2+ on the modified D401 chelating resin was discussed by FT-IR spectrometry. Experimental results show that in the Pb2+ concentration range of 200-400 mg/L, the adsorption capacities of the modified D401 chelating resin for Pb2+ increase by 77%-129%, and Langmuir isothermal adsorption model is more suitable for the equilibrium adsorption data. Adsorption is an endothermic process that runs spontaneously. Kinetic analysis shows that the adsorption rate is mainly governed by liquid film diffusion. The best pH value under adsorption condition is 4-5. The saturated resin can be regenerated by 3 mol/L nitric acid, and the adsorption capacity remains stable after five consecutive adsorption-desorption cycles. The maximal static saturated adsorption capacity of the resin is 206 mg/g at 333 K in the Pb2+ concentration range of 200-400 mg/L. The modified D401 chelating resin is an efficient adsorbent for the removal of Pb2+ from its single-metal ion solution. 展开更多
关键词 modified D401 chelating resin pb^2+ SYNTHESIS adsorption desorption
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页岩变形干酪根中甲烷吸附-解吸特征分子模拟
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作者 黄亮 徐侦耀 +6 位作者 陈秋桔 田宝华 杨琴 冯鑫霓 曲自硕 杨哲 安思润 《石油与天然气地质》 北大核心 2025年第3期995-1005,共11页
目前干酪根中甲烷吸附-解吸行为研究主要基于固定孔隙结构开展,干酪根孔隙变形对甲烷吸附-解吸的影响规律和作用机制尚不十分清楚。采用分子模拟方法研究了页岩干酪根中甲烷吸附-解吸行为及耦合的孔隙变形特征。构建和表征了干酪根纳米... 目前干酪根中甲烷吸附-解吸行为研究主要基于固定孔隙结构开展,干酪根孔隙变形对甲烷吸附-解吸的影响规律和作用机制尚不十分清楚。采用分子模拟方法研究了页岩干酪根中甲烷吸附-解吸行为及耦合的孔隙变形特征。构建和表征了干酪根纳米孔隙模型,研究了压力对干酪根变形的影响规律;用蒙特卡洛和分子动力学耦合方法,分析了甲烷吸附与干酪根变形的耦合特征;基于高压下吸附平衡的干酪根模型,进行了甲烷解吸模拟,研究了甲烷解吸滞后特征及解吸滞后成因。研究结果表明:①ⅡD型干酪根中极微孔为运移主通道,孤立的超微孔受孔隙变形影响具有运移潜力。②干酪根孔隙结构在压力上升和下降循环中基本上有可逆变化规律。③干酪根吸附变形过程分为体积膨胀和孔隙重组2个阶段。④结构变形可提高甲烷吸附能力,甲烷选择性吸附于干酪根中非均质的强亲和性位点,导致干酪根孔隙空间发生明显改变。⑤干酪根变形结构中观察到较小的解吸滞后环,孔隙变形是解吸滞后的重要诱因,吸附-解吸热力学差异与毛管凝聚效应不是甲烷解吸滞后现象产生的原因。 展开更多
关键词 吸附 解吸滞后 变形 分子模拟 干酪根 页岩气
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煤层气促解吸剂作用机理研究进展
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作者 鲁红升 杨阳 +2 位作者 吴洋 严向阳 林波 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第6期687-699,共13页
煤层气作为重要的非常规天然气资源,其高效开发对改善能源结构和减少温室气体排放具有重要意义。文章系统综述了促解吸剂技术在煤层气开发中的研究进展与挑战,重点探讨了物理置换、化学竞争吸附、润湿性调控及热力学协同等多种作用机理... 煤层气作为重要的非常规天然气资源,其高效开发对改善能源结构和减少温室气体排放具有重要意义。文章系统综述了促解吸剂技术在煤层气开发中的研究进展与挑战,重点探讨了物理置换、化学竞争吸附、润湿性调控及热力学协同等多种作用机理。结果表明,物理置换类促解吸剂通过竞争吸附占据煤基质活性位点,增强甲烷解吸效率;表面活性剂等化学药剂通过重构气-液-固界面作用,降低毛细管阻力并优化孔隙流体分布;润湿性调控技术则通过改变煤岩表面亲疏水性,削弱甲烷与煤基质的结合强度。此外,热力学协同机制通过温度、压力与孔隙结构的动态演变,系统提升解吸动力学效率。然而,煤层非均质性、化学剂长期滞留风险及储层条件下工作液对煤岩作用机制不明等问题仍制约促解吸技术发展。未来研究需聚焦多因素耦合模型的构建、智能响应材料的开发及CO_(2)封存与甲烷增采的一体化技术,推动煤层气开发向绿色化、精准化方向转型。 展开更多
关键词 煤层气 解吸机理 促解吸剂 物理置换 竞争吸附 润湿性调控 多因素耦合 绿色开发
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样品基质对吸附管采样-热脱附-气相色谱-质谱法测定挥发性有机化合物的影响
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作者 董翊 姜阳 +3 位作者 于瑞祥 高艳秋 任逸尘 魏王慧 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期143-148,共6页
用氮气稀释含有丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯等5种挥发性有机化合物(VOCs)的混合标准气体制备标准吸附管系列,采用热脱附-气相色谱-质谱法测定并绘制工作曲线,以考察空气、二氧化碳、甲醇基质对低、中、高含量上述5种VOCs测定的... 用氮气稀释含有丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯等5种挥发性有机化合物(VOCs)的混合标准气体制备标准吸附管系列,采用热脱附-气相色谱-质谱法测定并绘制工作曲线,以考察空气、二氧化碳、甲醇基质对低、中、高含量上述5种VOCs测定的影响。结果显示:5种VOCs的质量在不同范围内和对应的定量离子的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.0300~1.00 ng,测定值的相对标准偏差(n=7)为2.1%~5.7%;除甲醇基质中低含量丙酮和异丙醇的回收率大于200%外,3种基质中不同含量的5种VOCs的回收率均在90.0%~110%内,推测残留在检测器中的甲醇影响了与甲醇保留时间接近的丙酮和异丙醇的电离,导致离子强度增大,回收率增加。 展开更多
关键词 吸附管采样 热脱附 气相色谱-质谱法 挥发性有机化合物 基质影响 甲醇
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不同黏粒含量土的固结和重金属吸附解吸特性
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作者 武亚军 岳皓凡 +3 位作者 臧学轲 张旭东 章长松 吴金红 《长江科学院院报》 北大核心 2025年第5期88-96,共9页
在实际修复工程中,对高黏粒含量的重金属污染土进行淋洗是十分困难的。这既是因为高黏粒含量土渗透性差,也是因为黏粒含量对于污染土淋洗的具体影响规律和机理尚未明晰。通过固结试验和振荡离心试验探究了不同黏粒含量土壤的固结和重金... 在实际修复工程中,对高黏粒含量的重金属污染土进行淋洗是十分困难的。这既是因为高黏粒含量土渗透性差,也是因为黏粒含量对于污染土淋洗的具体影响规律和机理尚未明晰。通过固结试验和振荡离心试验探究了不同黏粒含量土壤的固结和重金属吸附解吸特性。研究结果显示,不同黏粒含量土壤的物理力学特性存在显著差别,高黏粒含量土壤具有更高的液塑限和更大的压缩性,而土壤的渗透性和孔隙比则更低。并且,黏粒含量的增加显著提高了土壤对重金属离子的吸附能力,同时降低了药剂淋洗的去除效果。黏粒含量从20%增加到50%,重金属吸附量最大可提高50%,去除率最大可降低20%,其中,在20%和30%黏粒含量之间的变化尤为显著,主要原因是大量团聚体的形成。这些物理力学特性和吸附解吸特性的差别将对土壤淋洗技术和参数的选择产生较大影响,研究结果可为重金属污染土淋洗修复技术的优化提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 重金属污染 土壤淋洗 黏粒含量 沉降法 固结试验 吸附-解吸
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沁水盆地南部高阶煤微孔填充效应及其扩孔-升温-CO_(2)置换解除机制
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作者 郭建春 张涛 +5 位作者 赵志红 陈必武 石延霞 曾杰 卢聪 曾凡辉 《天然气工业》 北大核心 2025年第7期12-23,共12页
沁水盆地南部高煤阶煤层气开发已形成规模化产业格局,但煤层中大量CH_(4)因微孔填充效应导致解吸效率低且难以有效动用,已成为该区煤层气高效开发的瓶颈。为解决微孔填充效应导致的“束缚态”CH_(4)难以动用的关键问题,利用核磁共振与CH... 沁水盆地南部高煤阶煤层气开发已形成规模化产业格局,但煤层中大量CH_(4)因微孔填充效应导致解吸效率低且难以有效动用,已成为该区煤层气高效开发的瓶颈。为解决微孔填充效应导致的“束缚态”CH_(4)难以动用的关键问题,利用核磁共振与CH_(4)、CO_(2)和N_(2)等温吸附实验研究了煤的孔隙分布与吸附特征,通过工业分析和核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)表征了煤的分子式(C_(184)H_(123)O_(36)N_(6)),运用巨正则蒙特卡洛方法揭示了不同狭缝开度、温度条件下的吸附/解吸动力学特征,最后明确了狭缝结构中CH_(4)-CO_(2)二元体系竞争吸附机理。研究结果表明:①基质发育纳米孔、微米孔和裂缝,其平均占比分别为87.2%、6.5%和6.3%,CH_(4)和CO_(2)的吸附量分别为18.7 cm^(3)/g和46.3 cm^(3)/g,煤吸附/解吸面积比约为1.9;②明确了高阶煤分子是由苯环/苯酚结构组成的片状结构,包含羧基、不饱和碳链和吡咯等官能团;③当狭缝开度低于2 nm,解吸耗能显著提高且CH_(4)吸附量增加约35.0%,但温度从338 K提高至378 K可减少狭缝中的CH_(4)吸附量约42%,具有线极性的CO_(2)分子与煤分子表面的静电作用和范德华力作用更强;④CO_(2)对CH_(4)的竞争置换作用也可进一步促进CH_(4)脱附,狭缝模型中CH_(4)-CO_(2)二元体系吸附量分别为36.08 m^(3)/t和9.87 m^(3)/t,吸附量同比单一组分分别降低22.07%和64.20%。结论认为,“扩孔-升温-CO_(2)置换”协同的CO_(2)封存-驱替-压裂技术体系能解除高阶煤储层中微孔填充效应,是充分释放CH_(4)的重要技术发展方向,该技术为提高沁水盆地南部高阶煤层气的采收率提供了新思路。 展开更多
关键词 沁水盆地南部 高阶煤 煤层气 CH_(4)解吸 CO_(2)封存 分子模拟 微孔填充 竞争吸附 水力压裂
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地热储层中氟迁移的多因素影响研究
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作者 赵丽 胡鸿博 +2 位作者 张庆 邢明飞 刘亦菲 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第2期105-111,共7页
该研究以新近系明化镇组地热储层为研究对象,通过土柱模拟实验,探讨了不同静水压力和多离子共存条件下F^(-)在砂土中的迁移规律。研究结果表明:随着静水压力的增加,F^(-)穿透曲线右移,开始穿透时间及峰值到达时间均延长。双点位模型对... 该研究以新近系明化镇组地热储层为研究对象,通过土柱模拟实验,探讨了不同静水压力和多离子共存条件下F^(-)在砂土中的迁移规律。研究结果表明:随着静水压力的增加,F^(-)穿透曲线右移,开始穿透时间及峰值到达时间均延长。双点位模型对不同静水压力下F^(-)的穿透曲线拟合效果较好,拟合结果显示,弥散系数和阻滞系数均随静水压力的增加而增大,表明弥散作用和吸附能力均得到了增强。常压下F^(-)的吸附过程是受速率限制的,而高静水压力下F^(-)的迁移则处于瞬时吸附平衡状态,符合局域平衡假设。对于高静水压力下不同注入方式对F^(-)迁移的影响,结果表明NaF合加NaCl或Na_(2)SO_(4)溶液的穿透曲线相较于单加NaF溶液的穿透曲线呈右移趋势,开始穿透时间和峰值到达时间均有所延迟,尤其在NaF合加Na_(2)SO_(4)溶液条件下延迟最为显著。对流弥散方程对多离子共存条件下的F^(-)穿透曲线拟合度较高,拟合结果表明土柱实验主要由对流作用主导,弥散作用则以机械弥散为主。尽管弥散系数相差不大,在相同Na^(+)浓度条件下,阻滞系数仍差异显著,具体为R_(NaF+Na_(2)SO_(4))>R_(NaF+NaCl)>R_(NaF),Na^(+)并非直接导致氟吸附性增强的原因,而Cl^(-)和SO_(4)^(2-)的存在能显著增强砂土对F^(-)的吸附能力,且SO_(4)^(2-)的影响大于Cl^(-)。该研究为理解不同静水压力和多离子共存条件下F^(-)的迁移行为提供了新的视角,并通过实验和模型拟合深入揭示了相关机制,对环境水文地质和污染物迁移预测具有重要参考价值。 展开更多
关键词 孔隙型地热储层 氟离子 共存离子 静水压力 迁移规律 吸附
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电厂烟气注气压力对煤层吸附态瓦斯解吸效率的影响
13
作者 白刚 张海晶 +3 位作者 苏俊 梁晗 张潇文 刘正东 《中国安全科学学报》 北大核心 2025年第5期91-98,共8页
为探究电厂烟气注气压力对煤层吸附态瓦斯解吸效率的影响特性,采用核磁共振(NMR)技术定量研究不同电厂烟气注气压力下煤层CH_(4)竞争吸附的动态变化过程,得到烟气注气压力对甲烷解吸量、解吸效率和单位时间回收效率的影响特征。试验结... 为探究电厂烟气注气压力对煤层吸附态瓦斯解吸效率的影响特性,采用核磁共振(NMR)技术定量研究不同电厂烟气注气压力下煤层CH_(4)竞争吸附的动态变化过程,得到烟气注气压力对甲烷解吸量、解吸效率和单位时间回收效率的影响特征。试验结果表明:无烟煤吸附CH_(4)时,T_(2)谱呈现双峰特征,随着时间增加,吸附态CH_(4)的T_(2)谱峰值增加,游离态CH_(4)的T_(2)谱峰值降低,随着时间增加,煤对CH_(4)的吸附速率变缓;电厂烟气与煤中CH_(4)竞争吸附过程中,T_(2)谱呈现3峰特征,随着时间推移,吸附态CH_(4)的T_(2)谱峰降低,游离态CH_(4)的T_(2)谱峰增加,吸附态、游离态T_(2)谱积分与吸附时间呈现指数函数变化,与电厂烟气注气压力呈现线性函数变化;电厂烟气注气压力与CH_(4)解吸效率呈现线性增长,其中,注3.5 MPa电厂烟气较1.5 MPa对样品罐中煤样吸附CH_(4)的总解吸量增加0.016 mol,单位时间回收效率提高3.440%,总解吸效率提升20.631%。 展开更多
关键词 电厂烟气 注气压力 吸附态瓦斯 解吸效率 核磁共振(NMR) 竞争吸附
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质谱成像技术在中药材质量鉴定和生物合成途径研究进展 被引量:2
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作者 黄彦昌 边澈 +2 位作者 杨燕云 康廷国 许亮 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第5期124-128,I0028,共6页
质谱成像技术是质谱法与成像技术的结合,一种将质谱信号通过成像软件转化为具有空间分布特征可视化图像的技术。近年来,质谱成像技术广泛用于植物组织代谢物分析,为中药药用植物研究提供新思路、新方法。从3个部分进行综述,首先对基质... 质谱成像技术是质谱法与成像技术的结合,一种将质谱信号通过成像软件转化为具有空间分布特征可视化图像的技术。近年来,质谱成像技术广泛用于植物组织代谢物分析,为中药药用植物研究提供新思路、新方法。从3个部分进行综述,首先对基质辅助激光解吸电离质谱成像(Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry imaging,MADLI)技术、二次离子质谱成像(Secondary ion mass spectrometry imaging,SIMS)技术、解吸电喷雾电离质谱成像(Desorption electrospray ionization-mass spectrometry imaging,DESI)技术和纳米结构引发质谱成像(Nanostructure-initiator mass spectrometry imaging,NIMS)技术原理进行概述;其次,综述质谱成像技术在中药药用植物代谢物可视化分析、鉴定及有效成分生物合成路径等方面应用实例;最后,总结质谱成像技术的优势和局限,并进一步展望质谱成像技术在药用植物方面的应用。 展开更多
关键词 质谱成像 基质辅助激光解吸电离 药用植物 质量鉴定 生物合成途径
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温度对纤维素绝缘中水分吸附和解吸的影响 被引量:1
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作者 杨超杰 刘云鹏 +2 位作者 赵涛 杨家骏 刘一瑾 《电工技术学报》 北大核心 2025年第1期300-311,共12页
变压器内部温度的变化会促使水分改变其分布和聚集位置,而局部高含水量会严重影响油纸绝缘的电气强度。因此,有必要对不同温度下纤维素绝缘中水分的吸附和解吸进行研究。该文采用分子动力学的方法建立了三个不同含水量的105原子量级的油... 变压器内部温度的变化会促使水分改变其分布和聚集位置,而局部高含水量会严重影响油纸绝缘的电气强度。因此,有必要对不同温度下纤维素绝缘中水分的吸附和解吸进行研究。该文采用分子动力学的方法建立了三个不同含水量的105原子量级的油-纤维素混合体系(OCS),分别对其进行温升和温降模拟,得到了界面域和油域水分子数目(NW)的变化规律。通过分析纤维素绝缘的溶剂可及表面积(SASA)和微观扫描电镜(SEM)图,研究了温度变化和纤维素分子劣化对纤维素绝缘中水分吸附和解吸的影响。结果表明,高温体系反向冷却后,油域的水分子会快速迁移到纤维素域,而纤维素在高温后的不可逆劣化会导致其吸附能力减弱。因此,大量的水分被滞留在界面域。对于温升模拟,温度越高,油域和界面域积累的水分越多,纤维素对水分的解吸作用越强。值得注意的是,界面域的NW并不是一个单纯的增加趋势,而是先减后增的振荡增减趋势,温度越高,该趋势越明显。该文对油浸式电力设备水分的实时监测和绝缘性能评估具有重要的理论价值。 展开更多
关键词 纤维素绝缘 水分 吸附 解吸 温度 分子模拟
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配施有机肥调控农田土壤磷素有效性研究进展 被引量:2
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作者 张银杰 苗玉红 +2 位作者 盛开 于晓娜 张亚丽 《河南农业大学学报》 北大核心 2025年第2期189-198,共10页
综述了配施有机肥调控土壤磷素有效性的研究进展,总结了有机肥的利用现状及供磷潜力,探讨了合理配施有机肥提高作物高效利用磷的生物学潜力,重点阐释了配施有机肥调控土壤磷形态转化、提高磷素有效性的机制,包括提高土壤有机质含量、减... 综述了配施有机肥调控土壤磷素有效性的研究进展,总结了有机肥的利用现状及供磷潜力,探讨了合理配施有机肥提高作物高效利用磷的生物学潜力,重点阐释了配施有机肥调控土壤磷形态转化、提高磷素有效性的机制,包括提高土壤有机质含量、减少磷素固定和吸附、调节土壤化学计量比、改善团聚体结构及增强微生物活性等。针对目前中国有机肥利用率较低的现状,对未来研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 有机肥 无机磷 有机磷 吸附-解吸特性 磷素高效利用
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微生物残体及其与矿物形成的复合体对Pb^(2+)的吸附解吸 被引量:1
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作者 雷梣岑 杨时玲 +3 位作者 张玉 李宇轩 常婧 李芳芳 《环境化学》 北大核心 2025年第3期939-948,共10页
土壤有机质是控制土壤重金属吸附行为的重要组分之一,最近微生物源有机质被认为是土壤稳态碳的重要组分,然而,微生物源有机质及其与土壤矿物形成的复合体对重金属的吸附解吸行为关注较少.以微生物(细菌、真菌)为有机质,黏土矿物(蒙脱石... 土壤有机质是控制土壤重金属吸附行为的重要组分之一,最近微生物源有机质被认为是土壤稳态碳的重要组分,然而,微生物源有机质及其与土壤矿物形成的复合体对重金属的吸附解吸行为关注较少.以微生物(细菌、真菌)为有机质,黏土矿物(蒙脱石、赤铁矿)为矿物基质,制备细菌残体(BN)、真菌残体(FN)、细菌-蒙脱石复合体(B-M)、真菌-蒙脱石复合体(F-M)、细菌-赤铁矿复合体(B-Fe)、真菌-赤铁矿复合体(F-Fe),研究微生物残体及复合体对铅离子(Pb^(2+))的吸附解吸过程.结果表明,真菌残体和细菌残体具有相近的元素组成和有机官能团,其对Pb^(2+)的吸附解吸相一致;但相比于微生物-矿物复合体而言,纯残体对Pb^(2+)的吸附量较大,解吸率也较大,吸附并不稳定.各个复合体中,尽管赤铁矿-微生物复合体对Pb^(2+)的吸附量较蒙脱石-微生物复合体更小,但经比表面积标准化后,蒙脱石-微生物复合体的吸附明显降低,而赤铁矿-微生物复合体的吸附量前后变化不明显且高于蒙脱石组,表明赤铁矿-微生物复合体在单位面积的吸附能力高于蒙脱石-微生物复合体.真菌-矿物复合体较细菌-矿物复合体具有更高的吸附,经比表面积标准化后,真菌-矿物复合体仍具有更高的吸附.同时,各个复合体对Pb^(2+)的解吸率表现为B-M>B-Fe>F-M>F-Fe,表明赤铁矿-微生物复合体通过络合作用对Pb^(2+)的吸附更稳定,真菌-矿物复合体通过更强的阳离子-π作用和络合作用对Pb^(2+)的吸附更稳定.因此,微生物与矿物形成的复合体对Pb^(2+)的吸附能力在土壤重金属修复治理中需要被关注,这为控制土壤重金属的迁移和生物有效性提供了新的思路. 展开更多
关键词 微生物残体 黏土矿物 吸附解吸 Pb^(2+)
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亲水改性硫酸镁/膨胀蛭石复合材料的吸附储热性能 被引量:1
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作者 晋伊浩 罗俊欣 +2 位作者 胡章茂 王唯 殷谦 《化工学报》 北大核心 2025年第4期1852-1862,共11页
为强化硫酸镁在中低湿度环境下的吸附性能,采用亲水型活性剂曲拉通X-100制备硫酸镁/膨胀蛭石改性复合材料。采用两种不同改性方法制备复合材料并比较其性能。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)的测试结果表明成功地合成了硫酸镁/... 为强化硫酸镁在中低湿度环境下的吸附性能,采用亲水型活性剂曲拉通X-100制备硫酸镁/膨胀蛭石改性复合材料。采用两种不同改性方法制备复合材料并比较其性能。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)的测试结果表明成功地合成了硫酸镁/膨胀蛭石改性复合材料。利用恒温恒湿箱和热重分析仪(TG)、差式量热仪(DSC)对复合材料的吸附和储热性能进行测试,探讨了改性方法、活性剂添加量和相对湿度对吸附性能的影响,结果表明,在25℃、70%相对湿度条件下,先对膨胀蛭石亲水改性,且膨胀蛭石与活性剂质量比为10∶1时,改性复合材料具有最佳储热性能,相较于未改性复合材料,吸附量增加2.5%,脱附率提高4.1%,储热密度提升9.1%,且表现出良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 膨胀蛭石 硫酸镁 亲水改性 吸附 脱附 储热 传质
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乙撑胺改性生物炭螯合金属材料的磷吸附性能及解吸特性
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作者 杨佳芝 杨帆 +2 位作者 钟艳霞 贺婧 王世全 《环境化学》 北大核心 2025年第2期605-616,共12页
以芦苇秸秆制备的生物炭为载体,采用化学改性方法键合不同链长的乙撑胺,螯合不同金属制备了7种乙撑胺改性生物炭螯合金属材料.通过SEM、FTIR、元素分析进行了表征,比较了7种螯合材料对水中磷酸盐的吸附性能.结果表明,7种材料在1 min内... 以芦苇秸秆制备的生物炭为载体,采用化学改性方法键合不同链长的乙撑胺,螯合不同金属制备了7种乙撑胺改性生物炭螯合金属材料.通过SEM、FTIR、元素分析进行了表征,比较了7种螯合材料对水中磷酸盐的吸附性能.结果表明,7种材料在1 min内均可达到平衡吸附量的90%.Al/TEPA-BC的吸附效果最佳,pH为6时吸附量最高;7种吸附剂对磷酸盐的吸附均符合Langmuir等温吸附模型,在材料表面积为2.286 m^(2)·g^(-1)的情况下,吸附性能最佳的Al/TEPA-BC的理论最大吸附量达到了9.53 mg·g^(-1);吸附行为均符合准二级速率模型;当磷酸盐初始浓度为15 mg·L^(-1),pH=6,投加量为0.1 g,温度为25℃时,Al/TEPA-BC对磷酸盐的吸附量可达到7.11 mg·L^(-1).Cl^(−)、SO_(4)^(2−)、NO_(3)^(−)共存时,Al/TEPA-BC对磷酸盐的选择性吸附为93.4%.推测其吸附机理以静电作用和配位作用为主. 展开更多
关键词 乙撑胺改性 生物炭螯合材料 磷酸盐 吸附 解吸
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氮气驱替甲烷教学实验设计
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作者 杜锋 张义洋 +3 位作者 王凯 周爱桃 吴建松 解北京 《实验室研究与探索》 北大核心 2025年第3期1-5,共5页
为了提高煤层气采收率,突破传统负压抽采技术在低渗透煤层中应用的局限性,同时针对实践教学与科研结合不紧密的问题,设计了氮气驱替甲烷教学实验。采用自主设计的气体双向扩散实验装置,开展不同注气压力下氮气驱替甲烷实验以及不同吸附... 为了提高煤层气采收率,突破传统负压抽采技术在低渗透煤层中应用的局限性,同时针对实践教学与科研结合不紧密的问题,设计了氮气驱替甲烷教学实验。采用自主设计的气体双向扩散实验装置,开展不同注气压力下氮气驱替甲烷实验以及不同吸附压力下一元气体扩散实验。实验结果表明,随着注气压力的增加,甲烷的总排放体积、解吸体积、驱替时间和氮气突破时间均呈现增长趋势;氮气驱替甲烷实验中,甲烷总排放体积和解吸体积显著高于一元气体扩散实验,分别提高了42.20%~59.16%和121.78%~145.86%。通过该教学实验,学生加深了对氮气驱替甲烷技术的理解,促进了教学与科研之间的紧密结合。 展开更多
关键词 注气驱替 煤层瓦斯 吸附-解吸 实验设计
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