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柑橘溃疡病生防内生细菌的筛选、鉴定及其活性代谢产物的稳定性被引量：14: 1; 作者刘冰宋水林 +2 位作者刘晓丽杨明霞龚玲玲《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第12期2152-2158,共7页; 通过皿内检测和离体叶片法筛选到一株柑橘溃疡病生防内生细菌GN232,对其进行了分类鉴定,并对其抗细菌活性代谢产物的特性进行了研究。形态特征、培养特性、生理生化特性和16S rDNA序列分析表明,该内生细菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subti... 展开更多; 关键词内生细菌柑橘溃疡病菌活性代谢产物; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用双重PCR技术检测柑橘溃疡病菌被引量：3: 2; 作者陈小帆莫瑾 +5 位作者左静王象贤王光锋彭梓钟文英朱金国《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期32-35,共4页; 建立了柑橘溃疡病菌的双重PCR检测方法.根据柑橘溃疡病菌的基因片段OPM-12SCAR fragment(AF312370),设计特异性PCR检测引物,并结合rpf基因设计的引物对柑橘溃疡病菌和其近缘菌株、植物原性细菌的DNA进行了双重PCR检测方法的研究.该方法... 展开更多; 关键词双重PCR 柑橘溃疡病菌检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

柑橘溃疡病拮抗放线菌筛选及其抑菌机理研究被引量：7: 3; 作者马冠华杨镜祯 +2 位作者易龙陈国康董国菊《安徽农业科学》 CAS 2014年第30期10547-10549,10589,共4页; [目的]明确保存的放线菌资源对柑橘溃疡病菌的抑制作用和抑菌机理.[方法]通过平板对峙培养法筛选对柑橘溃疡病菌Xanthomonasaxonopodis pv.citri）有抑制作用的放线菌菌株,并采用电导率法、考马斯亮蓝法和斐林试剂法测定拮抗菌株发酵滤... 展开更多; 关键词柑橘溃疡病菌放线菌拮抗作用抑菌机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法的建立及应用被引量：3: 4; 作者封立平孔德英 +3 位作者孙涛孙冬纪瑛王简《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1153-1160,共8页; 以柑橘溃疡病菌特异性高的假定蛋白基因(登录号:AE008923.1)为靶标,设计并筛选4条引物来特异性识别靶标序列中的6个独立区域,建立柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法。该方法利用实时浊度仪检测反应过程中产生的焦磷酸镁白色沉淀,实现对L... 展开更多; 关键词 LAMP实时浊度检测方法柑橘溃疡病菌检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名柑橘溃疡病生防内生细菌的筛选、鉴定及其活性代谢产物的稳定性被引量：14: 1; 作者刘冰宋水林刘晓丽杨明霞龚玲玲; 机构江西农业大学农学院; 出处《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第12期2152-2158,共7页; 基金国家自然科学基金(31460139) 江西农业大学校科技基金 +1 种基金江西省科技支撑计划项目(20121BBF60024); 文摘通过皿内检测和离体叶片法筛选到一株柑橘溃疡病生防内生细菌GN232,对其进行了分类鉴定,并对其抗细菌活性代谢产物的特性进行了研究。形态特征、培养特性、生理生化特性和16S rDNA序列分析表明,该内生细菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp.subtilis);发酵滤液活性测定结果表明,菌株GN232抗细菌活性代谢产物在中性环境下稳定,对温度不敏感,紫外线照射25 min后发酵滤液抑菌活性降低,胰蛋白酶对发酵滤液活性无明显影响;此外,该菌株发酵上清液和农用链霉素混用后对溃疡病菌的抑制效果较单独发酵滤液、农用链霉素的抑菌效果分别提高26.8%和20.7%。; 关键词内生细菌柑橘溃疡病菌活性代谢产物; Keywords endophytic bacteria xanthomonas axonopodis pv. cirri xac. bioactive metabolites; 分类号 S436.66 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用双重PCR技术检测柑橘溃疡病菌被引量：3: 2; 作者陈小帆莫瑾左静王象贤王光锋彭梓钟文英朱金国; 机构湖南出入境检验检疫局; 出处《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期32-35,共4页; 基金国家质量监督检验检疫总局课题(2006IK155) "十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD08A16); 文摘建立了柑橘溃疡病菌的双重PCR检测方法.根据柑橘溃疡病菌的基因片段OPM-12SCAR fragment(AF312370),设计特异性PCR检测引物,并结合rpf基因设计的引物对柑橘溃疡病菌和其近缘菌株、植物原性细菌的DNA进行了双重PCR检测方法的研究.该方法特异性强,菌液浓度检测灵敏度达到102CFU/mL,能够满足快速、准确诊断柑橘溃疡病菌的要求.; 关键词双重PCR 柑橘溃疡病菌检测; Keywords douplx PCR xanthomonas axonopodis pv. cirri detection; 分类号 Q939.95 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名柑橘溃疡病拮抗放线菌筛选及其抑菌机理研究被引量：7: 3; 作者马冠华杨镜祯易龙陈国康董国菊; 机构西南大学植物保护学院赣南师范学院生命与环境科学学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 2014年第30期10547-10549,10589,共4页; 基金公益性行业(农业)科研专项(201003067-02-7 20100306702-6) 西南大学博士基金项目(SWU111044); 文摘 [目的]明确保存的放线菌资源对柑橘溃疡病菌的抑制作用和抑菌机理.[方法]通过平板对峙培养法筛选对柑橘溃疡病菌Xanthomonasaxonopodis pv.citri）有抑制作用的放线菌菌株,并采用电导率法、考马斯亮蓝法和斐林试剂法测定拮抗菌株发酵滤液对溃疡病菌的影响.[结果]筛选出3个对柑橘溃疡病菌有拮抗作用的放线菌菌株,抑菌圈直径达42.0～60.0 mm,且该3株放线菌发酵液能提高溃疡病菌菌液电导率,增加还原糖和蛋白质含量.[结论]3株拮抗菌能破坏柑橘溃疡病菌细胞膜完整性,增加细胞膜通透性,引起细胞质外渗.; 关键词柑橘溃疡病菌放线菌拮抗作用抑菌机理; Keywords xanthomonas axonopodis pv. cirri Actinomycetes strains Inhibition effect Antibacterial mechanism; 分类号 S436.661.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法的建立及应用被引量：3: 4; 作者封立平孔德英孙涛孙冬纪瑛王简; 机构山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心; 出处《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1153-1160,共8页; 基金质检总局科研项目(No.2009IK254 2011IK186 +1 种基金 2011IK286) "十二五"国家科技支撑计划课题(No.2012BAK11B02); 文摘以柑橘溃疡病菌特异性高的假定蛋白基因(登录号:AE008923.1)为靶标,设计并筛选4条引物来特异性识别靶标序列中的6个独立区域,建立柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法。该方法利用实时浊度仪检测反应过程中产生的焦磷酸镁白色沉淀,实现对LAMP整个反应过程的实时监控。从镁离子浓度、甜菜碱浓度、d NTPs浓度、引物浓度和反应温度5个变量参数对LAMP检测体系进行优化,并对方法的特异性、灵敏度、稳定性及实际样品检测效果进行评价。结果显示,该体系经优化后稳定性良好,可在66℃恒温条件下,60 min内完成检测;DNA检测下限可达0.02 ng/μL,灵敏度与荧光定量PCR方法相同,比常规PCR方法高1个数量级;能快速、准确地对田间疑似样品进行检测,与荧光定量PCR方法的检出情况一致,没有漏检。结果说明柑橘溃疡病菌实时浊度LAMP检测方法操作简便、所需时间短,特异性与灵敏度高,为柑橘溃疡病菌的快速筛查提供较好的途径。; 关键词 LAMP实时浊度检测方法柑橘溃疡病菌检测; Keywords LAMP real-time turbidity method xanthomonas axonopodis pv. cirri Detection; 分类号 S436.661.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	柑橘溃疡病生防内生细菌的筛选、鉴定及其活性代谢产物的稳定性	刘冰宋水林刘晓丽杨明霞龚玲玲	《浙江农业学报》 CSCD 北大核心	2015	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	利用双重PCR技术检测柑橘溃疡病菌	陈小帆莫瑾左静王象贤王光锋彭梓钟文英朱金国	《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	柑橘溃疡病拮抗放线菌筛选及其抑菌机理研究	马冠华杨镜祯易龙陈国康董国菊	《安徽农业科学》 CAS	2014	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法的建立及应用	封立平孔德英孙涛孙冬纪瑛王简	《热带作物学报》 CSCD 北大核心	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料