碳排放连续在线监测法作为一种高效、可溯源的方法,在我国碳计量领域中逐渐应用。然而,由于烟囱管道的大直径、复杂烟气流场,以及流量计检修维护、粉尘堵塞导致的监测数据中断与异常,烟气流量的准确监测成为一大挑战。为此,提出一种融...碳排放连续在线监测法作为一种高效、可溯源的方法,在我国碳计量领域中逐渐应用。然而,由于烟囱管道的大直径、复杂烟气流场,以及流量计检修维护、粉尘堵塞导致的监测数据中断与异常,烟气流量的准确监测成为一大挑战。为此,提出一种融合变量投影重要性分析(variable importance in projection,VIP)、最大信息系数(maximal information coefficient,MIC)及后向搜索(sequential backward selection,SBS)算法的联合筛选方法,结合支持向量机(support vector machine,SVM)构建烟气流量软测量模型。基于某F级燃气-蒸汽联合循环发电机组,通过VIP值评估辅助变量显著性,并结合MIC和SBS算法,进行变量冗余消除与优化选择,从而提升模型的预测精度和泛化能力。实验结果显示:SVM的表现优于长短时间记忆网络模型,与反向传播神经网络相比具有较好的泛化能力;当辅助变量数量为12时,模型性能最佳,测试集的均方根误差和平均绝对百分比误差均较低,验证了变量筛选方法的有效性;在稳态和非稳态工况下,模型预测值的平均绝对百分比误差小于0.7%,并有一定的滤波作用。展开更多
目的:观察血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对便秘大鼠肠道水液代谢、环磷酸腺苷-蛋白激酶A信号通路(cyclic AMP protein kinase A signaling pathway,c AMP-PKA)和水通道蛋白3(water channel protein 3,AQP3)的影响,探...目的:观察血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对便秘大鼠肠道水液代谢、环磷酸腺苷-蛋白激酶A信号通路(cyclic AMP protein kinase A signaling pathway,c AMP-PKA)和水通道蛋白3(water channel protein 3,AQP3)的影响,探讨VIP治疗便秘的作用及机制。方法:45只健康成年Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组、模型组、模型+VIP组。给药4周后,墨汁灌胃法检测大鼠首粒黑便排出时间;根据大鼠粪便干湿重计算粪便含水率;HE染色观察各组大鼠结肠组织形态学变化;Western印迹检测各组大鼠结肠组织中VIP和AQP3蛋白表达水平;定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,q PCR)检测各组大鼠结肠组织中c AMP,PKA和AQP3 m RNA的表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠首粒黑便出现时间延长,粪便含水率明显减少(均P<0.01);结肠黏膜上皮部分破坏,杯状细胞体积减小,数量明显减少;结肠组织中VIP和AQP3蛋白含量明显减少,AQP3,c AMP和PKA m RNA相对表达水平均有所降低(均P<0.05)。与模型组比较,模型+VIP组大鼠首粒黑便出现时间缩短,粪便含水率明显增加(均P<0.05);结肠黏膜上皮完整性明显改善,杯状细胞体积增大,数量增多;结肠组织中VIP和AQP3蛋白含量增多,CAMP,PKA和AQP3 m RNA相对表达水平升高(均P<0.05)。结论:VIP静脉注射能够调节肠道水液代谢,改善大鼠便秘症状,其机制可能与调节VIP-c AMP-PKA-AQP3信号通路有关。展开更多
文摘碳排放连续在线监测法作为一种高效、可溯源的方法,在我国碳计量领域中逐渐应用。然而,由于烟囱管道的大直径、复杂烟气流场,以及流量计检修维护、粉尘堵塞导致的监测数据中断与异常,烟气流量的准确监测成为一大挑战。为此,提出一种融合变量投影重要性分析(variable importance in projection,VIP)、最大信息系数(maximal information coefficient,MIC)及后向搜索(sequential backward selection,SBS)算法的联合筛选方法,结合支持向量机(support vector machine,SVM)构建烟气流量软测量模型。基于某F级燃气-蒸汽联合循环发电机组,通过VIP值评估辅助变量显著性,并结合MIC和SBS算法,进行变量冗余消除与优化选择,从而提升模型的预测精度和泛化能力。实验结果显示:SVM的表现优于长短时间记忆网络模型,与反向传播神经网络相比具有较好的泛化能力;当辅助变量数量为12时,模型性能最佳,测试集的均方根误差和平均绝对百分比误差均较低,验证了变量筛选方法的有效性;在稳态和非稳态工况下,模型预测值的平均绝对百分比误差小于0.7%,并有一定的滤波作用。
文摘目的:观察血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对便秘大鼠肠道水液代谢、环磷酸腺苷-蛋白激酶A信号通路(cyclic AMP protein kinase A signaling pathway,c AMP-PKA)和水通道蛋白3(water channel protein 3,AQP3)的影响,探讨VIP治疗便秘的作用及机制。方法:45只健康成年Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组、模型组、模型+VIP组。给药4周后,墨汁灌胃法检测大鼠首粒黑便排出时间;根据大鼠粪便干湿重计算粪便含水率;HE染色观察各组大鼠结肠组织形态学变化;Western印迹检测各组大鼠结肠组织中VIP和AQP3蛋白表达水平;定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,q PCR)检测各组大鼠结肠组织中c AMP,PKA和AQP3 m RNA的表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠首粒黑便出现时间延长,粪便含水率明显减少(均P<0.01);结肠黏膜上皮部分破坏,杯状细胞体积减小,数量明显减少;结肠组织中VIP和AQP3蛋白含量明显减少,AQP3,c AMP和PKA m RNA相对表达水平均有所降低(均P<0.05)。与模型组比较,模型+VIP组大鼠首粒黑便出现时间缩短,粪便含水率明显增加(均P<0.05);结肠黏膜上皮完整性明显改善,杯状细胞体积增大,数量增多;结肠组织中VIP和AQP3蛋白含量增多,CAMP,PKA和AQP3 m RNA相对表达水平升高(均P<0.05)。结论:VIP静脉注射能够调节肠道水液代谢,改善大鼠便秘症状,其机制可能与调节VIP-c AMP-PKA-AQP3信号通路有关。
