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里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
王向明
欧阳嘉
+1 位作者
严明
许琳
《南京工业大学学报（自然科学版）》
CAS
2007年第5期82-87,共6页
采用RT-PCR(reverse-transcription PCR assay)技术,从里氏木霉QM9414 mRNA中扩增出木聚糖酶基因XYN2,并与质粒pYX212相连,构建了组成型表达载体pYX212/XYN2.将此重组质粒转化入酿酒酵母菌株YPH499进行表达.分析了不同碳源、温度、摇瓶...
采用RT-PCR(reverse-transcription PCR assay)技术,从里氏木霉QM9414 mRNA中扩增出木聚糖酶基因XYN2,并与质粒pYX212相连,构建了组成型表达载体pYX212/XYN2.将此重组质粒转化入酿酒酵母菌株YPH499进行表达.分析了不同碳源、温度、摇瓶转速、初始pH对其产酶的影响.实验结果表明,最佳碳源是葡萄糖,最佳转速是260 r/min,最佳初始pH是6.0.优化重组菌的发酵条件后得到的最大酶活为0.55 IU/mL.
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关键词
RT-PCR
trichoderma
reesei
xyn2
基因
酿酒酵母
克隆
表达
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职称材料
题名
里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
王向明
欧阳嘉
严明
许琳
机构
南京工业大学制药与生命科学学院
南京林业大学化学工程学院
出处
《南京工业大学学报（自然科学版）》
CAS
2007年第5期82-87,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划("973"计划)资助项目(2003CB615701)
国家自然科学基金资助项目(20336010)
文摘
采用RT-PCR(reverse-transcription PCR assay)技术,从里氏木霉QM9414 mRNA中扩增出木聚糖酶基因XYN2,并与质粒pYX212相连,构建了组成型表达载体pYX212/XYN2.将此重组质粒转化入酿酒酵母菌株YPH499进行表达.分析了不同碳源、温度、摇瓶转速、初始pH对其产酶的影响.实验结果表明,最佳碳源是葡萄糖,最佳转速是260 r/min,最佳初始pH是6.0.优化重组菌的发酵条件后得到的最大酶活为0.55 IU/mL.
关键词
RT-PCR
trichoderma
reesei
xyn2
基因
酿酒酵母
克隆
表达
Keywords
RT-PCR
trichoderma reesei xyn2 gene
Saccharornyces cerevisia
clone
expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达
王向明
欧阳嘉
严明
许琳
《南京工业大学学报（自然科学版）》
CAS
2007
4
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