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三株益生菌发酵中药制剂对断奶羔羊生产性能、血清生化指标及免疫机能的影响
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作者 聂福旭 王兴超 +5 位作者 丁耀忠 刘根新 刘晨 杨琴 王雯静 王何美 《畜牧兽医杂志》 2025年第2期49-55,共7页
试验旨在探究三株益生菌发酵中药制剂对断奶羔羊生产性能、血清生化指标及免疫机能的影响。试验选取外表健康、体重相近(15.19±0.81)kg的小尾寒羊100只,随机分为5组,每组4个重复,每个重复5只。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮... 试验旨在探究三株益生菌发酵中药制剂对断奶羔羊生产性能、血清生化指标及免疫机能的影响。试验选取外表健康、体重相近(15.19±0.81)kg的小尾寒羊100只,随机分为5组,每组4个重复,每个重复5只。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0%、0.5%、1.0%、1.5%的发酵中药制剂,试验Ⅴ组添加1.0%的纯复方中药制剂,预试期3 d,正试期40 d。结果显示,试验Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的平均体重显著高于对照组(P<0.05),且Ⅱ组与Ⅳ组间显著差异(P<0.05);试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的ADG显著高于对照组(P<0.05),且Ⅱ组与Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组间显著差异,Ⅳ组与Ⅲ、Ⅴ组间显著差异(P<0.05);试验Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的ADFI显著高于对照组(P<0.05),且Ⅱ组与Ⅳ组间显著差异(P<0.05)。试验Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的TP含量显著高于对照组(P<0.05);试验Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的GLO含量显著高于对照组(P<0.05),且Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组间显著差异(P<0.05);Ⅲ组的ALP含量显著高于对照组(P<0.05)。Ⅲ组和Ⅳ组的IL-2含量显著高于对照组(P<0.05),且Ⅲ、Ⅳ组与Ⅱ组间显著差异(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的IgA含量显著高于对照组(P<0.05),且Ⅲ、Ⅳ组与Ⅱ、Ⅴ组间显著差异(P<0.05);Ⅲ组的IgG含量显著高于对照组(P<0.05),且Ⅱ组与Ⅲ组间显著差异(P<0.05)。结果表明:三株益生菌发酵中药制剂均能显著提高断奶羔羊的生产性能和免疫机能,且能改善其血液生化指标,1.0%的比例为最适添加量。 展开更多
关键词 益生菌 发酵中药制剂 断奶羔羊 生产性能 血清生化指标 免疫机能
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肺感颗粒联合西医常规治疗改善流行性感冒患者短期临床症状的前瞻性观察研究
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作者 陈维浩 郑东升 +4 位作者 杜双双 李茜 吴国琳 洪东升 赵青威 《浙江大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期289-296,共8页
目的:评估中药制剂肺感颗粒联合西医常规治疗改善流行性感冒(简称流感)患者短期症状的临床疗效。方法:采用前瞻性观察研究设计,纳入2024年2月至3月在浙江大学医学院附属第一医院发热门诊就诊的流感患者。按照是否使用肺感颗粒分为观察组... 目的:评估中药制剂肺感颗粒联合西医常规治疗改善流行性感冒(简称流感)患者短期症状的临床疗效。方法:采用前瞻性观察研究设计,纳入2024年2月至3月在浙江大学医学院附属第一医院发热门诊就诊的流感患者。按照是否使用肺感颗粒分为观察组(肺感颗粒联合西医常规治疗)和对照组(西医常规治疗)。采用中医症状评分量表,分别于患者就诊第1天和接受治疗后的第3天评估患者发热、咳嗽、咽痛等主要症状,以及胸闷、食少、肌肉酸痛、口干等次要症状。通过配对秩和检验比较不同组别治疗前后中医症状量表评分的改善程度,通过Wilcoxon检验比较观察组与对照组在总体症状、主要症状和次要症状改善程度的差异。结果:共纳入217例流感患者。治疗后,两组症状评分均较治疗前明显改善(均P<0.01)。其中,观察组与对照组在治疗前后的主要症状评分中位数差值分别为7分(95%CI:6.0~8.0)与6分(95%CI:6.0~8.0),次要症状评分的中位数差值均为3分(95%CI:2.0~4.0),总分的中位数差值分别为9分(95%CI:8.0~10.5)与8分(95%CI:7.0~10.0)。在初始咳嗽评分2分以上的亚组中,观察组总体疗效、主要症状和次要症状改善的总有效率(分别为97.06%、95.59%和92.31%)均优于对照组(分别为92.59%、90.74%和85.11%),其中总体疗效和次要症状的改善情况两组间差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:肺感颗粒联合西医常规治疗可改善流感患者的临床症状,且在咳嗽症状较重患者中具有更大的优势。 展开更多
关键词 流行性感冒 临床症状 中药制剂 肺感颗粒 前瞻性观察研究
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《中药口服液体制剂苦度感官评价技术规范》解读
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作者 王青晓 任延娜 +4 位作者 桂新景 姚静 王盼盼 王艳丽 刘瑞新 《医药导报》 北大核心 2025年第3期360-365,共6页
口感是影响中药口服液体制剂应用和发展的重要方面,而苦味是该类制剂的主要不良口感。2024年1月,中华中医药学会发布了由中华中医药学会中药制剂分会、河南中医药大学第一附属医院、北京中医药大学牵头,全国22家单位共同参与研制的《中... 口感是影响中药口服液体制剂应用和发展的重要方面,而苦味是该类制剂的主要不良口感。2024年1月,中华中医药学会发布了由中华中医药学会中药制剂分会、河南中医药大学第一附属医院、北京中医药大学牵头,全国22家单位共同参与研制的《中药口服液体制剂苦度感官评价技术规范》团体标准(标准编号:T/CACM 1574-2024),为该类制剂的苦度评价提供了科学标准和良好工具,也为后续实施口感改进奠定了技术基础。该文对该团体标准编制的背景和意义、制订过程、主要内容等进行了详细介绍,以利于中药药剂学工作者更好地理解、应用、推广和改进该团体标准,从而促进该类制剂口感品质和患者接受度的提升,推动中医药现代化发展。 展开更多
关键词 中药口服液体制剂 苦度感官评价 团体标准 解读
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中药配方颗粒分类制备探讨
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作者 张盼盼 苗妍 +4 位作者 李涵 范雪花 姚静 桂新景 刘瑞新 《医药导报》 北大核心 2025年第8期1308-1316,共9页
中药配方颗粒是随着中医药发展而衍生出的对中药饮片的重要补充形式,也是中医药现代化的重要尝试。2021年1月,国家药品监督管理局发布《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,对中药配方颗粒制备中的原辅料、标准汤剂及生产工艺等... 中药配方颗粒是随着中医药发展而衍生出的对中药饮片的重要补充形式,也是中医药现代化的重要尝试。2021年1月,国家药品监督管理局发布《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,对中药配方颗粒制备中的原辅料、标准汤剂及生产工艺等方面做出了明确的技术要求,同时也遵循与传统汤剂制备中以水为溶媒等相应的原则,为实现中药配方颗粒的全面监管和质量控制提供了有效保障。然而,中药配方颗粒在制备过程中,由于中药饮片种类繁多,特点不尽相同,且其千药一罐、千篇一律的工艺较难得到与传统汤剂化学成分相一致或药效相近似的颗粒。因此,该文结合饮片自身特点和已发布的国家标准及各省级标准中各类饮片配方颗粒制备的特点、注意事项等,对其进行分类并分别获取各类品种最优的制备工艺,以期为中药配方颗粒的标准化、规范化研究及生产应用提供参考,从而提高中药配方颗粒整体质量稳定性和均一性,促进中药配方颗粒产业的健康有序发展。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 中药饮片 传统汤剂 分类制备
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中药制剂对母猪繁殖性能及猪繁殖与呼吸综合征防控的影响
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作者 黄文华 《福建畜牧兽医》 2025年第2期37-40,共4页
为研究日粮添加中药制剂对母猪繁殖性能、血液生化指标和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体水平和PRRSV垂直传播的影响。选择104头体况相近产前3周的怀孕母猪(来自猪繁殖与呼吸综合征阳性猪场),按照栋舍平均分为对照组和试验组,试验组日粮... 为研究日粮添加中药制剂对母猪繁殖性能、血液生化指标和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体水平和PRRSV垂直传播的影响。选择104头体况相近产前3周的怀孕母猪(来自猪繁殖与呼吸综合征阳性猪场),按照栋舍平均分为对照组和试验组,试验组日粮中添加中药制剂(主要原料为七清败毒颗粒、银黄可溶性粉和香菇健),对照组饲喂基础日粮,试验周期50 d。结果:与对照组相比,试验组母猪窝均活仔数有所上升,无效仔下降明显,血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)显著下降(P<0.05),总胆红素(TBIL)等有所下降,但差异不显著(P>0.05);PRRS抗体检测方面,试验组S/P均值有所降低,S/P>2.0的比例降低10%。综上,在母猪日粮中添加七清败毒颗粒、银黄可溶性粉和香菇健中药制剂能提升母猪繁殖性能、降低仔猪发病率,维持PRRS抗体水平稳定,降低肝肾功能损伤。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 中药制剂 生化指标 繁殖性能
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酵母硒复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响 被引量:1
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作者 郭小会 张菊 《中国饲料》 北大核心 2024年第8期21-24,共4页
为分析酵母硒复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响。试验选取300羽28周龄的海兰褐蛋鸡,随机分为4组,每组5个重复,每个重复15羽。对照组根据《海兰褐壳蛋鸡商品代饲养管理技术规程》(DB34/T1650~2012)配制基础日粮,试验组分别在基础日... 为分析酵母硒复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响。试验选取300羽28周龄的海兰褐蛋鸡,随机分为4组,每组5个重复,每个重复15羽。对照组根据《海兰褐壳蛋鸡商品代饲养管理技术规程》(DB34/T1650~2012)配制基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加100、200、300mg/kg酵母硒复合制剂。预饲期7d,正试期60d。结果表明:(1)1~30d阶段,随着基础日粮中酵母硒复合制剂添加水平的提高,产蛋率有增加趋势(P <0.10)。31~60d阶段,与对照组相比,基础日粮添加200、300mg/kg酵母硒复合制剂可显著提高蛋鸡的产蛋率、平均日产蛋重(P <0.05),且显著降低了蛋鸡的料蛋比(P <0.05)。(2)试验第30天,与对照组相比,基础日粮添加200、300mg/kg酵母硒复合制剂可显著提高蛋黄颜色(P <0.05)。试验第60天,与对照组相比,基础日粮添加200、300mg/kg酵母硒复合制剂可显著提高鸡蛋重量、蛋白高度(P <0.05),基础日粮添加100、200、300mg/kg酵母硒复合制剂可显著提高了蛋黄颜色(P <0.05)。由此可见,基础日粮中添加200、300mg/kg酵母硒复合制剂均能提高蛋鸡生产性能,有效改善蛋品质。 展开更多
关键词 酵母硒复合制剂 中药 海兰褐蛋鸡 生产性能 蛋品质
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药用辅料在中药制剂中的应用研究进展 被引量:3
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作者 缪妍 胡丽琴 +4 位作者 张珂 钱帅 高缘 张建军 魏元锋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期734-741,共8页
药用辅料作为制剂不可或缺的关键部分,扮演着充当药物载体、改善药物释放、保障药品稳定性及提高患者顺应性的重要角色。中医药在我国有着悠久的历史,随着科学技术的现代化发展,药学、化学与材料学深度交叉融合,为中药制剂的创新研发提... 药用辅料作为制剂不可或缺的关键部分,扮演着充当药物载体、改善药物释放、保障药品稳定性及提高患者顺应性的重要角色。中医药在我国有着悠久的历史,随着科学技术的现代化发展,药学、化学与材料学深度交叉融合,为中药制剂的创新研发提供了更为广阔的空间,而与此同时制药行业对优质辅料的需求也日益凸显。本文旨在综述中药制剂辅料的研究进展,具体涵盖预混与共处理辅料、物理及化学改性辅料、“药辅合一”辅料包括矫味剂、填充剂、促透剂及在递送系统中的应用等,通过对现有研究的梳理与分析,探讨各类辅料在中药制剂中的具体应用现状,以期为中药制剂辅料的选择提供思路,并促进中药制剂辅料领域的创新活力,呼吁开发适合中药制剂的个性化辅料。 展开更多
关键词 药用辅料 中药制剂 预混与共处理辅料 改性辅料 药辅合一
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中药材及饮片检测中人工智能应用探讨 被引量:11
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作者 王超超 张先超 +1 位作者 谷正昌 王阶 《中国工程科学》 CSCD 北大核心 2024年第2期245-254,共10页
目前,中药材及饮片的市场需求快速增长,其质量控制与安全保障更显迫切;传统的中药材及饮片检测手段存在主观经验依赖、检测精度有限、无法全面量化复杂成分等问题,难以满足中药材及饮片在准确分类与鉴别、精准成分测量等方面的需求,而... 目前,中药材及饮片的市场需求快速增长,其质量控制与安全保障更显迫切;传统的中药材及饮片检测手段存在主观经验依赖、检测精度有限、无法全面量化复杂成分等问题,难以满足中药材及饮片在准确分类与鉴别、精准成分测量等方面的需求,而人工智能技术的快速发展与广泛应用为中药材及饮片检测提供了新的解决方案。本文总结了中药材及饮片检测的现有方法及应用现状,系统梳理了人工智能技术在药材分类、真伪鉴别、产地溯源、有害成分测量、有效成分测量、药效测量等方面的典型应用,深入分析了当前面临的数据收集与标准化,检测数据共享机制,快速、无损、低成本检测技术需求,检测数据准确性,多模态检测数据融合等问题。研究认为,智能化、精准化、快速化是中药材及饮片检测未来的重点发展方向,需要持续完善检测标准与数据共享体系、深化人工智能技术研究与应用、强化多模态数据融合技术应用、引入新型传感技术、加强人工智能技术应用监管,以此推动我国中药材及饮片检测高质量发展,保障中医药产业的持续健康发展。 展开更多
关键词 中药材 中药饮片 人工智能 智能检测
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中药外用制剂在儿童变应性鼻炎中的应用及思考 被引量:3
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作者 薛岱昀 董盈妹 赵霞 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期752-758,共7页
变应性鼻炎是儿童常见的变态反应性疾病之一,全球高发且发病率逐年增高,无法根治且易反复发作,给患儿及其家庭带来很大的困扰和负担。中药外用制剂作为行之有效的治疗方法,尤其适合儿科临床应用。笔者通过检索数据库中关于应用中药外用... 变应性鼻炎是儿童常见的变态反应性疾病之一,全球高发且发病率逐年增高,无法根治且易反复发作,给患儿及其家庭带来很大的困扰和负担。中药外用制剂作为行之有效的治疗方法,尤其适合儿科临床应用。笔者通过检索数据库中关于应用中药外用制剂治疗儿童变应性鼻炎的临床及实验研究,总结了其临床应用及可能发挥作用的机制,并分析了当前中药外用制剂治疗该病的优势及问题,以期为儿童变应性鼻炎临床诊疗及研究方向临床提供一定参考。 展开更多
关键词 儿童 变应性鼻炎 中药外用制剂 临床应用
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中药成方制剂海外注册路径研究 被引量:1
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作者 林林 谭勇 +5 位作者 温博 魏嘉茵 冯小玉 王湘鹏 夏玉文 杨龙会 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第3期557-563,共7页
目的探讨中药成方制剂在海外国家注册的思路、方法和路径,形成中药海外注册的策略,为我国中药成方制剂走出国门提供技术支持和参考。方法选择5个代表性国家,组成相应的专家团队和国际合作的交流平台,对目标国的中药成方制剂相关法律、... 目的探讨中药成方制剂在海外国家注册的思路、方法和路径,形成中药海外注册的策略,为我国中药成方制剂走出国门提供技术支持和参考。方法选择5个代表性国家,组成相应的专家团队和国际合作的交流平台,对目标国的中药成方制剂相关法律、法规、规章、标准、规范和技术指导文件作为路径研究资料,将文件进行直译、归化翻译、校对、图表化,并以问题为导向,建立国内外专家咨询机制,形成中药成方制剂海外注册的路径。结果明确了中药海外注册标准化的路径,并以流程图、表格和说明文字制定中药在5个国家的详细注册路径和相应的工作策略。结论通过制定目标国的中药注册标准化路径,可为我国中药成方制剂走向国际平台提供参考。 展开更多
关键词 中药 成方制剂 海外注册 路径 策略
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机械外力对中药提取物晶体学固态形式及溶出速率的影响研究——以女贞子提取物为例
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作者 梁霖霖 王志伟 +5 位作者 何小双 衡伟利 钱帅 高缘 张建军 魏元锋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期767-774,共8页
以女贞子提取物为例,考察不同制剂工艺条件下机械外力对晶体学固态形式及药物溶出这一关键质量属性的影响,为中药制剂的制备与质量控制提供指导。在不同粉碎和压片工艺条件下,采用偏光显微镜观察女贞子提取物的晶体学固态形式变化。同时... 以女贞子提取物为例,考察不同制剂工艺条件下机械外力对晶体学固态形式及药物溶出这一关键质量属性的影响,为中药制剂的制备与质量控制提供指导。在不同粉碎和压片工艺条件下,采用偏光显微镜观察女贞子提取物的晶体学固态形式变化。同时,考察该变化对提取物溶出速率的影响,分析晶体含量和溶出速率之间的数学关系。结果显示,球磨及压片工艺对女贞子提取物的晶体学固态形式产生显著影响,无定形态的提取物出现了明显的转晶现象,且转晶后溶出速率显著下降。进一步的研究揭示了晶体含量和溶出速率之间存在负相关的线性关系。研究结果表明,中药提取物在制剂过程中可能会存在晶体学固态形式转变现象,这一现象可能对中药制剂的质量产生潜在风险,提示我们在中药制剂的制备过程中,应重视和加强对中药提取物晶体学固态形式的研究,以保障中药制剂的安全性、有效性与质量可控性。 展开更多
关键词 中药提取物 晶体学固态形式 溶出速率 中药制剂质量
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中药制剂化学稳定性及其调控策略 被引量:4
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作者 艾灵 万鑫浩 +4 位作者 胡恢权 杨书洁 代秀秀 万娜 伍振峰 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第14期2196-2202,共7页
中药制剂具有毒性低、不良反应少、疗效可靠等优点,是我国医药产品的重要组成部分。然而中药制剂中的化学成分在制备、储存、运输和使用过程中易受自身和外界因素的影响而发生化学变化,出现中药制剂化学稳定性问题,从而影响其安全性和... 中药制剂具有毒性低、不良反应少、疗效可靠等优点,是我国医药产品的重要组成部分。然而中药制剂中的化学成分在制备、储存、运输和使用过程中易受自身和外界因素的影响而发生化学变化,出现中药制剂化学稳定性问题,从而影响其安全性和药理活性。如何通过有效措施提升中药制剂化学稳定性是一关键性问题。因此,本文在分析了中药制剂一般稳定性和化学稳定性研究现状、概述了中药制剂化学成分变化机制及影响因素的基础上,结合相关文献,提出了提高中药制剂化学稳定性的调控策略,以期为中药制剂的研究、开发与利用提供参考。 展开更多
关键词 中药制剂 研究现状 化学稳定性 成分 变化机制 影响因素 调控策略
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试论中草药作为饲料添加剂对生猪的保健作用 被引量:3
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作者 金贵兵 杨丁 +7 位作者 金仕强 邹仲航 牟燕平 青云峰 闫雪锋 赵明德 古从伟 何绿琴 《中国畜禽种业》 2024年第1期110-115,共6页
该研究选用3种中草药方剂作为饲料添加剂,将60头试验猪随机分为4组,每组15头,试验组在1000kg基础饲粮中添加中药制剂,对照组只饲喂基础日粮。三个试验组分别添加连解毒散3kg+清瘟败毒散3kg、金美康2kg+生泰蓝2kg、金黄连枝颗粒1kg+青蒿... 该研究选用3种中草药方剂作为饲料添加剂,将60头试验猪随机分为4组,每组15头,试验组在1000kg基础饲粮中添加中药制剂,对照组只饲喂基础日粮。三个试验组分别添加连解毒散3kg+清瘟败毒散3kg、金美康2kg+生泰蓝2kg、金黄连枝颗粒1kg+青蒿常山颗粒1kg。结果显示,黄连解毒散加清瘟败毒散组猪群血清中猪瘟、链球菌、副猪嗜血杆菌抗体阳性率降低。金美康加生泰蓝组猪群血清中非洲猪瘟、蓝耳、伪狂犬g B抗体、圆环2型抗体阳性率降低。金黄连枝颗粒加青蒿常山颗粒组猪群血清中蓝耳、伪狂犬gB、伪狂犬g E、附红细胞体、链球菌、副猪嗜血杆菌抗体阳性率降低。可见,添加中草药作为饲料添加剂可对猪群起到保健作用,各猪场可结合本地疾病流行情况,选择适宜中草药作为饲料添加剂使用。 展开更多
关键词 中药制剂 饲料添加剂 抗体检测 药物保健
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含有苹果亚科药材的中药制剂质量控制
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作者 王翰华 陆可玥 +1 位作者 曾钰晴 金银秀 《安徽农业科学》 CAS 2024年第21期140-143,共4页
苹果亚科植物,我国产16属275种。《中国药典》2020年版收录山楂、山楂叶、木瓜和枇杷叶4种苹果亚科药材。通过对历版《中国药典》收录的苹果亚科药材标准变化情况及《中国药典》2020年版含有苹果亚科药材的中药制剂情况进行分析,提出对... 苹果亚科植物,我国产16属275种。《中国药典》2020年版收录山楂、山楂叶、木瓜和枇杷叶4种苹果亚科药材。通过对历版《中国药典》收录的苹果亚科药材标准变化情况及《中国药典》2020年版含有苹果亚科药材的中药制剂情况进行分析,提出对含有苹果亚科药材中药制剂质量控制的建议,为相关制剂的质量控制研究提供参考。 展开更多
关键词 山楂 山楂叶 木瓜 枇杷叶 中药制剂 质量控制
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加味雏痢净口服液的制备工艺研究
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作者 杨莹莹 林伟欣 张璐 《中国兽药杂志》 2024年第9期44-51,共8页
建立治疗雏鸡白痢的中药复方口服液加味雏痢净的制备工艺。以加水倍数、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以黄芩苷、连翘酯苷A的总含量和浸出物的综合评分为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面设计法对该口服液的制备... 建立治疗雏鸡白痢的中药复方口服液加味雏痢净的制备工艺。以加水倍数、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以黄芩苷、连翘酯苷A的总含量和浸出物的综合评分为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面设计法对该口服液的制备工艺条件进行优化。结果表明,加味雏痢净口服液的最佳制备工艺加水倍数为12倍,煎煮次数2次,煎煮时间1 h,在此条件下三次验证试验表明黄芩苷和连翘酯苷A总含量可达5.53 mg·mL^(-1),浸出物为15.89%,综合评分93.76分。该方法优化的工艺稳定可靠,科学可行,可为加味雏痢净口服液的工艺研究和规模化生产提供参考。 展开更多
关键词 雏鸡白痢 中药复方口服液 响应面试验 制备工艺
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基于定量指纹图谱技术的中药质量控制 被引量:56
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作者 丰加涛 金郁 +2 位作者 王金成 肖远胜 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期180-185,共6页
定量指纹图谱技术是中药指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合的中药质量控制模式。定量指纹图谱技术的发展包括定量组分的制备、过程控制的指纹图谱技术和产品含量测定3个主要部分。本文以丹参为例,通过水提、醇沉、过膜、大孔树脂... 定量指纹图谱技术是中药指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合的中药质量控制模式。定量指纹图谱技术的发展包括定量组分的制备、过程控制的指纹图谱技术和产品含量测定3个主要部分。本文以丹参为例,通过水提、醇沉、过膜、大孔树脂分离和工业色谱分离5个工艺流程制备了丹参定量组分,对各个工艺步骤以指纹图谱技术考察其稳定性和重复性。对丹参定量组分中的原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B3个成分进行含量测定。3个成分的含量总和大于50%。定量组分的制备以现有的活性成分为目标,经过去粗存精的工艺过程,其质量标准得到了有效的提高。 展开更多
关键词 制备高效液相色谱 定量指纹图谱 质量控制 中药
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中药中有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法 被引量:41
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作者 张曙明 田金改 +1 位作者 高天兵 陈建民 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期15-17,共3页
建立了同时测定中药中8种有机磷农药残留量的前处理及其毛细管气相色谱测定法 ,选用氮磷检测器和SPB -1701毛细管柱,以丙酮 -石油醚混合溶剂提取残留农药。结果表明 :敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、二嗪农、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷和对硫... 建立了同时测定中药中8种有机磷农药残留量的前处理及其毛细管气相色谱测定法 ,选用氮磷检测器和SPB -1701毛细管柱,以丙酮 -石油醚混合溶剂提取残留农药。结果表明 :敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、二嗪农、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷和对硫磷8种农药在25min内有良好的分离 ;3个不同浓度的标准添加 ,其回收率范围为74.96 %~116.8 % ,相对标准偏差范围为0.71 %~16.91 % ;检出限范围为1.1×10-2~3.36×10-1 pg。该法具有灵敏度高、选择性强、操作简便、重现性好、适用性广等特点 ,有着良好的应用前景。 展开更多
关键词 中药 有机磷 农药残留量 CGC 测定
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大鼠肝微粒体法测定3种中药对CYP3A4亚型的作用 被引量:18
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作者 刘艳 王海霞 +3 位作者 黄丽军 张一飞 徐静 田玮 《医药导报》 CAS 2011年第3期285-289,共5页
目的建立肝微粒体测定法,观察中药制剂对CYP3A4亚型的作用。方法取大鼠肝脏,制备肝微粒体,分别优化肝微粒体体外温孵系统的反应时间、蛋白浓度及探针药物咪达唑仑的浓度;高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS-MS)法测定大鼠肝微粒体中咪达唑... 目的建立肝微粒体测定法,观察中药制剂对CYP3A4亚型的作用。方法取大鼠肝脏,制备肝微粒体,分别优化肝微粒体体外温孵系统的反应时间、蛋白浓度及探针药物咪达唑仑的浓度;高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS-MS)法测定大鼠肝微粒体中咪达唑仑的浓度,计算咪达唑仑的活性;在肝微粒体体外温孵系统中分别加入不同浓度的血脂康胶囊、通心络胶囊、枣仁安神胶囊内容物及对照药物酮康唑,测定其半数抑制浓度(IC50)及抑制常数(Ki)。结果肝微粒体体外温孵系统的反应条件为0.4 g.L-1大鼠肝微粒体,4μmol.L-1咪达唑仑溶液,37℃温育5 min。酮康唑、血脂康胶囊、通心络胶囊的IC50分别为(3.4±0.2),(25.1±0.3),(56.2±0.3)mg.L-1,枣仁安神胶囊的IC50(150 mg.L-1;酮康唑、血脂康胶囊、通心络胶囊的Ki分别为(1.7±0.1),(25.0±0.2),(50.0±0.3)mg.L-1。结论建立了中药制剂对CYP3A4亚型作用的大鼠肝微粒体研究模型。血脂康胶囊和通心络胶囊对大鼠CYP3A4亚型有较弱的抑制作用。 展开更多
关键词 中药制剂 CYP3A4 肝微粒体 大鼠
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6种口服降糖药的液相色谱-质谱分析 被引量:29
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作者 郭继芬 陈笑艳 钟大放 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第6期5-8,共4页
为鉴定中药制剂里非法掺入的口服降糖药,建立了6种口服降糖药的液相色谱-质谱分析法,总结了该类药物分子的质谱裂解规律。经色谱分离后,以多级质谱方式,对中药制剂的有机溶剂提取物进行检测。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息... 为鉴定中药制剂里非法掺入的口服降糖药,建立了6种口服降糖药的液相色谱-质谱分析法,总结了该类药物分子的质谱裂解规律。经色谱分离后,以多级质谱方式,对中药制剂的有机溶剂提取物进行检测。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间3方面信息,与对照品相比较,证明某“纯中药制剂”里非法掺有口服降糖药苯乙双胍;另外,通过质谱行为推测提取物中含有另一口服降糖药氯磺丙脲。该法专属性强、灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。 展开更多
关键词 中药制剂 液相色谱-质谱法 口服降糖药 分析
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中药外用制剂研究概述与展望 被引量:36
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作者 陈军 梁秉文 +5 位作者 乔鹏丽 严国俊 尹少平 付鹏 王裔惟 曾莉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期1-8,共8页
中药外用制剂具有深厚的历史积淀和独特的作用优势,但近年来发展受到一定限制。笔者在回顾中药外用制剂发展历程、概述中药传统和现代外用制剂发展现状的基础上,提出了中药外用制剂面临的关键问题和可能的解决途径,并对中药外用制剂的... 中药外用制剂具有深厚的历史积淀和独特的作用优势,但近年来发展受到一定限制。笔者在回顾中药外用制剂发展历程、概述中药传统和现代外用制剂发展现状的基础上,提出了中药外用制剂面临的关键问题和可能的解决途径,并对中药外用制剂的研究趋势进行了展望。外用制剂与口服、注射制剂有“三分天下”的发展趋势,中药外用制剂研究重点在于解决关键物质基础不明、外用吸收效率低和慢性创面难以愈合三大关键问题,有望通过仿生膜分离技术、中药挥发油促渗剂开发和创面微生态调节加以解决。未来的中药外用制剂研究热点可能集中在创新材料研究、创新技术应用、创新制剂研究和微生态研究方面,发展前景广阔。 展开更多
关键词 中药外用制剂 皮肤 黏膜 创面 微生态
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