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Preparation and Stereospecified Suzuki Reaction of a Resin Bound CF_3-Containing Building Block
1
《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期310-310,共1页
关键词 CF Preparation and Stereospecified suzuki reaction of a Resin Bound CF3-Containing Building Block
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N,N,O,O-四齿配体-钯(Ⅱ)配合物的生成反应热动力学及在Suzuki反应中的催化活性 被引量：6
2
作者 申利群 黄素玉 +1 位作者 雷福厚 黄在银 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1428-1433,共6页
合成了新型双齿配体5-羟基-1-(6-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯及其钯配合物并进行了表征.通过微热量计测定计算了配合物形成的热力学和动力学参数,计算结果显示,该配合物极易形成,在空气和溶液中稳定,可以用作Suzuki反应的催化剂.使... 合成了新型双齿配体5-羟基-1-(6-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯及其钯配合物并进行了表征.通过微热量计测定计算了配合物形成的热力学和动力学参数,计算结果显示,该配合物极易形成,在空气和溶液中稳定,可以用作Suzuki反应的催化剂.使用1%(摩尔分数)的催化剂,以2倍量的氢氧化钾为碱,乙醇-水为溶剂,在120℃微波加热2 min,使具有不同电子和空间效应的溴代芳烃和苯硼酸或对甲氧基苯硼酸反应,偶联产物的分离产率可以达到80.7%～95.9%.氯代芳烃也以合适的产率得到偶联产物. 展开更多
关键词 钯(Ⅱ)配合物 热动力学 suzuki反应
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Ni催化Suzuki反应的研究进展 被引量：5
3
作者 杨柳波 王利民 +1 位作者 刘炼 潘笑娟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期615-623,共9页
综述了近年来镍催化的Suzuki偶联反应的研究进展。回顾了各类卤代芳香烃、磺酸芳基酯、有机硼等底物参与的Suzuki反应在反应条件方面的改进,随着催化剂、配体、还原剂的活性提高,反应条件越来越温和。比较了镍催化剂与钯催化剂的催化能... 综述了近年来镍催化的Suzuki偶联反应的研究进展。回顾了各类卤代芳香烃、磺酸芳基酯、有机硼等底物参与的Suzuki反应在反应条件方面的改进,随着催化剂、配体、还原剂的活性提高,反应条件越来越温和。比较了镍催化剂与钯催化剂的催化能力,镍催化剂向着稳定、高效、价廉的方向发展,且比钯催化剂适用范围广,是钯催化剂的理想替代品。介绍了新型的含氮杂环卡宾及非均相镍催化剂的发展现状及其特点。 展开更多
关键词 镍 催化剂 suzuki反应
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简单铁盐催化的Suzuki-Miyaura偶联反应研究 被引量：6
4
作者 刘岩 谷宁宁 +4 位作者 刘亚帅 刘平 马晓伟 谢建伟 代斌 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第1期93-96,共4页
开发一种廉价、无毒的过渡金属用于催化Suzuki-Miyaura偶联反应具有重要的现实意义。本文选取简单的铁盐作为研究对象,考察了不同铁盐、碱以及溶剂对催化Suzuki-Miyaura偶联反应的影响。结果表明：在乙醇溶液中,K2CO3作为碱,5 mol%FeCl2... 开发一种廉价、无毒的过渡金属用于催化Suzuki-Miyaura偶联反应具有重要的现实意义。本文选取简单的铁盐作为研究对象,考察了不同铁盐、碱以及溶剂对催化Suzuki-Miyaura偶联反应的影响。结果表明：在乙醇溶液中,K2CO3作为碱,5 mol%FeCl2·4H2O在80℃下能够有效催化各种溴代芳烃及碘代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应,产率在33%~99%之间。 展开更多
关键词 铁 suzuki-Miyaura反应 催化 液晶化合物
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醚基化二茂铁基膦配体的合成及其对钯催化的Suzuki偶联反应的促进作用 被引量：2
5
作者 于宏伟 官旻 +3 位作者 童庆松 贾莉 金子林 施继成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期887-891,共5页
通过乙酸1-(2-二苯膦基二茂铁基)-乙基酯和二甘醇反应,制得新的醚基化的二茂铁基膦配体2-二苯膦基二茂铁基-乙基-5-羟基-3-氧杂戊醚(产率77%),其结构经1H NMR1、3C NMR、31P NMR及MS鉴定。初步研究发现,该醚基化的二茂铁基膦可作为支持... 通过乙酸1-(2-二苯膦基二茂铁基)-乙基酯和二甘醇反应,制得新的醚基化的二茂铁基膦配体2-二苯膦基二茂铁基-乙基-5-羟基-3-氧杂戊醚(产率77%),其结构经1H NMR1、3C NMR、31P NMR及MS鉴定。初步研究发现,该醚基化的二茂铁基膦可作为支持配体应用于钯催化的Suzuk i反应中,可催化溴代芳烃及带吸电子基的氯代芳烃与苯基硼酸偶联反应制得相应的联芳烃。催化反应数据表明,配体中的醚氧与Pd中心的配位作用对提高该Pd催化剂的催化性能有一定贡献。 展开更多
关键词 二茂铁基膦 醚化 钯 suzuki偶联反应 联芳烃
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木质素-四乙烯五胺负载钯配合物的制备及对Suzuki反应的催化性能 被引量：3
6
作者 薛蔓 张士真 +2 位作者 吴玉锋 刘剑 崔元臣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期787-791,共5页
采用较温和的Mannich反应制得了木质素-四乙烯五胺,并以其为载体通过简单的方法制备了木质素-四乙烯五胺负载钯催化剂。利用TG、DTA和XPS等测试技术对其结构进行了表征。该催化剂对碘苯与四苯硼钠的Suzuki反应有较好的催化活性,在80℃... 采用较温和的Mannich反应制得了木质素-四乙烯五胺,并以其为载体通过简单的方法制备了木质素-四乙烯五胺负载钯催化剂。利用TG、DTA和XPS等测试技术对其结构进行了表征。该催化剂对碘苯与四苯硼钠的Suzuki反应有较好的催化活性,在80℃下空气氛围中反应8h,以V(DMF)∶V(H2O)=2∶1混合液为溶剂,NaHCO3为碱时,反应产率高达90.2%。催化剂可以通过简单的方法回收但重复使用性能有一定下降,重复使用4次后产率降至31.3%。 展开更多
关键词 木质素 钯 负载型催化剂 suzuki反应
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卟啉钯配合物催化Suzuki-Miyaura偶联反应的研究 被引量：6
7
作者 刘岩 谢建伟 +1 位作者 代斌 刘平 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第5期630-634,共5页
大力发展非磷配体的钯催化C-C偶联具有重要的理论意义和应用价值。本文设计合成了3个结构稳定、毒性小的卟啉钯配合物,并利用1 H NMR和IR对其结构进行了表征。3个配合物的催化活性结果表明:四(甲氧基苯基)卟啉钯(配合物3,0.1%mol催化剂... 大力发展非磷配体的钯催化C-C偶联具有重要的理论意义和应用价值。本文设计合成了3个结构稳定、毒性小的卟啉钯配合物,并利用1 H NMR和IR对其结构进行了表征。3个配合物的催化活性结果表明:四(甲氧基苯基)卟啉钯(配合物3,0.1%mol催化剂量)能够在甲苯中有效地催化溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,产率在32%～99%之间,TON值可达到6×104,同时反应过程中没有钯黑析出。 展开更多
关键词 卟啉钯 suzuki—Miyaura反应 偶联反应 钯黑
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Lewis酸促进无配体钯盐催化的Suzuki反应研究 被引量：3
8
作者 范国枝 胡志军 王紫兰 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期41-43,共3页
研究了Lewis酸在Suzuki反应中的促进作用,考察了Lewis酸、溶剂及碱性试剂对目的产物收率的影响,并优化了反应条件。结果表明,FeCl3·6H2O对Suzuki反应有明显的助催化作用。当采用乙醇作溶剂,K2CO3作碱性试剂,在溴苯和苯硼酸反应体... 研究了Lewis酸在Suzuki反应中的促进作用,考察了Lewis酸、溶剂及碱性试剂对目的产物收率的影响,并优化了反应条件。结果表明,FeCl3·6H2O对Suzuki反应有明显的助催化作用。当采用乙醇作溶剂,K2CO3作碱性试剂,在溴苯和苯硼酸反应体系中加入FeCl3·6H2O后,联苯产率由56%增加至88%。 展开更多
关键词 suzuki偶联反应 LEWIS酸 促进 催化
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果胶负载钯催化剂的制备及Suzuki反应催化性能 被引量：2
9
作者 周文俊 周宇 +1 位作者 张霞忠 曾彬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期669-673,共5页
以柑橘皮果胶为载体,采用吸附法制备了果胶负载钯催化剂,并将其应用于四苯硼钠与溴代芳烃的交叉偶联反应中.该反应体系以聚乙二醇400（PEG 400）/H2O为反应溶剂,三乙胺为碱,在空气中于110℃反应15～60 min,四苯硼钠中4个苯基均可顺利参... 以柑橘皮果胶为载体,采用吸附法制备了果胶负载钯催化剂,并将其应用于四苯硼钠与溴代芳烃的交叉偶联反应中.该反应体系以聚乙二醇400（PEG 400）/H2O为反应溶剂,三乙胺为碱,在空气中于110℃反应15～60 min,四苯硼钠中4个苯基均可顺利参与反应,高产率地获得相应的目标化合物.该方法具有条件温和、反应时间短、收率高且催化剂可循环利用等优点. 展开更多
关键词 果胶负载钯 suzuki反应 四苯硼钠 溴代芳烃
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Pd(dppf)Cl_2催化Suzuki偶联反应合成4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省 被引量：5
10
作者 李永清 曹育才 周慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期264-269,共6页
以Pd(dppf)Cl2为催化剂催化Suzuki偶联反应合成了一种在烯烃聚合中有重要作用的茂金属催化剂配体——4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省(Ⅲ),其结构经1HNMR,IR,GC-MS和MS进行了表征。考察了催化剂、添加剂、溶剂的种类及... 以Pd(dppf)Cl2为催化剂催化Suzuki偶联反应合成了一种在烯烃聚合中有重要作用的茂金属催化剂配体——4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省(Ⅲ),其结构经1HNMR,IR,GC-MS和MS进行了表征。考察了催化剂、添加剂、溶剂的种类及其与反应物的配比等因素对反应的影响,得到的最佳合成工艺条件为:以底物4-溴-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省计,摩尔分数1.5%Pd(dppf)Cl2,4-叔丁基苯硼酸1.1 mol/mol,无水碳酸钾1.5 mol/mol,异丙醇1 000 mL/mol,回流至溴代茚底物转化保持恒定(约需26 h),Ⅲ的收率为82.1%,GC纯度99%。探索出一种以溴代茚类化合物为底物合成联芳基茚类化合物的方法,有效控制了合成过程中"双键移位"副产物的产生。 展开更多
关键词 suzuki偶联反应 联芳烃 金属催化 精细化工中间体
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水杨醛席夫碱改性壳聚糖负载钯的制备及其在Suzuki反应中的催化性能 被引量：3
11
作者 张红英 颜雪明 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期208-211,共4页
采用水杨醛对天然高分子壳聚糖改性,再利用席夫碱结构的优异配位性能制备了水杨醛席夫碱改性壳聚糖负载钯催化剂,最后将其应用于催化Suzuki反应,结果表明该新型负载催化剂具有良好的催化性能和循环使用性能.
关键词 壳聚糖 负载钯 suzuki 反应
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由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩 被引量：3
12
作者 张金莉 吴养洁 +4 位作者 李敬亚 杜晨霞 郑菊梅 麦松威 宋毛平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2311-2315,共5页
3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要... 3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要加入过量的3-噻吩硼酸,催化剂用量小.化合物3b,3c和3d的发射光谱和激发光谱表明,此类化合物具有潜在的发光应用性能. 展开更多
关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 suzuki反应 3-噻吩硼酸 3-芳基噻吩 发射光谱 激发光谱
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SiO_2-TiO_2负载钯催化剂的制备及其催化Suzuki反应研究 被引量：2
13
作者 范国枝 邹兵 +2 位作者 郑立辉 程映雪 王顶义 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期36-38,42,共4页
以正硅酸乙酯和钛酸正丁酯作前体,通过均匀沉淀法制备了SiO2-TiO2复合氧化物,并采用X射线粉末衍射(XRD)对复合氧化物进行了表征。采用浸渍制备了复合氧化物负载的钯催化剂Pd/SiO2-TiO2,并考察了负载催化剂在Suzuki反应中的催化性能。当... 以正硅酸乙酯和钛酸正丁酯作前体,通过均匀沉淀法制备了SiO2-TiO2复合氧化物,并采用X射线粉末衍射(XRD)对复合氧化物进行了表征。采用浸渍制备了复合氧化物负载的钯催化剂Pd/SiO2-TiO2,并考察了负载催化剂在Suzuki反应中的催化性能。当投料摩尔比n(Pd)∶n(PhBr)∶n[PhB(OH)2]∶n(K2CO3)为1∶70∶105∶140,Ti/Si摩尔比和钯质量分数分别为0.5和2.0%时,回流反应10 h,联苯产率达92.8%。负载催化剂通过简单过滤即可回收利用,在5次循环使用过程中,催化活性除第1次有明显降低外,其后基本保持不变。 展开更多
关键词 SiO2-TiO2复合氧化物 suzuki偶联反应 负载钯催化剂 制备
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水/CTAB体系中壳聚糖钯配合物催化Suzuki偶联反应研究 被引量：2
14
作者 王蒲芳 张玉军 +1 位作者 向国强 刘泊良 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期176-178,共3页
以天然高分子壳聚糖为载体,在PdC l2乙醇溶液中回流还原制得了壳聚糖钯配合物催化剂。并在水/十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)体系中,考察了底物摩尔比、碱碳酸钾的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对该催化剂催化对溴苯甲醚和苯硼酸... 以天然高分子壳聚糖为载体,在PdC l2乙醇溶液中回流还原制得了壳聚糖钯配合物催化剂。并在水/十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)体系中,考察了底物摩尔比、碱碳酸钾的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对该催化剂催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuk i偶联反应催化性能的影响。在优化反应条件下,即1 mmol CTAB,1 mmol苯硼酸,对溴苯甲醚与苯硼酸摩尔比为1.2∶1,对溴苯甲醚与碳酸钾摩尔比为1∶2,催化剂0.03 g(对溴苯甲醚与催化剂中钯的摩尔比为200∶1)时,10 mL去离子水,100℃反应6 h,产率可达95.7%。 展开更多
关键词 壳聚糖钯配合物 suzuki偶联反应 CTAB
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聚氯乙烯-多乙烯多胺负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能 被引量：1
15
作者 赵晓伟 赵涛 +2 位作者 张纪伟 张磊 崔元臣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期815-817,共3页
制备了聚氯乙烯-三乙撑四胺-钯(PVC-TETA-Pd)配合物,探讨了该配合物在不同条件下对NaBPh4与碘苯的Suzuk i反应的催化性能。结果表明,在95℃下,以NaHCO3为碱,在V(DMF)∶V(H2O)=2∶1的混合溶剂中,该配合物能够定量的催化四苯硼钠与碘苯的S... 制备了聚氯乙烯-三乙撑四胺-钯(PVC-TETA-Pd)配合物,探讨了该配合物在不同条件下对NaBPh4与碘苯的Suzuk i反应的催化性能。结果表明,在95℃下,以NaHCO3为碱,在V(DMF)∶V(H2O)=2∶1的混合溶剂中,该配合物能够定量的催化四苯硼钠与碘苯的Suzuk i反应生成联苯,且可以多次重复使用。 展开更多
关键词 suzuki反应 催化 PVC—TETA—Pd 四苯硼钠
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咪唑-钯配合物的合成及水相Suzuki交联反应 被引量：1
16
作者 郭旭明 王道皓 +3 位作者 刘军辉 李梅 张军 李乙 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期101-104,10,共4页
咪唑离子液体与乙酸钯反应生成的咪唑-钯配合物可高效催化水相溴代芳烃和氯代芳烃Suzuki交联反应。在0.02%(摩尔比)催化剂用量,80℃反应4h,溴苯的催化反应产物收率可达97%。循环催化试验表明:该催化剂循环使用5次仍有较高的催化效果。
关键词 咪唑-钯配合物 水相 suzuki交联反应 收率
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P⌒O环钯配合物的合成及对Suzuki交叉偶联反应的催化性能 被引量：1
17
作者 郭孟萍 周丽 何仁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期480-483,共4页
对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将M ichael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%。研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催... 对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将M ichael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%。研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,产率达97%,具有很高的催化活性。 展开更多
关键词 合成 二苯基膦丙酸钠 suzuki偶联反应
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Suzuki羰基化反应的最新研究进展 被引量：1
18
作者 韩维 钟延珍 +1 位作者 金凤莉 杜宏艳 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-13,30,共14页
Suzuki羰基化反应是合成二芳甲酮类化合物最有效的方法之一,其研究引起了广泛的兴趣.本文综述了近几年Suzuki羰基化反应的重要进展,并对羰基化Suzuki反应的发展及应用前景进行了展望.
关键词 suzuki羰基化反应 交叉偶联反应 过渡金属催化 C1化学
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PdCl_2催化芳基硼酸与溴代芳烃Suzuki-Miyaura偶联反应的机理研究 被引量：2
19
作者 黄平 王薇 +1 位作者 李来才 兰子平 《原子与分子物理学报》 北大核心 2017年第5期819-824,共6页
采用密度泛函理论(DFT)中的M06方法,以二甲基甲酰胺(DMF)溶剂,研究了无催化剂、PdCl_2为催化剂催化芳基硼酸与溴代芳烃的交叉偶联反应的反应机理.使用6-311+G*基组(Pd采用赝势基组Lan L2DZ)对芳基硼酸与溴代芳烃Suzuki-Miyaura偶联反应... 采用密度泛函理论(DFT)中的M06方法,以二甲基甲酰胺(DMF)溶剂,研究了无催化剂、PdCl_2为催化剂催化芳基硼酸与溴代芳烃的交叉偶联反应的反应机理.使用6-311+G*基组(Pd采用赝势基组Lan L2DZ)对芳基硼酸与溴代芳烃Suzuki-Miyaura偶联反应过程中所有反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型进行了优化,同时进行了频率计算,各过渡态都有唯一虚频,确认了中间体和过渡态的合理性;通过自然键轨道(NBO)理论和分子内原子理论(AIM)理论分析了分子轨道间的相互作用.结果发现:在没有催化剂的条件下,Suzuki-Miyaura偶联反应形成的反应速控步骤活化能为49.70 kcal/mol,在PdCl_2催化作用下,反应速控步骤活化能为31.08 kcal/mol,比较研究结果,PdCl_2能有效催化该反应的进行,我们的研究结果与实验结果相吻合. 展开更多
关键词 密度泛函理论 suzuki-Miyaura偶联反应 反应机理 过渡态
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2-噻吩基硼酸同卤代芳烃的Suzuki反应 被引量：1
20
作者 郝啸 柯昌美 +1 位作者 单自兴 赵德杰 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期62-65,共4页
详细研究了2-噻吩基硼酸同卤代芳烃的Suzuki反应．讨论了反应机理及各种因素例如底物的结构，反应介质（溶剂），碱度和反应时间对Suzuki反应的影响．
关键词 suzuki反应 2-芳基噻吩 2-噻吩基硼酸 卤代芳烃
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