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磺丁基醚-β-环糊精修饰毛细管电色谱拆分地平类药物对映体
被引量：
10
1
作者
聂桂珍
李来生
+2 位作者
程彪平
周仁丹
张宏福
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1414-1422,共9页
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯原位聚合物基质，将磺丁基醚-β-环糊精修饰到毛细管内壁，制得了一种毛细管电色谱手性柱（SECDP），并通过红外光谱（IR）和扫描电子显微镜（SEM）表征了其结构．磺酸基可提供足够稳定的正向电渗流（EOF），...
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯原位聚合物基质，将磺丁基醚-β-环糊精修饰到毛细管内壁，制得了一种毛细管电色谱手性柱（SECDP），并通过红外光谱（IR）和扫描电子显微镜（SEM）表征了其结构．磺酸基可提供足够稳定的正向电渗流（EOF），基于磺丁基醚-β-环糊精在固定相和流动相中的协同作用，通过优化手性添加剂浓度、pH值、施加电压、温度及有机调节剂含量等条件，利用该开管电色谱柱拆分了氨氯地平、尼莫地平和尼卡地平等10种地平类手性药物对映体．优化的流动相组成为20mmol/L NaH2PO4（pH=4．0），含4．0mmol/L磺丁基醚-β-环糊精，乙腈的体积分数为10％-25％，施加电压15～25kV，温度为15℃，电动进样2kV×5s，检测波长为236nm．在上述条件下，分离度（R。）可达3．62，柱效达61011块／m，分析时间一般为6～15min．基于色谱分离数据，探讨了相关的手性分离机理．
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关键词
毛细管电色谱法
甲基丙烯酸缩水甘油酯原位聚合物基质
磺丁基醚-Β-环糊精
手性分离
地平类
药物
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职称材料
题名
磺丁基醚-β-环糊精修饰毛细管电色谱拆分地平类药物对映体
被引量：
10
1
作者
聂桂珍
李来生
程彪平
周仁丹
张宏福
机构
南昌大学分析测试中心
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1414-1422,共9页
基金
国家自然科学基金(批准号:21165012)
江西省自然科学基金(批准号:2010GZH0089)
江西省教育厅科技项目(批准号:GJJ11274)资助~~
文摘
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯原位聚合物基质，将磺丁基醚-β-环糊精修饰到毛细管内壁，制得了一种毛细管电色谱手性柱（SECDP），并通过红外光谱（IR）和扫描电子显微镜（SEM）表征了其结构．磺酸基可提供足够稳定的正向电渗流（EOF），基于磺丁基醚-β-环糊精在固定相和流动相中的协同作用，通过优化手性添加剂浓度、pH值、施加电压、温度及有机调节剂含量等条件，利用该开管电色谱柱拆分了氨氯地平、尼莫地平和尼卡地平等10种地平类手性药物对映体．优化的流动相组成为20mmol/L NaH2PO4（pH=4．0），含4．0mmol/L磺丁基醚-β-环糊精，乙腈的体积分数为10％-25％，施加电压15～25kV，温度为15℃，电动进样2kV×5s，检测波长为236nm．在上述条件下，分离度（R。）可达3．62，柱效达61011块／m，分析时间一般为6～15min．基于色谱分离数据，探讨了相关的手性分离机理．
关键词
毛细管电色谱法
甲基丙烯酸缩水甘油酯原位聚合物基质
磺丁基醚-Β-环糊精
手性分离
地平类
药物
Keywords
Capillary electrochromatography
Glycidyl methacrylate polymer matrix in situ
sulfobutyl ether- β-eyclodextrin
Chiral separation
Dihydropyridine drug
分类号
O657 [理学—分析化学]
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作者
出处
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1
磺丁基醚-β-环糊精修饰毛细管电色谱拆分地平类药物对映体
聂桂珍
李来生
程彪平
周仁丹
张宏福
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
10
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