检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

环境因子对转hGM-CSF基因鱼腥藻生长与光合的调节被引量：3: 1; 作者魏兰珍康升云 +2 位作者严君君马为民王全喜《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期193-196,共4页; 以转hGM-CSF基因鱼腥藻7120为对象,分别探讨了温度、pH、光强等环境因子和外加碳、氮等基本营养源对转基因藻生长与光合活性的影响.结果表明:当基本环境因子为30℃、pH9.5和90μmol·m-2·s-1光强时,转基因藻生长最快.添加10mmo... 展开更多; 关键词鱼腥藻7120 转基因蓝藻 hGM-CSF基因环境因子光合活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

单交换法构建鱼腥蓝细菌ftsZ的gfp原位标记菌株被引量：2: 2; 作者牛天彩胡胜 +1 位作者陈雯莉王莉《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期30-36,共7页; 利用单交换法将gfp整合到鱼腥蓝细菌PCC 7120基因组上,构建ftsZ-gfp的翻译融合菌株,并观察了FtsZ蛋白的亚细胞定位。结果表明:通过同源重组,gfp与基因组中唯一完整的ftsZ融合,既保证了ftsZ基因的正常表达又能准确反映ftsZ蛋白的亚细胞定... 展开更多; 关键词鱼腥蓝细菌pcc 7120 单交换 FTSZ GFP; 在线阅读下载PDF 职称材料

鱼腥蓝细菌实时观察微型培养系统的建立和应用: 3; 作者唐国芳王婧蓝 +2 位作者胡胜陈雯莉王莉《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期37-43,共7页; 为克服传统方法不能实现对特定菌丝或细胞的连续定点观察的难题,利用低熔点琼脂糖培养基将菌丝包埋在玻底培养皿中,制备了鱼腥蓝细菌PCC 7120菌株实时观察的微型培养体系。结果表明:在该培养体系中,菌丝能进行正常的生长、分裂和分化;... 展开更多; 关键词鱼腥蓝细菌pcc 7120 微型培养系统连续观察; 在线阅读下载PDF 职称材料

鱼腥藻铁吸收调节蛋白基因(alr0957)的克隆和表达: 4; 作者尤隽丹陈思礼 +1 位作者梅菊刘欣《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期332-334,共3页; 依据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 furC基因(alr0957)的序列信息设计了一对特异性引物,用Touch-down PCR的方法从基因组DNA中扩增得到大小约450bp的目的片段.通过TA克隆的方法将该片段连接到pMD18-T载体上筛选出重组质粒pMD18-T-fur,... 展开更多; 关键词鱼腥藻pcc7120 铁吸收调节蛋白(Fur) 原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名环境因子对转hGM-CSF基因鱼腥藻生长与光合的调节被引量：3: 1; 作者魏兰珍康升云严君君马为民王全喜; 机构上海师范大学生命与环境科学学院; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期193-196,共4页; 基金上海市高等学校科技基金重点项目(05ZZ15) 上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金项目(RE569); 文摘以转hGM-CSF基因鱼腥藻7120为对象,分别探讨了温度、pH、光强等环境因子和外加碳、氮等基本营养源对转基因藻生长与光合活性的影响.结果表明:当基本环境因子为30℃、pH9.5和90μmol·m-2·s-1光强时,转基因藻生长最快.添加10mmol·L-1的NaHCO3或5g·L-1的葡萄糖对转基因藻的光合活性促进最大;但外加氮源却抑制了转基因藻的光合活性.; 关键词鱼腥藻7120 转基因蓝藻 hGM-CSF基因环境因子光合活性; Keywords Anabaena sp. strain pcc 7120 transgenic cyanobacterium hGM-CSF gene environmental factors photosynthetic activity; 分类号 Q948.12 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名单交换法构建鱼腥蓝细菌ftsZ的gfp原位标记菌株被引量：2: 2; 作者牛天彩胡胜陈雯莉王莉; 机构华中农业大学农业微生物学国家重点实验室; 出处《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期30-36,共7页; 基金国家自然科学基金项目(31570048); 文摘利用单交换法将gfp整合到鱼腥蓝细菌PCC 7120基因组上,构建ftsZ-gfp的翻译融合菌株,并观察了FtsZ蛋白的亚细胞定位。结果表明:通过同源重组,gfp与基因组中唯一完整的ftsZ融合,既保证了ftsZ基因的正常表达又能准确反映ftsZ蛋白的亚细胞定位,并且实验周期短、操作方便,是研究蛋白质亚细胞定位的一种简单有效的方法。; 关键词鱼腥蓝细菌pcc 7120 单交换 FTSZ GFP; Keywords Anabaena sp. strain pcc 7120 single-crossover recombination FtsZ GFP; 分类号 Q93-31 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鱼腥蓝细菌实时观察微型培养系统的建立和应用: 3; 作者唐国芳王婧蓝胡胜陈雯莉王莉; 机构华中农业大学农业微生物学国家重点实验室; 出处《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期37-43,共7页; 基金国家自然科学基金项目(31570048) 中央高校基本科研业务费专项(2014PY055); 文摘为克服传统方法不能实现对特定菌丝或细胞的连续定点观察的难题,利用低熔点琼脂糖培养基将菌丝包埋在玻底培养皿中,制备了鱼腥蓝细菌PCC 7120菌株实时观察的微型培养体系。结果表明:在该培养体系中,菌丝能进行正常的生长、分裂和分化;利用该系统可以观察细胞分裂蛋白FtsZ和DNA双链损伤修复蛋白RecN在细胞分裂过程中的动态变化,实现对同一菌丝进行长时间的连续定点观察。; 关键词鱼腥蓝细菌pcc 7120 微型培养系统连续观察; Keywords Anabaena sp. strain pcc 7120 micro culture system continual observation; 分类号 Q93-31 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鱼腥藻铁吸收调节蛋白基因(alr0957)的克隆和表达: 4; 作者尤隽丹陈思礼梅菊刘欣; 机构中南民族大学生命科学学院; 出处《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期332-334,共3页; 基金国家自然科学基金项目(31001099/C190101) 中央高校基金项目(JS12003) 微生物与生物转化中南民族大学重点实验室项目(XJS09002); 文摘依据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 furC基因(alr0957)的序列信息设计了一对特异性引物,用Touch-down PCR的方法从基因组DNA中扩增得到大小约450bp的目的片段.通过TA克隆的方法将该片段连接到pMD18-T载体上筛选出重组质粒pMD18-T-fur,然后进行双酶切,纯化furC基因,再连接到原核表达载体pET-28a(+)上,转化表达菌株BL21(DE3).经PCR、双酶切和测序鉴定,对阳性菌株进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测重组蛋白.结果表明:在25℃条件下经1mmol/L IPTG诱导20h,融合蛋白被成功表达,其分子量约为19 000,为进一步纯化蛋白和对基因的调控功能方面研究奠定了基础.; 关键词鱼腥藻pcc7120 铁吸收调节蛋白(Fur) 原核表达; Keywords Anabaena sp strain pcc 7120 Ferric uptake regulator prokaryotic expression; 分类号 Q812 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	环境因子对转hGM-CSF基因鱼腥藻生长与光合的调节	魏兰珍康升云严君君马为民王全喜	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	单交换法构建鱼腥蓝细菌ftsZ的gfp原位标记菌株	牛天彩胡胜陈雯莉王莉	《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鱼腥蓝细菌实时观察微型培养系统的建立和应用	唐国芳王婧蓝胡胜陈雯莉王莉	《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	鱼腥藻铁吸收调节蛋白基因(alr0957)的克隆和表达	尤隽丹陈思礼梅菊刘欣	《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料