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Recent Advances in Non-Enzymatic Electrochemical Sensors for Theophylline Detection
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作者 Ernis Gustria Putri Yulia M T A +5 位作者 Syauqi Muhammad Iqbal Jiwanti Prastika Krisma Hartati Yeni Wahyuni Kondo Takeshi Anjani Qonita Kurnia Gunlazuardi Jarnuzi 《电化学(中英文)》 北大核心 2025年第3期1-24,共24页
Detection of target analytes at low concentrations is significant in various fields,including pharmaceuticals,healthcare,and environmental protection.Theophylline(TP),a natural alkaloid used as a bronchodilator to tre... Detection of target analytes at low concentrations is significant in various fields,including pharmaceuticals,healthcare,and environmental protection.Theophylline(TP),a natural alkaloid used as a bronchodilator to treat respiratory disorders such as asthma,bronchitis,and emphysema,has a narrow therapeutic window with a safe plasma concentration ranging from 55.5-111.0μmol·L^(-1)in adults.Accurate monitoring of TP levels is essential because too low or too high can cause se-rious side effects.In this regard,non-enzymatic electrochemical sensors offer a practical solution with rapidity,portability,and high sensitivity.This article aims to provide a comprehensive review of the recent developments of non-enzymatic electrochemical sensors for TP detection,highlighting the basic principles,electro-oxidation mechanisms,catalytic effects,and the role of modifying materials on electrode performance.Carbon-based electrodes such as glassy carbon electrodes(GCEs),carbon paste electrodes(CPEs),and carbon screen-printed electrodes(SPCEs)have become the primary choices for non-enzymatic sensors due to their chemical stability,low cost,and flexibility in modification.This article identifies the sig-nificant contribution of various modifying materials,including nanomaterials such as carbon nanotubes(CNTs),graphene,metal oxides,and multi-element nanocomposites.These modifications enhance sensors’electron transfer,sensitivity,and selectivity in detecting TP at low concentrations in complex media such as blood plasma and pharmaceutical samples.The electro-oxidation mechanism of TP is also discussed in depth,emphasizing the hydroxyl and carbonyl reaction pathways strongly influenced by pH and electrode materials.These mechanisms guide the selection of the appropriate electrode ma-terial for a particular application.The main contribution of this article is to identify superior modifying materials that can improve the performance of non-enzymatic electrochemical sensors.In a recent study,the combination of multi-element nanocomposites based on titanium dioxide(TiO_(2)),CNTs,and gold nanoparticles(AuNPs)resulted in the lowest detection limit of 3×10^(-5)μmol·L^(-1),reflecting the great potential of these materials for developing high-performance electrochemical sensors.The main conclusion of this article is the importance of a multidisciplinary approach in electrode material design to support the sensitivity and selectivity of TP detection.In addition,there is still a research gap in understanding TP’s more detailed oxidation mechanism,especially under pH variations and complex environments.Therefore,further research on electrode modification and analysis of the TP oxidation mechanism are urgently needed to improve the accuracy and sta-bility of the sensor while expanding its applications in pharmaceutical monitoring and medical diagnostics.By integrating various innovative materials and technical approaches,this review is expected to be an essential reference for developing efficient and affordable non-enzymatic electrochemical sensors. 展开更多
关键词 Theophylline detection Non-enzymatic sensors electrochemical sensors Modifier electrode reaction mechanism
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过碳酸钠脱除煤中硫的反应参数优化及机理研究
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作者 高飞 张子琪 +1 位作者 贾喆 张芸鸣 《安全与环境学报》 北大核心 2025年第5期1979-1986,共8页
为寻找一种适用于煤炭脱硫的高效、环保型氧化剂,研究对过碳酸钠的脱硫效果、最佳反应条件及反应机理进行了探究,并采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱及离子色谱等测试揭示了过碳酸钠脱硫反应的机理。研究结果显示:... 为寻找一种适用于煤炭脱硫的高效、环保型氧化剂,研究对过碳酸钠的脱硫效果、最佳反应条件及反应机理进行了探究,并采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱及离子色谱等测试揭示了过碳酸钠脱硫反应的机理。研究结果显示:过碳酸钠可以有效降低煤的全硫质量分数,较相同浓度的过氧化氢其脱硫效果更显著。随着过碳酸钠浓度的增加、反应温度的升高、反应时间的延长,脱硫率均呈先上升后趋于平缓的趋势。当过碳酸钠反应浓度为0.4 mol/L、反应温度为30℃、反应时间为60 min时,脱硫率最高可达22.98%。过碳酸钠不仅能脱除煤中无机硫分,还能使煤中含硫键断裂,从而有效脱除煤中的有机硫。脱硫后煤中硫铁矿的含量有所下降,硫醇、硫醚含量显著减少,(亚)砜含量显著增加,且溶液中检测到了硫酸根离子,表明过碳酸钠能将硫铁矿等无机硫氧化成可溶性硫酸盐硫,将硫醇、硫醚、噻吩等有机硫氧化成(亚)砜、硫酸盐等高价态产物。研究结果为氧化脱硫法的工业应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 环境工程学 煤炭脱硫 过碳酸钠 单因素试验法 反应机理
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Mn^(2+)掺杂聚阴离子型钠离子电池正极材料的制备及电化学性能
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作者 闫共芹 谢相飞 +3 位作者 蓝春波 赵卓凡 王晨 武桐 《精细化工》 北大核心 2025年第9期1951-1959,共9页
以FeSO_(4)·7H_(2)O、MnSO_(4)·H_(2)O、NH_(4)H_(2)PO_(4)、CH_(3)COONa、一水合柠檬酸和氧化石墨烯(GO)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Mn^(2+)掺杂、还原氧化石墨烯(rGO)包覆的聚阴离子型钠离子电池正极材料Na_(4)Fe_(3–x)M... 以FeSO_(4)·7H_(2)O、MnSO_(4)·H_(2)O、NH_(4)H_(2)PO_(4)、CH_(3)COONa、一水合柠檬酸和氧化石墨烯(GO)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Mn^(2+)掺杂、还原氧化石墨烯(rGO)包覆的聚阴离子型钠离子电池正极材料Na_(4)Fe_(3–x)Mn_(x)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))/rGO(Mn_(x)-NFPP/rGO,x为Mn掺杂量,即Mn取代Fe的物质的量)。采用SEM、XRD、EDS、XPS对Mn_(x)-NFPP/rGO的微观形貌和结构成分进行了表征。通过恒流充放电、循环伏安和电化学阻抗测试,考察了Mn^(2+)掺杂量对Mn_(x)-NFPP/rGO电化学性能的影响,采用密度泛函理论计算了Mn_(x)-NFPP/rGO的能带和态密度。结果表明,Mn^(2+)掺杂扩大了Na^(+)扩散通道,提高了Na^(+)扩散速率,但对材料的三维结构和形貌没有影响;Mn_(0.30)-NFPP/rGO表现出最优的循环稳定性和倍率性能,在0.05 C倍率下具有131.2 mA·h/g的初始放电比容量,在2 C倍率下的放电比容量为91.9 mA·h/g;Mn^(2+)掺杂和rGO包覆有效提高了材料的放电比容量和循环稳定性,在1 C倍率下循环100圈后的比容量保持率为94%。Mn^(2+)的掺杂降低了材料价带与导带之间的带隙(3.128 eV),使价带中的电子更容易跃迁到导带,从而有利于提高Na^(+)的扩散动力学和本征电导率。 展开更多
关键词 Mn^(2+)掺杂 Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)/rGO 钠离子电池 正极材料 电化学性能 储能机理 功能材料
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电芬顿CMP抛光液中磨粒的分散性研究及中性环境下绿色抛光液的设计
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作者 成锋 王子睿 +5 位作者 朱睿 王永光 彭洋 张天宇 赵栋 樊成 《金刚石与磨料磨具工程》 北大核心 2025年第1期113-121,共9页
芬顿反应是一种能产生强氧化性羟基自由基(·OH)的绿色氧化反应,选用三聚磷酸钠(STPP)为外加电解质、金刚石为磨粒,比较STPP、NaCl和Na_(2)SO_(4)对芬顿反应中金刚石磨粒分散稳定性的影响,并研究该绿色抛光液在不同pH值下对电芬顿... 芬顿反应是一种能产生强氧化性羟基自由基(·OH)的绿色氧化反应,选用三聚磷酸钠(STPP)为外加电解质、金刚石为磨粒,比较STPP、NaCl和Na_(2)SO_(4)对芬顿反应中金刚石磨粒分散稳定性的影响,并研究该绿色抛光液在不同pH值下对电芬顿抛光液中金刚石磨粒的抗沉降能力、Zeta电位以及抛光液粒径的影响,并对GaN晶圆的抛光效果进行验证。结果表明:STPP能与芬顿反应抛光液中的Fe^(2+)络合,防止多余的金属阳离子流入扩散层,提高了金刚石磨粒的分散稳定性,且STPP能有效改善芬顿反应抛光液中金刚石磨粒团聚的现象;此外,STPP使抛光液能在偏中性环境中具有较好的分散性,且含有STPP的绿色抛光液可在中性环境下实现对GaN晶圆高效、无损的超精密抛光。 展开更多
关键词 芬顿反应 电化学机械抛光 金刚石磨粒分散 三聚磷酸钠 GaN
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MOF模板法合成氮掺杂碳材料用于增强电化学钠离子储存和去除
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作者 王卓 白雪 +4 位作者 张可新 王鸿志 董家宝 高源 赵斌 《物理化学学报》 北大核心 2025年第3期94-103,共10页
电极材料在电容去离子技术中起到决定性作用,影响着盐离子的去除和电荷储存能力。本文通过碳化MOF-5和三聚氰胺的混合物,成功制备了氮掺杂的分级多孔碳,其中三聚氰胺起着氮源和造孔剂的双重作用。通过优化碳化温度,得到的MOF-5衍生纳米... 电极材料在电容去离子技术中起到决定性作用,影响着盐离子的去除和电荷储存能力。本文通过碳化MOF-5和三聚氰胺的混合物,成功制备了氮掺杂的分级多孔碳,其中三聚氰胺起着氮源和造孔剂的双重作用。通过优化碳化温度,得到的MOF-5衍生纳米多孔碳(NPC-800),其不但保持着MOF-5原始的立方体形貌、还具有大的比表面积、高氮含量和良好的润湿性。NPC-800电极在0.2 A·g^(−1)电流密度下具有91.8 mAh·g^(−1)的高比容量。在5 A·g^(−1)的电流密度下循环50000次,容量保持率为100%,展现出超长的循环稳定性。在500 mg·L^(−1)的NaCl溶液,施加恒压1.2 V,NPC-800电极具有高的脱盐容量24.17 mg·g^(−1),快的脱盐速度2.8 mg·g^(−1)·min^(−1)和较稳定的再生循环能力。因此,以金属有机框架为模板合成氮掺杂的碳材料,能够有效增强钠离子的电化学储存和去除能力,有望成为电容去离子电极材料的最佳选择。 展开更多
关键词 金属有机框架 电化学性能 钠离子储存 电容去离子 能源储存机制
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Ti/TiH_(x)-NiCO_(2)O_(4)阳极电化学氧化氨苄西林的研究
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作者 张媛媛 周川乂 +1 位作者 饶永芳 延卫 《西安交通大学学报》 北大核心 2025年第11期53-62,共10页
针对新型有机污染物氨苄西林长期累积引发的耐药性风险及环境危害问题,基于低成本、高导电性与催化活性的NiCO_(2)O_(4)材料,开发环境友好型电化学氧化新型钛阳极材料。首先,采用电沉积法制备Ti/TiH_(x)-NiCO_(2)O_(4)电极,通过催化活... 针对新型有机污染物氨苄西林长期累积引发的耐药性风险及环境危害问题,基于低成本、高导电性与催化活性的NiCO_(2)O_(4)材料,开发环境友好型电化学氧化新型钛阳极材料。首先,采用电沉积法制备Ti/TiH_(x)-NiCO_(2)O_(4)电极,通过催化活性和线性扫描伏安法、电化学阻抗谱等系统电化学表征工艺参数优化;其次,探究了反应过程中初始pH、电流密度等因素对氨苄西林降解效果的影响;最后,进行了自由基捕获实验和加速寿命测试。结果表明:Ti/TiH_(x)-NiCO_(2)O_(4)电极的最佳制备条件为电流密度20 mA·cm^(-2)、硝酸镍浓度为0.5 mol·L^(-1)、镀膜层数为3层;碱性(pH=9.97)条件下,氨苄西林降解速率最快,20 min内可去除97%的质量浓度为50 mg·L^(-1)的氨苄西林;降解时所用的最佳电流密度为10 mA·cm^(-2),此条件下质量浓度50 mg·L^(-1)的氨苄西林可在40 min内被完全去除;Ti/TiH_(x)-NiCO_(2)O_(4)电极氧化的反应机理是直接氧化(直接电子转移)与间接氧化(羟基自由基作用)作用并存;Ti/TiH_(x)-NiCO_(2)O_(4)阳极的稳定使用寿命超过90 h,表面钝化和活性成分浸出是其主要的失活途径。 展开更多
关键词 电化学氧化 氨苄西林 Ti/TiH_(x)-NiCO_(2)O_(4)电极 工艺参数优化 反应机理
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硫酸钠调控石灰激发矿渣-钢渣胶凝体系性能研究
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作者 王营 顾晓薇 +2 位作者 刘剑平 胥孝川 王青 《建筑科学与工程学报》 北大核心 2025年第2期122-130,共9页
为解决石灰激发矿渣-钢渣胶凝体系工作性能较差、早期强度较低的问题,将石灰-硫酸钠按摩尔比1∶1组成复合激发剂对矿渣-钢渣胶凝体系进行激发。对比分析在石灰、石灰-硫酸钠两种激发剂下矿渣-钢渣胶凝体系抗压强度、工作性能的异同,并利... 为解决石灰激发矿渣-钢渣胶凝体系工作性能较差、早期强度较低的问题,将石灰-硫酸钠按摩尔比1∶1组成复合激发剂对矿渣-钢渣胶凝体系进行激发。对比分析在石灰、石灰-硫酸钠两种激发剂下矿渣-钢渣胶凝体系抗压强度、工作性能的异同,并利用X射线衍射仪(XRD)等探究硫酸钠对石灰-矿渣-钢渣胶凝体系水化特征的影响。结果表明:用水胶比为0.4、摩尔比为1∶1的石灰-硫酸钠激发矿渣-钢渣胶凝体系的3 d和28 d抗压强度分别为28.7 MPa和36.5 MPa,较石灰单独激发矿渣-钢渣胶凝体系分别提升155.3%、14.8%,新拌浆体的流动度可提升44.2%,硫酸钠的加入缩短了石灰-矿渣-钢渣胶凝体系的凝结时间;石灰-矿渣-钢渣胶凝体系的水化产物主要为C—(A)—S—H凝胶、方解石、水化碳铝酸钙以及Ca(OH)_(2);随着硫酸钠的加入,胶凝体系的傅里叶红外光谱中增加S—O振动谱带,水化碳铝酸钙生成量减少并向钙矾石转化,胶凝体系中水化产物明显增加且相互搭结交错,填充结石体孔洞,使结石体内部更加致密,进而提高矿渣-钢渣胶凝体系的抗压强度;研究成果可为新型低碳胶凝材料的制备以及钢渣的资源化利用提供参考。 展开更多
关键词 硫酸钠 石灰-矿渣-钢渣胶凝体系 抗压强度 工作性能 水化反应特征
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多类型岩石二氧化碳矿化封存机制研究——以玄武岩与砂岩为例
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作者 马馨蕊 梁杰 +4 位作者 李清 陈建文 袁勇 骆迪 赵化淋 《海洋地质前沿》 北大核心 2025年第3期56-64,共9页
CO_(2)的人为排放严重威胁人类的生存环境,导致生态系统发生重大变化。近年来提出的地质封存是处理大气中多余CO_(2)的技术之一,根据机制可分为物理封存和化学封存,前者依赖储层岩石孔隙的物理特性,后者则通过CO_(2)与地层岩石的反应实... CO_(2)的人为排放严重威胁人类的生存环境,导致生态系统发生重大变化。近年来提出的地质封存是处理大气中多余CO_(2)的技术之一,根据机制可分为物理封存和化学封存,前者依赖储层岩石孔隙的物理特性,后者则通过CO_(2)与地层岩石的反应实现。化学方法中的矿化封存是利用CO_(2)转化为稳定固体碳酸盐,达到长期储存的目标,被视为最安全稳定的封存技术。通过探讨CO_(2)矿化封存的机理及其潜力,对比分析了不同岩石中的反应机制、影响因素和矿化速率、储存能力,总结了玄武岩和砂岩中CO_(2)矿化封存的优缺点,结合目前全球已经成功实施的2例玄武岩矿化封存示范工程,提出碎屑岩储层中CO_(2)矿化封存思路和展望。 展开更多
关键词 CCUS CO_(2)地质封存 CO_(2)-水-岩反应 CO_(2)矿化机制
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Fe改性木质素基活性炭的制备及其对重金属Cr(Ⅵ)的吸附性能
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作者 范晓宁 王芳芳 +4 位作者 孙铭泽 邱亚茹 程明治 鲍弈帆 陈常东 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第8期67-76,共10页
针对重金属Cr(Ⅵ)的污染问题,以木质素磺酸钠为原料,通过Fe改性制备木质素基活性炭(SLAC),用于去除水溶液中的Cr(Ⅵ)。考察了制备过程中Fe投加比率、煅烧时间和煅烧温度对SLAC的Cr(Ⅵ)吸附容量的影响,并对优选的SLAC吸附剂进行结构表征... 针对重金属Cr(Ⅵ)的污染问题,以木质素磺酸钠为原料,通过Fe改性制备木质素基活性炭(SLAC),用于去除水溶液中的Cr(Ⅵ)。考察了制备过程中Fe投加比率、煅烧时间和煅烧温度对SLAC的Cr(Ⅵ)吸附容量的影响,并对优选的SLAC吸附剂进行结构表征。此外,考察了溶液pH、Cr(Ⅵ)初始浓度、吸附时间和吸附温度对吸附效果的影响,并探究了吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附动力学、热力学行为及循环使用性能。结果表明,当溶液pH=1、Cr(Ⅵ)初始质量浓度为20 mg L时,优选SLAC吸附剂对Cr(Ⅵ)的去除率达到98.6%。所制备的SLAC吸附Cr(Ⅵ)的过程满足准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,且循环使用6次后的吸附性能良好。SLAC在去除Cr(Ⅵ)的过程中表现出优异的吸附性能,主要源于其对Cr离子在静电吸引、含氧官能团络合和氧化还原反应的耦合作用机制上的能力提升,为含重金属Cr(Ⅵ)的废水处理提供了新的思路。 展开更多
关键词 铬(Ⅵ) 木质素磺酸钠 吸附机理 动力学 热力学
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快充型钠离子电池非水电解液研究进展
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作者 汪书苹 刘齐军 +3 位作者 李昌豪 曾子琪 章彬彬 谢佳 《材料工程》 北大核心 2025年第7期29-41,共13页
钠离子电池由于钠元素储量丰富、成本低廉以及与锂离子电池相似的工作原理而备受瞩目,在规模化储能领域展现出巨大的应用潜力。开发具有快速充放电能力的钠离子电池,可有力支撑规模储能的调频应用。电解液作为钠离子电池的关键组分在电... 钠离子电池由于钠元素储量丰富、成本低廉以及与锂离子电池相似的工作原理而备受瞩目,在规模化储能领域展现出巨大的应用潜力。开发具有快速充放电能力的钠离子电池,可有力支撑规模储能的调频应用。电解液作为钠离子电池的关键组分在电极/电解液界面反应中扮演着重要角色,成为决定钠离子电池快充特性的关键因素。本文首先分析了钠离子电池中快充型电解液所面临的机遇和挑战。其次,从电解液的传输特性和电化学稳定性两方面着手,探讨了钠离子电池快充性能和电解液性质之间的密切关系。最后,基于不同溶剂体系,总结了快充型电解液的发展现状,提出一般性的设计策略。通过本文的综合分析,将为快速充放电能力的钠离子电池的研发提供有益的指导和启示。 展开更多
关键词 钠离子电池 规模储能 电解液 快充 界面反应
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FeS_(2)/CoS_(2)异质结的可控构筑及储钠特性研究
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作者 陈珂君 方菲 《电源技术》 北大核心 2025年第2期408-415,共8页
采用构筑FeS_(2)/CoS_(2)异质结的策略优化材料电化学性能。使用离子交换方法对前驱体MIL-88A进行离子交换,通过控制离子交换时间,实现Co^(2+)含量调控,随后通过高温硫化的方法,得到了目标产物。表征结果显示,离子交换时间会对产物的形... 采用构筑FeS_(2)/CoS_(2)异质结的策略优化材料电化学性能。使用离子交换方法对前驱体MIL-88A进行离子交换,通过控制离子交换时间,实现Co^(2+)含量调控,随后通过高温硫化的方法,得到了目标产物。表征结果显示,离子交换时间会对产物的形貌产生重要影响,离子交换时间过长会导致前驱体的棱柱状结构坍塌并发生团聚。电化学性能测试结果表明,离子交换时间为4 h的样品(FC-4)表现出最优的电化学性能,在2 A/g电流密度下能够保持312.6 mAh/g的比容量,在1 A/g下循环1000次后,能够保持169.5 mAh/g的放电比容量。储钠机理和动力学特性分析表明,FC-4表现出赝电容储钠贡献占主导的储钠机理,相比于对照样品,该样品的钠离子扩散系数显著提升,这对提升电化学性能是十分有益的。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 异质结 转化材料 反应机理
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钠离子电池的储能机制与性能提升策略 被引量:4
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作者 刘青宜 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1871-1873,共3页
钠离子电池因丰富的原材料储量、低廉可控的成本和生产线转换优势而在储能方面有广阔前景。钠离子电池通过电能和化学能的相互转化完成充放电,电池单体的材料性能和制备技术需符合储能发展要求。目前,开发高能量密度、低成本、高安全性... 钠离子电池因丰富的原材料储量、低廉可控的成本和生产线转换优势而在储能方面有广阔前景。钠离子电池通过电能和化学能的相互转化完成充放电,电池单体的材料性能和制备技术需符合储能发展要求。目前,开发高能量密度、低成本、高安全性为一体的储能系统是新型储能建设重点。本文从钠离子电池储能机制入手,分析钠离子电池的正极、负极、电解质、隔膜等部件的作用机理,整理前沿相关研究和应用进展,提出电池储能性能提升方法,旨在优化钠离子电池储能应用的技术路线,积累电化学储能领域的全新经验。 展开更多
关键词 电化学储能 钠离子电池 储能机制 失效分析
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高铁酸钾-过硫酸钠降解萘的效能及机理研究 被引量:1
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作者 马会强 闫首龙 +1 位作者 韩佳琪 李爽 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1173-1181,共9页
为了绿色且高效地治理多环芳烃萘污染地下水,采用高铁酸钾-过硫酸钠体系降解萘,考察高铁酸钾和过硫酸钠的摩尔比、pH值和温度对萘降解效果的影响,并探究反应动力学和降解机理。研究显示,当温度为25℃,pH值为5.0,高铁酸钾和过硫酸钠的摩... 为了绿色且高效地治理多环芳烃萘污染地下水,采用高铁酸钾-过硫酸钠体系降解萘,考察高铁酸钾和过硫酸钠的摩尔比、pH值和温度对萘降解效果的影响,并探究反应动力学和降解机理。研究显示,当温度为25℃,pH值为5.0,高铁酸钾和过硫酸钠的摩尔比为1∶2时,在50 min时萘最佳降解率为82.3%。采用一级反应动力学方程对萘的降解曲线进行拟合,发现其反应速率k为0.0302 min^(-1),远高于高铁酸钾体系的0.0074 min^(-1)和过硫酸钠体系的0.0034 min^(-1)的总和,表明高铁酸钾-过硫酸钠体系存在协同作用。通过对高铁酸钾-过硫酸钠体系中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)质量浓度变化测定,显示该体系可以活化过硫酸钠且Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)质量浓度变化与萘的降解试验结果吻合。采用自由基猝灭试验和电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance,EPR)技术探究高铁酸钾-过硫酸钠体系中的活性氧化物种,发现羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(·SO_(4)^(-))都参与了萘的降解过程。采用气相色谱-质谱联用仪(Gas Chromatography and Mass Spectrometry,GC-MS)分析确定了3种萘的中间产物,并提出了一种可能的降解途径。研究发现,萘在降解过程中可被转化为低毒或无毒物质,表明高铁酸钾-过硫酸钠体系对萘的降解是一个渐进降低毒性的过程,可以有效降低环境风险。总之,高铁酸钾-过硫酸钠联合体系作为一种高效的清洁技术,可为治理多环芳烃萘污染地下水提供一定的理论指导。 展开更多
关键词 环境工程学 高铁酸钾 过硫酸钠 反应动力学 降解机理
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电催化两电子水氧化制备过氧化氢的研究进展
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作者 林柳 孙泽民 +7 位作者 陈华添 赵莲 孙明月 杨逸涛 廖振升 吴鑫宇 李欣欣 唐城 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期11-25,共15页
过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种环境友好的化学氧化剂,广泛应用于水处理、医疗消毒、化学合成等工业领域。电催化两电子水氧化反应(2e^(-)WOR)是一种可以在温和条件下直接从水中生产H_(2)O_(2)的方法。然而,受限于反应机理认识和催化材料... 过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种环境友好的化学氧化剂,广泛应用于水处理、医疗消毒、化学合成等工业领域。电催化两电子水氧化反应(2e^(-)WOR)是一种可以在温和条件下直接从水中生产H_(2)O_(2)的方法。然而,受限于反应机理认识和催化材料设计的不足,2e^(-)WOR的催化选择性和活性仍然较低。本文综述了近年来通过2e^(-)WOR反应路径电合成H_(2)O_(2)的研究进展,首先介绍了2e^(-)WOR的催化机理和研究方法,强调了理论计算加速高选择性、高活性和高稳定性催化剂研究的作用,并讨论了电合成H_(2)O_(2)的不同定量方法和原位表征手段;然后详细总结了高性能2e^(-)WOR电催化剂的调控策略,包括缺陷、掺杂、晶面和界面工程,同时指出了反应器创新设计的重要性;最后展望了电合成H_(2)O_(2)的研究挑战和机遇。 展开更多
关键词 水氧化反应 过氧化氢 催化剂设计 电化学机理 理论研究
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氢化镁型氢能炸药的试验研究
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作者 沈兆武 李会超 +2 位作者 马宏昊 王鲁庆 何泽 《工程爆破》 CSCD 北大核心 2024年第5期153-161,共9页
为探究氢化镁在爆炸反应不同时期的反应规律,将氢化镁与锑黑炸药按照多种比例混合,利用水下爆炸试验测试了混合炸药的爆炸性能,分析了不同密度氢化镁对冲击波峰值超压、冲量、比冲击波能和比气泡能的影响:与高能炸药混合,氢化镁在爆炸... 为探究氢化镁在爆炸反应不同时期的反应规律,将氢化镁与锑黑炸药按照多种比例混合,利用水下爆炸试验测试了混合炸药的爆炸性能,分析了不同密度氢化镁对冲击波峰值超压、冲量、比冲击波能和比气泡能的影响:与高能炸药混合,氢化镁在爆炸过程中的反应进程靠后,对爆炸的峰压提升有限,但对冲量、比冲击波能和比气泡能提升显著,最多分别高达31.5%、30.5%和68.1%。为解决混合炸药中氢化镁反应进程靠后、分解产物易被抛散和氧竞争的问题,设计了以氢化镁作为主装药的试验并计算出一定密度氢化镁通过爆炸反应放出的能量,密度为0.14 g/cm^(3)的氢化镁比冲击波能比RDX高90%,比气泡能比RDX高426.1%。此外,通过改变氢化镁的密度,爆炸反应前中期的性能参数提升,爆炸反应后期的参数略有下降,表明可以通过改变氢化镁的密度提高爆炸性能,优化能量结构,氢化镁型氢能炸药具有较高的能量和广阔的应用前景。 展开更多
关键词 混合炸药 水下爆炸 氢能炸药 能量结构 反应进程
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金属纳米晶体电催化剂的电化学合成:原理、应用与挑战 被引量:1
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作者 赵路甜 郭杨格 +3 位作者 罗柳轩 闫晓晖 沈水云 章俊良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1-6,共6页
金属纳米晶体催化剂由于其独特的电子性质,在电化学能源转化反应中表现出优异的催化性能。为了提升催化剂的活性和耐久性,需要精确调控其晶体结构和形貌。然而,传统的制备方法往往需要严苛的条件,如高温、高压和特定的有机物,以控制晶... 金属纳米晶体催化剂由于其独特的电子性质,在电化学能源转化反应中表现出优异的催化性能。为了提升催化剂的活性和耐久性,需要精确调控其晶体结构和形貌。然而,传统的制备方法往往需要严苛的条件,如高温、高压和特定的有机物,以控制晶体的生成和生长过程。这限制了能够合成的金属基催化剂的种类,并导致清洗复杂和有机物残留的问题。电化学方法通过电化学响应获取体系过程信息,并可以通过调控参数来调节晶体的生长。特别是非水体系的电化学方法为活泼的过渡金属催化剂提供了可行的途径。然而,电化学方法自身对体系变化的敏感性使得从小面积电极制备催化剂扩展到电极级别的催化层制备面临挑战。这涉及许多机理和方法上的变化,对相关研究提出了较大的挑战。本文基于晶体生长机理,探讨了电化学制备金属晶体的可行性,并综述了电化学沉积制备纳米级金属电催化剂的研究。最后,对电化学制备纳米级金属晶体催化剂面临的挑战进行了分析,并提出了实现更广泛应用的建议。通过电化学方法制备金属纳米晶体催化剂在提高制备的可控性、减少有机物残留等方面具有潜在的优势,但也需要克服相关技术和方法上的难题,以实现其在能源转化等领域的应用。 展开更多
关键词 电化学能量转化反应 纳米金属电催化剂 高催化性能 电化学合成 晶体生长机理
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氮硫共掺杂生物炭活化过碳酸钠降解盐酸四环素的研究
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作者 姚志翔 张安龙 +1 位作者 黄思粤 贺超 《应用化工》 CSCD 北大核心 2024年第11期2616-2621,2628,共7页
以玉米芯和硫脲为原料制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC),将其用于活化过碳酸钠(SPC)降解盐酸四环素(TCH)。运用FTIR和XPS对其进行表征。详细探究各类关键参数对NSBC/SPC降解TCH的影响,在此基础上进一步探究该体系的催化机理和验证其降解能... 以玉米芯和硫脲为原料制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC),将其用于活化过碳酸钠(SPC)降解盐酸四环素(TCH)。运用FTIR和XPS对其进行表征。详细探究各类关键参数对NSBC/SPC降解TCH的影响,在此基础上进一步探究该体系的催化机理和验证其降解能力。结果表明,N和S的共掺杂显著增加了生物炭的活性官能团,并使NSBC得到催化产生·OH的能力,因而得到的NSBC催化降解TCH的性能显著超过原始生物炭(BC)。在NSBC投加量为0.6 g/L,温度为常温,SPC浓度为1 mmol/L,TCH浓度为5 mg/L的条件下,TCH去除率在70 min达到90%以上,且pH的变化对TCH去除几乎没有影响。EPR实验和自由基淬灭实验证实,在NSBC/SPC体系中去除TCH的途径是羟基自由基(·OH)和单线态氧(^(1)O_(2))的协同作用。无机阴离子和天然有机物(NOM)对NSBC/SPC体系降解TCH影响较小。NSBC/SPC体系对其他5种难降解有机物均取得良好的降解效果。 展开更多
关键词 生物炭 过碳酸钠 盐酸四环素 反应机理
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拜耳法高温溶出条件下黄铁矿的反应行为 被引量:27
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作者 李小斌 李重洋 +3 位作者 齐天贵 周秋生 刘桂华 彭志宏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期829-835,共7页
在对黄铁矿与铝酸钠溶液反应热力学分析的基础上,利用接触角、X射线衍射、红外光谱和SEM-EDS等分析手段研究溶出温度和铝酸钠溶液组成对黄铁矿反应行为的影响,并探讨黄铁矿的分解过程。结果表明,黄铁矿的反应速度随溶液温度及游离碱浓... 在对黄铁矿与铝酸钠溶液反应热力学分析的基础上,利用接触角、X射线衍射、红外光谱和SEM-EDS等分析手段研究溶出温度和铝酸钠溶液组成对黄铁矿反应行为的影响,并探讨黄铁矿的分解过程。结果表明,黄铁矿的反应速度随溶液温度及游离碱浓度的升高而加快,最终产物主要为Fe2O3、S2-和SO42-;拜耳法溶出条件下,反应1 h黄铁矿中硫溶出率高达90%;反应初始阶段黄铁矿表面的Fe2+优先与溶液中的OH-结合生成铁羟基化合物从表面脱落,导致富硫层的形成,随着反应的进行,硫最终以S2-和SO42-形式进入溶液。 展开更多
关键词 黄铁矿 铝酸钠 拜耳法 反应行为 机理 溶出
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LiFePO4电化学反应机理、制备及改性研究新进展 被引量:13
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作者 张英杰 朱子翼 +3 位作者 董鹏 邱振平 梁慧新 李雪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1085-1107,共23页
作为用于可持续能源的有效能量存储装置,锂离子电池因具有优异的电化学性能而得到广泛研究,是非常有发展潜力的储能电池体系,其技术发展及应用的关键在于电极材料的研发。LiFePO_4作为锂离子电池正极材料之一,具有循环寿命长、能量密度... 作为用于可持续能源的有效能量存储装置,锂离子电池因具有优异的电化学性能而得到广泛研究,是非常有发展潜力的储能电池体系,其技术发展及应用的关键在于电极材料的研发。LiFePO_4作为锂离子电池正极材料之一,具有循环寿命长、能量密度大、充放电平稳、热稳定性良好、安全性好、重量轻和低毒性等优点,备受国内外专家的专注。然而,LiFePO_4正极材料的研究还存在一些技术瓶颈,由于其存在电导率相对较低、锂离子扩散系数小以及振实密度不高等问题,导致循环性能、低温特性和高倍率充放电性能等并不理想,因而制约着它的应用和发展。近几年研究工作者通过改进制备工艺以及进行相关改性研究,旨在逐步解决上述问题。本文简要综述了LiFePO_4正极材料的最新研究成果,就其结构特征、电化学反应机理、制备方法和改性进行了系统介绍。探讨了目前LiFePO_4正极材料面临的主要问题及可能的解决策略,并对其未来的研究方向和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 LIFEPO4 研究进展 电化学反应机理 制备方法 改性
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铬酸酐电化学合成中阳极液在钛基多元金属氧化物复合电极上的电化学研究 被引量:9
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作者 李成未 齐涛 +2 位作者 王福安 张懿 陈根生 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期670-672,共3页
A new green technology of producing chromic anhydride with an electrochemical synthesis method was studied to solve the pollution problems in the traditional production process of chromic anhydride.The anolyte used wa... A new green technology of producing chromic anhydride with an electrochemical synthesis method was studied to solve the pollution problems in the traditional production process of chromic anhydride.The anolyte used was sodium dichromate solution, and the anode used was a self-made combination electrode of titanium matrix with a multiple-unit metal oxides active coating.The electrochemical behavior of sodium dichromate solution on a combination electrode of titanium matrix was studied with cyclic voltammetry as a part of the fundamental researches of this technique.The electrooxidation reaction of 160 cycles indicated that the electrode possessed a very stable electrochemical behavior.The peak currents ip and peak potentials Ep of the oxidation peaks for sodium dichromate solution of different concentrations, i.e., water under the existence of sodium dichromate, were experimentally measured at different temperatures and sweep rates v on the electrode.The equations of peak current ip versus v1/2 and peak potential Ep versus lnv were established, indicating that the electrode reaction was an irreversible diffusion-controlled reaction.The kinetic parameters and activation energy of electrode reaction was calculated, and the effects of temperature on the kinetic parameters and activation energy were preliminarily discussed. 展开更多
关键词 重铬酸钠 电化学合成 循环伏安法 不可逆反应 动力学参数
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