一种简单快速检测汞离子的1,4-二硫苏糖醇膜修饰金平板电极 被引量：9

1

作者 曹婷婷 曹忠 +2 位作者 何婧琳 梁海琴 肖忠良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1388-1395,共8页

将1，4-二硫苏糖醇（DTT）自组装在100nm厚的平整金膜表面，形成DTT膜修饰金平板电极（GPE），构建了一种新颖的简单、快速测定汞离子的选择性电极分析方法．通过电化学交流阻抗和循环伏安法探讨了该电极的响应原理，即固定在Au表面的DT... 将1，4-二硫苏糖醇（DTT）自组装在100nm厚的平整金膜表面，形成DTT膜修饰金平板电极（GPE），构建了一种新颖的简单、快速测定汞离子的选择性电极分析方法．通过电化学交流阻抗和循环伏安法探讨了该电极的响应原理，即固定在Au表面的DTT通过另一端的巯基与汞离子发生强配位作用而吸附结合带正电荷的汞离子，引起电极表面膜电位的变化，从而选择性地识别汞离子．实验结果表明，该电极在pH=6．0的Tris-HCl缓冲溶液中对汞离子有良好的电位响应性能，其线性范围为1．0×10^-8～1．0×10^-3mol／L，能斯特响应斜率为（29．62±0．2）mv／-pc（25qC），检出限为5．1×10^-9mol／L．该汞离子检测电极的响应时间仅为20s，且有较好的重现性和稳定性．通过测定各种离子的选择性系数，发现Cu2＋，Fe2＋，Na＋，K＋，Mg2＋，Ba2＋，Ca2＋，Zn2＋，Sn2＋，Pb2＋，Ag＋，Al3＋，Fe3＋，Ni2＋，N02-，IO3-，BrO3-和ClO3等离子不干扰该电极对汞离子的检测．此外，将该电极用于实际水样中微量汞离子含量的测定，结果与双硫腙分光光度方法一致，且回收率为98．20％～101．75％． 展开更多

关键词 金平板电极 1 4-二硫苏糖醇 自组装膜 汞离子 选择性识别

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金纳米粒子组装体系中偶联单分子层膜结构的SERS光谱表征与分析 被引量：10

2

作者 曹晓卫 刘文华 +2 位作者 李欣然 王荣 吴霞琴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1600-1608,共9页

通过分子自组装方法制备4,4'-二硫联吡啶(PySSPy)单分子膜修饰的金电极.利用所形成的对巯基吡啶自组装单分子膜(SAMs)作为偶联层进行金纳米粒子有序膜的组装.对该纳米粒子组装体系进行Raman光谱测定,得到了具有良好信噪比的对巯基... 通过分子自组装方法制备4,4'-二硫联吡啶(PySSPy)单分子膜修饰的金电极.利用所形成的对巯基吡啶自组装单分子膜(SAMs)作为偶联层进行金纳米粒子有序膜的组装.对该纳米粒子组装体系进行Raman光谱测定,得到了具有良好信噪比的对巯基吡啶单分子膜的表面增强拉曼散射(SERS)光谱.在此基础上,进一步采用电化学现场SERS光谱技术研究了该纳米粒子组装体系的SERS光谱随电位变化的规律.在该体系稳定的电位范围内表征对巯基吡啶单分子膜的特征谱峰1011与1093 cm^(-1)、1575与1610 cm^(-1)以及1206与1215cm^(-1)这三对谱峰其强度随着所施加电位的改变呈现出明显的规律性.分析表明,偶联单分子层中吡啶环芳香性随着所施加电位的改变而有规律地变化是SERS光谱特征改变的内在原因. 展开更多

关键词 金纳米粒子 纳米粒子有序膜 4 4’-二硫联吡啶 自组装单分子膜:表面增强拉曼散射光谱:电极电位

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邻氨基硫酚自组装膜修饰电极测定多巴胺 被引量：9

3

作者 贾莉 雷秋芬 +1 位作者 张修华 王升富 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期172-175,共4页

在裸金电极上制备了邻氨基硫酚(ABT)自组装膜(Self assembledmonolayers,SAMs)修饰电极(ABT/ AuSAMs),采用水平衰减全反射 傅立叶变换红外光谱技术对ABT/AuSAMs进行了表征。研究了多巴胺 (DA)在ABT/AuSAMs上的电化学行为,发现该膜... 在裸金电极上制备了邻氨基硫酚(ABT)自组装膜(Self assembledmonolayers,SAMs)修饰电极(ABT/ AuSAMs),采用水平衰减全反射 傅立叶变换红外光谱技术对ABT/AuSAMs进行了表征。研究了多巴胺 (DA)在ABT/AuSAMs上的电化学行为,发现该膜电极对DA具有良好的电催化氧化作用,其可逆性明显比 裸金电极好。测得DA在修饰电极上的扩散系数D为3.19×10-6cm2/s,初步探讨了电催化机理。方波伏安 法测得的还原峰电流与DA浓度在1.0×10-6～8.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9982,检 测下限为2.0×10-7mol/L。 展开更多

关键词 多巴胺 邻氨基硫酚 自组装膜 金电极 方波伏安法

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灿烂甲酚蓝在DNA修饰金电极上的电化学行为 被引量：5

4

作者 孙伟 杨茂霞 +1 位作者 钟江华 焦奎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期499-502,共4页

利用自组装技术将巯基乙醇固定在金电极表面形成巯基乙醇自组装膜修饰金电极,用乙基-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为偶联试剂,分别将鲱鱼精单链DNA(ssDNA)和双链DNA(dsDNA)固定于金电极表面形成ssDNA和d... 利用自组装技术将巯基乙醇固定在金电极表面形成巯基乙醇自组装膜修饰金电极,用乙基-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为偶联试剂,分别将鲱鱼精单链DNA(ssDNA)和双链DNA(dsDNA)固定于金电极表面形成ssDNA和dsDNA修饰电极.考察了灿烂甲酚蓝(BCB)在不同DNA修饰电极上的电化学行为,结果表明,BCB在ssDNA和dsDNA修饰电极上的吸附常数分别为1.67×10~4和3.22×10~4L·mol^(-1),BCB与ssDNA主要以静电作用结合,而与dsDNA作用存在静电和嵌插两种模式.dsDNA对BCB具有更高的亲和力,使BCB可以作为一种有效的电化学杂交指示剂. 展开更多

关键词 巯基乙醇 DNA 自组装膜 金电极 电化学 灿烂甲酚蓝

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巯基乙酸自组装膜修饰金电极的制备与电化学表征 被引量：5

5

作者 孙伟 尚智美 +2 位作者 胡轩 焦奎 崔爱龙 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第3期189-192,共4页

利用自组装技术将巯基乙酸固定在金电极表面形成巯基乙酸自组装膜修饰金电极,并利用循环伏安法初步研究了该自组装单分子膜修饰电极的电化学行为。结果表明,巯基乙酸在金电极表面具有特性吸附,形成具有一定致密性的吸附层,使电极的双电... 利用自组装技术将巯基乙酸固定在金电极表面形成巯基乙酸自组装膜修饰金电极,并利用循环伏安法初步研究了该自组装单分子膜修饰电极的电化学行为。结果表明,巯基乙酸在金电极表面具有特性吸附,形成具有一定致密性的吸附层,使电极的双电层电容降低。以[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原电对为探针考察了巯基乙酸自组装膜修饰金电极的电化学性质,巯基乙酸自组装膜的存在对[Fe(CN)6]3-/4-的电子转移起了明显的阻碍作用。 展开更多

关键词 巯基乙酸 自组装膜 金电极 电化学 [Fe(CN)6]^3-/4-

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自组装膜研究进展及其在传感器技术中的应用 被引量：6

6

作者 方程 周性尧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期81-85,共5页

本文对自组装膜技术近年来的研究进展进行了综述。着重评述了在汞及金电极表面的含硫有机物所形成的自组装膜 。

关键词 自组装膜 电化学传感器 金电极 汞电极 光学传感器 质量传感器

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巯基乙酸自组装电极对多巴胺的电催化及其分析应用 被引量：10

7

作者 刘传银 陆光汉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期644-647,共4页

制备了巯基乙酸自组装金电极,利用循环伏安,SEM,ATR-FTIR对自组装电极进行了表征.研究了电极上多巴胺的电化学反应.结果发现,在pH 4.5的0.5 mol·L-1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,电极对多巴胺具有电催化作用.多巴胺在电极上具有准可逆响... 制备了巯基乙酸自组装金电极,利用循环伏安,SEM,ATR-FTIR对自组装电极进行了表征.研究了电极上多巴胺的电化学反应.结果发现,在pH 4.5的0.5 mol·L-1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,电极对多巴胺具有电催化作用.多巴胺在电极上具有准可逆响应,氧化还原峰电位差△Ep=50 mV,其催化电流受扩散控制.并计算出表面电极反应的速率常数为7.99×10-4cm·s-1.初步探讨了电极的电催化机理,并优化了电催化反应条件.发现在此体系中25倍抗坏血酸存在下不影响多巴胺的测定.该方法用于针剂及尿液中多巴胺含量的测定,测得相对标准偏差(n=6)为5.3%,用标准加入法测得回收率在95.5%～99.7%之间. 展开更多

关键词 巯基乙酸 修饰电极 自组装金膜电极 多巴胺 抗坏血酸 电催化

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基于活性金电极上硫代水杨酸自组装单分子层的电化学表面增强拉曼光谱 被引量：3

8

作者 刘文涵 袁荣辉 +1 位作者 滕渊洁 马淳安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2599-2607,共9页

采用原位电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)研究了硫代水杨酸(TSA)吸附在活性Au电极表面的自组装单分子层(SAMs).TSA在活性Au表面的化学吸附及不同酸碱度下的TSA浸饰单层膜的SERS光谱,表明随pH值的增加,峰强呈现2个不同的下降阶段.通过EC... 采用原位电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)研究了硫代水杨酸(TSA)吸附在活性Au电极表面的自组装单分子层(SAMs).TSA在活性Au表面的化学吸附及不同酸碱度下的TSA浸饰单层膜的SERS光谱,表明随pH值的增加,峰强呈现2个不同的下降阶段.通过EC-SERS考察不同电富集时间和电位的影响,显示在酸性介质和0.7 V及70 s富集时间下,可以获得最大EC-SERS信号,并随着电位负移,信号逐渐减弱,直至基本消失,表明TSA分子在Au表面排布状态会随外加条件的改变而发生变化.通过计算TSA在不同pH值下的分布分数以及探针分子在不同电位下的增强因子(EF),结合SERS和EC-SERS的变化走势对比,得出TSA在活性Au表面自组装形成单分子层/膜的机理,指出由于TSA不同的电化学吸附取向,以及高负电位下的还原/脱附作用,使得Au表面拉曼活性降低,造成EF显著减小,不可逆地失去了SERS的活性. 展开更多

关键词 电化学表面增强拉曼光谱 硫代水杨酸 自组装单分子层 金电极 增强因子

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硫普罗宁在金电极表面的自组装及对Cu^(2+)的分析性能研究

9

作者 陶建中 郝海玲 +1 位作者 汤波 许光日 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期773-776,共4页

通过共价自组装方法将硫普罗宁修饰在金电极表面形成单分子膜,通过配位键富集Cu2+后,用十二烷基硫醇封闭电极表面"针孔",然后移去Cu2+,从而制成对Cu2+有印迹效应的修饰电极。应用循环伏安法、交流阻抗法和差分脉冲伏安法研究... 通过共价自组装方法将硫普罗宁修饰在金电极表面形成单分子膜,通过配位键富集Cu2+后,用十二烷基硫醇封闭电极表面"针孔",然后移去Cu2+,从而制成对Cu2+有印迹效应的修饰电极。应用循环伏安法、交流阻抗法和差分脉冲伏安法研究了单分子膜的形成、自组装时间、修饰电极对Cu2+的电化学响应及其选择性。结果表明,硫普罗宁能够自组装在金电极表面形成单分子膜并对Cu2+具有良好的富集作用;修饰电极对Cu2+具有印迹效应,选择性较好;Cu2+浓度在0.01~1.0μmol·L-1范围内与其峰电流存在线性关系(r=0.999),检测限为0.005μmol·L-1。响应电流测定的相对标准偏差为5.6%。 展开更多

关键词 硫普罗宁 自组装单分子膜 金电极 铜离子

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石英晶体微天平对硫辛酸自组装成膜动力学的研究

10

作者 刘立华 龚竹青 +1 位作者 郑雅杰 李景升 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期625-627,649,共4页

用石英晶体微天平 (QCM)在线监测了硫辛酸 (TA)在金电极上自组装成膜动力学过程。探讨了温度、浓度对成膜过程的影响及 TA膜在不同 p H值下的稳定性 ,给出了有关自组装成膜动力学信息。结果表明 :成膜动力学过程符合 Langmuir吸附速率方... 用石英晶体微天平 (QCM)在线监测了硫辛酸 (TA)在金电极上自组装成膜动力学过程。探讨了温度、浓度对成膜过程的影响及 TA膜在不同 p H值下的稳定性 ,给出了有关自组装成膜动力学信息。结果表明 :成膜动力学过程符合 Langmuir吸附速率方程 ,TA膜在 p H值为 5 .4～ 7.6间比较稳定。 展开更多

关键词 石英晶体微天平 成膜动力学 硫辛酸 金电极 自组装单层膜

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硫辛酸在金电极上自组装成膜动力学研究

11

作者 刘立华 关鲁雄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期53-55,共3页

The formation of thioctic acid(TA) self assembled monolayer(SAM) on gold electrode was monitored in situ by using quartz crystal microbalance(QCM).The effects of temperature and concentration on the formation of SAM,a... The formation of thioctic acid(TA) self assembled monolayer(SAM) on gold electrode was monitored in situ by using quartz crystal microbalance(QCM).The effects of temperature and concentration on the formation of SAM,and the stability of TA SAM on gold at different pHs were studied.The information related to the kinetics of SAM formation was given.The results obtained indicated that the kinetics of SAM formation was in compliance with the Langmuir adsorption equation quite well,and the SAM was stable in the pH range from 5.4 to 7.6. 展开更多

关键词 石英晶体微天平 硫辛酸 金电极 自组装单层膜 成膜动力学 稳定性 在线监测

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二乙腈基二硫纶在金电极上的自组装及其对抗坏血酸的电化学行为研究

12

作者 高先娟 李霞 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期146-148,共3页

将Na2ENi（mnt）2]（mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子）自组装到裸金电极表面，制成mnt—SAM／Au修饰电板，并用电化学方法研究了该修饰电极的电化学性质。实验结果表明，mnt—SAM膜对[Fe（CN）6]3-/[Fe（CN）6]4-有一定的排斥作用，而对[Co（... 将Na2ENi（mnt）2]（mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子）自组装到裸金电极表面，制成mnt—SAM／Au修饰电板，并用电化学方法研究了该修饰电极的电化学性质。实验结果表明，mnt—SAM膜对[Fe（CN）6]3-/[Fe（CN）6]4-有一定的排斥作用，而对[Co（phen）3]2＋/[Co（phen）。一有一定吸引作用。研究了抗坏血酸（AA）在自组装膜修饰金电极上的电化学氧化行为，考察了溶液pH、扫描速率的影响，结果表明该膜对AA的氧化具有催化作用。在最佳条件下，峰电流与AA的浓度在5．0×10～1．3×10-3mool·L-1范围内呈良好的线性关系，相关系数为～0．9987，检测限为1．0×10-6mol·L-1。 展开更多

关键词 丁二腈烯二硫醇阴离子 自组装膜 修饰电极 抗坏血酸 金电极

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β－环糊精含硫衍生物自组单分子膜修饰金电极的选择穿透性研究 被引量：6

13

作者 何品刚 方禹之 +2 位作者 铃木 嚴长 哲郎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期893-895,共3页

β－环糊精含硫衍生物自组单分子膜修饰金电极的选择穿透性研究何品刚，方禹之，铃木，嚴长，哲郎（华东师范大学化学系，上海，２０００６２）（东北大学药学部，仙台９８０，日本国）关键词硫辛酰－β－环糊精衍生物，自组单分子膜，... β－环糊精含硫衍生物自组单分子膜修饰金电极的选择穿透性研究何品刚，方禹之，铃木，嚴长，哲郎（华东师范大学化学系，上海，２０００６２）（东北大学药学部，仙台９８０，日本国）关键词硫辛酰－β－环糊精衍生物，自组单分子膜，金电极近年来，为在分子水平上控制和... 展开更多

关键词 硫辛酰 环糊精 自组单分子膜 金电极

全文增补中

血红蛋白在二维纳米金Langmuir-Blodgett单层膜修饰电极上的直接电化学 被引量：6

14

作者 侯冬梅 尹凡 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期272-276,282,共6页

利用Langmuir-Blodgett(LB)技术在氧化铟锡(ITO)电极上制备了分散均匀的二维纳米金单层膜,并将血红蛋白(Hb)直接固定于该修饰电极表面,研究了Hb在电极上的直接电化学行为。实验结果表明:纳米金可以改善Hb和电极间的直接电子传递,提高电... 利用Langmuir-Blodgett(LB)技术在氧化铟锡(ITO)电极上制备了分散均匀的二维纳米金单层膜,并将血红蛋白(Hb)直接固定于该修饰电极表面,研究了Hb在电极上的直接电化学行为。实验结果表明:纳米金可以改善Hb和电极间的直接电子传递,提高电子传递效率。Hb/Nano-Au修饰电极在pH5.0～9.0范围内的式电位与溶液pH呈线性关系,斜率为-57mV/pH,说明Hb的电子传递过程伴随质子转移;该修饰电极对H2O2具有良好的催化作用,在0.1mol/LpH7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,H2O2在2.5×10-6～4.1×10-4mol/L浓度范围内与响应电流呈良好的线性关系,检出限为6.2×10-7mol/L;其异相电子转移速率常数为0.66s-1,米氏常数为0.20mmol/L。 展开更多

关键词 Langmuir—Blodgett技术 纳米金单层膜 血红蛋白 氧化铟锡电极 直接电化学

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桑色素在L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极上的电化学行为研究 被引量：1

15

作者 黄菲 曾百肇 +1 位作者 赵发琼 杨玉霞 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期125-128,共4页

在0.1mol/L(pH=4.7)的HAc NaAc缓冲溶液中,用L 半胱氨酸自组装膜修饰金电极对桑色素的电化学行为进行了初步的研究,考察了修饰时间、富集时间、富集电位、扫描速度、表面活性剂、金属离子等因素对其电化学行为的影响。研究发现,桑色素在... 在0.1mol/L(pH=4.7)的HAc NaAc缓冲溶液中,用L 半胱氨酸自组装膜修饰金电极对桑色素的电化学行为进行了初步的研究,考察了修饰时间、富集时间、富集电位、扫描速度、表面活性剂、金属离子等因素对其电化学行为的影响。研究发现,桑色素在0.44V(vs.SCE)左右产生一不可逆的氧化峰。该氧化峰电流与桑色素浓度在5×10-6～2×10-4mol/L范围内呈线性关系(相关系数r=0.9989),检出限为2×10-6mol/L,这比用裸金电极测试降低一个数量级。同时发现,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对氧化峰电流有一定的增敏作用。该峰且随Pb2+浓度增大而线性增高,因此可用于Pb2+的测定。 展开更多

关键词 桑色素 L-半胱氨酸 自组装膜 修饰金电极 电化学行为 黄酮类化合物

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