基于HPLC-DAD技术对大鼠灌胃八珍汤后尿液样品处理方法的研究(英文) 被引量：2

1

作者 李文兰 杨洋 +2 位作者 白晶 代岐昌 季宇彬 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期325-328,共4页

对大鼠口服八珍汤后的尿液样品预处理方法进行多样性考察,以减少尿液样品中内源性杂质干扰,富集来源于八珍汤的化学成分,为八珍汤体内代谢产物的多样性分析奠定基础。分别采用水饱和的正丁醇、乙酸乙酯、SPE小柱固相萃取法对空白尿液和... 对大鼠口服八珍汤后的尿液样品预处理方法进行多样性考察,以减少尿液样品中内源性杂质干扰,富集来源于八珍汤的化学成分,为八珍汤体内代谢产物的多样性分析奠定基础。分别采用水饱和的正丁醇、乙酸乙酯、SPE小柱固相萃取法对空白尿液和含药尿液进行处理,然后使用高效液相对各样品进行成分分析,通过对比经过各方法优化的尿液色谱图,确定含八珍汤的尿液样品的最佳处理方法,并据此进一步考察确定尿液的最佳收集时间段。通过分析各液相色谱图发现,在大鼠口服八珍汤后4～8 h时间段内,采用SPE小柱固相萃取法纯化的尿液样品出峰效果最好,数目最多。从而确定了含八珍汤的大鼠尿液的最优纯化方法为SPE小柱固相萃取法,最佳收集时间段为4～8 h。 展开更多

关键词 八珍汤 高效液相色谱 尿液 固相萃取法 处理方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚甘油的HPLC分析 被引量：6

2

作者 戴军 王彬 倪永全 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2001年第2期214-216,共3页

采用HPLC分析了聚甘油的组成 ,其线性聚甘油及环状聚甘油的保留时间的对数均与其相对分子质量呈线性正相关 ,线性方程分别为lgtR=0 .0 0 1 3M + 2 .50 4 7和lgtR=0 .0 0 1 8M +2 .32 2 0 .用化学法和HPLC两种方法测定聚甘油样品中甘油... 采用HPLC分析了聚甘油的组成 ,其线性聚甘油及环状聚甘油的保留时间的对数均与其相对分子质量呈线性正相关 ,线性方程分别为lgtR=0 .0 0 1 3M + 2 .50 4 7和lgtR=0 .0 0 1 8M +2 .32 2 0 .用化学法和HPLC两种方法测定聚甘油样品中甘油的含量 。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 聚甘油 保留值 分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

以参苓咀嚼片提取工艺探究中心组合响应面法与正交试验法的区别

3

作者 吴承潮 陆丽蓉 +4 位作者 钟绍辉 鲁方奇 郑云枫 刘陶世 程建明 《世界中医药》 北大核心 2025年第5期711-717,725,共8页

目的:分别应用中心组合设计-响应面法与正交试验,结合层次分析法(AHP)-熵权法(EWM)优化中药复方的提取工艺,为中药提取试验方法的优选提供依据。方法:以葛根素、橙皮苷、甘草苷转移率及复方出膏率的综合评分为响应值,以加水倍数、提取... 目的:分别应用中心组合设计-响应面法与正交试验,结合层次分析法(AHP)-熵权法(EWM)优化中药复方的提取工艺,为中药提取试验方法的优选提供依据。方法:以葛根素、橙皮苷、甘草苷转移率及复方出膏率的综合评分为响应值,以加水倍数、提取时间、提取次数为关键工艺参数,采用AHP-EWM法确定各种评价指标的权重系数,并进行综合评分,以中心组合响应面法及正交试验分别设计优化提取工艺参数,并进行验证与比较。结果:以参苓咀嚼片的提取工艺为例,分别采取正交试验法与响应面法得出的最佳工艺不同,但3批验证实验相对标准差(RSD)均小于3.0%,综合评分接近各自试验预测值。结论:响应面法工艺优选设计相对精细,但重复性和可操作性好,较正交试验更精细,更适合参苓咀嚼片的生产实际提取。 展开更多

关键词 参苓咀嚼片 功能性食品 提取工艺优选 高效液相色谱法 层次分析法-信息熵权重法 中心组合-响应面法 正交试验法 生产实际

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC分析方法建立及优化中的几点思考

4

作者 王娟 范婷婷 刘丰茂 《农药科学与管理》 CAS 2023年第2期40-46,51,共8页

本文在建立2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC分析方法过程中,对溶剂对样品的稳定性影响,梯度或等度洗脱的差异,以及特异性参数设置对纯度因子的影响进行了研究。结果表明,在溶剂和流动相中适量加入冰乙酸能有效抑制2-(乙酰氧基)苯甲酸分解为水... 本文在建立2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC分析方法过程中,对溶剂对样品的稳定性影响,梯度或等度洗脱的差异,以及特异性参数设置对纯度因子的影响进行了研究。结果表明,在溶剂和流动相中适量加入冰乙酸能有效抑制2-(乙酰氧基)苯甲酸分解为水杨酸;梯度洗脱尽管能产生比等度洗脱峰形更好、峰宽更窄的色谱峰,但梯度洗脱时,流动相中的乙酸会影响方法特异性。方法最终以甲醇和0.1%冰乙酸溶液为流动相,在276 nm的检测波长下,对99%2-(乙酰氧基)苯甲酸原药及30%2-(乙酰氧基)苯甲酸可溶粉剂进行分析。方法确证结果表明该方法满足制剂中2-(乙酰氧基)苯甲酸检测要求。 展开更多

关键词 2-(乙酰氧基)苯甲酸 hplc 分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于分析质量源于设计理念的鱼腥草芩蓝合剂水提浓缩液中7种化学成分的定量研究 被引量：2

5

作者 田甜 王欣雨 +3 位作者 聂复礼 李今豪 汪娟 龚行楚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1687-1696,共10页

该研究基于分析质量源于设计理念,建立了测定鱼腥草芩蓝合剂水提浓缩液中绿原酸、隐绿原酸、槲皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素含量的高效液相色谱法。使用鱼骨图识别可能影响方法属性的方法参数,通过确定性筛选设计明确关键... 该研究基于分析质量源于设计理念,建立了测定鱼腥草芩蓝合剂水提浓缩液中绿原酸、隐绿原酸、槲皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素含量的高效液相色谱法。使用鱼骨图识别可能影响方法属性的方法参数,通过确定性筛选设计明确关键方法属性为槲皮苷与前后峰的分离度和最后一个色谱峰的保留时间。首先采用加权决定系数法筛选出关键方法参数为第一梯度结束时间、第三梯度结束时间、第四梯度结束时间、柱温、流速,随后通过逐步回归法建立关键方法参数与关键方法属性之间的定量模型,模型的决定系数(R2)值超过0.90。采用不达标概率值定量表征不同参数组合下的风险大小,根据风险大小确定方法可操作设计区域,并成功验证了其可靠性。确定的色谱条件为:Sunshell-C_(18)(150 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,流动相为0.60%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为260 nm和326 nm,流速0.80 mL/min,柱温39.0℃,进样量10μL。对优化后的分析方法进行方法学验证,方法线性良好,精密度、稳定性和重复性试验结果良好,相对标准偏差均在5.0%以内,7种成分的平均回收率为92.6%~106%,相对标准偏差在2.0%内。 展开更多

关键词 分析质量源于设计 高效液相色谱法 鱼腥草芩蓝合剂水提浓缩液 确定性筛选设计 方法可操作设计区域

在线阅读 下载PDF 职称材料

60%肟菌·环丙唑醇水分散粒剂高效液相色谱分析方法

6

作者 肖鸣 杨华春 陈佳佳 《农药科学与管理》 CAS 2024年第5期32-36,共5页

为了建立能够同时测定环丙唑醇和肟菌酯两种有效成分含量的高效液相色谱分析方法。用高效液相色谱法,以甲醇-磷酸水混合溶液为流动相,C18不锈钢色谱柱,在220 nm波长条件下对试样进行分离和定量分析。试验结果表明,该方法下环丙唑醇和肟... 为了建立能够同时测定环丙唑醇和肟菌酯两种有效成分含量的高效液相色谱分析方法。用高效液相色谱法,以甲醇-磷酸水混合溶液为流动相,C18不锈钢色谱柱,在220 nm波长条件下对试样进行分离和定量分析。试验结果表明,该方法下环丙唑醇和肟菌酯均有良好的线性关系,线性相关系数R2均为0.999 8。精密度结果表明环丙唑醇的相对标准偏差为0.43%,肟菌酯的相对标准偏差为0.44%。准确度试验结果表明平均环丙唑醇回收率为100.73%,肟菌酯平均回收率为100.52%。该检测方法分离效果好,线性关系、准确度和精密度均符合要求,可用于环丙唑醇和肟菌酯复配产品的定量分析。 展开更多

关键词 环丙唑醇 肟菌酯 高效液相色谱 分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

气提式三重循环生物膜反应器处理制药废水中的甾体雌激素 被引量：3

7

作者 崔成武 纪树兰 +2 位作者 任海燕 NAEEM ud din Ahmad 韩磊 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期56-60,共5页

为验证气提式三重循环生物膜反应器处理甾体雌激素的效能，建立了一套SPE／HPLC／MS／MS分析方法，对反应器进、出水中的甾体雌激素——甾酮（E1），17β-雌二醇（E2），雌三醇（E3）以及17α-乙炔基雌二醇（EE2）进行检测．该方法的加... 为验证气提式三重循环生物膜反应器处理甾体雌激素的效能，建立了一套SPE／HPLC／MS／MS分析方法，对反应器进、出水中的甾体雌激素——甾酮（E1），17β-雌二醇（E2），雌三醇（E3）以及17α-乙炔基雌二醇（EE2）进行检测．该方法的加标回收率为88％～103％，精密度为4％～9％．该方法对E1，E2，E3和EE2的进水定量限（LOQ）分别为0．7，0．8，0．9和0．5ng／L；对出水的定量限分别为2．0，1．0，2．0和1．0ng／L．CODCr和氨氮容积负荷最高为7．5和1．6kg／（m^3·d），出水依然能够保持稳定．进水pH稳定在9．0～10．5，而反应器的pH一直稳定在9．0以下，体系对pH变化造成的冲击比较适应．同时，反应器内形成了稳定的NO2^- -N积累，CODCr和氨氮的去除率分别达到了70％和73％． 展开更多

关键词 气提式三重循环生物膜反应器 spe/hplc/ms/msW分析方法 甾体雌激素 短程硝化

在线阅读 下载PDF 职称材料

荞麦中黄酮类化合物的分析方法研究进展 被引量：11

8

作者 王华 张雄 张国涛 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第7期1331-1335,1338,共6页

荞麦中黄酮类化合物已被鉴定出的有40余种,定量荞麦总黄酮最好的方法是三氯化铝显色法;而高效液相色谱法是目前分离、定量荞麦黄酮类化合物最有效的方法。

关键词 荞麦 黄酮 分析方法 三氯化铝显色法 高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱-串联质谱法同时测定人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物 被引量：18

9

作者 高慧 许媛媛 +5 位作者 孙丽 金忠秀 胡海婷 盛杰 任玲玲 陶芳标 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期622-627,共6页

建立了同时检测人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法。尿液经酶水解后,采用萃取柱净化,以2%（v/v）甲酸甲醇溶液为洗脱剂,经苯基柱分离,以0.1%（v/v）乙酸水溶液和0.1%（v/v）乙酸乙腈溶液为流动相进行... 建立了同时检测人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法。尿液经酶水解后,采用萃取柱净化,以2%（v/v）甲酸甲醇溶液为洗脱剂,经苯基柱分离,以0.1%（v/v）乙酸水溶液和0.1%（v/v）乙酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式和多反应监测模式采集信号,用同位素内标法进行定量分析。尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物在0.2-200.0μg/L范围内定量离子的相对峰面积比值与质量浓度均呈良好线性关系（r≥0.999 76）;检出限（LOD）为13.43-80.21 ng/L,定量限为44.77-267.37 ng/L;3个水平的加标回收率为88.8%-108.9%,日内和日间精密度均不大于17.05%。该方法可同时准确、灵敏、简便地测定人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物的暴露水平。 展开更多

关键词 固相萃取 同位素内标法 高效液相色谱-串联质谱 邻苯二甲酸酯代谢物 尿

在线阅读 下载PDF 职称材料

高纯氯苯甘醚含量的高效液相色谱法研究 被引量：4

10

作者 皇甫慧君 任蕊 +1 位作者 李丛妮 曹晨茜 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2140-2142,共3页

研究了一种高纯氯苯甘醚高效液相色谱检验方法,在使用紫外检测器,波长230 nm,C18色谱柱,流动相为CH3OH∶H2O=60∶40,流速1.0 mL/min,柱温35℃的条件下,氯苯甘醚浓度与峰面积在0~0.2 mg/mL浓度范围具有良好的线性相关度,加标回收率在95%~... 研究了一种高纯氯苯甘醚高效液相色谱检验方法,在使用紫外检测器,波长230 nm,C18色谱柱,流动相为CH3OH∶H2O=60∶40,流速1.0 mL/min,柱温35℃的条件下,氯苯甘醚浓度与峰面积在0~0.2 mg/mL浓度范围具有良好的线性相关度,加标回收率在95%~105%范围内,准确度较高,相对标准偏差为0.324‰,精密度较好,可用于高纯氯苯甘醚的含量分析。 展开更多

关键词 氯苯甘醚 高纯 高效液相色谱 分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

吡蚜酮25%可湿性粉剂分析方法研究 被引量：5

11

作者 毕富春 吴国旭 +1 位作者 翟立红 卢亮亮 《农药科学与管理》 CAS 2010年第11期40-43,共4页

研究用HPLC定量分析吡蚜酮25％可湿性粉剂的方法。色谱条件为250mm×4．6mm（V／V），5μmODS不锈钢柱；流动相：甲醇：水：50：50（V／V）；流速：1．0mL／min；可变紫外检测器：波长325nm。本方法在0．625-10μg进样范围内和峰面... 研究用HPLC定量分析吡蚜酮25％可湿性粉剂的方法。色谱条件为250mm×4．6mm（V／V），5μmODS不锈钢柱；流动相：甲醇：水：50：50（V／V）；流速：1．0mL／min；可变紫外检测器：波长325nm。本方法在0．625-10μg进样范围内和峰面积（高）呈线性。相关系数值（R）为0．997。回收率在98％～102％之间，变异系数〈2％。 展开更多

关键词 吡蚜酮 分析方法 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

铂类抗癌配合物的高效液相色谱法研究进展 被引量：5

12

作者 杨水艳 谢笑天 +4 位作者 叶青松 谌喜珠 姜婧 郑萍 刘伟平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期89-97,共9页

铂类抗癌药物是目前临床治疗恶性肿瘤最有效的药物之一,近10年来,其应用和研究得到了迅速的发展。铂类抗癌配合物的化学分析方法主要有炽灼残渣检查法、高效液相色谱法、薄层层析法、紫外分光光度法及毛细管电泳法等,其中,高效液相色谱... 铂类抗癌药物是目前临床治疗恶性肿瘤最有效的药物之一,近10年来,其应用和研究得到了迅速的发展。铂类抗癌配合物的化学分析方法主要有炽灼残渣检查法、高效液相色谱法、薄层层析法、紫外分光光度法及毛细管电泳法等,其中,高效液相色谱法(HPLC)因分析速度快、分离效率高、检测灵敏度高、检测自动化、适用范围广等优点,已成为近年来铂类抗癌配合物化学分析最常用的手段。针对目前已进入临床应用及部分正进行临床试验的铂类抗癌配合物的HPLC方法进行了综述。 展开更多

关键词 分析化学 铂类抗癌配合物 hplc方法 研究进展

在线阅读 下载PDF 职称材料

烯唑醇的反相高效液相色谱分析方法 被引量：5

13

作者 王燕桓 石志红 +1 位作者 刘军 赤国彤 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第3期305-307,共3页

用反相高效液相色谱法测定烯唑醇，以甲醇、乙腈和水（３５＋３０＋３５） 为流动相，使用ＳＵＰＥＬＣＯＳＩＬＬＣ－ １８－ ＤＢ（５ μｍ ４．６ ｍ ｍ ×２５０ ｍ ｍ）色谱柱，紫外检测波长为２３０ ｎｍ ，平均回收率为９... 用反相高效液相色谱法测定烯唑醇，以甲醇、乙腈和水（３５＋３０＋３５） 为流动相，使用ＳＵＰＥＬＣＯＳＩＬＬＣ－ １８－ ＤＢ（５ μｍ ４．６ ｍ ｍ ×２５０ ｍ ｍ）色谱柱，紫外检测波长为２３０ ｎｍ ，平均回收率为９６．８％ ，紫外检测最低检出限为１．９２ｎｇ。方法快速准确，灵敏度高，可用于烯唑醇原药及其在各种复合农药中含量的测定。 展开更多

关键词 反相 高效 液相色谱 烯唑醇 分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于遗传算法优化的约束背景双线性分解算法用于改进高效液相色谱灰色分析体系的校正结果 被引量：1

14

作者 张雅雄 聂先玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期634-642,共9页

该文采用约束背景双线性分解算法(CBBL)对以高效液相色谱(HPLC)方法分离分析的灰色分析体系进行了多元校正研究。针对采用包括CBBL在内的矩阵校正方法处理HPLC灰色分析体系的固有缺陷,即在相关组分的色谱保留时间重现性较低的情形下多... 该文采用约束背景双线性分解算法(CBBL)对以高效液相色谱(HPLC)方法分离分析的灰色分析体系进行了多元校正研究。针对采用包括CBBL在内的矩阵校正方法处理HPLC灰色分析体系的固有缺陷,即在相关组分的色谱保留时间重现性较低的情形下多元校正的结果不理想,对CBBL方法进行了改进,即将待测组分的浓度与组分的色谱保留时间同时作为优化的参量引入CBBL,并采用遗传算法(GA)优化CBBL,对于模拟的组分保留时间飘移严重的HPLC灰色分析体系及保留时间重现性不佳的多种酚类化合物组成的实际HPLC灰色分析体系进行了多元校正分析,成功克服了经典CBBL的固有缺陷,取得了较理想的多元校正结果。另外,该研究所建议的方法的校正结果也显著优于传统的残差双线性分解法(RBL)以及秩消失因子分析法(RAFA)。 展开更多

关键词 约束背景双线性分解算法 遗传算法 高效液相色谱灰色分析体系 改进多元校正方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

地参反相高效液相色谱分析方法的建立

15

作者 聂波 刘勇 +2 位作者 徐青 梁鑫淼 肖培根 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第1期52-56,共5页

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对地参70％(V／V)乙醇提取物进行分析方法的研究。方法:考察了不同波长、酸抑制剂浓度、流动相梯度以及进样量对其分离效果的影响。结果:确定了分析方法:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,4．6mm i．d．... 目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对地参70％(V／V)乙醇提取物进行分析方法的研究。方法:考察了不同波长、酸抑制剂浓度、流动相梯度以及进样量对其分离效果的影响。结果:确定了分析方法:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,4．6mm i．d．×250mm);流动相乙腈-水-甲酸(0．5％,V／V);洗脱梯度0-5min(10％ B),5-70min(10％-60％ B);流速1．0 mL／min;检测波长280nm;进样量3μL;柱温308。结论:该方法获得的色谱图分离度较高,基线较平稳,能有效地对地参进行化学成分分析与质量控制。 展开更多

关键词 地参 反相高效液相色谱法 分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

正交法在绿化基材配比中的应用 被引量：4

16

作者 刘海章 祝安 袁士聪 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第3期115-118,共4页

基础设施建设导致大量裸露边坡的产生,为保护生态环境的需要我们必须对其进行生态防护,厚层基材喷射绿化技术则是满足这一需要的有效手段,而基材的配比又是该技术的中心问题。现以实验为基础,详细地介绍了正交法在实验结果分析中的应用... 基础设施建设导致大量裸露边坡的产生,为保护生态环境的需要我们必须对其进行生态防护,厚层基材喷射绿化技术则是满足这一需要的有效手段,而基材的配比又是该技术的中心问题。现以实验为基础,详细地介绍了正交法在实验结果分析中的应用,有效地解决了基材配比中的难题,对工程实践的指导具有较强的现实意义。 展开更多

关键词 边坡 正交法 极差分析法

在线阅读 下载PDF 职称材料

中生菌素原药有效成分高效液相色谱-串联质谱分析方法的建立 被引量：2

17

作者 乔港 魏少鹏 姬志勤 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期440-444,共5页

建立了采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)分析中生菌素(zhongshengmycins)原药中各有效成分(链丝菌素A～F)的方法。原药用去离子水超声辅助提取后经离心过滤,反相离子对高效液相色谱分离,二级质谱检测,标准样品定量离子外标法... 建立了采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)分析中生菌素(zhongshengmycins)原药中各有效成分(链丝菌素A～F)的方法。原药用去离子水超声辅助提取后经离心过滤,反相离子对高效液相色谱分离,二级质谱检测,标准样品定量离子外标法定量。结果表明:在15.63～500μg/mL质量浓度范围内,中生菌素原药各组分的仪器响应值与进样质量浓度之间呈良好的线性关系,相关系数R2>0.990 5;方法具有较好的精密度和准确度,6次重复进样,其相对标准偏差(RSD)在0.33%～1.96%之间;在0.1、0.5和1μg/mg 3个添加水平下,各组分的回收率在98.2%～101.1%之间。样品实测结果表明:供试原药中链丝菌素D的含量最高,为297.65μg/g;其次是链丝菌素B、C和F,含量分别为247.77、285.64和115.92μg/g;链丝菌素A和E的含量较低,分别为15.63和19.60μg/g。该方法能满足中生菌素原药中各有效成分定性及定量分析的要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 链丝菌素 中生菌素 分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

虫螨腈在稻田环境及水稻中的残留分析方法 被引量：7

18

作者 任珂 杨仁斌 傅强 《湖南农业科学》 2013年第4期85-89,共5页

建立了一种高效液相色谱仪分析方法,用于测定虫螨腈在稻田水、土及稻株、稻米和稻壳中的残留量。水样用二氯甲烷萃取,土样、稻株、稻米和稻壳分别用乙腈、丙酮和甲醇提取,稻株和稻壳样品经中性氧化铝+活性炭柱净化,浓缩、定容,最后用紫... 建立了一种高效液相色谱仪分析方法,用于测定虫螨腈在稻田水、土及稻株、稻米和稻壳中的残留量。水样用二氯甲烷萃取,土样、稻株、稻米和稻壳分别用乙腈、丙酮和甲醇提取,稻株和稻壳样品经中性氧化铝+活性炭柱净化,浓缩、定容,最后用紫外检测器(UVD)测定。添加浓度为0.1、1、5 mg/kg时,水样、土样、稻株、稻米和稻壳中虫螨腈的添加回收率为91.42%～112.33%,变异系数为0.68%～4.41%,虫螨腈的最低检出限为1.0×10-9g。最低检测质量浓度(或质量分数)分别为0.005、0.05、0.1、0.1、0.5 mg/kg。该方法的准确性、灵敏度均达到农药残留分析的要求。 展开更多

关键词 虫螨腈 水稻 hplc-UVD 残留分析方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

磺胺类抗生素分子印迹制备技术与应用进展 被引量：3

19

作者 李心悦 张译丰 +5 位作者 赖静娴 蔡湘萍 梁清文 赖婷 徐振林 韦晓群 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第15期323-331,共9页

分子印迹技术是一种可以特异性地从样品中将待测物分离和富集,降低样品中复杂基质对待测物检测结果的干扰,提高仪器检测精度的前处理技术,现已广泛应用于动物性食品中的兽药残留检测领域。磺胺类抗生素作为最常被检出的兽药之一,其检测... 分子印迹技术是一种可以特异性地从样品中将待测物分离和富集,降低样品中复杂基质对待测物检测结果的干扰,提高仪器检测精度的前处理技术,现已广泛应用于动物性食品中的兽药残留检测领域。磺胺类抗生素作为最常被检出的兽药之一,其检测方法的优化有着重要研究意义。本文聚焦了近年来磺胺类抗生素分子印迹技术的发展趋势,包括新型功能单体、交联剂和致孔剂的选用,聚合方法的优化以及其应用模式从传统固相萃取材料到快速检测产品的转变,阐述了该技术的优势和目前存在的问题,为磺胺类抗生素分子印迹聚合技术的发展提供参考。 展开更多

关键词 磺胺类药物 分子印迹聚合物 反应体系 合成方法 快速检测产品 高效液相色谱-质谱法 固相萃取

在线阅读 下载PDF 职称材料

食品中百草枯检测方法研究进展 被引量：4

20

作者 李红梅 杨建涛 《安徽农学通报》 2012年第7期181-183,共3页

百草枯作为一种高效的除草剂在全球被广泛使用,由此导致百草枯中毒事件屡见不鲜,其检测方法已引起关注和重视。该文简述了百草枯在环境中的代谢途径及对动物、人体的危害,并综述了国内外食品中百草枯检测方法的研究进展,并对其研究方法... 百草枯作为一种高效的除草剂在全球被广泛使用,由此导致百草枯中毒事件屡见不鲜,其检测方法已引起关注和重视。该文简述了百草枯在环境中的代谢途径及对动物、人体的危害,并综述了国内外食品中百草枯检测方法的研究进展,并对其研究方法进行了展望。 展开更多

关键词 百草枯 高效液相色谱 安全性 检测方法

在线阅读 下载PDF 职称材料