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结核分枝杆菌CFP-10与Rv2626c蛋白的表达及血清学诊断研究
被引量：
3
1
作者
朱中元
张丹
+6 位作者
王海波
肖劲逐
邱一帆
颜磊
陈德
刘爱国
杨欣
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期1212-1215,共4页
目的通过构建结核分枝杆菌(结核菌)CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价。方法用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2626c基因,连接到表达载体PET30a上,在大肠杆菌中表达;组氨酸标...
目的通过构建结核分枝杆菌(结核菌)CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价。方法用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2626c基因,连接到表达载体PET30a上,在大肠杆菌中表达;组氨酸标签(His-Tag)镍柱层析纯化重组蛋白;用ELISA方法进行检测。结果构建了含CFP-10、Rv2626c重组质粒的大肠杆菌工程菌,发现目的蛋白主要以可溶形式存在;用重组CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原,ELISA方法检测214份血清,阳性率达77.1%。结论目的基因克隆入宿主菌中并成功表达,重组的CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原可能成为结核病血清学诊断的组合抗原之一。
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关键词
结核分枝杆菌
CFP-10蛋白
rv2626c
蛋白
表达
ELISA
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职称材料
题名
结核分枝杆菌CFP-10与Rv2626c蛋白的表达及血清学诊断研究
被引量：
3
1
作者
朱中元
张丹
王海波
肖劲逐
邱一帆
颜磊
陈德
刘爱国
杨欣
机构
海南省农垦总医院
海南大学环境与植物保护学院
南京大渊生物技术有限责任公司
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期1212-1215,共4页
基金
海南省2008年度重点科技项目(080209)~~
文摘
目的通过构建结核分枝杆菌(结核菌)CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价。方法用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2626c基因,连接到表达载体PET30a上,在大肠杆菌中表达;组氨酸标签(His-Tag)镍柱层析纯化重组蛋白;用ELISA方法进行检测。结果构建了含CFP-10、Rv2626c重组质粒的大肠杆菌工程菌,发现目的蛋白主要以可溶形式存在;用重组CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原,ELISA方法检测214份血清,阳性率达77.1%。结论目的基因克隆入宿主菌中并成功表达,重组的CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原可能成为结核病血清学诊断的组合抗原之一。
关键词
结核分枝杆菌
CFP-10蛋白
rv2626c
蛋白
表达
ELISA
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
CFP-10
protein
rv2626c protein
expression
ELISA
分类号
R378.911 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结核分枝杆菌CFP-10与Rv2626c蛋白的表达及血清学诊断研究
朱中元
张丹
王海波
肖劲逐
邱一帆
颜磊
陈德
刘爱国
杨欣
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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