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用protein G纯化口蹄疫病毒单克隆抗体的特性分析 被引量:3
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作者 宋帅 林彤 +4 位作者 邵军军 丛国正 独军政 高闪电 常惠芸 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期139-142,共4页
目的为了获得高效价和高纯度的O型口蹄疫病毒单克隆抗体。方法用O型口蹄疫乳鼠毒(LD50=10-8.5)感染免疫小鼠,按有限稀释法和ELISA方法筛选出阳性杂交瘤细胞株,制备单抗腹水,所收腹水用50%和45%的饱和硫酸铵沉淀,再用proteinG亲和层析柱... 目的为了获得高效价和高纯度的O型口蹄疫病毒单克隆抗体。方法用O型口蹄疫乳鼠毒(LD50=10-8.5)感染免疫小鼠,按有限稀释法和ELISA方法筛选出阳性杂交瘤细胞株,制备单抗腹水,所收腹水用50%和45%的饱和硫酸铵沉淀,再用proteinG亲和层析柱进行亲和层析纯化单体,并用SDS-PAGE和单抗检测方法分析其纯化抗体的纯度和活性。结果经3次亚克隆获得了一株杂交瘤细胞株(10E6),抗体亚类鉴定为IgG2a;SDS-PAGE电泳显示,纯化的抗体纯度较高,只有IgG2a的重链和轻链,而没有其它杂蛋白带;单抗ELISA检测方法显示,纯化的抗体具有良好的活性,其效价为1∶102400,高于腹水效价。结论用proteinG亲和层析法获得了高纯度和高效价的单克隆抗体,将为O型口蹄疫病毒的基础研究和应用研究奠定基础。 展开更多
关键词 O型口蹄疫病毒 单克隆抗体 链球菌G蛋白 亲和层析
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小鼠LRP16基因的原核表达及兔多克隆抗体的制备与鉴定
2
作者 张飞飞 李健 +2 位作者 许祥影 韩美玲 张赭 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期544-551,共8页
目的原核表达小鼠白血病相关蛋白16(LRP16)蛋白中第59至145位氨基酸的抗原序列并制备兔抗小鼠LRP16多克隆抗体。方法利用分子克隆法构建原核表达质粒pLS962-LRP16,转入E.coli Rosetta,以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达LRP16蛋... 目的原核表达小鼠白血病相关蛋白16(LRP16)蛋白中第59至145位氨基酸的抗原序列并制备兔抗小鼠LRP16多克隆抗体。方法利用分子克隆法构建原核表达质粒pLS962-LRP16,转入E.coli Rosetta,以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达LRP16蛋白。采取Ni-NTA亲和柱和分子筛柱进行重组蛋白的纯化。用纯化后的LRP16蛋白作为抗原,免疫新西兰兔制备抗血清,并用ELISA测定抗体滴度。抗血清经抗原亲和纯化后,用Western blot及免疫荧光法进行鉴定。结果SDS-PAGE显示LRP16融合蛋白成功表达,且以包涵体的形式表达;ELISA结果表明多克隆抗体效价高达1∶256000;Western blot和免疫荧光法均显示该多克隆抗体能够特异性识别内源性的LRP16蛋白。结论成功实现LRP16基因的原核表达,并制备特异性较好的兔抗小鼠LRP16多克隆抗体,为深入研究LRP16基因的功能奠定基础。 展开更多
关键词 LRP16蛋白 原核表达 亲和层析 多克隆抗体
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高性能金黄色葡萄球菌蛋白A亲和层析介质的制备、性能与应用
3
作者 郭子豪 闫朝清 夏海锋 《食品与生物技术学报》 北大核心 2025年第5期137-145,共9页
【目的】金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococcus aureus protein A,SPA)对免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)具有高度的特异性,已广泛应用于单克隆抗体的纯化。然而,商品介质价格高昂,限制了其进一步发展。为解决此问题,该研究试图获得... 【目的】金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococcus aureus protein A,SPA)对免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)具有高度的特异性,已广泛应用于单克隆抗体的纯化。然而,商品介质价格高昂,限制了其进一步发展。为解决此问题,该研究试图获得高性能的国产SPA亲和层析介质,以替代进口层析介质。【方法】对重组菌诱导表达获得的SPA,经Ni2+纯化后偶联至Rigose HF基质,以获得自制亲和层析介质。【结果】自制亲和层析介质静态饱和吸附量为115.5 mg/mL(以介质体积计),动态吸附量为58.6 mg/mL(以介质体积计);利用自制亲和层析介质分离纯化单克隆抗体样品,纯度在95%以上,回收率不低于90%,耐碱性、重复使用性能以及纯化单克隆抗体样品的效果等同或优于商品介质。【结论】该研究成功构建了SPA重组菌,通过优化偶联反应条件,确定了自制亲和层析介质的最佳制备条件,具有一定的研究意义和商业应用价值。 展开更多
关键词 抗体 抗体纯化 金黄色葡萄球菌蛋白A 亲和层析介质 介质性能
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模型辅助的单抗连续捕获工艺分析和过程优化
4
作者 马烨玮 孙艳娜 +3 位作者 高栋 王海彬 姚善泾 林东强 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第11期4274-4285,共12页
连续流层析具有提高过程产率和介质利用率、降低生产成本等显著优势,在抗体药物生产中具有良好的应用前景。但是,连续流层析模式多样,影响因素众多,传统的基于实验的过程开发方法存在困难。将模型辅助方法引入到连续流层析亲和捕获过程... 连续流层析具有提高过程产率和介质利用率、降低生产成本等显著优势,在抗体药物生产中具有良好的应用前景。但是,连续流层析模式多样,影响因素众多,传统的基于实验的过程开发方法存在困难。将模型辅助方法引入到连续流层析亲和捕获过程,建立了模型辅助过程优化方法,系统比较了两柱、三柱和四柱连续捕获模式,确定了最佳模式和操作条件,并经实验验证。结果表明:模型预测与实验结果基本一致;与批次层析相比,四柱连续捕获的过程产率提高了27.2%,介质利用率提高了50.1%,且产品质量稳定。由此说明,模型辅助方法有助于确定最佳连续捕获模式和操作条件,促进过程优化,加速抗体药物连续生产过程的工业实现。 展开更多
关键词 连续流层析 抗体捕获 模型辅助方法 蛋白A亲和层析 过程开发
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不同蛋白A亲和色谱填料的制备工艺比较及性能评价
5
作者 周林娟 王卓 +3 位作者 任兴发 刘德云 张凌怡 张维冰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期410-419,共10页
蛋白A亲和色谱填料由于能够和免疫球蛋白G(IgG)特异性作用,已广泛应用于临床医学、生物医药领域。采用不同结构和形貌的基质,通过不同的表面修饰方法得到的填料性能差别很大。研究分别以常用的琼脂糖和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)小... 蛋白A亲和色谱填料由于能够和免疫球蛋白G(IgG)特异性作用,已广泛应用于临床医学、生物医药领域。采用不同结构和形貌的基质,通过不同的表面修饰方法得到的填料性能差别很大。研究分别以常用的琼脂糖和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)小球为基质,通过多功能环氧基定向固定蛋白A制得琼脂糖基质亲和色谱填料(A-S)和PGMA基质亲和色谱填料(P-S)。通过马来酰亚氨基定向固定蛋白A制得琼脂糖基质亲和色谱填料(A-R)和PGMA基质亲和色谱填料(P-R)。通过对蛋白A的键合工艺加以优化,研究了基质种类、基质粒径以及蛋白A含量等条件对材料性能的影响,提高了材料对IgG的吸附性能。结果表明,尽管所制备的4类材料对IgG都有一定的吸附选择性,但P-R的性能明显更加优异,可在较低的蛋白A配基密度下达到较高的动态载量。制备了不同配基密度的亲和色谱填料,其中配基密度为15.71 mg/mL的P-R对牛免疫球蛋白的动态载量为32.23 mg/mL,对人免疫球蛋白的动态载量达到54.41 mg/mL,且在碱处理160个循环后动态载量仍为初始值的94.6%。耐压测试结果表明P-R的机械强度远高于同等条件下制得的琼脂糖基质的亲和材料A-R,当流速到达80 mL/min时,PGMA基质色谱柱的流速与压力仍保持较好的线性关系,P-R的耐压性能好,可以在更高的流速下进行分离纯化。以上结果说明以马来酰亚氨基在PGMA上固定蛋白A的工艺更适宜于蛋白A亲和色谱填料的工程化生产,所发展的方法有望在固定蛋白和免疫吸附材料合成领域发挥更大的作用。 展开更多
关键词 亲和色谱 蛋白A 琼脂糖 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 免疫球蛋白G 动态载量
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抗Ig融合蛋白Fc段单克隆抗体的制备、鉴定与应用研究 被引量:16
6
作者 户义 刘雪松 +4 位作者 朱勇 刘莹 许晓光 薛江楠 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期170-171,175,共3页
目的 :制备并鉴定抗Ig融合蛋白Fc段的单克隆抗体 (mAb) ,建立用于检测Ig融合蛋白的夹心ELISA法和纯化Fc融合蛋白的亲和层析法。方法 :以hBCMA Ig融合蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠 ,通过细胞融合制备抗Fc段mAb ,用ELISA等方法鉴定mAb的Ig亚... 目的 :制备并鉴定抗Ig融合蛋白Fc段的单克隆抗体 (mAb) ,建立用于检测Ig融合蛋白的夹心ELISA法和纯化Fc融合蛋白的亲和层析法。方法 :以hBCMA Ig融合蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠 ,通过细胞融合制备抗Fc段mAb ,用ELISA等方法鉴定mAb的Ig亚类、表位以及种属特异性 ,建立用于检测Ig融合蛋白的夹心ELISA法 ;Westernblot检测mAb对变性Ig融合蛋白的反应性。将mAb与Sepharose4B交联 ,制备亲和层析柱 ,对LAIR1 Ig融合蛋白进行纯化。 结果 :获得 7株稳定分泌抗Fc段mAb的杂交瘤 (FMUFc1~FMUFc7)。利用FMUFc4作为包被mAb ,FMUFc5作为酶标记mAb ,成功地建立了检测Ig融合蛋白的ELISA法 ,敏感度达到 2 μg/L ;在 7株mAb中 ,FMUFc6可用于Ig融合蛋白的Westernblot检测。用FMUFc6mAb制备的亲和层析柱 ,可有效地纯化LAIR1 Ig融合蛋白。结论 :成功地制备了抗Ig融合蛋白Fc段的mAb ,建立了可用于Ig融合蛋白检测和纯化的方法 。 展开更多
关键词 IG融合蛋白 FC段 单克隆抗体 夹心ELISA法 亲和层析法
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蛋白A高效亲和膜色谱法测定人血浆中免疫球蛋白G的含量 被引量:14
7
作者 周冬梅 邹汉法 +2 位作者 杨利 贾凌云 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期195-197,共3页
研究了蛋白A高效亲和膜色谱对水溶液及人血浆中人免疫球蛋白G(HIgG)的特异性吸附和定量测定。方法具有较高的精确度和较好的重复性:HIgG标样5次重复进样的相对标准偏差为1.5%,人血浆样品3次重复进样的相对标准偏差... 研究了蛋白A高效亲和膜色谱对水溶液及人血浆中人免疫球蛋白G(HIgG)的特异性吸附和定量测定。方法具有较高的精确度和较好的重复性:HIgG标样5次重复进样的相对标准偏差为1.5%,人血浆样品3次重复进样的相对标准偏差为3.6%;所测得的定量标定曲线的线性相关系数达到0.9993;不含己二胺间隔臂的亲和介质的非特异性吸附极低,基本检测不出来。快速实验中,一次分析可在0.5min内完成。实验表明,利用所建立的方法对人血浆中的HIgG进行定量测定可以得到较为满意的结果。 展开更多
关键词 高效亲和膜色谱 蛋白A 人免疫球蛋白G HIgG 分析
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重组人成骨生长肽的表达、纯化和活性的研究 被引量:14
8
作者 余琼 周凌云 +3 位作者 林雪松 徐建永 王淑静 刘兴汉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期467-472,共6页
将人工合成的人成骨生长肽基因 (hOGPgene) ,与质粒pTYB2 重组 ,转化大肠杆菌E .coliBL2 1 (DE3) .经异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,融合蛋白在E .coli中得到表达 .菌体经超声破碎 ,一步亲和层析纯化得到重组人成骨生长肽 (rec... 将人工合成的人成骨生长肽基因 (hOGPgene) ,与质粒pTYB2 重组 ,转化大肠杆菌E .coliBL2 1 (DE3) .经异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,融合蛋白在E .coli中得到表达 .菌体经超声破碎 ,一步亲和层析纯化得到重组人成骨生长肽 (recombinanthumanosteogenicgrowthpeptide ,rhOGP) .体外实验证明 :rhOGP对成纤维细胞 (NIH3T3)的增殖有促进作用 .体内实验证明 :rhOGP加速兔移植骨成活 ,使血清中碱性磷酸酶活性增高 ,骨钙素增高 .重组人成骨生长肽促进成骨 。 展开更多
关键词 成骨生长肽 融合蛋白 亲和层析 活性 成骨
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亲和色谱纯化蛋白质新进展 被引量:12
9
作者 韩金玉 那平 元英进 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期447-450,共4页
通过对35篇文献的综述。
关键词 亲和色谱法 蛋白质 纯化
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生殖支原体粘附素蛋白MgPa的表达及其多克隆抗体的制备与纯化 被引量:8
10
作者 曾焱华 吴移谋 +3 位作者 游晓星 詹利生 粟盛梅 邓红玉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1011-1015,共5页
目的:制备并纯化生殖支原体(Mg)粘附素蛋白(MgPa)的多克隆抗体,为进一步探讨MgPa的生物学功能及其在Mg的临床诊断与预防方面的应用提供实验基础。方法:构建原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达生殖支原体粘附素蛋白(rMgPa′),重组蛋白经W... 目的:制备并纯化生殖支原体(Mg)粘附素蛋白(MgPa)的多克隆抗体,为进一步探讨MgPa的生物学功能及其在Mg的临床诊断与预防方面的应用提供实验基础。方法:构建原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达生殖支原体粘附素蛋白(rMgPa′),重组蛋白经Western blot鉴定后用Ni-NAT亲和层析柱纯化,然后免疫新西兰兔以制备兔抗rMgPa′血清。用饱和硫酸铵法和溴化氰活化的琼脂糖4B亲和层析柱纯化多克隆抗体,并经Western blot鉴定免疫血清的特异性,用间接ELISA法检测免疫血清的效价。结果:在大肠杆菌中成功表达一分子量约为37kD的6×His-rMgPa′融合蛋白,免疫新西兰兔后获得了相应的多克隆抗体,利用饱和硫酸铵法和亲和层析法纯化后得到具有较高纯度的多克隆抗体,SDS-PAGE分析的结果表明所制备的多克隆抗体分子量约为150kD,Western blot结果表明制备的抗体具有较高的特异性,ELISA结果显示抗体的效价为1∶25600。结论:成功制备了高效价、高特异性的兔抗rMgPa′的多克隆抗体,为进一步研究MgPa的生物学功能、Mg的临床诊断与预防提供了重要的实验基础。 展开更多
关键词 生殖支原体 粘附蛋白 多克隆抗体 亲和层析
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人细胞核dUTPase的克隆表达及其酶学活性 被引量:5
11
作者 陈巧林 任宏伟 +2 位作者 康巧华 王宗元 茹炳根 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期606-611,共6页
以阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease ,AD)患者脑cDNA文库质粒为模板 ,用PCR方法扩增得到人细胞核dUTP焦磷酸酶 (dUTPase)的cDNA ,将其克隆到谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)融合表达载体pGEX 4T 1中 ,并在大肠杆菌BL2 1中获得高效表达 .表... 以阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease ,AD)患者脑cDNA文库质粒为模板 ,用PCR方法扩增得到人细胞核dUTP焦磷酸酶 (dUTPase)的cDNA ,将其克隆到谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)融合表达载体pGEX 4T 1中 ,并在大肠杆菌BL2 1中获得高效表达 .表达的融合蛋白GST dUTPase经过谷胱甘肽 Sepharose 4B亲和层析 ,凝血酶酶切和SephacrylS 10 0纯化 ,得到高纯度dUTPase蛋白 .通过SDS PAGE ,氨基酸组成分析 ,N端氨基酸序列测定以及HPLC测Mr 结果与期望值一致 .通过检测该酶水解dUTP释放的焦磷酸 (PPi)来测定表达产物dUTPase蛋白及GST dUTPase融合蛋白的酶活性 ,发现两蛋白都具有正常的酶水解dUTP活性 ,但融合蛋白的活性比dUTPase蛋白低 7~ 8倍 .同时研究了Mg2 展开更多
关键词 人细胞核 DUTPASE 克隆 表达 酶学活性 dUTP焦磷酸酶 亲和层析
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蛋白A连续床亲和毛细管色谱柱的制备及性能考察 被引量:4
12
作者 潘再法 莫卫民 +3 位作者 吴仁安 罗权舟 叶明亮 邹汉法 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2070-2072,共3页
An assay technique for the determination of the human IgG in human plasma has been developed by utilizing protein A immobilized monolithic capillary column. The affinity chromatography experiment was performed on a ca... An assay technique for the determination of the human IgG in human plasma has been developed by utilizing protein A immobilized monolithic capillary column. The affinity chromatography experiment was performed on a capillary electrophoresis instrument by using its pressure system as the driving force. Reactive monolithic capillary columns have been prepared by in-situ copolymerization of the monomers in the presence of porogenic dilute, and protein A was immobilized on the monolithic rods directly or through a 11 carbon atom space arm with molded synthetic methods. The non-specific adsorption of two kinds of media has been studied and the results showed that the medium without space arm gives very low non-specific adsorption of BSA. The affinity column without space arm was used to determine the human immunoglobulin G(HIgG) in human serum. The correlative coefficient of the calibration curve reaches 0 998 7. The total time of rapid analysis was less than 0 7 min. The consumption of eluent buffer and sample is much low than by conventional HPLC. 展开更多
关键词 制备 性能 亲和色谱法 连续床毛细管色谱柱 蛋白A 人免疫球蛋白G 分析
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美洲大蠊变应原CrPI的表达、纯化与免疫学特性鉴定 被引量:10
13
作者 高波 刘志刚 +3 位作者 邢苗 徐宏 罗时文 赖仞 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期13-17,共5页
以阳性噬菌体克隆为模板 ,通过PCR扩增出目的基因片段并克隆入T载体 ,经测序证实为美洲大蠊Periplanetaamericana变应原CrPI后 ,将该基因亚克隆入表达载体pGEX 5X 1。美洲大蠊变应原CrPI在大肠杆菌中得到高效表达 ,但主要以包涵体形式... 以阳性噬菌体克隆为模板 ,通过PCR扩增出目的基因片段并克隆入T载体 ,经测序证实为美洲大蠊Periplanetaamericana变应原CrPI后 ,将该基因亚克隆入表达载体pGEX 5X 1。美洲大蠊变应原CrPI在大肠杆菌中得到高效表达 ,但主要以包涵体形式存在于沉淀中。目的蛋白溶于 6mol L盐酸胍并经稀释复性后 ,经GlutathioneSepharoseTM 4B亲和层析 ,纯度达 90 %以上。以蟑螂过敏病人血清进行免疫印迹检测 ,结果显示重组变应原具有良好的IgE结合活性。 展开更多
关键词 美洲大蠊 重组变应原Cr PI 蛋白表达 亲和层析 免疫印迹
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G蛋白Rab3a cDNA的克隆与表达 被引量:5
14
作者 康巧华 陈巧林 +2 位作者 季清洲 任宏伟 茹炳根 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-79,共5页
利用PCR法 ,从人胎盘总cDNA中扩增得到Rab3acDNA的全编码区 .序列分析表明 ,扩增得到的Rab3acDNA有 5个核苷酸发生了变异 ,但翻译的氨基酸与发表的完全一致 .将扩增得到的Rab3acDNA克隆于原核融合表达载体pGEX 4T 1中 ,在E .coliBL2 1中... 利用PCR法 ,从人胎盘总cDNA中扩增得到Rab3acDNA的全编码区 .序列分析表明 ,扩增得到的Rab3acDNA有 5个核苷酸发生了变异 ,但翻译的氨基酸与发表的完全一致 .将扩增得到的Rab3acDNA克隆于原核融合表达载体pGEX 4T 1中 ,在E .coliBL2 1中经IPTG诱导表达 .为了进一步鉴定表达产物 ,对纯化后的Rab3a蛋白进行了SDS PAGE、N端氨基酸测序、质谱分子量测定及氨基酸组成分析鉴定 .结果显示 ,表达蛋白的分子量约 2 5kD ,N端氨基酸序列为MASATDSR ,氨基酸组成分析表明 。 展开更多
关键词 G蛋白 RAB3A 克隆 表达 谷胱甘肽-Sepharose4B亲和层析
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蛋白质层析系统在实验教学中的应用 被引量:3
15
作者 赵玉红 李欣 +5 位作者 崔建林 赵立青 李小菊 李登文 张金红 周浩 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2016年第5期48-51,57,共5页
设计"KTAprime plus蛋白质层析系统纯化绿色荧光蛋白(GFP)"的综合实验,以GFP蛋白为研究对象,在大肠杆菌中大量表达重组GFP蛋白,经镍柱亲和层析、离子交换层析以及凝胶过滤层析3种常用层析技术逐步纯化,各步纯化样品经SDS-P... 设计"KTAprime plus蛋白质层析系统纯化绿色荧光蛋白(GFP)"的综合实验,以GFP蛋白为研究对象,在大肠杆菌中大量表达重组GFP蛋白,经镍柱亲和层析、离子交换层析以及凝胶过滤层析3种常用层析技术逐步纯化,各步纯化样品经SDS-PAGE鉴定分析,最终获得高纯度的GFP蛋白。通过该实验使学生深入、全面、系统地掌握生命科学研究中最新的蛋白质分离纯化技术,提高学生的科研水平和综合能力。 展开更多
关键词 蛋白质层析系统 蛋白质分离纯化 镍柱亲和层析 离子交换层析 凝胶过滤层析
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亲和层析在蛋白质研究中的应用进展 被引量:7
16
作者 王莉 刘道杰 李连之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期515-517,共3页
文中介绍了生物、免疫、固定化金属离子拟生物几类常规亲和层析的原理及其在蛋白质分离纯化以及分析鉴定方面的应用(引用文献25篇)。
关键词 亲和层析 蛋白质 综述
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草鱼血清IgM蛋白的纯化及抗血清的制备 被引量:21
17
作者 丁炜东 曹丽萍 曹哲明 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期164-169,共6页
采用盐析法、重组蛋白A(HiTrapr Protein A Sepharose)亲和层析法分离纯化草鱼血清中的IgM,并通过SDS-PAGE及Western-blot技术对纯化蛋白的部分特性进行分析比较并制备兔抗IgM抗血清。结果表明:33%硫酸铵溶液可以沉淀血清中大部分蛋白,... 采用盐析法、重组蛋白A(HiTrapr Protein A Sepharose)亲和层析法分离纯化草鱼血清中的IgM,并通过SDS-PAGE及Western-blot技术对纯化蛋白的部分特性进行分析比较并制备兔抗IgM抗血清。结果表明:33%硫酸铵溶液可以沉淀血清中大部分蛋白,但电泳条带仍较多,其中含有78kD和28kD的条带,因此仅可作为免疫球蛋白粗提的方法;而rProtein A亲和层析法所提蛋白则仅有上述重链(78kD)和轻链(28kD)。Western-blot显示,鼠抗人Ig抗体可与78kD及28kD条带发生发应。rProtein A亲和法提纯蛋白的纯度较高,但含量较低,条带较淡,仅可作为实验室小量提纯草鱼IgM的有效方法。将提纯的蛋白免疫实验兔后可制得效价高达1:25600的兔抗鱼IgM血清,并测得血清蛋白总量和IgM含量分别为25.87mg和4.5mg,IgM占血清蛋白总量的17.39%。本实验所采用的蛋白A亲和层析法提取草鱼血清IgM可以方便、快捷地获得高纯度的产物,适合在实验室中纯化鱼类IgM。同时本研究所制备的兔抗草鱼IgM血清也为今后的相关研究工作打下基础。 展开更多
关键词 草鱼 蛋白A亲和层析法 免疫球蛋白 兔抗鱼IgM血清 酶联免疫吸附分析
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旋毛虫Ts87基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化 被引量:5
18
作者 杨静 诸欣平 +3 位作者 杨雅平 詹斌 冯建军 Hotez Peter 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期25-27,40,共4页
目的 为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因 ,本文原核表达了PET - 2 8a(+) /Ts87重组质粒 ,并纯化鉴定了该蛋白。方法 将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET - 2 8a(+) ,形成重组质粒PET - 2 8a(+) /Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白 ... 目的 为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因 ,本文原核表达了PET - 2 8a(+) /Ts87重组质粒 ,并纯化鉴定了该蛋白。方法 将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET - 2 8a(+) ,形成重组质粒PET - 2 8a(+) /Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白 (约 4 0kDa) ,利用固定化金属离子 (Ni2 + )配体亲和层析纯化目的蛋白 ,进行复性 ,并用兔人工感染旋毛虫血清鉴定表达产物。结果与结论 成功构建了PET - 2 8a(+) /Ts87,SDS -PAGE显示融合蛋白主要以包涵体形式存在 ,经过亲和层析得到纯化的目的蛋白 。 展开更多
关键词 旋毛虫 Ts87基因 大肠杆菌 表达 表达产物 纯化
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血红素亲和层析快速纯化香椿子抗氧化活性蛋白 被引量:5
19
作者 王荣申 孟超 +2 位作者 张守军 卢燕 李万忠 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期96-100,86,共6页
以蛋白质含量、总还原力和DPPH清除能力为指标,对盐析法、碱提酸沉法、直接加热法进行评价,选取蛋白含量高同时有较强还原力的碱提酸沉提取法。将环氧氯丙烷活化血红素偶联于Sephadex G-25制作亲和层析柱,以水为平衡液、Na Ac-HAc缓冲... 以蛋白质含量、总还原力和DPPH清除能力为指标,对盐析法、碱提酸沉法、直接加热法进行评价,选取蛋白含量高同时有较强还原力的碱提酸沉提取法。将环氧氯丙烷活化血红素偶联于Sephadex G-25制作亲和层析柱,以水为平衡液、Na Ac-HAc缓冲液为洗脱液进行香椿子蛋白纯化,考马斯亮蓝法测定所得蛋白纯度,并对其进行初步抗氧化研究。结果表明:目标产物蛋白具有较好的DPPH清除能力,含量由59.51%提高至96.23%,纯化后蛋白纯度得到显著提高(P<0.05)。 展开更多
关键词 香椿子 亲和层析 蛋白纯化 抗氧化
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棉铃虫普通气味结合蛋白Ⅱ基因的表达及鉴定 被引量:14
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作者 王桂荣 郭予元 吴孔明 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期285-289,共5页
通过PCR扩增的方法获得了棉铃虫普通气味结合蛋白Ⅱ (GOBP2 Harm)基因成熟蛋白阅读框序列 ,构建了GOBP2 Harm原核表达载体pGEX GOBP2 Harm ,并成功地在大肠杆菌中进行了表达。SDS PAGE分析表明 :大部分GOBP2 Harm重组蛋白形成不溶... 通过PCR扩增的方法获得了棉铃虫普通气味结合蛋白Ⅱ (GOBP2 Harm)基因成熟蛋白阅读框序列 ,构建了GOBP2 Harm原核表达载体pGEX GOBP2 Harm ,并成功地在大肠杆菌中进行了表达。SDS PAGE分析表明 :大部分GOBP2 Harm重组蛋白形成不溶性的包涵体 ,超声波破碎大肠杆菌细胞后 ,在上清液中能检测到少量的可溶性GOBP2 Harm蛋白。为了获得大量纯化的可溶性目的蛋白 ,我们对包涵体进行了溶解和重折叠 ,并通过亲合层析法进行了纯化。纯化产物能与多音天蚕(Antheraeapolyphemus)GOBP抗血清发生交叉反应 ,证实表达产物属于昆虫普通气味结合蛋白。 展开更多
关键词 棉铃虫 普通气味结合蛋白Ⅱ PCR扩增 原核表达 重组蛋白 亲合层析
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