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全球稀土金属贸易网络格局演变与供应危机传播研究
1
作者 廖秋敏 谢柳燕 +1 位作者 韩嘉雯 张晓瑶 《中国矿业》 北大核心 2025年第6期26-37,共12页
稀土是航空航天、新能源、新材料、生物医药等领域的重要基础材料。2012年后全球稀土金属(HS280530)贸易量大幅增长,贸易网络主体结构发生明显的转变,贸易网络不稳定,全球稀土金属贸易存在一定的供应危机。为深入研究全球稀土金属贸易... 稀土是航空航天、新能源、新材料、生物医药等领域的重要基础材料。2012年后全球稀土金属(HS280530)贸易量大幅增长,贸易网络主体结构发生明显的转变,贸易网络不稳定,全球稀土金属贸易存在一定的供应危机。为深入研究全球稀土金属贸易网络格局演变、供应危机传播路径及影响程度,本研究构建了2002—2022年全球稀土金属贸易网络和级联失效(雪崩)模型,深入分析全球稀土金属贸易格局转变和贸易流向变化,模拟了参数r_(1)=5、r_(2)=5、r_(3)=7时不同爆发源的雪崩规模、雪崩轮次和危机传播路径。研究发现:①2002—2022年间,全球稀土金属贸易的规模、平均度和集中度均有所增加,核心国家数量增多,除中国稀土金属出口量一直稳居前四位外,其他排名变动频繁,到2022年全球稀土金属出口量排名前四位的国家多为亚洲国家;②随着全球稀土金属贸易网络愈加稳定,供应危机的影响范围逐渐缩小,但中国间接传染依然比直接传染的国家(地区)更多;③中国和美国的贸易规模减小,但供应危机传播时间均变长。中国发生供应危机影响的程度有所降低,美国存在小幅增长。中国对欧洲的供应危机传播规模最大、传播时间最长。日本在2002年的危机影响规模较大,供应危机的雪崩规模随时间变化逐渐减小,到2022年其发生供应危机只会影响菲律宾。该研究有利于为维护全球稀土金属贸易稳定和采取防范措施缓解供应危机提供参考。 展开更多
关键词 稀土金属 复杂网络 贸易格局 供应危机 级联失效
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东昆仑大格勒地区稀有和稀土矿化碱性杂岩体的发现及意义 被引量：11
2
作者 李五福 王涛 +16 位作者 王秉璋 张新远 谭运鸿 袁博武 王春涛 韩晓龙 金婷婷 郑英 曹锦山 王泰山 张焜 付长垒 陈健 刘建栋 李青 张启龙 陈丽娟 《大地构造与成矿学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期38-49,共12页
稀有、稀土元素由于其特殊的属性对国民经济、国家安全和科技发展具有重要的战略意义。与碱性岩类相关的稀有、稀土矿产资源储量十分丰富,近年来对其勘探和开发越来越受到重视。青海省地质调查院在东昆仑中段大格勒地区首次发现了稀有... 稀有、稀土元素由于其特殊的属性对国民经济、国家安全和科技发展具有重要的战略意义。与碱性岩类相关的稀有、稀土矿产资源储量十分丰富,近年来对其勘探和开发越来越受到重视。青海省地质调查院在东昆仑中段大格勒地区首次发现了稀有和稀土矿化碱性杂岩体,岩石类型主要为含尖晶石磷灰石蛇纹石化橄榄岩、含磷灰石金云母霞石单斜辉石岩、橄榄辉长岩、含磷灰石金云母角闪石岩、磁铁矿化含橄榄石磷灰石碳酸岩等,其中含矿岩石为碳酸岩、橄榄岩、辉石岩等。矿石矿物主要为烧绿石、铌钽铁矿、磷灰石、独居石、钛铁矿。现初步圈定Nb、P矿体一条,矿体厚3.8~56.56 m,Nb_(2)O_(5)品位最高6.9%,平均0.71%;P_(2)O_(5)品位最高14.5%,平均品位5.6%,Ta和REE也伴有矿化,显示了很好的含矿性。这一发现大大拓展了青藏高原稀有、稀土矿的找矿空间,为发现新的、优质的稀有稀土矿产提供重要启示,具有重要的找矿和战略意义。 展开更多
关键词 碱性杂岩体 稀有金属 稀土矿 大格勒 东昆仑
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稀土金属改性对负载型Ni_(2)P/M41催化剂加氢脱硫活性的影响 被引量：2
3
作者 姜楠 蒋博龙 +1 位作者 王帅 宋华 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期206-212,共7页
开发高效加氢脱硫催化剂是实现油品深度脱硫的重要途径。采用浸渍-程序升温法制备不同稀土金属(La、Ce、Pr、Nd、Y)改性的Ni_(2)P/M41催化剂。通过X射线衍射、N2吸附-脱附、CO吸附和X射线光电子能谱技术分析催化剂的结构以及化学组成,... 开发高效加氢脱硫催化剂是实现油品深度脱硫的重要途径。采用浸渍-程序升温法制备不同稀土金属(La、Ce、Pr、Nd、Y)改性的Ni_(2)P/M41催化剂。通过X射线衍射、N2吸附-脱附、CO吸附和X射线光电子能谱技术分析催化剂的结构以及化学组成,并以二苯并噻吩为模型化合物,考察稀土金属对Ni_(2)P/M41催化剂加氢脱硫性能的影响。结果表明:稀土金属可以不同程度地影响催化剂的尺寸以及活性相Ni_(2)P在载体表面的分散性;稀土金属La、Pr能够显著提高负载型Ni_(2)P/M41催化剂的HDS(加氢脱硫)活性,加入稀土金属Nd、Ce和Y反而使催化剂活性略有降低;Pr-Ni_(2)P/M41表现出最优的加氢脱硫能力,反应6 h后,脱硫率达到92.6%,与未改性的Ni_(2)P/M41催化剂的转化率相比,提高15.1%。 展开更多
关键词 加氢脱硫 改性 稀土金属 负载型催化剂
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富含间规聚苯乙烯链段的乙烯/苯乙烯共聚物的合成及力学性能 被引量：1
4
作者 曾玺文 何盼 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期19-25,共7页
文中采用半夹芯型稀土金属配合物催化乙烯和苯乙烯共聚,合成了一系列具有不同共聚单体组成、富含间规聚苯乙烯链段的乙烯/苯乙烯共聚物。通过控制苯乙烯的投入量调控共聚物中乙烯的插入率,研究了乙烯插入率对共聚物熔点和力学性能的影... 文中采用半夹芯型稀土金属配合物催化乙烯和苯乙烯共聚,合成了一系列具有不同共聚单体组成、富含间规聚苯乙烯链段的乙烯/苯乙烯共聚物。通过控制苯乙烯的投入量调控共聚物中乙烯的插入率,研究了乙烯插入率对共聚物熔点和力学性能的影响。结果表明,当乙烯插入率从9.6%升高到27.6%,共聚物中间规苯乙烯连续链段变短,熔点从256.3℃逐渐降低至241.4℃;当乙烯摩尔分数为72.9%时,表现出类似乙烯的熔点126.3℃。随着乙烯插入率的升高,材料的拉伸强度、弯曲强度逐渐降低,断裂伸长率、冲击强度逐渐升高,将乙烯插入间规聚苯乙烯链段有效改善了材料的脆性。当共聚物中乙烯摩尔分数为22.0%时,拉伸强度和冲击强度分别为54.3 MPa和20.4 kJ/m^(2)。文中合成的乙烯/苯乙烯共聚物强度大、熔点高,并具有一定的韧性。 展开更多
关键词 稀土金属配合物 乙烯/苯乙烯共聚物 配位聚合 间规聚苯乙烯 力学性能
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硫醚与2-甲基-1,5-己二烯反应的机理研究
5
作者 李青益 石云 +7 位作者 刘国魁 冷霞 李云志 韦瑶瑶 王佳祺 周慧敏 周广丽 夏其英 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第3期41-44,共4页
采用密度泛函理论对硫醚与2-甲基-1,5-己二烯的反应机理进行了详细的理论探究.计算结果表明,该反应历程主要包含活性物种的生成、2-甲基-1,5-己二烯的插入、另一分子的硫醚的碳氢键活化三部分.在2-甲基-1,5-己二烯插入步骤中,发现其采用... 采用密度泛函理论对硫醚与2-甲基-1,5-己二烯的反应机理进行了详细的理论探究.计算结果表明,该反应历程主要包含活性物种的生成、2-甲基-1,5-己二烯的插入、另一分子的硫醚的碳氢键活化三部分.在2-甲基-1,5-己二烯插入步骤中,发现其采用6-5-re-插入时需要克服的活化能垒最低,反应时更为占优,在进行烯烃分子内碳碳双键插入完成闭环反应时相对比较容易.通过能量对比探明硫醚的C-H键活化需要克服的能垒最高,为该反应的速控步. 展开更多
关键词 稀土金属配合物 碳氢键活化 密度泛函理论
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铕配合物与苯乙烯共聚物的研究(英文) 被引量：4
6
作者 潘远凤 郑安呐 +2 位作者 XIAO Hui-ning 胡福增 蔡平雄 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1119-1121,1125,共4页
将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3+(BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要... 将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3+(BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要引入少量的稀土配合物单体,共聚物就表现出配合物单体的强紫外吸收特性,并发射出Eu3+的特征荧光。热分析则表明共聚物引入稀土配合物基团后,其热稳定性得到了提高,而稀土配合物键合到大分子链后其结构单元热稳定性也得到相应的提高。 展开更多
关键词 EUROPIUM complexES rare earth metal-containing polymer FLUORESCENCE
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稀土配合物La(Phen)2Cl3DMF·(DMF)2／聚氨酯丙烯酸酯透明材料的制备及性能 被引量：8
7
作者 周立明 孙光辉 +3 位作者 高丽君 方少明 郭良起 闫卫东 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期362-364,368,共4页
在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上,利用原位聚合法制备出一类高透明性的稀土配合物La(Phen)2Cl3DMF.(DMF)2/聚氨酯丙烯酸酯稀土高分子材料,并对材料的相关性能进行了表征。结果表明,该类稀土高分子材料具有良好的透明性、热稳定... 在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上,利用原位聚合法制备出一类高透明性的稀土配合物La(Phen)2Cl3DMF.(DMF)2/聚氨酯丙烯酸酯稀土高分子材料,并对材料的相关性能进行了表征。结果表明,该类稀土高分子材料具有良好的透明性、热稳定性和光致发光性;当配合物La(Phen)2Cl3DMF.(DMF)2的含量为1%时,材料的透光率达91.8%;且在波长为320nm的激发光下,材料在367nm出现最大荧光发射峰,有望应用在功能光学材料领域。 展开更多
关键词 稀土配合物 大单体 稀土高分子 透明 荧光
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铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究 被引量：17
8
作者 高保娇 杨云峰 +1 位作者 程原 施冬健 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-374,共4页
以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测... 以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程。实验结果表明 ,4 乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体的协同配位 ,可使稀土离子配位数趋于满足 ,且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递 ,大大增强了配合物的荧光强度。 展开更多
关键词 合成 光物理行为 稀土高分子配合物 4-乙烯基吡啶共聚物 铕(Ⅲ) 光致发光
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三脚架结构化合物及其配合物研究进展 被引量：9
9
作者 卢会杰 尹明彩 +2 位作者 樊耀亭 侯红卫 吴养洁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期478-488,共11页
本文按三脚架结构化合物中心部分构成的不同,分四类对配体及其配合物的结构、性能进行了介绍。(1)以环为中心的三脚架结构化合物;(2)以氮原子为中心的三脚架结构化合物;(3)以碳原子为中心的三脚架结构化合物;(4)以硼原子及磷原子为中心... 本文按三脚架结构化合物中心部分构成的不同,分四类对配体及其配合物的结构、性能进行了介绍。(1)以环为中心的三脚架结构化合物;(2)以氮原子为中心的三脚架结构化合物;(3)以碳原子为中心的三脚架结构化合物;(4)以硼原子及磷原子为中心的三脚架结构化合物。 展开更多
关键词 三脚架结构化合物 配合物 过渡金属 稀土 配位化学
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稀土高分子光致发光材料的研究进展 被引量：9
10
作者 张秀菊 陈鸣才 +2 位作者 冯嘉春 李抢满 贾德民 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期16-20,共5页
综述了稀土高分子光致发光材料的研究基础 ,比较了不同方法合成的稀土高分子发光材料的结构与性能 。
关键词 配合物 荧光材料 稀土高分子 光致发光材料 研究进展
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稀土铕苯甲酸丙烯酸邻菲罗啉四元配合物与苯乙烯共聚物的研究 被引量：7
11
作者 潘远凤 郑安呐 +1 位作者 胡福增 蔡平雄 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-68,共4页
将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3+(BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要... 将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3+(BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要引入少量的稀土配合物单体,共聚物就表现出配合物单体的强紫外吸收特性,并发射出Eu3+的特征荧光。热分析则表明共聚物引入稀土配合物基团后,其热稳定性得到了提高,而稀土配合物键合到大分子链后其结构单元热稳定性也得到相应的提高。 展开更多
关键词 铕配合物 含稀土聚合物 荧光性
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芳羧酸功能化的聚砜与Tb(Ⅲ)形成的高分子-稀土配合物的结构与荧光发射性能 被引量：10
12
作者 张瑞霞 高保娇 位霄鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期223-231,共9页
通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得芳羧酸功能化的聚砜(PSFBA).以PSFBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)配位,分别制备了二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)与三元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)-Phen,采用傅里叶变换红... 通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得芳羧酸功能化的聚砜(PSFBA).以PSFBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)配位,分别制备了二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)与三元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)-Phen,采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外(UV)吸收光谱对配合物进行了表征,深入研究了配合物(溶液与薄膜)的荧光发射性能及热稳定性与结构的关系.研究结果表明,以PSFBA为大分子配基所形成的高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Tb(Ⅲ)特征荧光,即键合在PSFBA侧链的配基BA能有效地敏化Tb(Ⅲ)的荧光发射.二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)的表观饱和配位数为10,即当二元配合物具有PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)的结构时,BA对Tb(Ⅲ)的配位表观上达到饱和,此时二元配合物具有最强的荧光发射.按n(Phen):n(Tb(Ⅲ))=1的比例将Phen加入二元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)溶液中进行补充配位,所制备的三元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)-(Phen)1与惯用比例的三元配合物PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)3或PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2相比,不仅荧光发射强度高,而且热稳定性能好,是一种高性能的场致发光材料. 展开更多
关键词 聚砜 苯甲酸 高分子-稀土配合物 敏化作用 光致发光
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聚合物强化超滤法分离镧和铕离子稀土废水 被引量：7
13
作者 陈桂娥 阎剑 +1 位作者 张海滨 许振良 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期167-171,共5页
采用经过预处理的聚乙烯基亚胺(PEI)为聚合物络合剂,探讨了pH、装载量比(L)、离子强度、PEI浓度等对聚合物强化超滤过程的影响。结果表明:采用PEI为聚合物络合剂,pH=2.5时,每毫克PEI对Eu3+络合容量为0.5 mg;pH、L对稀土离子的截留率影... 采用经过预处理的聚乙烯基亚胺(PEI)为聚合物络合剂,探讨了pH、装载量比(L)、离子强度、PEI浓度等对聚合物强化超滤过程的影响。结果表明:采用PEI为聚合物络合剂,pH=2.5时,每毫克PEI对Eu3+络合容量为0.5 mg;pH、L对稀土离子的截留率影响趋势相同;溶液中的含盐量对稀土离子的截留率有一定影响;在体积稀释因子(VDF)为3时,恒容超滤过程可以回收92%以上的PEI,将回收后的PEI重新用于聚合物强化超滤过程处理稀土离子废水,效果与新鲜的PEI没有明显差别。在大量的La3+存在下,络合剂PEI对La3+/Eu3+混合溶液中Eu3+的截留率影响甚微。因此,可用聚合物强化超滤法选择性分离出La3+/Eu3+混合溶液中的镧和铕离子。 展开更多
关键词 聚合物强化超滤 稀土离子 聚乙烯基亚胺(PEI)
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萘甲酸功能化聚砜的制备及其与Eu(Ⅲ)稀土离子配合物的荧光发射特性 被引量：12
14
作者 王明娟 高保娇 杜俊玫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期283-289,共7页
以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使聚砜(PSF)氯甲基化(CM),形成氯甲基化聚砜(CMPSF),然后用6-羟基-2-萘甲酸(HNA)使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚砜侧链,制得了功能化改性的聚砜... 以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使聚砜(PSF)氯甲基化(CM),形成氯甲基化聚砜(CMPSF),然后用6-羟基-2-萘甲酸(HNA)使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚砜侧链,制得了功能化改性的聚砜NAPSF。采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了主要因素对CMPSF与HNA之间亲核取代反应的影响规律,分析了反应机理,优化了反应条件。结果表明,CMPSF与HNA之间取代反应的速率与亲核试剂HNA的浓度无关,遵循SN1的反应机理;使用极性较强的溶剂二甲亚砜,有利于亲核取代反应的进行;在适宜条件下,CMPSF的氯甲基转化率可达96%,NA的键合量为1.68 mmol/g。将NAPSF与Eu(Ⅲ)离子配位,制得了聚合物-稀土配合物NAPSF-Eu(Ⅲ),它不仅发射出Eu3+离子的特征荧光,而且对Eu3+离子的荧光发射显示出很强的敏化作用。萘甲酸功能化的大分子配基NAPSF对Eu3+离子的敏化作用,远强于苯甲酸(BA)功能化的大分子配基BAPSF对Eu3+离子的敏化作用。 展开更多
关键词 聚砜 羟基萘甲酸 亲核取代反应 聚合物-稀土配合物 敏化作用
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希夫碱稀土三元配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究 被引量：4
15
作者 杨正银 艾军 +2 位作者 王流芳 吴集贵 杨科武 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期162-166,共5页
本文报道了糠醛缩邻氨基苯甲酸希夫碱(HFAS)的合成、以及用 HFAS 和邻氨基苯甲酸(HAA)与稀土合成的7种三元固体配合物,并对配合物 Nd(FAS)_2(AA)进行了抗肿瘤活性试验.结果表明 Nd(FAS)_2(AA)对小鼠淋巴性白血病细胞 L_(1210)有明显的... 本文报道了糠醛缩邻氨基苯甲酸希夫碱(HFAS)的合成、以及用 HFAS 和邻氨基苯甲酸(HAA)与稀土合成的7种三元固体配合物,并对配合物 Nd(FAS)_2(AA)进行了抗肿瘤活性试验.结果表明 Nd(FAS)_2(AA)对小鼠淋巴性白血病细胞 L_(1210)有明显的抑制作用. 展开更多
关键词 稀土金属 生物效应 席夫碱 络合物
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聚丙烯酸螯合-超滤分离富集电感耦合等离子体质谱测定近岸及河口海水中24种痕量稀土及金属元素 被引量：7
16
作者 林继军 林文博 +2 位作者 弓振斌 段华玲 黄佳华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1430-1435,共6页
建立了聚丙烯酸螯合-超滤(PCP-UF)分离富集、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定海水中痕量稀土及金属元素的方法。pH值高于7.5时,海水中的稀土离子、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Co2+、Ni2+等与聚丙烯酸(PAA)形成稳定的高分子螯合物,经超滤截留... 建立了聚丙烯酸螯合-超滤(PCP-UF)分离富集、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定海水中痕量稀土及金属元素的方法。pH值高于7.5时,海水中的稀土离子、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Co2+、Ni2+等与聚丙烯酸(PAA)形成稳定的高分子螯合物,经超滤截留、硝酸解离后,实现了稀土及金属元素从海水中的分离、富集;采用ICP-MS的全定量数据采集模式、内标校正的标准校正曲线法对待测元素进行定量分析。在优化实验条件下,方法的相对标准偏差(RSD)为1.7%～7.3%,加标回收率为73%～96%;方法的定量下限(LOQs,10σ)为0.23～13.9 ng/L,方法空白为0.09～8.38 ng/L。建立的方法可用于近岸及河口海水中痕量稀土及金属元素的同时测定。 展开更多
关键词 聚丙烯酸-金属螯合物 超滤 电感耦合等离子体质谱 海水 稀土及金属元素
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芳羧酸功能化的聚苯乙烯与Tb(Ⅲ)离子形成的高分子-稀土配合物的荧光发射性能 被引量：8
17
作者 位霄鹏 高保娇 张瑞霞 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期139-145,共7页
通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得芳羧酸功能化的聚苯乙烯PSBA。以PSBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元配合物PS-(BA)3-Tb(Ⅲ)与三元配合物PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2... 通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得芳羧酸功能化的聚苯乙烯PSBA。以PSBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元配合物PS-(BA)3-Tb(Ⅲ)与三元配合物PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2及PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)3,采用红外光谱(FTIR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,深入研究了配合物(溶液与薄膜)的荧光发射性能。研究结果表明,大分子配基PSBA与Tb(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物均能发射出很强的Tb(Ⅲ)离子特征荧光,即键合在PSBA侧链的配基BA能有效地敏化Tb(Ⅲ)离子的荧光发射。与二元配合物相比较,以小分子Phen为第二配体所形成的两种三元配合物具有强度更高的荧光发射。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 苯甲酸 Tb(Ⅲ)离子 高分子-稀土配合物 敏化作用
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复杂稀有金属伴生矿资源的综合利用现状 被引量：9
18
作者 刘牡丹 刘勇 刘珍珍 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期24-27,72,共5页
介绍了复杂稀有金属伴生矿的资源分布特征,总结了其分离提取的主要方法及优缺点,并指出选冶联合工艺是实现这类资源综合利用的重要途径。
关键词 复杂稀有金属伴生矿 稀土 铌 综合利用 选冶联合
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含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究 被引量：4
19
作者 邓友娥 唐洁渊 +1 位作者 章文贡 肖荔人 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期49-53,共5页
　将铕的有机配合物NaEu(TTA)4与聚(苯乙烯 丙烯酸)(PSAA)反应制备了铕配位聚合物[Eu(Ⅲ) TTA PSAA],用电导、DTA TGA、荧光光谱等对其进行了表征。由于配合物中存在着Eu3+分别与TTA-和PSAA分子中羧基的配位作用,并进一步交联,因此配合... 　将铕的有机配合物NaEu(TTA)4与聚(苯乙烯 丙烯酸)(PSAA)反应制备了铕配位聚合物[Eu(Ⅲ) TTA PSAA],用电导、DTA TGA、荧光光谱等对其进行了表征。由于配合物中存在着Eu3+分别与TTA-和PSAA分子中羧基的配位作用,并进一步交联,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂,只能溶于N,N 二甲基甲酰胺和丙三醇/异丙醇的混合溶剂,且耐热性得到提高。配合物为褐色固体,在常温、紫外光下发出红光,主要是由于Eu3+离子的5D0→7F2跃迁。讨论了pH值对配合物荧光强度的影响,当pH=10时,合成的配合物具有最好的荧光性。 展开更多
关键词 稀土 铕 金属有机配合物 配位聚合物 荧光光谱
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钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征 被引量：4
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作者 路建美 戴蔚荃 +2 位作者 纪顺俊 王丽华 朱秀林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期990-995,共6页
钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ... 钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ,测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、1 3C固体核磁共振及X 射线粉末衍射等 ,并推测了配合物可能的结构。测定了配合物中钐离子的含量 ,通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度 ,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明 :此类配合物不具有钐离子的特征荧光峰 ,钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能匹配。另外配合物显示出稀土离子的优良的磁性能。 展开更多
关键词 钐 合成 表征 微波辐射 固相配位 稀土聚酰亚胺配合物 荧光性质 磁性
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