中国李PGIP基因的克隆及序列分析 被引量：12

1

作者 李广平 乔玉山 +2 位作者 陶建敏 高志红 章镇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1870-1873,共4页

以中国李叶片基因组为模板,PGIP基因保守序列为引物,扩增到1条全长1 192 bp的目的片段（Genbank登录号：DQ200847）.序列分析表明：该片段与杏、桃、马哈利樱桃、梅的PGIP基因序列一致度达96%～99%,包含有1个完整的开放阅读框和1个内含... 以中国李叶片基因组为模板,PGIP基因保守序列为引物,扩增到1条全长1 192 bp的目的片段（Genbank登录号：DQ200847）.序列分析表明：该片段与杏、桃、马哈利樱桃、梅的PGIP基因序列一致度达96%～99%,包含有1个完整的开放阅读框和1个内含子,其编码的氨基酸序列中含有一段典型的亮氨酸重复序列;分子进化分析表明,在分子进化树中,该序列与杏、桃、马哈利樱桃、梅的PGIP序列位于同一类.为植物分子抗病育种提供了1条基因资源. 展开更多

关键词 李 pgip基因 基因克隆 序列分析

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马哈利樱桃PGIP cDNA克隆及序列分析 被引量：6

2

作者 张军科 张开春 +1 位作者 李嘉瑞 张晓明 《西北植物学报》 CAS CSCD 2001年第6期1123-1127,共5页

以马哈利樱桃 (Prunus mahaleb L .)为材料 ,通过 RT- PCR获得了 1 0 4 5 bp的目的片段 ,经克隆测序 ,证实该片段包含 1个完整的开放阅读框架 ,该阅读框架由 990碱基组成 ,编码 3 3 0个氨基酸。该序列与杏、梨、苹果的 PGIP c DNA序列... 以马哈利樱桃 (Prunus mahaleb L .)为材料 ,通过 RT- PCR获得了 1 0 4 5 bp的目的片段 ,经克隆测序 ,证实该片段包含 1个完整的开放阅读框架 ,该阅读框架由 990碱基组成 ,编码 3 3 0个氨基酸。该序列与杏、梨、苹果的 PGIP c DNA序列同源性分别达 97.2 %、83 .4%和83 .6 % ,可能编码的氨基酸与杏、梨、苹果的 PGIP c DNA所编码的氨基酸的同源性分别达到96 .7%、85 .2 %和 85 .2 %。与已经克隆的 PGIP DNA序列的对比分析表明 ,PGIP DNA序列中包含 2个外显子和 1个内含子 ,内含子全长 1 47bp,符合 TG- AG规律 ,2个外显子长度分别为 5 81 bp、46 4 展开更多

关键词 樱桃 pgip CDNA 基因克隆 测序 真菌病害 抗病性

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转梅PGIP基因增强菊花抗病性研究 被引量：9

3

作者 于淼 刘兆磊 +1 位作者 陈素梅 陈发棣 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1111-1116,共6页

通过农杆菌介导法将梅多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因(PGIP)转入盆栽小菊品种‘05-44-2’中,以提高对真菌病害的抗性。经Hyg抗性筛选,获得232株抗性苗。对其中40株进行PCR检测,有8株扩增出目的条带;对这8株进行RT-PCR检测,发现其中有5个... 通过农杆菌介导法将梅多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因(PGIP)转入盆栽小菊品种‘05-44-2’中,以提高对真菌病害的抗性。经Hyg抗性筛选,获得232株抗性苗。对其中40株进行PCR检测,有8株扩增出目的条带;对这8株进行RT-PCR检测,发现其中有5个株系有目的条带出现,且发生基因转录。转基因菊花的抗病性检测证实,与对照相比,转基因株系对黑斑病有不同程度的抗性,表现为发病延迟,病情指数降低;株系7抗性最强,其苗期病情指数仅为33。 展开更多

关键词 菊花 pgip基因 转化 黑斑病 抗病性

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龙眼梅PGIP基因的克隆及序列分析 被引量：8

4

作者 王家福 朱春林 +3 位作者 陈桂信 潘东明 潘才博 叶露莹 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-58,共4页

利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在龙眼梅(PrunusmumeSiebetZucc.Longyan)嫩芽中特异性表达的PGIP基因。DNA序列分析表明,所获得龙眼梅的PGIPcDNA的序列全长为1045bp,该序列与已发表的PGIP基因有很高的同源性。

关键词 龙眼梅 pgip基因 克隆

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苹果PGIP基因植物表达载体的构建及转化番茄的研究 被引量：7

5

作者 石玉 张军科 +2 位作者 张毅 洪晓娟 马锋旺 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期42-46,共5页

为了验证苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因表达产物对植物病原真菌的作用,获得转基因植株,培育抗病新品种,本研究用限制性内切酶SalⅠ、BamHⅠ将已克隆的苹果PGIP基因从克隆载体pMD-18T上切下,定向插入到植物表达载体pWR306的ED... 为了验证苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因表达产物对植物病原真菌的作用,获得转基因植株,培育抗病新品种,本研究用限制性内切酶SalⅠ、BamHⅠ将已克隆的苹果PGIP基因从克隆载体pMD-18T上切下,定向插入到植物表达载体pWR306的ED35s启动子和TNOS终止子中间,成功构建了苹果PGIP基因植物表达载体pWR306-PGIP及工程农杆菌,以番茄中蔬四号叶片及茎段为受体,通过农杆菌介导法转化,获得了8株PCR检测阳性的番茄植株。 展开更多

关键词 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因 植物表达载体 根癌农杆菌 遗传转化 番茄

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九台晚李PGIP基因的克隆及生物信息学分析 被引量：4

6

作者 郭庆勋 张春雨 +2 位作者 王晶莹 周连霞 王彦涛 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期650-653,共4页

以九台晚李叶片基因组为模板,PGIP基因保守序列设计引物,PCR扩增到1条全长1192bp的目的片段（GenBank登录号：GU068978）。该基因包含有1个完整的开放阅读框,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长990bp,编码330个氨基酸,其编码的氨基... 以九台晚李叶片基因组为模板,PGIP基因保守序列设计引物,PCR扩增到1条全长1192bp的目的片段（GenBank登录号：GU068978）。该基因包含有1个完整的开放阅读框,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长990bp,编码330个氨基酸,其编码的氨基酸序列中含有一段典型的亮氨酸重复序列。序列分析表明：该基因与中国李、杏、桃、马哈利樱桃、梅等李属植物的PGIP基因序列一致度达95%-99%。系统进化分析显示出属内亲缘关系较近、属间亲缘关系较远的特点。该序列为植物分子抗病育种提供了1条新的基因资源。 展开更多

关键词 九台晚李 pgip基因 基因克隆 生物信息学

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新疆红肉苹果PGIP基因的克隆及原核表达 被引量：7

7

作者 孙华 王春燕 +5 位作者 宋杨 吴树敬 张芮 冯守千 陈晓流 陈学森 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-7,共7页

【目的】研究克隆新疆红肉苹果[Malus sieversii f.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf]PGIP基因并进行原核表达,探讨其抗病机制。【方法】根据Genbank中已经发表的‘金冠’苹果PGIP保守区域设计1对特异引物,以新疆红肉苹果叶片总RNA为模板,... 【目的】研究克隆新疆红肉苹果[Malus sieversii f.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf]PGIP基因并进行原核表达,探讨其抗病机制。【方法】根据Genbank中已经发表的‘金冠’苹果PGIP保守区域设计1对特异引物,以新疆红肉苹果叶片总RNA为模板,T/A克隆后进行序列测定,并对该序列进行分析。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段连接到原核表达载体pET30a(+)中,构建融合表达质粒,转化到E.coli BL21(DE3)中进行表达。【结果】序列分析表明,新疆红肉苹果PGIP基因cDNA编码区全长993 bp,编码330个氨基酸残基,命名为MsPgip,GenBank登录号为JQ001783。MsPgip分子质量为36.6 kD,等电点为7.05,有6个潜在的N-糖基化位点,信号肽为N端24个氨基酸残基。该蛋白质还具有2个连续的24个氨基酸残基大小的LRR基序(LSQLKNLTFLDLSFNNLTGAIPSSLSQ LPNLNALHLDRN-KLTGHIPIS)。与已克隆的‘澳洲青苹’、‘金冠’、‘富士’苹果PGIP氨基酸序列同源性均高达99%。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,表达蛋白的分子质量与预期一致。【结论】克隆了新疆红肉苹果PGIP基因,并可在大肠杆菌中表达。 展开更多

关键词 新疆红肉苹果 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 基因克隆 表达

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草原樱桃PGIP基因的克隆及生物信息学分析 被引量：2

8

作者 于文全 刘海荣 +1 位作者 杨晓华 赵恒田 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期38-42,共5页

为了克隆草原樱桃多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因,并进行生物信息学分析。以草原樱桃叶片基因组为模板,PGIP基因保守序列设计引物,通过PCR扩增获得约1 kb的DNA片段。序列分析表明,该基因全长1 193 bp,包含有1个完整的开放阅读框,由2个外... 为了克隆草原樱桃多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因,并进行生物信息学分析。以草原樱桃叶片基因组为模板,PGIP基因保守序列设计引物,通过PCR扩增获得约1 kb的DNA片段。序列分析表明,该基因全长1 193 bp,包含有1个完整的开放阅读框,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长990 bp,编码330个氨基酸,其编码的氨基酸序列中含有一段典型的亮氨酸重复序列,GenBank登录号为GU068977;该基因与中国李、杏、桃、马哈利樱桃、梅等李属植物的PGIP基因序列一致度达95%～99%。系统进化分析显示,属内亲缘关系较近、属间亲缘关系较远的特点。克隆了草原樱桃PGIP基因,为樱桃抗病育种提供一条新的基因资源。 展开更多

关键词 草原樱桃 pgip基因 基因克隆 生物信息学

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黄瓜CsPGIP基因的克隆及表达分析 被引量：4

9

作者 贾庆利 巩振辉 +1 位作者 李大伟 黄炜 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期11-16,共6页

以加工型黄瓜材料NW99为对象,利用RT-PCR技术克隆黄瓜多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因(PGIP),并分析其基因编码序列、组织表达特异性和诱导表达模式。结果表明:(1)从黄瓜中克隆到一个PGIP基因,命名为CsPGIP;CsPGIP基因全长1 026bp,读码框9... 以加工型黄瓜材料NW99为对象,利用RT-PCR技术克隆黄瓜多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因(PGIP),并分析其基因编码序列、组织表达特异性和诱导表达模式。结果表明:(1)从黄瓜中克隆到一个PGIP基因,命名为CsPGIP;CsPGIP基因全长1 026bp,读码框987bp,无内含子,编码328个氨基酸残基,具有xxLxLxxNxLt/sGxIPxxLxxLxxL结构域,属于Pgip基因家族。(2)CsPGIP基因与甜瓜PGIP基因同源性最高,与十字花科Pgip基因同源性较高。(3)CsPGIP在黄瓜各个器官都表达,但表达水平具有组织特异性,在嫩叶中表达量最高,在茎中表达量最低;该基因表达明显受到水杨酸诱导,可能在抵御外界病原菌入侵过程中起重要作用。 展开更多

关键词 黄瓜 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 基因克隆 实时定量PCR 水杨酸

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云南野生中华猕猴桃PGIP基因的克隆与分析 被引量：4

10

作者 于瑶 刘小珍 +1 位作者 刘惠民 张汉尧 《经济林研究》 北大核心 2013年第4期73-77,共5页

多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)是存在于多种植物细胞壁中的一种糖蛋白,它能专一性识别真菌多聚半乳糖醛酸酶并抑制其活性,并能在一定程度上抑制真菌对植物细胞壁的降解。该蛋白在植物抵制真菌病害的发生中发挥着重要作用。文中利用PC... 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)是存在于多种植物细胞壁中的一种糖蛋白,它能专一性识别真菌多聚半乳糖醛酸酶并抑制其活性,并能在一定程度上抑制真菌对植物细胞壁的降解。该蛋白在植物抵制真菌病害的发生中发挥着重要作用。文中利用PCR技术,从抗病能力较强的云南野生中华猕猴桃中成功地克隆了多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因(PGIP)的完整开放阅框架,并对其进行了序列和BLAST比对分析,此外,还通过生物信息学分析,对该基因氨基酸序列进行了结构域分析和蛋白质高级结构预测。结果表明:所得的PGIP基因996 bp为一个完整的开放阅读框,编码332个氨基酸;该片段与其它植物中的PGIP有很高的同源性,其与美味猕猴桃的同源性最高(达99%),与美洲李、越桔灌蓝莓和葡萄的PGIP基因的同源性分别为96%、78%、72%。该基因的成功克隆与文中的分析结果,为后续的基因功能确证及猕猴桃品种改良打下了基础。 展开更多

关键词 中华猕猴桃 pgip基因 克隆 分析

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果实表达PGIPs的基因克隆及功能研究进展 被引量：1

11

作者 周阿涛 刘迪秋 +3 位作者 葛锋 陈朝银 饶健 丁为群 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期14-18,共5页

多聚半乳糖醛酸酶(PGs)是病原真菌早期侵染植物的一个重要致病因子。多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIPs)作为植物防御蛋白,能特异性抑制真菌分泌的多聚半乳糖醛酸酶,并通过延长寡聚半乳糖醛酸(OGs)的稳定期激活植物防御反应。综述PGIPs在... 多聚半乳糖醛酸酶(PGs)是病原真菌早期侵染植物的一个重要致病因子。多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIPs)作为植物防御蛋白,能特异性抑制真菌分泌的多聚半乳糖醛酸酶,并通过延长寡聚半乳糖醛酸(OGs)的稳定期激活植物防御反应。综述PGIPs在植物细胞中的定位,PGIPs与PGs之间的作用方式,PGIPs基因的分离与克隆,以及PGIPs对果实感病的影响,并对PGIPs的研究前景进行展望。 展开更多

关键词 果实 pgips PGS 基因 克隆 抑制

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中矮1号梨砧木(S_2)PGIP基因的克隆及序列分析 被引量：2

12

作者 蒋豪 汤浩茹 +2 位作者 古英洪 张勇 罗娅 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期462-466,共5页

利用RT-PCR技术,根据GenBank中梨属PGIP基因序列设计1对特异引物,以梨矮化砧木S2叶片总RNA为模板,克隆到1条约1100bp的cDNA片段,将其与pMD18-Tvector连接后转化Escherichia coli JM109,对筛选到的阳性克隆进行序列测定并使用生物信息学... 利用RT-PCR技术,根据GenBank中梨属PGIP基因序列设计1对特异引物,以梨矮化砧木S2叶片总RNA为模板,克隆到1条约1100bp的cDNA片段,将其与pMD18-Tvector连接后转化Escherichia coli JM109,对筛选到的阳性克隆进行序列测定并使用生物信息学方法对所得结果进行综合分析。结果表明,克隆片段为梨PGIP基因,该cDNA编码330个氨基酸,预测分子量为36388ku,第1～24个氨基酸残基是信号肽。与梨属其它种中已获得的PGIP核苷酸序列开放阅读框(Open reading frame,ORF)的同源性为97.5%～99.6%,氨基酸序列的同源性为97.6%～99.1%。 展开更多

关键词 梨(Pyres ussuriensis) 矮化砧木 基因克隆 pgip基因 序列分析

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剑麻PGIP基因克隆和表达研究 被引量：1

13

作者 张燕梅 王瑞芳 +5 位作者 杨子平 李俊峰 鹿志伟 赵艳龙 陆军迎 周文钊 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2019年第12期2397-2404,共8页

多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase inhibitor proteins, PGIPs)是一类与植物自身免疫相关的多功能蛋白,在植物防卫反应中扮演着重要角色。为了探讨剑麻PGIP基因的功能,本研究利用PCR的方法从剑麻H.11648中克隆2个剑麻PGIP基... 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase inhibitor proteins, PGIPs)是一类与植物自身免疫相关的多功能蛋白,在植物防卫反应中扮演着重要角色。为了探讨剑麻PGIP基因的功能,本研究利用PCR的方法从剑麻H.11648中克隆2个剑麻PGIP基因--AhPGIP1和AhPGIP2。利用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析AhPGIP1和AhPGIP2基因在烟草疫霉侵染、伤害、低温、盐胁迫、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达模式。结果表明:AhPGIP1基因cDNA全长为1008 bp,编码335个氨基酸,蛋白分子量约为36.7 kDa,等电点为8.65。AhPGIP2基因全长为981 bp,编码326个氨基酸,蛋白分子量约为35.8kDa,等电点为8.98。AhPGIP1基因在烟草疫霉侵染过程中表达水平先下降后明显上升,侵染48h达到最大值,在盐、伤、SA和MeJA处理后表达水平明显上升,分别在3、12、3、12h达到最大值,低温处理6 h表达水平不变,3、12、24 h表达水平明显下降。AhPGIP2基因在烟草疫霉侵染24、36、48 h表达水平明显下降,侵染72 h明显上升并达到最大值,在盐胁迫、低温、SA和MeJA处理后表达水平明显上升,分别在3、24、3、12h达到最大值,在伤处理12h后显著上升并达到最高水平,在3、6、24h明显下降。本研究为深入探讨剑麻PGIP基因在不同逆境胁迫反应中的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 剑麻 QRT-PCR 基因表达 pgip

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梅PGIP基因超表达载体的构建及遗传转化 被引量：2

14

作者 李广平 张长青 章镇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1948-1952,共5页

运用已克隆的梅PGIP基因构建植物超表达载体,将PGIP插入带有启动子super-promoter和终止子nos的中间载体P-Super1300+中,酶切鉴定表明,目的基因已正确地插入载体中.用根癌农杆菌介导法将其转入烟草中,共获得25株潮霉素抗性苗,对其中的1... 运用已克隆的梅PGIP基因构建植物超表达载体,将PGIP插入带有启动子super-promoter和终止子nos的中间载体P-Super1300+中,酶切鉴定表明,目的基因已正确地插入载体中.用根癌农杆菌介导法将其转入烟草中,共获得25株潮霉素抗性苗,对其中的13株进行PCR检测,有12株扩增出了目的条带;进一步对其中的7株进行Southern杂交检测和RT-PCR检测,发现7个株系均有杂交带出现,且均发生了基因转录,说明已成功获得了能够表达PGIP基因的转基因烟草. 展开更多

关键词 梅 pgip基因 表达载体构建 表达载体遗传转化

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油菜(Brassica napus L.)BnPGIP基因克隆及其表达分析 被引量：1

15

作者 周晓婴 陈松 戚存扣 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期488-493,共6页

以油菜品系甘蓝型油菜宁RS-1为植物材料,以南京油菜田里收集的核盘菌为致病菌,根据已经报道的油菜PGIP基因序列,设计简并引物。从宁RS-1基因组DNA中经PCR克隆到1条包含1个内含子与2个外显子的基因序列。序列比对分析显示,该基因与已公... 以油菜品系甘蓝型油菜宁RS-1为植物材料,以南京油菜田里收集的核盘菌为致病菌,根据已经报道的油菜PGIP基因序列,设计简并引物。从宁RS-1基因组DNA中经PCR克隆到1条包含1个内含子与2个外显子的基因序列。序列比对分析显示,该基因与已公布的油菜PGIP1基因的核苷酸序列和氨基酸序列同源性均达99%,编码区序列全长984 bp,编码332个氨基酸,富含亮氨酸。以翻译延伸因子EF-1α作为内标,利用半定量RT-PCR分析了BnPGIP基因在核盘菌未诱导和诱导后宁RS-1中的表达量差异。结果发现,核盘菌诱导后宁RS-1中的BnPGIP表达含量明显提高,表明宁RS-1在受到核盘菌侵染后体内的BnPGIP基因受到诱导表达。为进一步研究BnPGIP基因在抗核盘菌侵染的作用,构建了BnPGIP基因过量表达载体。 展开更多

关键词 甘蓝型油菜 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 基因克隆 表达

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烟草PGIP基因在枯草芽孢杆菌中的表达

16

作者 江翱 吴辉 +1 位作者 袁梦思 孙文秀 《湖北农业科学》 2015年第11期2767-2772,共6页

根据Gen Bank数据库报道的林烟草(Nicotiana sylvestris)PGIP基因c DNA序列,设计特异性引物,从普通烟草(Nicotiana tabacum)种植品种小黄金中分离得到了其g DNA序列,分析结果发现烟草PGIP基因没有内含子序列。信号肽分析结果表明,烟草P... 根据Gen Bank数据库报道的林烟草(Nicotiana sylvestris)PGIP基因c DNA序列,设计特异性引物,从普通烟草(Nicotiana tabacum)种植品种小黄金中分离得到了其g DNA序列,分析结果发现烟草PGIP基因没有内含子序列。信号肽分析结果表明,烟草PGIP基因含有一段长28个氨基酸的信号肽。将去除信号肽的烟草PGIP基因片段亚克隆至枯草芽孢杆菌表达载体p HT43中,转化枯草芽孢杆菌菌株WB600并进行IPTG诱导。SDS-PAGE电泳表明,重组菌株可成功表达目的蛋白质,分子质量符合预期大小;琼脂扩散试验结果发现,表达的烟草PGIP蛋白质能够明显抑制辣椒疫霉PGs的活性。 展开更多

关键词 烟草(Nicotiana tabacum) 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白质(pgips)基因 枯草芽孢杆菌 表达

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甜瓜PGIP基因的克隆及表达初步分析 被引量：4

17

作者 段玉娟 郭庆勋 +2 位作者 刘志伟 宋阳 怀凤涛 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期38-42,共5页

以甜瓜叶片基因组DNA为模板,PGIP基因保守序列设计引物,PCR扩增到1条全长978 bp的目的片段。该基因包含有1个完整的开放阅读框,没有内含子,编码326个氨基酸,其编码的氨基酸序列中含有一段典型的亮氨酸重复序列。序列比对表明:该基因编... 以甜瓜叶片基因组DNA为模板,PGIP基因保守序列设计引物,PCR扩增到1条全长978 bp的目的片段。该基因包含有1个完整的开放阅读框,没有内含子,编码326个氨基酸,其编码的氨基酸序列中含有一段典型的亮氨酸重复序列。序列比对表明:该基因编码的氨基酸序列与GenBank中的PGIP基因氨基酸序列(AAP41199)同源性为100%;RT-PCR表达分析表明,该基因在甜瓜叶、茎、根、果实中表达,在花中不表达。为植物分子抗病育种提供了1条基因资源。 展开更多

关键词 甜瓜 pgip基因 基因克隆 表达

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基于PGIP基因的蔷薇科植物分子进化树构建与分析 被引量：5

18

作者 朱佩佩 李艳梅 +1 位作者 侯泳志 杨英军 《湖北农业科学》 2016年第21期5672-5676,5728,共6页

从NCBI网站筛选到97条蔷薇科植物PGIP基因序列,用邻位相接法构建系统进化树,分析他们之间的亲缘关系。结果表明,蔷薇科植物PGIP基因可聚为17个类群,这与传统的分类结果基本一致,初步探讨了吐根树、耆叶梅、Cercocarpus ledifolius、Purs... 从NCBI网站筛选到97条蔷薇科植物PGIP基因序列,用邻位相接法构建系统进化树,分析他们之间的亲缘关系。结果表明,蔷薇科植物PGIP基因可聚为17个类群,这与传统的分类结果基本一致,初步探讨了吐根树、耆叶梅、Cercocarpus ledifolius、Purshia tridentate、Horkelia cuueata和卡塔林硬木的亲缘关系,对进一步研究蔷薇科植物之间进化与亲缘关系提供参考。 展开更多

关键词 蔷薇科植物 pgip基因 分子进化树 亲缘关系

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葡萄砧木‘5BB’PGIP基因的克隆及生物信息学分析 被引量：1

19

作者 王宏福 刘艳红 +2 位作者 佟兆国 章镇 陶建敏 《江西农业学报》 CAS 2009年第3期1-3,7,共4页

以葡萄砧木品种‘5BB’（Vitis berlandieri×V.ripria）为试材，通过设计特异引物、PCR扩增，从‘5BB’基因组中得到1条全长1002bp的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（PGIP）基因序歹11，该序列包含1个完整的开放阅读框，与欧洲葡萄、其... 以葡萄砧木品种‘5BB’（Vitis berlandieri×V.ripria）为试材，通过设计特异引物、PCR扩增，从‘5BB’基因组中得到1条全长1002bp的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（PGIP）基因序歹11，该序列包含1个完整的开放阅读框，与欧洲葡萄、其它果树的相应序列同源性分别为99％和68％，其推导的蛋白质序列中包含一段亮氨酸重复序列，第1～27个氨基酸残基是信号肽，三级结构与菜豆PGIP相似。 展开更多

关键词 5BB pgip 基因克隆 生物信息学分析

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SA诱导对苹果叶片中PGIP基因表达的影响 被引量：2

20

作者 瞿振芳 符聪慧 +1 位作者 杨婷斐 张军科 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期103-109,共7页

以抗病性不同的两个苹果品种秦冠和礼泉短富为材料,研究在叶面喷施不同浓度的SA对苹果叶片中PGIP基因表达水平的影响。结果表明,0.1和0.01mmol/L的SA叶面喷施处理对苹果叶片PGIP基因表达在0～96h、0～129d均有影响。在SA诱导处理后0～96... 以抗病性不同的两个苹果品种秦冠和礼泉短富为材料,研究在叶面喷施不同浓度的SA对苹果叶片中PGIP基因表达水平的影响。结果表明,0.1和0.01mmol/L的SA叶面喷施处理对苹果叶片PGIP基因表达在0～96h、0～129d均有影响。在SA诱导处理后0～96h内,两种浓度的SA处理均可以促进秦冠叶片PGIP基因的表达,低浓度处理后,PGIP基因表达上调达到峰值的时间较长,峰值较高;高浓度的SA处理能提高礼泉短富叶片PGIP基因的表达水平,低浓度的SA处理抑制其表达。在SA诱导处理后0～129d内,前期(13～27d)秦冠叶片PGIP基因的表达维持在较高水平且低浓度SA处理促进效应大,后期(27～129d)表达量下降,促进效应不明显;高浓度的SA处理促进礼泉短富叶片PGIP基因表达,处理后第40天达到峰值,而低浓度的SA处理抑制其表达。 展开更多

关键词 苹果 pgip基因 水杨酸 荧光实时定量PCR

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