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人晶状体上皮细胞系细胞膜Ca^(2+)-ATPase同工异构体2的表达
1
作者 杨晖 曾骏文 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2005年第1期8-11,共4页
　目的　检测人晶状体上皮细胞系B 3(HLEB 3)中,细胞膜钙ATP酶(PMCA)的同工异构体之一,PMCA2的表达情况。 方法　细胞培养HLEB 3,当细胞培养达 90%融合时,提取其总mRNA,用PMCA2特异性引物,用反向聚合酶链反应(RT PCR)法检测PMCA2在mRNA... 　目的　检测人晶状体上皮细胞系B 3(HLEB 3)中,细胞膜钙ATP酶(PMCA)的同工异构体之一,PMCA2的表达情况。 方法　细胞培养HLEB 3,当细胞培养达 90%融合时,提取其总mRNA,用PMCA2特异性引物,用反向聚合酶链反应(RT PCR)法检测PMCA2在mRNA水平上的表达。提取细胞膜蛋白,经SDS PAGE电泳以及蛋白免疫印记法(Westernblot),用抗 PMCA2的特异抗体检测其在蛋白质水平上的表达。 结果　RT PCR显示PMCA2特异性引物在HLEB 3细胞扩增出唯一 550bp的片段。蛋白免疫印记法证实PMCA2的表达,相对分子质量约为126 000。 结论　HLEB 3细胞中,在mRNA水平以及蛋白质水平均有PMCA2的表达。并有可能在HLEB 3细胞的钙离子平衡调节中发挥重要作用。 展开更多
关键词 人品状体上皮细胞 细胞膜Ca^2+-atpase 同工异构体
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甲基强的松龙对大鼠脊髓损伤后质膜钙ATP同工酶2和神经内分泌蛋白7B2表达的影响 被引量：1
2
作者 徐杰 侯铁胜 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2006年第B07期46-49,共4页
目的:探讨甲基强的松龙(MP)对大鼠脊髓损伤后质膜钙ATP同工酶2(plasm amembrane Ca2+-AT-Paseiso form2)和神经内分泌蛋白7B2(neuroendrocrine protein 7B2)表达的影响。方法:SD大鼠30只。随机分为假手术组、单纯脊髓损伤组(损伤组)、... 目的:探讨甲基强的松龙(MP)对大鼠脊髓损伤后质膜钙ATP同工酶2(plasm amembrane Ca2+-AT-Paseiso form2)和神经内分泌蛋白7B2(neuroendrocrine protein 7B2)表达的影响。方法:SD大鼠30只。随机分为假手术组、单纯脊髓损伤组(损伤组)、脊髓损伤+大剂量甲基强的松龙治疗组(MP组)。应用改良Allen打击法致T8脊髓损伤。MP组大鼠尾静脉内注射大剂量MP(30mg/kg)。损伤后24h将损伤平面上下0.5cm的脊髓组织切取,进行RT-PCR反应,检测质膜钙ATP同工酶2和神经内分泌蛋白7B2的基因表达情况。结果:在术后24h假手术组质膜钙ATP同工酶2mRNA表达的相对丰度为0.3232±0.0032,损伤组为0.1518±0.069,MP组为0.5721±0.1325,三组间有显著性差异,MP组大于假手术组(P<0.05),假手术组大于损伤组(P<0.01)。假手术组神经内分泌蛋白7B2mRNA表达的相对丰度为1.2289±0.1189,损伤组为0.5843±0.2951,MP组为1.2890±0.2268,MP组和假手术组与损伤组比较差异有显著性(P<0.01),MP组与假手术组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:脊髓损伤后,细胞合成质膜钙ATP同工酶2明显降低,邻近损伤处的脊髓组织神经内分泌蛋白7B2的表达降低,大剂量MP能显著促进并逆转质膜钙ATP同工酶2表达的丰度,促进神经内分泌蛋白7B2的表达,发挥细胞保护作用。 展开更多
关键词 脊髓损伤 质膜钙ATP同工酶2 神经内分泌蛋白7B2 基因表达 RT—PCR技术
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质膜钙ATP酶异构体1～3在新生大鼠耳蜗基底膜的表达
3
作者 陈请国 褚汉启 +4 位作者 周良强 陈金 刘云 罗蜜 陶雁玲 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期366-370,共5页
目的通过Western blot方法检测质膜钙ATP酶异构体1～3（plasma membrane Ca2＋-ATPase isoforms 1～3,PMCA1～3）在新生大鼠耳蜗基底膜（basilar membrane,BM）的表达,并检测PMCA2在单个新生大鼠耳蜗毛细胞纤毛的表达量。方法 1取出生后... 目的通过Western blot方法检测质膜钙ATP酶异构体1～3（plasma membrane Ca2＋-ATPase isoforms 1～3,PMCA1～3）在新生大鼠耳蜗基底膜（basilar membrane,BM）的表达,并检测PMCA2在单个新生大鼠耳蜗毛细胞纤毛的表达量。方法 1取出生后2天（P2）和8天（P8）健康SD大鼠各4只,断头后分离出BM,提取总蛋白,分别取20μg,通过Western blot法检测BM的PMCA1～3表达。2取P2和P8大鼠BM总蛋白3μg,通过Western blot方法检测BM的PMCA2的表达。3取4只P8大鼠,分离出BM,提取总蛋白,分别取5、10、20μg总蛋白并取100、400和800ng牛血清白蛋白（BSA）作为对照组,跑完电泳后将胶分为2部分,部分泳道用于SYPRO染胶,其余泳道用于Western blot检测PMCA2的表达。结果 1在20μg的P2和P8大鼠BM总蛋白中,PMCA1仅有微弱的表达（分别为0.126±0.024、0.131±0.012）,PMCA2表达水平较高（分别为4.16±0.528、4.25±0.319）,PMCA3几乎没有表达（均为0）,三者间差异有统计学意义（P〈0.05）。2在3μg的P2和P8大鼠BM总蛋白中,P8大鼠PMCA2的表达水平（4.571±0.336）高于P2大鼠（3.622±0.285）,差异有统计学意义（P〈0.05）。3PMCA2在单个P8大鼠BM的含量约为2.5ng。结论 PMCA1～3在新生大鼠耳蜗BM的表达水平不同,PMCA2表达量最大,这可能是由于耳蜗毛细胞对这几种PMCA亚型有不同的Ca2＋调节需求。 展开更多
关键词 质膜钙ATP酶异构体1 质膜钙ATP酶异构体2 质膜钙ATP酶异构体3 基底膜 耳蜗
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