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桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析
被引量：
4
1
作者
林强
扈东青
+8 位作者
方荣俊
赵卫国
朱方容
张英华
刘赵越
潘宝华
刘利
张林
潘刚
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期377-382,共6页
利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其...
利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38kD,等电点为8.08。同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus eu-ramericana)psaE基因编码的蛋白具有较高的同源性,相似性达到98%。基于MpsaE与其它18个物种的psaE基因编码氨基酸序列构建的系统进化树显示,桑树与柑桔、蓖麻(Ricinus)、毛果杨甙和欧美杨的亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MpsaE基因mRNA在桑树不同组织及部位的转录水平有明显差异:在叶片中的转录水平较高,其中幼叶(刚展开的第1片叶)和中部叶片(8-10位叶)的转录水平最高,其次为上部叶片(2-3位叶)、顶芽和下部叶片;在根部的转录水平最低。初步推测MpsaE基因是桑树PSⅠ参与某些光合生理反应的一个亚基。
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关键词
桑树
光合系统
ⅰ
psae
基因
基因克隆
序列分析
基因表达
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职称材料
题名
桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析
被引量：
4
1
作者
林强
扈东青
方荣俊
赵卫国
朱方容
张英华
刘赵越
潘宝华
刘利
张林
潘刚
机构
中国农业科学院蚕业研究所
广西壮族自治区蚕业科学研究院
广西壮族自治区蚕业技术推广总站
江苏科技大学生物与环境工程学院
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期377-382,共6页
基金
广西2009年"西部之光"访问学者专项
现代农业产业技术体系建设专项(蚕桑)
+4 种基金
博士后科学基金项目(No.2006-0400926
0602004C)
公益性行业(农业)科研专项(No.nyhyzx07-020-02)
广西重点科技项目(No.桂科转0629001
桂科攻0718004-1A)
文摘
利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38kD,等电点为8.08。同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus eu-ramericana)psaE基因编码的蛋白具有较高的同源性,相似性达到98%。基于MpsaE与其它18个物种的psaE基因编码氨基酸序列构建的系统进化树显示,桑树与柑桔、蓖麻(Ricinus)、毛果杨甙和欧美杨的亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MpsaE基因mRNA在桑树不同组织及部位的转录水平有明显差异:在叶片中的转录水平较高,其中幼叶(刚展开的第1片叶)和中部叶片(8-10位叶)的转录水平最高,其次为上部叶片(2-3位叶)、顶芽和下部叶片;在根部的转录水平最低。初步推测MpsaE基因是桑树PSⅠ参与某些光合生理反应的一个亚基。
关键词
桑树
光合系统
ⅰ
psae
基因
基因克隆
序列分析
基因表达
Keywords
Morus L.
photosystem ⅰ psae gene
gene
cloning
Sequence analysis
gene
expression
分类号
S888.2 [农业科学—特种经济动物饲养]
Q78 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
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1
桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析
林强
扈东青
方荣俊
赵卫国
朱方容
张英华
刘赵越
潘宝华
刘利
张林
潘刚
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
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