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铬掺杂的PSN-PZN-PZT四元系压电陶瓷材料的研究被引量：6: 1; 作者孙清池王立锋聂强《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-110,共4页; 用传统固相合成方法制备了Pb(Sn1/3Nb2/3)O3-Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-PbZrO3-PbTiO3(简写为PSN-PZN-PZT)四元系压电陶瓷材料,主要研究Cr离子掺杂对此材料的微观结构以及压电、介电性能的影响.通过对XRD衍射谱图分析可知,随着Cr的掺杂量的增大... 展开更多; 关键词压电陶瓷 psn-pzn-pzt CR掺杂压电介电性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

五元系PZN-PSN-PMS-PZT压电陶瓷的研究被引量：8: 2; 作者孙琳孙清池胜鹏《压电与声光》 CSCD 北大核心 2004年第1期35-38,共4页; 对PZN-PSN-PMS-PZT五元系压电陶瓷的烧结温度(1200～1280°C)、Zr/Ti与性能的关系以及部分Sr2+、Ba2+取代Pb2+对材料性能的影响进行了研究。实验结果表明:当Zr/Ti=0.455/0.435,掺Sr2+、Ba2+(摩尔分数均为2%)时,在1260°C,2h条... 展开更多; 关键词压电陶瓷铌锌-铌锡-锑锰-锆钛酸铅锶、钡取代电滞回线; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ba2+和La3+共掺杂对PZN-PNN-PSN-PZT五元系压电陶瓷性能的影响被引量：5: 3; 作者张元松张静 +2 位作者褚涛刘长流张珍宣《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期36-40,共5页; 采用固相烧结法制备了Ba^2+和La^3+共掺杂的PZN-PNN-PSN-PZT五元系压电陶瓷。通过XRD、SEM研究了组分的微观结构,并研究了不同Ba^2+和La^3+共掺杂量对组分的密度及压电介电性能的影响。研究表明:组分的相结构均为单一的ABO3型钙钛矿结构... 展开更多; 关键词 PZN-PNN-psn-pzt 五元系压电陶瓷 Ba^2+和La^3+共掺杂密度压电性能介电性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

Sr掺杂四元系压电陶瓷压电性能研究被引量：1: 4; 作者李建华《压电与声光》 CSCD 北大核心 2011年第6期961-963,共3页; 采用传统的固相烧结法制备了Pb(Sn1/3Nb2/3)O3-Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-PbZrO3-PbTiO3(PSN-PZN-PZT)四元系压电陶瓷,并通过添加SrCO3提高材料的性能。采用X线衍射对合成后材料的晶相进行分析,用扫描电子显微镜观察了样品表面的显微结构,并讨... 展开更多; 关键词压电陶瓷 psn-pzn-pzt四元系准同型相界温度稳定性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名铬掺杂的PSN-PZN-PZT四元系压电陶瓷材料的研究被引量：6: 1; 作者孙清池王立锋聂强; 机构天津大学先进陶瓷与加工技术教育部重点实验室天津大学化工学院; 出处《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-110,共4页; 基金国家自然科学重点基金资助项目(102320300); 文摘用传统固相合成方法制备了Pb(Sn1/3Nb2/3)O3-Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-PbZrO3-PbTiO3(简写为PSN-PZN-PZT)四元系压电陶瓷材料,主要研究Cr离子掺杂对此材料的微观结构以及压电、介电性能的影响.通过对XRD衍射谱图分析可知,随着Cr的掺杂量的增大,该系统材料的三方相的含量减少,准同相界的位置向三方相移动;SEM照片显示,晶粒尺寸随Cr的量增大而增大,在0.5wt%含量时晶粒分布均匀且大小较为一致;ERP结果表明,Cr2O3在材料中主要以Cr3+、Cr5+存在.且结合材料的性能参数分析,增加Cr的含量会促使Cr离子由高价向低价转化.当Cr2O3的掺杂量为0.5wt%时,PSN-PZN-PZT材料的综合性能较好.; 关键词压电陶瓷 psn-pzn-pzt CR掺杂压电介电性能; Keywords Piezoelectric ceramics psn -pzn -pzt Cr- doped Dielectric and piezoelectric properties; 分类号 TQ174 [化学工程—陶瓷工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名五元系PZN-PSN-PMS-PZT压电陶瓷的研究被引量：8: 2; 作者孙琳孙清池胜鹏; 机构天津大学材料学院; 出处《压电与声光》 CSCD 北大核心 2004年第1期35-38,共4页; 基金天津大学先进陶瓷与加工技术教育部重点实验室资助; 文摘对PZN-PSN-PMS-PZT五元系压电陶瓷的烧结温度(1200～1280°C)、Zr/Ti与性能的关系以及部分Sr2+、Ba2+取代Pb2+对材料性能的影响进行了研究。实验结果表明:当Zr/Ti=0.455/0.435,掺Sr2+、Ba2+(摩尔分数均为2%)时,在1260°C,2h条件下烧结,样品的品质因数Qm为1671;介电常数εTr3为1294;压电常数d33为285pC·N-1;介质损耗tanδ为0.004;机电耦合系数kp为0.522;居里温度TC为295°C;矫顽场强Ec为19kV·cm-1,显示出该五元系具有很大的应用价值和发展潜力。; 关键词压电陶瓷铌锌-铌锡-锑锰-锆钛酸铅锶、钡取代电滞回线; Keywords piezoelectric ceramics PZN-psn-PMS-pzt Strontium Barium substituting electric hysteresis loop; 分类号 TM282 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ba2+和La3+共掺杂对PZN-PNN-PSN-PZT五元系压电陶瓷性能的影响被引量：5: 3; 作者张元松张静褚涛刘长流张珍宣; 机构贵州振华红云电子有限公司; 出处《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期36-40,共5页; 基金贵州省科技计划项目（201921590184230206); 文摘采用固相烧结法制备了Ba^2+和La^3+共掺杂的PZN-PNN-PSN-PZT五元系压电陶瓷。通过XRD、SEM研究了组分的微观结构,并研究了不同Ba^2+和La^3+共掺杂量对组分的密度及压电介电性能的影响。研究表明:组分的相结构均为单一的ABO3型钙钛矿结构;当x≤0.025时,组分的密度变化不大,x>0.025时,密度略有下降;不同量的Ba^2+、La^3+共掺杂到组分中,所有陶瓷样品存在特征双峰和准同型相界。在x=0.025处,陶瓷的特征双峰逐渐向中间靠拢,说明该处的准同型相界结构最为稳定;当x=0.025时,陶瓷的压电介电性能获得最优,即:εr=6327、d33=911pC/N、Kp=0.78、tanδ=2.94%、Qm=25。; 关键词 PZN-PNN-psn-pzt 五元系压电陶瓷 Ba^2+和La^3+共掺杂密度压电性能介电性能; Keywords PZN-PNN-psn-pzt Quirnary piezoelectric ceramics Ba^2+and La^3+Co-doped Density Piezoelectric properties Dielectric properties; 分类号 TQ174.754 [化学工程—陶瓷工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Sr掺杂四元系压电陶瓷压电性能研究被引量：1: 4; 作者李建华; 机构中国人民武装警察部队学院科研部; 出处《压电与声光》 CSCD 北大核心 2011年第6期961-963,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(10232030); 文摘采用传统的固相烧结法制备了Pb(Sn1/3Nb2/3)O3-Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-PbZrO3-PbTiO3(PSN-PZN-PZT)四元系压电陶瓷,并通过添加SrCO3提高材料的性能。采用X线衍射对合成后材料的晶相进行分析,用扫描电子显微镜观察了样品表面的显微结构,并讨论了组成压电性能及温度稳定性的影响。当烧结温度为1 260℃并保温2h,且x(Sr)=0.02～0.04时,PSN-PZN-PZT系统的综合性能最佳:压电常数d33=288～291pC/N,机电耦合系数kp=53.6%～59.1%,机械品质因数Qm=1 529～1 554,TC=254～265℃。; 关键词压电陶瓷 psn-pzn-pzt四元系准同型相界温度稳定性; Keywords piezoelectric ceramics psn-pzn-PMS-pzt quaternary system morphotropic phase boundary temperature stability; 分类号 TM282 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	铬掺杂的PSN-PZN-PZT四元系压电陶瓷材料的研究	孙清池王立锋聂强	《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心	2007	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	五元系PZN-PSN-PMS-PZT压电陶瓷的研究	孙琳孙清池胜鹏	《压电与声光》 CSCD 北大核心	2004	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Ba2+和La3+共掺杂对PZN-PNN-PSN-PZT五元系压电陶瓷性能的影响	张元松张静褚涛刘长流张珍宣	《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心	2019	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Sr掺杂四元系压电陶瓷压电性能研究	李建华	《压电与声光》 CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料