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慢病毒导入的PLCγ1 siRNA对人大肠癌细胞增殖和黏附的影响 被引量:1
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作者 谭丽 罗深秋 +1 位作者 林骏 凌朝辉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第1期18-21,共4页
目的:制备在人大肠癌细胞系LoVo中稳定抑制PLCγ1(phospholiase C-gamma 1)的重组病毒,建立PLCγ1表达降低的细胞系,以便客观研究该基因的作用。方法:制备产生PLγ1 siRNA分子的重组慢病毒,在慢病毒感染LoVo细胞后以杀稻瘟菌素筛选稳定... 目的:制备在人大肠癌细胞系LoVo中稳定抑制PLCγ1(phospholiase C-gamma 1)的重组病毒,建立PLCγ1表达降低的细胞系,以便客观研究该基因的作用。方法:制备产生PLγ1 siRNA分子的重组慢病毒,在慢病毒感染LoVo细胞后以杀稻瘟菌素筛选稳定表达细胞系。应用Western-blot和RT-PCR对细胞中PLCγ1的蛋白和mRNA表达水平进行分析,XTT法和黏附能力测定分别检测其对细胞增殖和黏附的影响。结果:PLCγ1 siRNA显著下调了LoVo细胞中PLCγ1的表达,所构建的重组慢病毒导入的siRNA有较高的沉默效率,LoVo细胞的黏附能力显著降低,细胞增殖无明显改变。结论:研究证实了 PLCγ1基因可显著地影响大肠癌LoVo细胞的黏附能力,为利用PLCγ1介导的信号通路进行肿瘤基因治疗提供了实验依据。 展开更多
关键词 plcγ1 慢病毒 小干扰RNA 黏附 增殖
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PLCε1基因多态性与食管癌遗传易感性的关联研究 被引量:1
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作者 周荣秒 王娜 +3 位作者 牛朝旭 黄茜 霍向然 李琰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期1437-1441,共5页
目的:探讨PLCε1基因rs2274223 A/G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和rs11599672 T/G SNP与河北省磁县高发区人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)遗传易感性之间的关系。方法:采用聚合酶... 目的:探讨PLCε1基因rs2274223 A/G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和rs11599672 T/G SNP与河北省磁县高发区人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)遗传易感性之间的关系。方法:采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)方法对527例ESCC患者和527例健康对照PLCε1基因rs2274223 A/G SNP和rs11599672 T/G SNP进行基因分型。结果:ESCC患者组上消化道肿瘤(upper gastrointestinal can-cer,UGIC)家族史阳性个体比例为48.6%,显著高于健康对照组(39.3%,χ2=9.25,P=0.002)。ESCC患者组及健康对照组PLCε1基因rs2274223 A/G SNP AA、AG、GG基因型频率分别为48.0%、43.9%、8.1%和57.1%、37.5%、5.4%。与AA基因型相比,携带AG、GG、AG/GG基因型可能增加ESCC的发病风险,经年龄、性别、吸烟状况、UGIC家族史校正后的OR值分别为1.41(95%CI=1.09~1.83)、1.71(95%CI=1.03~2.86)、1.45(95%CI=1.13~1.85)。PLCε1基因rs11599672 T/G SNP等位基因频率和基因型频率总体分布在ESCC患者组及健康对照组之间无显著性差异(P>0.05)。应用2LD软件对PLCε1基因rs2274223 A/G SNP和rs11599672 T/GSNP进行联合分析显示,两个多态性位点间不存在连锁不平衡现象(D'=0.11)。与最常见的AT单体型相比,GT单体型增加了ES-CC的发病风险(OR=1.36,95%CI=1.08~1.71)。结论:PLCε1基因rs2274223 A/G SNP可以作为高发区人群ESCC遗传易感性的标志物。UGIC家族史阳性个体、携带PLCε1基因rs2274223 A/G SNP AG、GG基因型的个体罹患ESCC的风险较高,应定期接受食管内镜检查,以便真正实现ESCC的早期诊断、早期治疗。 展开更多
关键词 plcε1基因 单核苷酸多态性 食管鳞状细胞癌 遗传易感性
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PLC delta1基因在上皮性卵巢肿瘤中的表达和临床意义
3
作者 何剑辉 杨国奋 +1 位作者 蔡木炎 谢丹 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期540-544,共5页
【目的】本研究旨在探讨PLC delta1在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义。【方法】采用免疫组化方法,检测PLC delta1在223例上皮性卵巢肿瘤(183例卵巢癌和对照组40例交界性卵巢肿瘤)组织芯片中的表达;结合患者的临床资料,分析PLC del... 【目的】本研究旨在探讨PLC delta1在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义。【方法】采用免疫组化方法,检测PLC delta1在223例上皮性卵巢肿瘤(183例卵巢癌和对照组40例交界性卵巢肿瘤)组织芯片中的表达;结合患者的临床资料,分析PLC delta1的表达与上皮性卵巢癌的关系。【结果】在有效检测的197例上皮性卵巢肿瘤标本中,大多数(25例,80.6%)交界性肿瘤呈现正常表达,而在卵巢癌中,多数(91例54.8%)肿瘤出现PLC delta1的过度表达,两者存在显著差异(P<0.0001);而且PLC delta1在卵巢癌中表达与肿瘤的临床分期、患者年龄有显著的相关性(P<0.0001)。【结论】PLC delta1在卵巢癌组织中的过度表达与肿瘤的恶性进展密切相关,可能是未来检测卵巢癌的一种有价值的新肿瘤标志物。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 plc delta1 癌基因
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新生儿脐血淋巴细胞PLCγ1的表达和意义
4
作者 何振娟 陈同辛 +3 位作者 吴圣楣 应大明 周昕 朱亚忠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期503-505,共3页
目的 :探讨新生儿出生时淋巴细胞功能障碍的可能环节。方法 :给予新生儿脐血和成人外周血淋巴细胞抗CD3单克隆抗体、PMA和IM刺激后 ,应用3H TdR掺入法检测淋巴细胞的增殖反应 ;Westernblot法检测淋巴细胞PLCγ1的表达。结果 :抗CD3单克... 目的 :探讨新生儿出生时淋巴细胞功能障碍的可能环节。方法 :给予新生儿脐血和成人外周血淋巴细胞抗CD3单克隆抗体、PMA和IM刺激后 ,应用3H TdR掺入法检测淋巴细胞的增殖反应 ;Westernblot法检测淋巴细胞PLCγ1的表达。结果 :抗CD3单克隆抗体刺激 ,脐血淋巴细胞增殖反应明显低于成人 ;PMA协同IM刺激后 ,脐血淋巴细胞的增殖反应明显高于应用抗CD3单抗刺激后的 ;脐血淋巴细胞PLCγ1的表达明显弱于成人。结论 :脐血淋巴细胞功能障碍可能与细胞活化的上游信号转导缺陷有关。 展开更多
关键词 新生儿 脐带血 淋巴细胞 磷酯酶C plcγ1
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“1+X”证书制度下高职课程思政的探索与实践——以PLC技术及应用课程为例 被引量:1
5
作者 张蕾 李丹 刘小春 《现代农机》 2022年第3期85-86,共2页
在“1+X”证书制度试点和课程思政的大环境下,湖南铁道职业技术学院电气自动化技术专业以轨道交通电气设备装调职业技能等级证书考核为契机,对接1+X证书职业技能等级标准,充分挖掘其中蕴含的课程思政元素,应用于PLC技术及应用课程教学,... 在“1+X”证书制度试点和课程思政的大环境下,湖南铁道职业技术学院电气自动化技术专业以轨道交通电气设备装调职业技能等级证书考核为契机,对接1+X证书职业技能等级标准,充分挖掘其中蕴含的课程思政元素,应用于PLC技术及应用课程教学,将思政教育融入专业课堂,在向学生传授知识的同时提升其职业道德。 展开更多
关键词 1+X”证书 课程思政 plc
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共刺激信号对脐血淋巴细胞增殖反应及PLCγ1表达的影响
6
作者 何振娟 陈同辛 +2 位作者 朱建幸 吴圣楣 应大明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期590-593,共4页
目的探讨新生儿出生时淋巴细胞功能低下的可能环节。方法给予成人外周血和脐血淋巴细胞共刺激(抗CD3、抗CD28单抗)和跨膜刺激(phorbolmyristateacetate,PMA和ionomycin,IM)后,应用犤3H犦-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应;WesternBlot法... 目的探讨新生儿出生时淋巴细胞功能低下的可能环节。方法给予成人外周血和脐血淋巴细胞共刺激(抗CD3、抗CD28单抗)和跨膜刺激(phorbolmyristateacetate,PMA和ionomycin,IM)后,应用犤3H犦-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应;WesternBlot法检测淋巴细胞磷脂酶Cγ1(phospholipaseCγ1,PLCγ1)的表达。结果抗CD3+抗CD28单抗共刺激后,脐血淋巴细胞的增殖反应明显增强;PMA+IM跨膜刺激后,脐血淋巴细胞增殖反应的改善更接近于成人。给予抗CD3+抗CD28单抗共刺激后,脐血淋巴细胞PLCγ1的表达低于成人外周血;刺激前后脐血淋巴细胞PLCγ1表达差异无显著性,而成人外周血淋巴细胞PLCγ1表达则有显著增加。结论脐血淋巴细胞活化的下游途径可以发挥更接近于成人的作用,推测其功能障碍可能主要在于淋巴细胞活化的早期阶段。 展开更多
关键词 共刺激 脐血 淋巴细胞 增殖反应plcγ1
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富士U型NB1系列PLC的特点及应用
7
作者 王永华 李霞 《基础自动化》 CSCD 1999年第6期62-64,共3页
介绍了最新型的富士U型NB1系列可编程控制器,对其硬件特点从多方面进行了分析比较,对其指令特点及使用做了较详细的说明,最后对其适合的应用环境进行了指导性的介绍。
关键词 程序控制器 U型 NB1系列 plc
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CKLF1通过激活PLCγ/FAK信号途径促进SH-SY5 Y细胞迁移 被引量:3
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作者 王真真 苑玉和 +2 位作者 韩宁 张毅 陈乃宏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1209-1213,共5页
目的考察趋化素样因子1(chemokine-like factor 1,CKLF1)对神经系统细胞系SH-SY5Y细胞迁移运动的影响,并进一步研究其分子机制。方法采用CELLocate细胞定位法研究CKLF1在不同时间点对SH-SY5Y细胞迁移的影响;采用蛋白免疫印迹法观察CKLF... 目的考察趋化素样因子1(chemokine-like factor 1,CKLF1)对神经系统细胞系SH-SY5Y细胞迁移运动的影响,并进一步研究其分子机制。方法采用CELLocate细胞定位法研究CKLF1在不同时间点对SH-SY5Y细胞迁移的影响;采用蛋白免疫印迹法观察CKLF1是否能够增强与细胞迁移密切相关的局部粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)Tyr-397位点的磷酸化水平,并进一步研究抑制FAK上游分子PLCγ对这一作用的影响;采用Boyden趋化小室法观察抑制FAK或PLCγ对CKLF1趋化活性的影响。结果 CKLF1对SH-SY5Y细胞具有趋化作用,能够诱导其迁移运动,并能明显增强FAK-pY397位点的磷酸化水平,而加入PLCγ抑制剂U73122则减弱了CKLF1诱导的FAK磷酸化水平的升高。此外,FAK抑制剂PF-573228和PLCγ抑制剂U73122均可明显抑制CKLF1的趋化活性。结论趋化因子CKLF1能够通过激活PLCγ/FAK信号途径,促进SHSY5Y细胞的迁移运动。 展开更多
关键词 CKLF1 细胞迁移 FAK plcγ CELLocate SH-SY5Y
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PLCγ1基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响 被引量:1
9
作者 吴晓雪 袁利明 +3 位作者 刘欣杰 刘素平 陈宁 赛务加甫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2578-2585,共8页
旨在探究磷脂酶Cγ1(phospholipase Cgamma 1,PLCγ1)基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响,为揭示PLCγ1基因在早期胚胎发育过程中的作用机制奠定基础。本研究选取包裹3层以上颗粒细胞的绵羊卵母细胞为试验材料,体外培养成熟后将其分为两... 旨在探究磷脂酶Cγ1(phospholipase Cgamma 1,PLCγ1)基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响,为揭示PLCγ1基因在早期胚胎发育过程中的作用机制奠定基础。本研究选取包裹3层以上颗粒细胞的绵羊卵母细胞为试验材料,体外培养成熟后将其分为两组,利用显微注射技术将PLCγ1基因导入MⅡ期(减数第二次分裂中期)卵母细胞(n=127)中为试验组,以显微注射空载体pcDNA3.1-EGFP作为对照组(n=120),经48h后统计其卵裂率;并利用Ca^(2+)探针Rhod 2-AM监测MⅡ卵母细胞和显微注射后16、48、72、96、120h时各时期卵母细胞以及早期胚胎内Ca^(2+)波动。结果显示,PLCγ1基因显微注射后卵母细胞被激活,卵裂率为((19.67±0.2)%,P<0.01),桑椹胚发育率为((9.00±0.17)%,P<0.05);PLCγ1基因注射后,卵母细胞和早期胚胎不同发育时期有Ca^(2+)浓度变化,可观察发现Ca^(2+)主要分布在胞质中且注射48h时可达到峰值(P<0.01)。结果表明,PLCγ1基因可以引起绵羊卵母细胞发育过程中发生Ca^(2+)振荡,启动其卵裂,并促使早期胚胎的继续发育。 展开更多
关键词 plcγ1 CA^(2+) 卵母细胞 桑椹胚 绵羊
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绥中36—1陆上终端工程DCS系统与PLC之间的数据通讯设计和调试 被引量:1
10
作者 马保伟 《中国海上油气(工程)》 2001年第5期14-16,共3页
介绍绥中36-1陆上终端工程中央控制系统中DCS与不同PLC之间的数据通讯配置情况、通讯类型的选择,对采用串口仿真程序调试DCS与PLC之间的数据通讯进行了描述,并从项目管理和技术层面上对DCS与PLC之间通讯的设计选用进行了分析总结。
关键词 绥中36-1陆上终端 DCS系统 plc数据通讯 设计 调试 绥中36-1油田
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CKLF1 induces SH-SY5Y cell migration via PLCγ/FAK signaling pathway
11
《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期12-12,共1页
Abstract: Aim To investigate the role of CKLF1 in SH-SYSY cell migration and its molecular regulatory mecha- nism. Methods SH-SYSY cells were stimulated with CKLF1 for 0.5, 2, 8 and 24 h, respectively. The migration ... Abstract: Aim To investigate the role of CKLF1 in SH-SYSY cell migration and its molecular regulatory mecha- nism. Methods SH-SYSY cells were stimulated with CKLF1 for 0.5, 2, 8 and 24 h, respectively. The migration distance and the percentage of migration cells were recorded by CELLocate analysis. The phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK) at Tyr-397 site was detected by Western blot analysis. By chemotaxis assays, we confirmed the chemotaxis of CKLF1. Furthermore, FAK inhibitor PF-573228 and PLCγ inhibitor U73122 were used for the research of molecular regulatory mechanisms involved. Results CKLF1 promoted cell migration and induced a strong increase in the phosphorylation level of FAK - pY397, which were significantly attenuated by the presence of U73122 (a specific inhibitor for PLCγ). In addition, the chemotaxis of CKLF1 was obviously blocked by the FAK inhibitor PF-573228. Conclusions CKLF1 induces SH-SYSY cell migration via PLCT/FAK signaling path- way. 展开更多
关键词 CKLF1 cell MIGRATION FAK plcγ/ CELLocate SH-SY5Y
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基于S7–1 200 PLC控制器的船舶电力管理系统PMS设计
12
作者 庄伟 《舰船科学技术》 北大核心 2020年第14期121-123,共3页
船舶电力系统是船舶的关键组成部分,不仅为船舶日常作业提供充足的电源,而且保障了船员在船舶上的正常照明、保暖等生活用电。近年来,电力推进船舶逐渐兴起,数量也越来越多,研究船舶电力系统的精益管理成为业内的热点。本文研究了一种基... 船舶电力系统是船舶的关键组成部分,不仅为船舶日常作业提供充足的电源,而且保障了船员在船舶上的正常照明、保暖等生活用电。近年来,电力推进船舶逐渐兴起,数量也越来越多,研究船舶电力系统的精益管理成为业内的热点。本文研究了一种基于s7–1 200 PLC控制器的船舶电力管理系统PMS,重点介绍了该电力管理系统的硬件组成以及工作原理。 展开更多
关键词 s7–1200 plc控制器 电力系统 PMS
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CZC-1新型片状物料抓取叠片机机械手系统设计 被引量:7
13
作者 陈岩 朱峰 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2014年第2期88-90,共3页
自行研发的CZC-1型片状物料抓取叠片机可实现片状物料生产中的自动叠片工序。该叠片机采用全气动传动方式实现叠片的全自动控制,应用PLC控制的机械手系统实现片状物料的抓取过程,通过抖动控制程序解决取片时片状物料的粘连问题,通过触... 自行研发的CZC-1型片状物料抓取叠片机可实现片状物料生产中的自动叠片工序。该叠片机采用全气动传动方式实现叠片的全自动控制,应用PLC控制的机械手系统实现片状物料的抓取过程,通过抖动控制程序解决取片时片状物料的粘连问题,通过触摸屏实现人机交互。 展开更多
关键词 CZC-1片状物料抓取叠片机 片状物料 粘连 plc 触摸屏
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触摸屏与PLC控制的异型管锯管机的设计 被引量:12
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作者 蒋玲 张超 《制造技术与机床》 CSCD 北大核心 2012年第7期123-126,共4页
介绍了异型管锯管机的设计,通过异型管锯管机的结构与工作原理分析,设计了气动系统和以FX1N-40MT为控制器、proface触摸屏为人机界面的PLC控制系统。该设备工作性能稳定、操作方便、经济适用,能够较好地完成异型管的切割。
关键词 异型管 锯管机 气动系统 触摸屏 FX1N-40MT plc
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基于DF-1协议的交通灯控制实验设计及实现 被引量:3
15
作者 崔平 翁正新 《实验室研究与探索》 CAS 2003年第4期55-57,共3页
基于DF-1协议,采用罗克韦尔公司的控制器和罗克韦尔软件,对交通灯控制实验进行了设计及实现。该实验为PLC教学提供了一个完整的实验平台。
关键词 可编程逻辑控制器 罗克韦尔软件 DF-1协议 网络通讯 远程监控 plc控制 实验教学
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DTZT-1电机与拖动综合实验台的研制 被引量:1
16
作者 贾艳丽 陈松立 《实验室研究与探索》 CAS 2002年第3期58-59,62,共3页
针对我室原有电力拖动实验装置实践性差、利用率低等缺点 ,我们自行设计制作了一套电机与拖动综合实验装置。利用该装置可以完成《电机与拖动控制》、《PIC原理及应用》、《通用设备控制》等课程的实验。该装置不仅利用率高 ,而且能让... 针对我室原有电力拖动实验装置实践性差、利用率低等缺点 ,我们自行设计制作了一套电机与拖动综合实验装置。利用该装置可以完成《电机与拖动控制》、《PIC原理及应用》、《通用设备控制》等课程的实验。该装置不仅利用率高 ,而且能让学生在实验中真正做到手脑并用 ,把理论知识和实际有机地结合起来。一年来的实验证明 ,该装置对学生的培养和锻炼有很大帮助。 展开更多
关键词 DTZT-1电机与拖动综合实验台 plc控制系统 综合实验装置 实验教学
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SWK-1型双传式清污机自动控制系统
17
作者 杨有粮 秋卫平 田英杰 《现代电子技术》 2000年第8期57-59,共3页
SWK-1型双传式清污机自动控制系统是专为电厂供水部门设计的,旨在提高过滤网蓖的使用寿命及其清污机工作的可靠性。介绍了该系统的工作原理及其主要性能指标,并给出了一组典型的试验数据。
关键词 SWK-1 自动控制系统 清污机 plc
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基于PLC的随速变压停车制动设计与实现 被引量:3
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作者 凌世波 伍川辉 《中国测试》 CAS 2011年第3期60-62,共3页
1∶1列车制动试验台能按不同速度、不同制动力和不同制动模式进行多次循环制动试验。随速变压停车制动设计通过1∶1列车制动试验台考察速度为200km/h的CRH2型动车组原装进口拖车轴装制动器的摩擦磨耗性能,利用LabVIEW与下位机PLC之间的... 1∶1列车制动试验台能按不同速度、不同制动力和不同制动模式进行多次循环制动试验。随速变压停车制动设计通过1∶1列车制动试验台考察速度为200km/h的CRH2型动车组原装进口拖车轴装制动器的摩擦磨耗性能,利用LabVIEW与下位机PLC之间的串行通信,通过PLC进行PID调节,控制各种执行部件动作。实验表明,控制系统能够实现闸片在各个不同制动条件下达到随速变压停车制动。同时,上位机接收PLC返回的各种信号,可分别按照中国、美国铁路协会(AAR)、国际铁路联盟(UIC)、日本铁路标准(JRS)等标准对试验数据进行处理,得出相应的试验报表并打印出来。 展开更多
关键词 停车制动 11列车制动试验台 随速变压 LabVIEW系统 plc技术 PID技术
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CP243-1在温室集群控制中的应用 被引量:2
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作者 盖磊 童淑敏 《农机化研究》 北大核心 2011年第6期171-174,共4页
介绍了基于PLC及CP243-1和组态软件的现代温室控制系统设计;详细阐述了系统设计的整体结构以及软硬件功能模块的设计;并采用工控组态软件,开发人机接口可视化界面(HMI),使系统具备了界面友好、易于操作、运行可靠和便于升级扩充等特点。
关键词 温室集群 CP243-1 plc
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转录因子HBP1通过负调控磷脂酶C-γ1基因表达抑制宫颈癌细胞的迁移 被引量:4
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作者 汪军梅 刘宇娟 +4 位作者 薛俊慧 曹正意 蒋卫 李慧 张晓伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1455-1463,共9页
HMG盒转录因子1(HMG box transcription factor 1,HBP1)作为一个肿瘤抑制因子,具有双重转录因子活性,通过激活或抑制细胞生长相关基因(p16,p21或DNMT1)的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。磷脂酶C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)是磷脂酶C... HMG盒转录因子1(HMG box transcription factor 1,HBP1)作为一个肿瘤抑制因子,具有双重转录因子活性,通过激活或抑制细胞生长相关基因(p16,p21或DNMT1)的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。磷脂酶C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)是磷脂酶C家族的成员,在许多肿瘤细胞PLC-γ1表达升高,与肿瘤细胞的增殖和迁移密切相关。本研究通过生物信息学预测发现PLC-γ1可能是HBP1的下游靶分子;在宫颈癌细胞HeLa中分别过表达和敲低HBP1后,荧光定量PCR及Western印迹检测证明,过表达HBP1,PLC-γ1 mRNA水平下调至49%,蛋白质相对表达量下调至48%(P<0.01);反之,敲低HBP1,PLC-γ1 mRNA水平上调2倍,蛋白质相对表达量上调2倍(P<0.01);双荧光素酶报告基因结果证实,HBP1转录抑制PLC-γ1启动子活性;染色质免疫沉淀结果证实,细胞内HBP1与PLC-γ1启动子结合;细胞划痕实验48 h结果显示,HBP1组划痕面积改变率低于对照组约19%(P<0.05),“HBP1+PLC-γ1”组与HBP1组相比划痕面积改变率增加约17%(P<0.05);Transwell迁移和侵袭实验发现,HBP1组与对照组相比穿过膜的细胞数量分别减少约90和68(P<0.01),“HBP1+PLC-γ1”组与HBP1组相比穿过膜的细胞数量分别增加约89和47(P<0.01),划痕和Transwell实验结果表明,HBP1下调PLC-γ1表达抑制了宫颈癌细胞的迁移和侵袭能力。上述所有结果表明,PLC-γ1是HBP1下游的靶基因,HBP1可以直接结合PLC-γ1基因的启动子,在转录水平抑制PLC-γ1基因的表达,从而抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭。该研究初步阐明了HBP1调控PLC-γ1的分子机制及其在宫颈癌细胞迁移中的作用,为确定宫颈癌治疗的有效分子靶点提供了实验依据。 展开更多
关键词 HMG盒转录因子1 磷脂酶C-Γ1 宫颈癌细胞
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