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PDGF-D抗体对体外破骨前体细胞分化过程影响的相关研究 被引量:3
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作者 刘栓得 黄晨 +3 位作者 许红飞 胡旭 张超 初同伟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期681-685,共5页
目的:用外源性血小板衍生生长因子-D抗体(Platelet-derived growth factor D antibody,PDGF-DAb)体外刺激外周血单核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),观察其对破骨前体细胞分化过程的影响。方法:采集血并分离单个核细胞... 目的:用外源性血小板衍生生长因子-D抗体(Platelet-derived growth factor D antibody,PDGF-DAb)体外刺激外周血单核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),观察其对破骨前体细胞分化过程的影响。方法:采集血并分离单个核细胞,将所得细胞分为三组:诱导组(PDGF-D+PBMCs)、阻断组(PDGF-D+PDGF-D Ab)和对照组(细胞培养基+PBMCs)。于第15天应用抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色和骨吸收实验观察破骨样细胞(Osteoclastlike cells,OLCs)的分化及活性;Real-time PCR检测OLCs标志基因TRAP、Cathepsin K、MMP-9(Matrix metalloproteinases 9)mR-NA的表达;Western blot检测各组细胞中Cathepsin K蛋白的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞上清液中MMP-9的表达。结果:TRAP染色和骨吸收实验见诱导组有大量具有骨吸收功能的OLCs,而阻断组和对照组均未见。阻断组和对照组TRAP、Cathepsin K、MMP-9 mRNA的相对表达量均显著低于诱导组(P<0.05),且二组间无显著差异(P>0.05)。对照组和阻断组中Cathepsin K蛋白(Western blot检测)和MMP-9(ELISA检测)表达均低于诱导组(P<0.05),且两组间无显著差异(P>0.05)。结论:外源性PDGF-D抗体可阻断由PDGF-D诱导的PBMCs向OLCs分化过程。 展开更多
关键词 pdgf-d pdgf-dAb OLCs PBMCS
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Gli1和PDGF-D在结直肠癌中的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 寇耀 魏正强 +3 位作者 杨勇 张刘平 陈志雄 汤为学 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期261-265,共5页
目的:探讨Gli1和PDGF-D在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学S-P法、Western blot法分别定性、定量检测54例结直肠癌组织及其对应30例癌旁正常组织中Gli1和PDGF-D蛋白表达情况并结合临床病例资料进行分析。结果:免疫... 目的:探讨Gli1和PDGF-D在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学S-P法、Western blot法分别定性、定量检测54例结直肠癌组织及其对应30例癌旁正常组织中Gli1和PDGF-D蛋白表达情况并结合临床病例资料进行分析。结果:免疫组织化学结果显示Gli1和PDGF-D在结直肠癌中的阳性表达率分别为(72.22%、74.07%),与正常组织的阳性表达率(6.67%、33.33%)相比显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测Gli1和PDGF-D在癌组织中相对表达量分别为0.731±0.238和0.817±0.288,与正常组织0.196±0.041和0.236±0.060相比,两者表达也显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05);Gli1和PDGF-D的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),PDGF-D还与肿瘤分期有关(P<0.05);两者表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、侵袭深度均无明显相关性(P>0.05);Gli1和PDGF-D在结直肠癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Gli1和PDGF-D在结直肠癌中异常高表达,可能共同参与并促进结直肠癌的恶性进程。 展开更多
关键词 GLI1 pdgf-d 结直肠癌 免疫组织化学 WESTERN BLOT
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外源性PDGF-DD蛋白对肝癌细胞株BEL-7402的体外作用
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作者 宋明旭 李莉华 +2 位作者 郑纪虎 刘志辉 周希科 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期565-568,共4页
目的:探讨外源性PDGF-DD蛋白对PDGF-D和β-PDGFR阳性表达的人肝癌细胞株BEL-7402增殖和转移相关基因VEGF及CXCR4表达的影响。方法:浓度为0~100pg/mL PDGF-DD蛋白作用于肝癌细胞株BEL-740248h,MTT检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期;R... 目的:探讨外源性PDGF-DD蛋白对PDGF-D和β-PDGFR阳性表达的人肝癌细胞株BEL-7402增殖和转移相关基因VEGF及CXCR4表达的影响。方法:浓度为0~100pg/mL PDGF-DD蛋白作用于肝癌细胞株BEL-740248h,MTT检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期;RT-PCR检测VEGFmRNA和CXCR4 mRNA表达。结果:外源性PDGF-DD蛋白干预细胞后,可促进细胞增殖,且在0~100pg/mL范围内呈剂量依赖性;周期分布显示G0/G1期细胞比例下降,S期细胞比例增多;且上调VEGFmRNA和CXCR4 mRNA的表达。结论:外源性PDGF-DD能促进BEL-7402细胞增殖,上调VEGF、CXCR4 mRNA的表达。提示PDGF-D及其信号传导系统在肝癌的发生、发展及转移中可能发挥重要的作用,可作为肝癌预后预测指标和治疗靶点。 展开更多
关键词 肝肿瘤 pdgf-d BEL-7402 VEGF CXCR4
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绵羊PDGF-D基因多态性与尾型的关联 被引量:4
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作者 李青 王慧华 +3 位作者 卢曾奎 金美林 储明星 魏彩虹 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期688-700,共13页
旨在研究血小板源性生长因子-D(platelet-derived growth factor-D, PDGF-D)与绵羊尾型的关系,寻找可用的分子标记,同时对前期的研究结果进行验证。本研究在533只绵羊(湖羊、藏羊、杜泊×湖羊杂交羊)试验群体中,选取藏羊、湖羊两个... 旨在研究血小板源性生长因子-D(platelet-derived growth factor-D, PDGF-D)与绵羊尾型的关系,寻找可用的分子标记,同时对前期的研究结果进行验证。本研究在533只绵羊(湖羊、藏羊、杜泊×湖羊杂交羊)试验群体中,选取藏羊、湖羊两个品种各30个个体的血液样本,等量混合分别构建两个DNA混池,对PDGF-D基因的外显子及其上下游1 000 bp扩增,目的片段测序分析后,采用飞行质谱方法对检测到的SNP位点进行基因分型,Haploview4.1软件对突变位点进行连锁不平衡分析,使用SPSS19.0软件对PDGF-D基因SNP位点与尾型性状进行关联分析。结果显示,在PDGF-D基因及其上下游1 000 bp共找到6个突变位点,其中rs5、rs27、rs28与尾长、尾宽及尾周长均相关,rs6、rs19仅与尾长相关,rs13与尾宽、尾周长均显著相关(P<0.05)。连锁不平衡分析结果表明,rs6~rs13之间存在强连锁;组合基因型与尾型关联分析结果显示,CCGG型个体无论是在尾长、尾宽还是在尾周长上,其平均值均显著(P<0.05)或者极显著(P<0.01)低于其他组合基因型,但在群体中的数量较少。结果表明,PDGF-D基因对绵羊的尾型有着较为显著的影响,其SNP位点作为分子标记对于绵羊尾型选育工作有着一定的指导意义,可考虑将CCGG型作为筛选小尾绵羊的潜在分子标记,但是该基因型个体在群体中所占的比重较小,可适当增强人工选育以扩大数目。 展开更多
关键词 pdgf-d基因 绵羊尾型 多态性 关联分析 连锁不平衡分析
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血小板源性生长因子基因多态性与冠状动脉粥样斑块性质的相关性 被引量:5
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作者 刘相飞 陈玉东 高静 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期758-760,共3页
目的:探讨PDGF-D rs3809021、rs7950273位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化斑块性质的相关性。方法 :273例冠心病患者根据冠脉造影及血管内超声检查(IVUS)结果将粥样斑块分为稳定斑块组、易损斑块组、混合斑块组;应用聚合酶链反应(PCR)... 目的:探讨PDGF-D rs3809021、rs7950273位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化斑块性质的相关性。方法 :273例冠心病患者根据冠脉造影及血管内超声检查(IVUS)结果将粥样斑块分为稳定斑块组、易损斑块组、混合斑块组;应用聚合酶链反应(PCR)技术检测PDGF-D rs3809021、rs7950273基因多态性及测序鉴定,并与112例正常者对照。结果:PDGF-D基因rs3809021位点多态性在冠心病组和对照组的分布差异无统计学意义。PDGF-D基因rs7950273位点中,携带C等位基因的基因型(CG+CC)可增加总体冠心病发病风险;易损斑块组患者的C等位基因频率分布最高。结论:PDGF-D rs7950273位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化斑块性质相关,C等位基因使易损斑块的发生率增加,rs7950273位点C等位基因可能是冠心病的遗传易感基因。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 斑块 基因多态性pdgf-d rs3809021 pdgf-d rs7950273
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DIM对胃癌细胞SGC-7901体外增殖与侵袭的抑制作用
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作者 黄桃 万东 +2 位作者 何发明 张才全 赵林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期600-603,共4页
目的探讨3,3-二吲哚基甲烷(3,3-Diindolylmethane,DIM)对胃癌细胞SGC-7901增殖和侵袭的抑制作用。方法用MTT法检测不同浓度(0、10、20、40、80μmol/L)DIM对胃癌细胞SGC-7901生长抑制情况;Transwell小室检测40μmol/L的DIM对胃癌SGC-790... 目的探讨3,3-二吲哚基甲烷(3,3-Diindolylmethane,DIM)对胃癌细胞SGC-7901增殖和侵袭的抑制作用。方法用MTT法检测不同浓度(0、10、20、40、80μmol/L)DIM对胃癌细胞SGC-7901生长抑制情况;Transwell小室检测40μmol/L的DIM对胃癌SGC-7901细胞侵袭力的影响,Western blot检测胃癌细胞中血小板源性生长因子-D(PDGF-D)和β-catenin蛋白表达的变化,ELISA法检测培养液上清中MMP-2、MMP-9的浓度。结果不同浓度的DIM对胃癌细胞SGC-7901均有抑制作用(P<0.05),随着药物浓度增加,抑制作用增强;但40μmol/L和80μmol/L差异无统计学意义(P>0.05)。40μmol/L的DIM作用24 h后胃癌细胞SGC-7901侵袭力下降75.2%(125.4±10.8 vs 31.1±4.5,P<0.05),PDGF-D和β-catenin的表达分别下降了55.8%和52.5%(P<0.05),培养液上清中的MMP-2、MMP-9的浓度明显下降(23.5±2.6 vs 13.2±1.9;30.4±2.4 vs 15.8±2.1,P<0.05)。结论 DIM对胃癌细胞的增殖和侵袭有抑制作用,其机制可能与PDGF-D、β-catenin、MMP-2、MMP-9的表达下降有关。 展开更多
关键词 3 3-二吲哚基甲烷 增殖 侵袭 血小板源性生长因子-D Β-CATENIN 基质金属蛋白酶 胃癌
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血小板衍生生长因子⁃D对器官纤维化调控作用及其抑制剂
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作者 周建宇 李林丽 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期432-437,共6页
纤维化是机体对损伤部位进行修复的重要过程,表现为细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积增加,严重者出现组织瘢痕化从而破坏组织结构造成组织和器官功能丧失。纤维形成是多种信号通路参与的细胞反应过程,多种生长因子可激活间充... 纤维化是机体对损伤部位进行修复的重要过程,表现为细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积增加,严重者出现组织瘢痕化从而破坏组织结构造成组织和器官功能丧失。纤维形成是多种信号通路参与的细胞反应过程,多种生长因子可激活间充质细胞(成纤维细胞、周细胞以及肌成纤维细胞),促进细胞合成分泌ECM来维持病理性的纤维化进程,ECM提供组织稳定性,它通过与血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factors,PDGFs)等多种生长因子结合,调控组织稳态和促进伤口愈合。PDGFs中的血小板衍生生长因子-D(platelet-derived growth factor-D,PDGF-D)在体内和体外条件下均可促进细胞增殖,而PDGF-D促进成纤维细胞过度增殖常见于器官和组织的纤维化,并且PDGF-D在间充质来源细胞的激活、增殖、转分化以及ECM的合成与分泌发挥重要作用。本文讨论了PDGF-D信号通路在器官纤维化中的作用,以及目前特异性针对PDGF-D信号通路抑制剂的研究和应用的优缺点,结合PDGF-D激活机制与其结构的关系,提出新的靶向PDGF-D生长因子的药物研究方向,进一步探讨PDGF-D作为抗纤维化治疗靶点存在的机遇与挑战。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子-D 纤维化 成纤维细胞 细胞外基质
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