目的分析白细胞介素2（IL-2）基因-330T／G和IL-6基因-174G／C多态性与结核病易感性的关系。方法在Medline、PubMed、EMBase、Web of Science、Elsevier Science Direct、万方数据库、中国知网（CNKI）和维普数据库中检索从1990年1月至2...目的分析白细胞介素2（IL-2）基因-330T／G和IL-6基因-174G／C多态性与结核病易感性的关系。方法在Medline、PubMed、EMBase、Web of Science、Elsevier Science Direct、万方数据库、中国知网（CNKI）和维普数据库中检索从1990年1月至2017年6月公开发表的关于IL-2和IL-6基因多态性与结核病易感性关系的中文和英文文献。初筛获得相关文献573篇，根据文献纳入和排除标准最终纳入文献12篇。应用Stata12．0软件对各研究原始数据进行Meta分析。结果IL-2基因-330T／G位点研究纳入文献共8篇，病例组971例，对照组1519名。Meta分析结果显示，欧洲人群中携带IL-2基因-330T等位基因者较携带-330G等位基因者患结核病风险低45％（T对G：OR=0．55；95％CI=0．31-0．98；P=0．042）。IL-6基因-174G／c位点纳入研究共9篇，病例组1445例，对照组1955名。Meta分析结果显示，美洲人群中携带IL-6基因-174G等位基因者患结核病风险是携带-174C等位基因者的1．65倍（G对C：OR=1．65；95％CI=1．28～2．13；P〈0．01）；亚洲人群中携带IL-6基因-174G等位基因者患结核病风险是携带-174C等位基因者的1．4倍（G对C：OR=1．40；95％CI=1．13～1．72；P=0．002）。结论IL2基因-330T／G位点等位基因T可能与欧洲人群结核病易感性风险降低相关；IL-6基因-174G／C位点等位基因G可能与美国人群和亚洲人群结核病易感性风险增加相关。展开更多
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C>T多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的关系。方法计算机检索Web of Science(1945—2013年)、Medline(1966—2013年)、EMBase(1980—2013年)、CINAHL(1982—2013年)、万...目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C>T多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的关系。方法计算机检索Web of Science(1945—2013年)、Medline(1966—2013年)、EMBase(1980—2013年)、CINAHL(1982—2013年)、万方数据库(1998—2013年)和中国知网(1915—2013年)。采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算优势比(OR)及其95%可信区间(95%CI)评价MTHFR基因677C>T多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的关联。结果共纳入8篇队列研究文献,包括2 292例慢性肾衰竭血液透析患者。Meta分析结果显示,MTHFR基因677C>T多态性会增加慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的发病风险〔TT与CC:OR=2.75,95%CI(1.35,5.59),P=0.005;CT+TT与CC:OR=1.39,95%CI(1.09,1.78),P=0.008;TT与CC+CT:OR=2.52,95%CI(1.25,5.09),P=0.010〕。根据不同种族进行亚组分析发现,MTHFR基因677C>T多态性与亚洲人群慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性相关〔TT与CC:OR=3.38,95%CI(1.11,10.28),P=0.032;CT+TT与CC:OR=1.44,95%CI(1.05,1.97),P=0.022〕;但在非洲人群和欧洲人群中未发现关联(P>0.05)。结论 MTHFR基因677C>T多态性可能会增加亚洲人群慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性。展开更多
目的评价中国人群瘦素受体（L E P R）基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法在中文数据库（中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库）中以＂瘦素受体基因＂、＂2型糖尿病＂为检索词,英文数据库（Pub Med、Web of Know ledge、EB...目的评价中国人群瘦素受体（L E P R）基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法在中文数据库（中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库）中以＂瘦素受体基因＂、＂2型糖尿病＂为检索词,英文数据库（Pub Med、Web of Know ledge、EBSCO）中以＂leptin receptor gene＂、＂LEPR＂、＂OBR＂、＂OB-R＂、＂ty pe 2diabetes＂和＂T2DM＂为检索词,检索研究中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的文献,日期截至2014年9月20日。采用Rev Man 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析,并采用纽卡斯尔-渥太华量表从研究对象选择、可比性和结果评价三方面进行文献质量评价。结果共纳入17篇病例对照研究,包含病例12 533例,对照3348例。Meta分析显示,LEPR基因rs1137100位点多态性与2型糖尿病相关（隐性遗传模型：OR=0.67,95%CI 0.52~0.88,P=0.00;等位基因遗传模型：OR=1.46,95%CI 1.15~1.85,P=0.00）。LEPR基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病相关（加性遗传模型：OR=1.54,95%CI 1.20~1.98,P=0.00;等位基因遗传模型：OR=1.15,95%CI 1.01~1.30,P=0.00）。LEPR基因rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关（显性遗传模型：OR=1.32,95%CI 1.07~1.62,P=0.00;隐性遗传模型：OR=1.30,95%CI1.09~1.54,P=0.00;等位基因遗传模型：OR=0.67,95%CI 0.59~0.75,P=0.00）。结论在中国人群中,LEPR基因的rs1137100和rs1805096位点在等位基因遗传模型与隐性遗传模型下与2型糖尿病均相关;在加性遗传模型下,rs1137101位点与2型糖尿病相关,在显性遗传模型下,rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关。等位基因A携带者为2型糖尿病的高危人群。展开更多
背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性。方法检索PUBMED、EMBASE...背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性。方法检索PUBMED、EMBASE、清华CNKI全文数据库、万方全文数据库中XPD基因G312A多态位点与肺癌易感性关系的病例对照研究。对符合纳入标准的研究用meta分析的方法进行数据合并,采用RevMan5.0和STATA11.0评价研究间异质性,计算合并OR值及95%CI。并进行敏感性分析和发表偏倚检验。结果共纳入18项研究,累计病例6554例,对照8322例。总体人群中A等位基因及AA基因型携带者肺癌风险明显升高(A vs G:OR=1.06,95%CI:1.00-1.12;AA vs AG+GG:OR=1.20,95%CI:1.06-1.36;AA vs GG:OR=1.19,95%CI:1.04-1.36)。亚洲人群中,AA基因型携带者肺癌风险明显升高(AA vs AG+GG:OR=7.15,95%CI:1.90-26.94;AA vs GG:OR=7.20,95%CI:1.91-27.15)。高加索人群中,AA基因型携带者肺癌风险升高(AA vs AG+GG:OR=1.15,95%CI:1.01-1.31)。结论XPD312A等位基因为肺癌发生的风险等位基因,AA基因型携带者肺癌风险升高,尤其在亚洲人群这种影响更为明显。展开更多
文摘目的分析白细胞介素2（IL-2）基因-330T／G和IL-6基因-174G／C多态性与结核病易感性的关系。方法在Medline、PubMed、EMBase、Web of Science、Elsevier Science Direct、万方数据库、中国知网（CNKI）和维普数据库中检索从1990年1月至2017年6月公开发表的关于IL-2和IL-6基因多态性与结核病易感性关系的中文和英文文献。初筛获得相关文献573篇，根据文献纳入和排除标准最终纳入文献12篇。应用Stata12．0软件对各研究原始数据进行Meta分析。结果IL-2基因-330T／G位点研究纳入文献共8篇，病例组971例，对照组1519名。Meta分析结果显示，欧洲人群中携带IL-2基因-330T等位基因者较携带-330G等位基因者患结核病风险低45％（T对G：OR=0．55；95％CI=0．31-0．98；P=0．042）。IL-6基因-174G／c位点纳入研究共9篇，病例组1445例，对照组1955名。Meta分析结果显示，美洲人群中携带IL-6基因-174G等位基因者患结核病风险是携带-174C等位基因者的1．65倍（G对C：OR=1．65；95％CI=1．28～2．13；P〈0．01）；亚洲人群中携带IL-6基因-174G等位基因者患结核病风险是携带-174C等位基因者的1．4倍（G对C：OR=1．40；95％CI=1．13～1．72；P=0．002）。结论IL2基因-330T／G位点等位基因T可能与欧洲人群结核病易感性风险降低相关；IL-6基因-174G／C位点等位基因G可能与美国人群和亚洲人群结核病易感性风险增加相关。
文摘目的评价中国人群瘦素受体（L E P R）基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法在中文数据库（中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库）中以＂瘦素受体基因＂、＂2型糖尿病＂为检索词,英文数据库（Pub Med、Web of Know ledge、EBSCO）中以＂leptin receptor gene＂、＂LEPR＂、＂OBR＂、＂OB-R＂、＂ty pe 2diabetes＂和＂T2DM＂为检索词,检索研究中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的文献,日期截至2014年9月20日。采用Rev Man 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析,并采用纽卡斯尔-渥太华量表从研究对象选择、可比性和结果评价三方面进行文献质量评价。结果共纳入17篇病例对照研究,包含病例12 533例,对照3348例。Meta分析显示,LEPR基因rs1137100位点多态性与2型糖尿病相关（隐性遗传模型：OR=0.67,95%CI 0.52~0.88,P=0.00;等位基因遗传模型：OR=1.46,95%CI 1.15~1.85,P=0.00）。LEPR基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病相关（加性遗传模型：OR=1.54,95%CI 1.20~1.98,P=0.00;等位基因遗传模型：OR=1.15,95%CI 1.01~1.30,P=0.00）。LEPR基因rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关（显性遗传模型：OR=1.32,95%CI 1.07~1.62,P=0.00;隐性遗传模型：OR=1.30,95%CI1.09~1.54,P=0.00;等位基因遗传模型：OR=0.67,95%CI 0.59~0.75,P=0.00）。结论在中国人群中,LEPR基因的rs1137100和rs1805096位点在等位基因遗传模型与隐性遗传模型下与2型糖尿病均相关;在加性遗传模型下,rs1137101位点与2型糖尿病相关,在显性遗传模型下,rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关。等位基因A携带者为2型糖尿病的高危人群。
文摘背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性。方法检索PUBMED、EMBASE、清华CNKI全文数据库、万方全文数据库中XPD基因G312A多态位点与肺癌易感性关系的病例对照研究。对符合纳入标准的研究用meta分析的方法进行数据合并,采用RevMan5.0和STATA11.0评价研究间异质性,计算合并OR值及95%CI。并进行敏感性分析和发表偏倚检验。结果共纳入18项研究,累计病例6554例,对照8322例。总体人群中A等位基因及AA基因型携带者肺癌风险明显升高(A vs G:OR=1.06,95%CI:1.00-1.12;AA vs AG+GG:OR=1.20,95%CI:1.06-1.36;AA vs GG:OR=1.19,95%CI:1.04-1.36)。亚洲人群中,AA基因型携带者肺癌风险明显升高(AA vs AG+GG:OR=7.15,95%CI:1.90-26.94;AA vs GG:OR=7.20,95%CI:1.91-27.15)。高加索人群中,AA基因型携带者肺癌风险升高(AA vs AG+GG:OR=1.15,95%CI:1.01-1.31)。结论XPD312A等位基因为肺癌发生的风险等位基因,AA基因型携带者肺癌风险升高,尤其在亚洲人群这种影响更为明显。
