膜片钳技术在神经元电信号测试中的进展 被引量：4

1

作者 葛曼玲 赵全明 +1 位作者 郭鸿涌 颜威利 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期70-71,76,共3页

介绍了近年来膜片钳在神经元膜离子通道电信号和信号转导测试中的应用 ,给出了它在神经元及相连神经元实验中的进展情况 。

关键词 膜片钳 脑片膜片钳 神经元 测试

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离体培养大鼠海马脑片的形态学与细胞反应性研究 被引量：2

2

作者 何志慧 蒋莉 +1 位作者 陈恒胜 张晓萍 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第5期513-516,569,共5页

目的:探索离体大鼠海马脑片培养方法,观察培养脑片的形态变化和细胞反应性。方法:选择生后6～9d的Wistar鼠,分离海马,切成400μm厚的脑片,转移至带有微孔膜插件的6孔培养板内,入37%的CO_2培养箱中进行培养。通过肉眼、倒置相差显微镜观... 目的:探索离体大鼠海马脑片培养方法,观察培养脑片的形态变化和细胞反应性。方法:选择生后6～9d的Wistar鼠,分离海马,切成400μm厚的脑片,转移至带有微孔膜插件的6孔培养板内,入37%的CO_2培养箱中进行培养。通过肉眼、倒置相差显微镜观察培养海马脑片的形态学变化;用免疫组化染色检测脑片神经细胞内Fos蛋白表达变化,以判断培养脑片有无对外界伤害性刺激的应激反应能力;用膜片钳技术检测神经细胞的电生理活动,以判断培养海马脑片的活性和生理功能。结果:(1)随着体外培养时间延长,培养脑片内神经细胞数目增多,而脑片明显变薄,至培养4周时厚度约150μm厚。(2)致癫痫样发作药物匹罗卡品作用于脑片后,导致培养海马脑片CA1区细胞内Fos蛋白表达增高。(3)利用膜片钳技术,在培养1、2、3、4周的4个时点对海马脑片CA1区锥体细胞作全细胞记录,皆记录到细胞电流变化图形。结论:本方法在体外培养的海马脑片至少可存活4周,且具备良好的活性和一定的生理功能。 展开更多

关键词 大鼠 海马脑片 培养 神经元

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智能小区的网络系统设计 被引量：5

3

作者 封锦梅 《江南大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第2期194-196,共3页

从智能化住宅小区的实际需求出发,分析了用Lonworks技术实现智能小区管理网络的优越性,提出了智能小区的功能规划.设计了一个智能小区的网络系统方案,并结合Neuron芯片介绍了智能节点和智能控制器硬件的实现方法.

关键词 智能小区网络系统 系统设计 功能规划 LONWORKS neuron芯片 智能节点 智能控制器

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Na^+,K^+-ATP酶参与大鼠皮层神经元NMDA电流的调节 被引量：2

4

作者 刘倩 郭会彩 +1 位作者 张丽男 王永利 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期117-121,共5页

目的观察Na+,K+-ATP酶是否参与神经元缺氧后兴奋性氨基酸电流的改变及其发生机制。方法利用全细胞脑片膜片钳技术,记录出生12～16 d的SD乳大鼠脑片皮层神经元在正常和缺氧时的NMDA电流,分别观察不同浓度的双氢哇巴因(dihydroouabain,DHO... 目的观察Na+,K+-ATP酶是否参与神经元缺氧后兴奋性氨基酸电流的改变及其发生机制。方法利用全细胞脑片膜片钳技术,记录出生12～16 d的SD乳大鼠脑片皮层神经元在正常和缺氧时的NMDA电流,分别观察不同浓度的双氢哇巴因(dihydroouabain,DHO)对此电流的影响。结果无论在正常或缺氧条件下,不同浓度的DHO(10-11～10-3 mol.L-1)和矾酸钠(vanadate)均能浓度依赖性抑制皮层神经元的NMDA电流,然而,孵育不同浓度DHO后引起的NMDA电流密度在低氧时明显大于常氧时。结论提示神经元Na+,K+-ATP酶参与NMDA电流的调节,但低氧时主要由兴奋性氨基酸调节。 展开更多

关键词 Na+ K+-ATP酶 NMDA 缺氧 神经元 膜片钳 脑片

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石杉碱甲对大鼠海马脑片CA1神经元θ节律及长时程增强的影响 被引量：3

5

作者 吴小未 汪萌芽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第5期494-498,共5页

目的:研究石杉碱甲(HupA)对大鼠海马脑片CA1锥体神经元θ节律、长时程增强的影响,以分析其增强学习记忆功能的神经细胞电生理机制。方法:应用大鼠海马脑片神经元细胞内记录技术,观察石杉碱甲对大鼠海马脑片的CA1锥体神经元θ节律、长时... 目的:研究石杉碱甲(HupA)对大鼠海马脑片CA1锥体神经元θ节律、长时程增强的影响,以分析其增强学习记忆功能的神经细胞电生理机制。方法:应用大鼠海马脑片神经元细胞内记录技术,观察石杉碱甲对大鼠海马脑片的CA1锥体神经元θ节律、长时程增强的影响。结果:(1)未用药组出现膜电位振荡前后4～10Hz(θ节律)功率分量之和无显著性差异,但在HupA(1μmol·L-1)灌流15min后出现膜电位振荡,与用药前没有膜电位振荡的4～10Hz功率分量之和配对t检验比较有显著差异(n=3,P<0.005)。(2)在LTP期间,对照组EPSP幅度在强直刺激后30min显著性的升高(P<0.05),而HupA组在强直刺激后15min即出现显著性升高(P<0.01)。结论:HupA可增加大海马锥体神经元在θ频率范围内的功率分量,并易化LTP的诱发,这可能是其增强学习记忆功能的细胞电生理机制之一。 展开更多

关键词 大鼠 海马脑片 锥体神经元 Θ节律 长时程增强 石杉碱甲

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胶质细胞源性神经营养因子对运动神经元病培养模型的保护作用 被引量：1

6

作者 肖向建 刘卫刚 +2 位作者 李敏 马征 李春岩 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第15期1254-1256,共3页

目的利用运动神经元病的脑片和脊髓片培养模型,观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对运动神经元的保护作用。方法取1日龄SD乳鼠的大脑做脑片培养,取8日龄SD乳鼠脊髓做脊髓片培养。脑片在培养2周后,脊髓片在培养1周后,随机分为对照组、... 目的利用运动神经元病的脑片和脊髓片培养模型,观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对运动神经元的保护作用。方法取1日龄SD乳鼠的大脑做脑片培养,取8日龄SD乳鼠脊髓做脊髓片培养。脑片在培养2周后,脊髓片在培养1周后,随机分为对照组、模型组(100μmol/LTHA)、不同浓度GDNF组(1ng/ml、5ng/ml和50ng/ml),继续培养3周后,SMI-32免疫组化染色,分别计数脑片中皮层运动神经元和脊髓片中前角运动神经元数目的变化,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果模型组SMI-32阳性的皮层运动神经元数目和脊髓运动神经元数目较对照组明显减少,差异有显著性意义(P<0.05),而GDNF各组神经元存活数目较模型组显著增多,差异有显著性意义(P<0.05),脑片组和脊髓片组中的模型组LDH含量均对照组显著增高,差异有显著性意义(P<0.05),GDNF各组培养液中LDH含量较对照组均升高,差异有显著性意义(P<0.05)。结论GDNF能保护运动神经元免受谷氨酸兴奋毒性的损伤,使得GDNF在临床上治疗MND成为可能。 展开更多

关键词 胶质细胞源性神经营养因子 运动神经元病 谷氨酸 脑片 脊髓片

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不同培养条件对小鼠诱导性多能干细胞分化为神经元样细胞的影响 被引量：8

7

作者 陈旭东 范文娟 +3 位作者 袁科理 袁磊 王晓兰 王福青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1216-1219,1223,共5页

目的研究小鼠诱导性多能干细胞(i PSC)在不同培养条件诱导下向神经元样细胞分化的能力。方法将小鼠i PSC悬浮培养形成拟胚体,然后随机分为全反式维甲酸(ATRA)组、脑片共培养组和脑组织匀浆上清组,将其诱导分化成神经元样细胞。倒置显微... 目的研究小鼠诱导性多能干细胞(i PSC)在不同培养条件诱导下向神经元样细胞分化的能力。方法将小鼠i PSC悬浮培养形成拟胚体,然后随机分为全反式维甲酸(ATRA)组、脑片共培养组和脑组织匀浆上清组,将其诱导分化成神经元样细胞。倒置显微镜下观察细胞形态变化;免疫荧光染色技术对其进行鉴定分析;Western blot法检测巢蛋白(nestin)、微管相关蛋白2(MAP2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果小鼠i PSC在不同培养条件下都能够向神经元样细胞分化,这些神经元样细胞可以被神经细胞标志物nestin、MAP2标记;ATRA组的nestin、MAP2、GFAP蛋白相对表达量明显高于脑片共培养组和脑匀浆上清诱导组,但脑片共培养组和脑匀浆上清诱导组间无显著性差异。结论脑片微环境和脑组织匀浆上清均可诱导小鼠i PS细胞向神经元样细胞分化,但效果不及ATRA组。 展开更多

关键词 诱导性多能干细胞 脑片培养 脑组织匀浆 神经元样细胞 分化

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组胺H1受体在新生大鼠离体延髓脑片呼吸神经元电活动中的作用

8

作者 千智斌 齐莹 吴中海 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-56,共3页

目的探讨组胺H1受体对新生大鼠延髓脑片吸气神经元放电的调制作用。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,保留舌下神经根,使用改良Kreb's液(MKS)灌流延髓脑片。用吸附电极记录到舌下神经根呼吸相关节律性放电活动(RRDA)后,以细胞外记... 目的探讨组胺H1受体对新生大鼠延髓脑片吸气神经元放电的调制作用。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,保留舌下神经根,使用改良Kreb's液(MKS)灌流延髓脑片。用吸附电极记录到舌下神经根呼吸相关节律性放电活动(RRDA)后,以细胞外记录方式在面神经后核内侧区同步记录吸气神经元放电活动。稳定记录吸气神经元放电20min后,用5μmol/L组胺灌流延髓脑片20min;使用空白MKS冲洗至RRDA和吸气神经元放电基本恢复后;再用含组胺H1受体特异拮抗剂10μmol/Lpyrilamine的MKS灌流脑片。观察组胺和pyrilamine对吸气神经元放电的呼吸周期(RC)、吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、放电积分幅度(IA)和单位放电的峰频率(PF)等指标的作用。结果给予组胺后,吸气神经元放电的RC缩短25.86%、TE缩短27.03%,TI、IA和PF无变化;使用pyrilamine后RC延长21.46%、TE延长22.15%,TI,IA和PF无变化。结论组胺H1受体参与调节新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动。激活H1受体对吸气神经元放电有兴奋作用。 展开更多

关键词 面神经后核内侧区 组胺H1受体 延髓脑片 吸气神经元

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新生大鼠延髓脑片吸气神经元的分类和分布

9

作者 潘秉兴 吴中海 +2 位作者 王宁黔 史玥 李自强 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第8期565-567,581,共4页

目的 探讨新生大鼠延髓脑片上吸气神经元的类别及相应的分布情况。方法 制作新生大鼠离体延髓脑片，以舌下神经根放电活动作为呼吸活动的指标，同步记录吸气神经元单位的放电活动，并对照舌下神经放电的时相关系进行分类。结果 在延髓... 目的 探讨新生大鼠延髓脑片上吸气神经元的类别及相应的分布情况。方法 制作新生大鼠离体延髓脑片，以舌下神经根放电活动作为呼吸活动的指标，同步记录吸气神经元单位的放电活动，并对照舌下神经放电的时相关系进行分类。结果 在延髓腹外侧区，共记录到吸气神经元245个，根据它们的放电特征可分为前吸气神经元、早吸气和晚吸气神经元3种亚型；它们在面神经核尾端和侧网状核之间沿疑核呈混杂分布，各亚型之间无明显的分布优势。结论 新生大鼠延髓脑片上存在多种具有不同放电形式的吸气神经元，它们在延髓内呈混杂分布，其中前吸气神经元总是在舌下神经吸气性放电之前发放并持续到吸气活动结束，可能在基本呼吸节律发生中起重要作用。 展开更多

关键词 延髓 吸气神经元 前吸气神经元 新生大鼠 分类 分布

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小鼠海马CA1和CA3神经元基本电生理特性的比较分析 被引量：1

10

作者 张玉松 祝延 +3 位作者 郭呈斌 解敏 王烈成 张晨 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第8期1072-1076,共5页

目的制备急性小鼠海马脑片,观察并分析海马脑片CA1和CA3神经元的电生理特性。方法将急性制备的小鼠海马脑片,应用红外微分干涉相差技术结合电荷耦合成像系统和脑片膜片钳技术,对小鼠海马CA1和CA3神经元结构特点和电生理特性进行观察和... 目的制备急性小鼠海马脑片,观察并分析海马脑片CA1和CA3神经元的电生理特性。方法将急性制备的小鼠海马脑片,应用红外微分干涉相差技术结合电荷耦合成像系统和脑片膜片钳技术,对小鼠海马CA1和CA3神经元结构特点和电生理特性进行观察和检测。结果海马CA1和CA3神经元立体结构清晰,胞体突起明显,细胞死亡少且容易封接。海马CA1和CA3神经元自发放电电流和动作电位的幅度、频率,静息膜电位和峰峰间距,二者之间差异均无统计学意义;去极化脉冲电压与钠和钾离子通道电流密度,步阶脉冲电流与动作电位发放数二者之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论海马CA1和CA3神经元的一些基本电生理特性存在异同,这结果为记忆和神经疾病等研究提供一定的理论基础。 展开更多

关键词 膜片钳技术 小鼠 脑片 海马神经元 电生理

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单胺对大鼠离体脊髓薄片中间外侧核细胞的兴奋作用

11

作者 祝延 马如纯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期239-242,共4页

目的观察５－羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺在脊髓侧角中间外侧核的作用，探讨脑干单胺能下行系统对交感节前神经元的调控。方法采用大鼠离体脊髓薄片的细胞内生物电记录及药物灌流方法，观察细胞膜电位的变化及其机制。结果... 目的观察５－羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺在脊髓侧角中间外侧核的作用，探讨脑干单胺能下行系统对交感节前神经元的调控。方法采用大鼠离体脊髓薄片的细胞内生物电记录及药物灌流方法，观察细胞膜电位的变化及其机制。结果和结论除多巴胺外，５－羟色胺、去甲肾上腺素和肾上腺素均经其特异受体引起以交感节前神经元膜的去极化为主要特征的兴奋作用，去极化的离子基础可能主要与钾电导改变有关。 展开更多

关键词 离体脊髓薄片 中间外侧核 单胺 去极化

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腺相关病毒标记神经细胞的三光子显微成像 被引量：1

12

作者 仝申 刘鸿吉 王科 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期39-43,共5页

1700 nm波段三光子荧光成像已成为研究神经细胞的重要手段,但该技术仅能在转基因小鼠中对荧光蛋白标记的神经细胞成像,无法对普通小鼠的脑部神经细胞成像.结合1700 nm波段三光子显微成像技术和脑部注射神经细胞标记技术,对普通小鼠急性... 1700 nm波段三光子荧光成像已成为研究神经细胞的重要手段,但该技术仅能在转基因小鼠中对荧光蛋白标记的神经细胞成像,无法对普通小鼠的脑部神经细胞成像.结合1700 nm波段三光子显微成像技术和脑部注射神经细胞标记技术,对普通小鼠急性脑切片中的神经细胞进行三光子荧光成像.结果表明,脑部注射腺相关病毒(AAV9-hSyn-NES-jRGECO1a-WPRE)能够标记普通小鼠灰质和海马体中的神经细胞.三光子荧光成像再现了普通小鼠脑片中灰质和海马体神经细胞形态.同时采集的三次谐波图像实现了普通小鼠脑片内白质等结构的无标记成像,且神经细胞位置处的三光子荧光和三次谐波图像呈互补关系.1700 nm波段的三光子显微成像技术,结合脑部注射腺相关病毒神经细胞标记技术,可为神经脑科学研究提供一种新颖的成像手段. 展开更多

关键词 光学工程 三光子显微成像 脑部注射 腺相关病毒 海马体神经细胞 急性脑切片 三光子荧光 三次谐波产生

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Opening of microglial K-ATP channels inhibits rotenone-induced neuroinflammation 被引量：12

13

作者 Zhou, Fang Yao, Hong-Hong Wu, Jia-Yong Ding, Jian-Hua Sun, Tao Hu, Gang 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1612-1612,共1页

关键词 小胶质细胞 钾三磷酸腺苷 抑制方法 鱼藤酮

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