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肝门阻断再灌注后脑钠素和心肌细胞膜Na^+-K^+ ATPase活性的改变
被引量：
1
1
作者
黄风怡
吴晓丹
+1 位作者
郑晓春
陈彦青
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
2007年第6期491-493,共3页
目的观察肝门阻断再灌注后血流动力学和心肌能量代谢改变。方法大鼠气管切开机械通气。随机分为假手术对照组(A组,n=24):不作肝血流的阻断;肝血流阻断组(B组,n=24):阻断肝十二指肠韧带60min后开放再灌注;门静脉转流下肝血流阻断组(C组,n...
目的观察肝门阻断再灌注后血流动力学和心肌能量代谢改变。方法大鼠气管切开机械通气。随机分为假手术对照组(A组,n=24):不作肝血流的阻断;肝血流阻断组(B组,n=24):阻断肝十二指肠韧带60min后开放再灌注;门静脉转流下肝血流阻断组(C组,n=24):分别阻断肝左中叶及右叶肝蒂,保留尾叶血供作为门静脉血液回流通道,60min后再灌注。每组各有8只大鼠分别于再灌注前、再灌注后1、6h取材。血气分析研究肝门阻断期间门脉中pH值和电解质变化、ELISA检测脑钠素(BNP)水平以及比色法测定心肌细胞膜Na+-K+ATPase活性。结果与A组比较,B组再灌注前pH值显著降低,K+升高幅超过1倍(P<0.01),再灌注后开始下降,Ca2+也进行性下降;同时再灌注后B组肺动脉压(PAP)显著升高,6h后仍不能恢复;B组BNP再灌注后高于A组(P<0.05),但组内比较差异无统计学意义;再灌注后B组心肌Na+-K+ATPase活性显著降低(P<0.01)。结论肝门阻断后再灌注可引起脑钠素和心肌细胞膜Na+-K+ATPase活性改变。
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关键词
肝脏
再灌注损伤
脑钠素
Na^+-K^+
atpase
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职称材料
大豆异黄酮对糖尿病大鼠心肌损伤保护的实验研究
被引量：
1
2
作者
马善峰
关宿东
汪思应
《实用医学杂志》
CAS
2005年第7期673-675,共3页
目的:探讨大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)对糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用。方法:SD大鼠48只,随机分为正常对照组(N C)、糖尿病对照组(D C)、低剂量SI治疗组(L-SI)、中剂量SI治疗组(M-SI)、高剂量SI治疗组(H-SI)、尼尔雌醇治疗组(N T)...
目的:探讨大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)对糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用。方法:SD大鼠48只,随机分为正常对照组(N C)、糖尿病对照组(D C)、低剂量SI治疗组(L-SI)、中剂量SI治疗组(M-SI)、高剂量SI治疗组(H-SI)、尼尔雌醇治疗组(N T)。后5组腹腔注射链脲佐菌素55m g/kg制备D M模型。第7周起,N C、D C组予0.5%C M C-N a10m L/(kg·d),L-SI、M-SI、H-SI组分别予大豆异黄酮30、60、120m g/(kg·d),N T组予尼尔雌醇混悬液0.1m g/kg(2次/周)灌胃。第12周末测大鼠心肌组织N a+-K+-A TPase、C a2+-A TPase活性、N O S活性和N O含量。电镜观察超微结构变化。结果:D C组心肌组织N a+-K+-A TPase、C a2+-A TPase、N O S活性和N O含量明显降低(P<0.01),肌小节和线粒体形态改变。而M-SI、H-SI可抑制上述变化。结论:中、高剂量SI对糖尿病大鼠心肌损伤具有保护作用。
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关键词
大豆异黄酮
Na^+.K^+-
atpase
NA^+-K^+-
atpase
实验研究
损伤保护
大鼠心肌
CA^2+-
atpase
atpase
活性
糖尿病大鼠
NOS活性
超微结构变化
保护作用
心肌损伤
尼尔雌醇
心肌组织
NO含量
正常对照组
链脲佐菌素
治疗组
SD大鼠
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职称材料
题名
肝门阻断再灌注后脑钠素和心肌细胞膜Na^+-K^+ ATPase活性的改变
被引量：
1
1
作者
黄风怡
吴晓丹
郑晓春
陈彦青
机构
福建省立医院麻醉科
出处
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
2007年第6期491-493,共3页
基金
福建省自然科学基金资助项目(编号:C0310031)
文摘
目的观察肝门阻断再灌注后血流动力学和心肌能量代谢改变。方法大鼠气管切开机械通气。随机分为假手术对照组(A组,n=24):不作肝血流的阻断;肝血流阻断组(B组,n=24):阻断肝十二指肠韧带60min后开放再灌注;门静脉转流下肝血流阻断组(C组,n=24):分别阻断肝左中叶及右叶肝蒂,保留尾叶血供作为门静脉血液回流通道,60min后再灌注。每组各有8只大鼠分别于再灌注前、再灌注后1、6h取材。血气分析研究肝门阻断期间门脉中pH值和电解质变化、ELISA检测脑钠素(BNP)水平以及比色法测定心肌细胞膜Na+-K+ATPase活性。结果与A组比较,B组再灌注前pH值显著降低,K+升高幅超过1倍(P<0.01),再灌注后开始下降,Ca2+也进行性下降;同时再灌注后B组肺动脉压(PAP)显著升高,6h后仍不能恢复;B组BNP再灌注后高于A组(P<0.05),但组内比较差异无统计学意义;再灌注后B组心肌Na+-K+ATPase活性显著降低(P<0.01)。结论肝门阻断后再灌注可引起脑钠素和心肌细胞膜Na+-K+ATPase活性改变。
关键词
肝脏
再灌注损伤
脑钠素
Na^+-K^+
atpase
Keywords
Liver
Reperfusion injury
Brain natriuretic peptide
Na^＋-K^＋
atpase
分类号
R657.3 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
大豆异黄酮对糖尿病大鼠心肌损伤保护的实验研究
被引量：
1
2
作者
马善峰
关宿东
汪思应
机构
蚌埠医学院生理学教研室
安徽医科大学病理生理学教研室
出处
《实用医学杂志》
CAS
2005年第7期673-675,共3页
基金
2003年安徽省教育厅自然科学研究计划项目资助(2003K J003ZC)
文摘
目的:探讨大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)对糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用。方法:SD大鼠48只,随机分为正常对照组(N C)、糖尿病对照组(D C)、低剂量SI治疗组(L-SI)、中剂量SI治疗组(M-SI)、高剂量SI治疗组(H-SI)、尼尔雌醇治疗组(N T)。后5组腹腔注射链脲佐菌素55m g/kg制备D M模型。第7周起,N C、D C组予0.5%C M C-N a10m L/(kg·d),L-SI、M-SI、H-SI组分别予大豆异黄酮30、60、120m g/(kg·d),N T组予尼尔雌醇混悬液0.1m g/kg(2次/周)灌胃。第12周末测大鼠心肌组织N a+-K+-A TPase、C a2+-A TPase活性、N O S活性和N O含量。电镜观察超微结构变化。结果:D C组心肌组织N a+-K+-A TPase、C a2+-A TPase、N O S活性和N O含量明显降低(P<0.01),肌小节和线粒体形态改变。而M-SI、H-SI可抑制上述变化。结论:中、高剂量SI对糖尿病大鼠心肌损伤具有保护作用。
关键词
大豆异黄酮
Na^+.K^+-
atpase
NA^+-K^+-
atpase
实验研究
损伤保护
大鼠心肌
CA^2+-
atpase
atpase
活性
糖尿病大鼠
NOS活性
超微结构变化
保护作用
心肌损伤
尼尔雌醇
心肌组织
NO含量
正常对照组
链脲佐菌素
治疗组
SD大鼠
Keywords
Diabetes mellitus Isoflavones Heart diseases Free radicals
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝门阻断再灌注后脑钠素和心肌细胞膜Na^+-K^+ ATPase活性的改变
黄风怡
吴晓丹
郑晓春
陈彦青
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大豆异黄酮对糖尿病大鼠心肌损伤保护的实验研究
马善峰
关宿东
汪思应
《实用医学杂志》
CAS
2005
1
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职称材料
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