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不同施氮量对土壤NO_3^--N累积的影响 被引量：131
1
作者 袁新民 杨学云 +2 位作者 同延安 李晓林 张福锁 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2001年第1期8-13,39,共7页
2个不同年限的施氮量试验和田间调查结果表明 :施肥量对土壤 NO-3 - N的累积影响非常大 ,对 0 m～ 2 m土层 NO-3 - N累积的影响尤为突出。 0 m～ 4m土壤剖面的NO-3 - N累积量随施氮量的增加而增加。蔬菜地 70 %以上 NO-3 - N累积在 1 m... 2个不同年限的施氮量试验和田间调查结果表明 :施肥量对土壤 NO-3 - N的累积影响非常大 ,对 0 m～ 2 m土层 NO-3 - N累积的影响尤为突出。 0 m～ 4m土壤剖面的NO-3 - N累积量随施氮量的增加而增加。蔬菜地 70 %以上 NO-3 - N累积在 1 m～ 4 m的土层中 ,1 m以下累积的 NO-3 - N很难被吸收而成为潜在的地下水污染源。作物吸氮量与化肥氮施用量呈非线性关系。超过正常施氮量 ,土壤 NO-3 - N会大量累积。 展开更多
关键词 施氮量 硝态氮累积 土壤成分 环境污染
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长期不同施肥对潮土中NO_3^-—N累积及作物产量的影响 被引量：9
2
作者 孙克刚 姚健 朱洪勋 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 1999年第1期35-38,共4页
在潮土长期不同施肥定位试验中，在８个不同处理中，以０ｃｍ～２０ｃｍ，２０ｃｍ～４０ｃｍ，４０ｃｍ～６０ｃｍ，６０ｃｍ～８０ｃｍ，８０ｃｍ～１００ｃｍ分五层垂直取土样，然后进行室内分析，ＮＯ－３－Ｎ用苯二潢酸比色法测定... 在潮土长期不同施肥定位试验中，在８个不同处理中，以０ｃｍ～２０ｃｍ，２０ｃｍ～４０ｃｍ，４０ｃｍ～６０ｃｍ，６０ｃｍ～８０ｃｍ，８０ｃｍ～１００ｃｍ分五层垂直取土样，然后进行室内分析，ＮＯ－３－Ｎ用苯二潢酸比色法测定结果。作物产量以各小区单收计产。探讨了Ｎ、Ｐ、Ｋ配施及有机肥与Ｎ、Ｐ、Ｋ配合施用对作物产量和土壤剖面ＮＯ－３－Ｎ的垂直分布及０ｃｍ～１００ｃｍ土体中ＮＯ－３－Ｎ累积数量的影响。结果表明，潮土区域中ＮＰＫ配施是潮土区中粮田持续高产稳产的有效措施，各处理中以ＮＰＫ处理０ｃｍ～１００ｃｍ土体中ＮＯ－３－Ｎ含量最少。 展开更多
关键词 有机肥 化肥 nO^-3-n累积 定位试验
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N_2O_5/HNO_3硝解TAIW合成CL-20 被引量：7
3
作者 胡小玲 吴秋洁 钱华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期35-38,共4页
以2，6，8，12四乙酰基2，4，6，8，10，12-六氮杂四环[5，5，0，0^3，0^5,9]十二烷（TAlw）为原料，采用N2O5／HNO3为硝化剂硝解TAIW制备六硝基六氮杂异伍兹烷（CL20）。通过系统研究N2O5／HNO3硝解TAIW的加料方式、温度、料比、反应... 以2，6，8，12四乙酰基2，4，6，8，10，12-六氮杂四环[5，5，0，0^3，0^5,9]十二烷（TAlw）为原料，采用N2O5／HNO3为硝化剂硝解TAIW制备六硝基六氮杂异伍兹烷（CL20）。通过系统研究N2O5／HNO3硝解TAIW的加料方式、温度、料比、反应时间、稀释用水量等因素对反应收率和纯度的影响，找出了最佳反应条件：反应温度60～80℃，反应时间7h，m（TAIW）：m（N2O5）：V（HN03）=3g：4g：15mL，后处理时稀释用水量20mL，CL20收率为82．34％，纯度为98．29％。当以质量分数10％的CF3SO3H／树脂为催化剂时，收率提高至87．35％，纯度基本不变，且催化剂的回收率达到99．15％。该方法避免硫酸的使用，减轻了废酸污染，具有较强的工业化应用前景。 展开更多
关键词 有机化学 n2O5 六硝基六氮杂异伍兹烷 绿色合成 2 6 8 12-四乙酰基-2 4 6 8 10 12六氮杂四环[5 5 0 0^3 0^5 9]十二烷 炸药
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施用磷肥对土壤NO_(3)^(-)-N累积的影响 被引量：87
4
作者 袁新民 同延安 +2 位作者 杨学云 李晓林 张福锁 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 2000年第4期397-403,共7页
在黄土高原南部的“国家黄土肥力和肥料效益监测基地”进行的长期定位试验结果表明 ,在小麦 玉米轮作中 ,当年施氮量为N 352kg/hm2 时 ,单施氮肥或氮钾配合的 0～ 4m土壤剖面的NO- 3 N累积量达 10 0 0kg/hm2 以上 ,其中约 50 %～ 60 %... 在黄土高原南部的“国家黄土肥力和肥料效益监测基地”进行的长期定位试验结果表明 ,在小麦 玉米轮作中 ,当年施氮量为N 352kg/hm2 时 ,单施氮肥或氮钾配合的 0～ 4m土壤剖面的NO- 3 N累积量达 10 0 0kg/hm2 以上 ,其中约 50 %～ 60 %的NO- 3 N分布在 2～ 4m以下的土层中 ,而氮磷配合的 0～ 4m土壤剖面的NO- 3 N累积量仅为 2 2 0kg/hm2 ,且 80 %的NO- 3 N分布在 0～2m的土层中 ,增施磷肥由于增加了氮的吸收和对水分的利用而有效地降低了土壤中NO- 3 N的累积。 展开更多
关键词 磷肥 nO_(3)^(-)-n累积
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N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺对钼(Ⅵ)的萃取 被引量：6
5
作者 丁颂东 陈文浚 +2 位作者 陈绍金 叶国安 罗方祥 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期61-64,共4页
研究了N,N,N′,N′ 四异丁基 3 氧戊二酰胺(TiBOPDA) 40%正辛醇/煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ)的行为。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比影响很小,萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO2+2形式被萃取,MoO2(N... 研究了N,N,N′,N′ 四异丁基 3 氧戊二酰胺(TiBOPDA) 40%正辛醇/煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ)的行为。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比影响很小,萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO2+2形式被萃取,MoO2(NO3)2与TiBOPDA形成配位比为1∶2的配合物,TiBOPDA萃取Mo(Ⅵ)为中性配合萃取。文章给出了萃取平衡方程式。 展开更多
关键词 n n n′ n′-四异丁基-3-氧戊二酰胺 萃取 钼(Ⅵ) 萃取剂
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N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷的合成与表征 被引量：6
6
作者 张叶高 王伯周 +5 位作者 胡艳华 李文杰 周彦水 周诚 关弘扬 张学林 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期5-9,共5页
以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征。用浓硝酸和醋酐作为硝化体系硝化N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MAOTO),考察了反应温度、反应时间以及浓硝酸与醋酐摩尔比对反应收率的影响,硝化体系中硝酸和醋酐的最佳摩尔比为1.5∶1,反应温度15～20℃,反应时间为5h。 展开更多
关键词 有机化学 n n′-二硝基-n n′-二(3-([1 2 3]-三唑并[4 5-c]呋咱-4 5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷 硝化反应 MnOTO MAOTO
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N,N,N',N'-四丁基-3-氧-戊二酰胺的水解和辐解稳定性研究 被引量：3
7
作者 张晓岚 杨燕琴 +3 位作者 吴明红 包伯荣 叶国安 张先业 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期189-192,共4页
N,N,N',N' 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)对锕系元素具有良好的萃取性能,为了考察TBOPDA稳定性,研究了温度、酸度和吸收剂量对TBOPDA萃取性能的影响。研究结果表明,该萃取剂在水溶液中具有较高的稳定性,当酸度为1mol/L,温度达... N,N,N',N' 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)对锕系元素具有良好的萃取性能,为了考察TBOPDA稳定性,研究了温度、酸度和吸收剂量对TBOPDA萃取性能的影响。研究结果表明,该萃取剂在水溶液中具有较高的稳定性,当酸度为1mol/L,温度达到50℃时,铀的萃取性能没有变化;当酸度提高到5mol/L时,50℃条件下,铀的萃取分配比下降约37%。TBOPDA具有较好的辐解稳定性,当纯萃取剂的吸收剂量达到1MGy时,萃取分配比有明显下降;稀释剂的加入会使萃取剂的辐解稳定性下降。 展开更多
关键词 n n n’ n’-四丁基-3-氧-戊二酰胺 铀 水解 辐解 稳定性 锕系元素 萃取性能 核废物处理
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N_2O_5/发烟硫酸体系一步法合成1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑 被引量：6
8
作者 吴霏 李永祥 +3 位作者 郝彩丽 薛梅 王建龙 曹端林 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期618-620,共3页
以1-甲基吡唑(1-MP)为原料,N_2O_5-发烟硫酸体系作为硝化剂,一步法硝化合成1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱表征了其结构。研究了N_2O_5质量分数、1-MP与N_2O_5摩尔比、反应温度和时间对MTNP... 以1-甲基吡唑(1-MP)为原料,N_2O_5-发烟硫酸体系作为硝化剂,一步法硝化合成1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱表征了其结构。研究了N_2O_5质量分数、1-MP与N_2O_5摩尔比、反应温度和时间对MTNP产率的影响,并确定了最佳反应条件为:N_2O_5质量分数20%,n(1-MP)∶n(N_2O_5)=1∶5,温度为165℃,反应时间1.5 h,该条件下MTNP收率达60.32%。 展开更多
关键词 1-甲基-3 4 5-三硝基吡唑(MTnP) n2O5 硝化 20%发烟硫酸
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N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺辐解产物的研究Ⅱ液相辐解产物的定性分析 被引量：2
9
作者 张晓岚 包伯荣 +1 位作者 叶国安 张先业 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期282-286,共5页
采用顶空固相微萃取(HeadspaceSolid-phaseMicroextraction,HS-SPME)技术结合气相色谱/质谱(GC/MS)联用方法对N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(N,N,N’,N’-tertbutyl-3oxa-pentanediamide,TBOPDA)的主要液相辐解产物进行定性研究,对... 采用顶空固相微萃取(HeadspaceSolid-phaseMicroextraction,HS-SPME)技术结合气相色谱/质谱(GC/MS)联用方法对N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(N,N,N’,N’-tertbutyl-3oxa-pentanediamide,TBOPDA)的主要液相辐解产物进行定性研究,对影响HS-SPME的参数进行了优化。通过计算机谱库检索、标准物质对照和人工解析的方法确定了TBOPDA的六种液相辐解产物:(C4H9)2NH、(C4H9)3N、CH3CON(C4H9)2、HCON(C4H9)2、CH3OCH2CON(C4H9)2、HOCH2CON(C4H9)2;可能产物:HOCOCH2OCH2CON(C4H9)2或HCOCH2OCH2CON(C4H9)2,提出了TBOPDA的三种可能断裂方式。 展开更多
关键词 辐解产物 n n n’ n’-四丁基-3-氧-戊二酰胺 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱
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两个N,N′-亚乙基双(1-苯基-3-亚氨基-1-丁酮)锰(Ⅲ)配合物的合成、表征和晶体结构 被引量：7
10
作者 冯云龙 刘世雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期887-891,共5页
合成了两个 N,N′-亚乙基双 ( 1 -苯基 -3 -亚氨基 -1 -丁酮 ) (简写为 H2 bzacen)的锰配合物 Mn( bzacen)·( NO2 ) ( Et OH) ( 1 )和 Mn( bzacen) ( NO2 ) ( Me OH) ( 2 ) .晶体结构分析表明 :配合物 1晶体属正交晶系 ,空间群 Pb... 合成了两个 N,N′-亚乙基双 ( 1 -苯基 -3 -亚氨基 -1 -丁酮 ) (简写为 H2 bzacen)的锰配合物 Mn( bzacen)·( NO2 ) ( Et OH) ( 1 )和 Mn( bzacen) ( NO2 ) ( Me OH) ( 2 ) .晶体结构分析表明 :配合物 1晶体属正交晶系 ,空间群 Pbca,晶胞参数 a=2 .81 73 ( 6) nm,b=2 .1 94 6( 4) nm,c=0 .7683 ( 6) nm,V=4 .750 ( 5) nm3 ,Z=8,μ=5.71 cm-1,R=0 .0 540 .配合物 2晶体属正交晶系 ,空间群 Pbca,晶胞参数 a=2 .764 1 ( 6) nm,b=2 .1 83 2 ( 4) nm,c=0 .770 5( 2 ) nm,V=4 .650 ( 3 ) nm3 ,Z=8,μ=5.81 cm-1,R=0 .0 564 .在这两个配合物中 ,Mn( )原子均具有畸变的 N2 O4 八面体配位构型 ,整个晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构 .红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,νC=N,νC=O和νC=C谱带移向低频 ,NO-2 以一个 O原子与 Mn( )配位 .电子光谱表明存在 d-d* ,π-π*和 展开更多
关键词 西佛碱 锰(Ⅲ)配合物 合成 n n′-亚乙基双(1-苯基-3-亚氨基-1-丁酮) 晶体结构 红外光谱 电子吸收光谱
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N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺辐解机理的研究 被引量：1
11
作者 张晓岚 包伯荣 +1 位作者 叶国安 张先业 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期292-295,共4页
计算了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(N,N,N’,N’-tetrabutyl-3-oxa-pentanediamide,TBOPDA)中各个原子的电荷分布,根据电荷分布情况讨论了TBOPDA中有关化学键的相对稳定性和可能断裂几率,认为TBOPDA中化学键的辐照稳定程度为C-O&l... 计算了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(N,N,N’,N’-tetrabutyl-3-oxa-pentanediamide,TBOPDA)中各个原子的电荷分布,根据电荷分布情况讨论了TBOPDA中有关化学键的相对稳定性和可能断裂几率,认为TBOPDA中化学键的辐照稳定程度为C-O<C-H<C-N<C-C。理论推测的结果与相关辐解产物的产额顺序基本一致。 展开更多
关键词 辐照效应 n n n’ n’-四丁基-3-氧-戊二酰胺 电荷分布 产额
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N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧杂戊二酰胺对超铀元素和锝的萃取 被引量：2
12
作者 田国新 王建晨 宋崇立 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期135-140,共6页
研究了N ,N ,N′ ,N′ 四异丁基 3 氧杂戊二酰胺 (TiBOGA) 4 0 %正辛醇 /煤油对超铀元素及Tc的萃取。研究结果表明 ,0 2mol/LTiBOGA 4 0 %正辛醇 /煤油对Tc(Ⅶ ) ,Am (Ⅲ ) ,Np(Ⅳ ) ,Np(Ⅴ ) ,Pu(Ⅲ ) ,Pu(Ⅳ )均有一定萃取能力。... 研究了N ,N ,N′ ,N′ 四异丁基 3 氧杂戊二酰胺 (TiBOGA) 4 0 %正辛醇 /煤油对超铀元素及Tc的萃取。研究结果表明 ,0 2mol/LTiBOGA 4 0 %正辛醇 /煤油对Tc(Ⅶ ) ,Am (Ⅲ ) ,Np(Ⅳ ) ,Np(Ⅴ ) ,Pu(Ⅲ ) ,Pu(Ⅳ )均有一定萃取能力。在酸度为 1mol/LHNO3的模拟料液中 ,其分配比分别为 :2 2 5 ,>2 0 0 0 ,4 3,0 734 ,>2 0 0 0 ,34。TiBOGA 4 0 %正辛醇 /煤油对各种离子的萃取能力受酸度和盐析剂浓度影响较大。用 0 1mol/LHNO3能将除Am(Ⅲ )以外的其它几种离子从有机相中反萃下来。 0 6mol/LH2 C2 O4 对超铀元素的反萃效果都很好 ,经过 1次或 2次反萃 ,反萃率均可达 展开更多
关键词 n n n′ n′-四异丁基-3-氧杂戊二酰胺 超铀元素 Tc 高放废液 锝 萃取 放射性废物处理
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稀土金属硼氢化物的研究(Ⅸ)——N,N’-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺合稀土(Ⅲ)十氢十硼酸盐的合成 被引量：2
13
作者 胡培植 张伦 +2 位作者 刘夕炎 谭仲嘉 张国敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第9期954-956,共3页
我们曾报道过含闭式氢硼駿根的二齿配体的稀土螯合物的合成及性质。为了解不同配体的稀土配合物在结构及性质上的差异,又合成了四齿(ONNO)配体N,N′-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺(salpr),并通过两种方法(模板合成法及配体合成法)合成了稀... 我们曾报道过含闭式氢硼駿根的二齿配体的稀土螯合物的合成及性质。为了解不同配体的稀土配合物在结构及性质上的差异,又合成了四齿(ONNO)配体N,N′-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺(salpr),并通过两种方法(模板合成法及配体合成法)合成了稀土配合物的闭式十氢十硼酸盐。化合物均为黄色粉末固体,室温下它们对光、空气、潮汽均稳定。 展开更多
关键词 n n′-双(邻羟基苯叉)-1 3-丙二胺 闭式十氢十硼酸盐 稀土螯合物
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(Al_(16)Ti)^(n±)(n=0-3)离子团簇中Ti原子对电子结构及其与H_2O分子相互作用的显著影响 被引量：2
14
作者 刘以良 滑亚文 +1 位作者 蒋刚 陈军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1315-1322,共8页
用密度泛函理论结合全电子自旋极化方法构建并优化出了最稳定的(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇,研究了其几何结构、稳定性和电子结构.同时研究了水分子在(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇表面的吸附结构和吸附能.研究结果与纯(Al17)n... 用密度泛函理论结合全电子自旋极化方法构建并优化出了最稳定的(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇,研究了其几何结构、稳定性和电子结构.同时研究了水分子在(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇表面的吸附结构和吸附能.研究结果与纯(Al17)n±(n=0-3)离子团簇的电子结构及其与H2O分子的相互作用规律做了对比.通过电子最高占据轨道和最低空轨道的空间分布,发现大部分的活性电子占据在Ti原子位置,少量电子根据曲率从大到小的顺序依次占据.通过分析最稳定的(Al16Ti H2O)n±(n=0-3)吸附化合物的几何结构可以看出,水分子都倾向于吸附在Ti原子上,并且为亲氧吸附.在所有的吸附化合物中,(Al16Ti H2O)+具有最短的平均O―H键长,比孤立H2O分子中的O―H键约长0.0003 nm,然后随着电子数的增加或减少,O―H键都会进一步被拉长.研究结果表明,Al团簇离子中Ti原子的掺杂可以有效提高H2O分子的解离效率.另外,在金属团簇的几何结构效应与杂质效应共同出现时,杂质的影响占据了主导地位. 展开更多
关键词 (Al16Ti)n±(n=0-3)离子 H2O分子吸附 几何结构 电子结构 杂质效应
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新型药物中间体N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的合成工艺研究 被引量：3
15
作者 崔建兰 雒冬梅 +2 位作者 杨帆 钟丛杉 李艳如 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第2期98-102,共5页
N,N-二异丙基-1,3-丙二胺是一种新型药物中间体。以1-溴-3-氯丙烷和二异丙胺为原料,制得中间体N,N-二异丙基-3-氯丙胺,通过单因素实验,得出合成N,N-二异丙基-3-氯丙胺的最佳工艺条件为:高压釜釜内真空度为0.09 MPa,反应温度155℃,反应时... N,N-二异丙基-1,3-丙二胺是一种新型药物中间体。以1-溴-3-氯丙烷和二异丙胺为原料,制得中间体N,N-二异丙基-3-氯丙胺,通过单因素实验,得出合成N,N-二异丙基-3-氯丙胺的最佳工艺条件为:高压釜釜内真空度为0.09 MPa,反应温度155℃,反应时间4h,1-溴-3-氯丙烷与二异丙胺的物质的量比为1∶10,在此反应条件下N,N-二异丙基-1,3-氯丙胺收率为75.51%;N,N-二异丙基-3-氯丙胺与过量的氨水反应制备N,N-二异丙基-1,3-丙二胺,通过单因素实验得出合成N,N-二异丙基-1,3-丙二胺最佳工艺条件:反应时间4h,反应温度60℃,在此条件下产物的收率为66.31%。 展开更多
关键词 n n-二异丙基-1 3-丙二胺 n n-二异丙基-3-氯丙胺 1-溴-3-氯丙烷 二异丙胺
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细脚棒束孢E3菌株产N^6-(2-羟乙基)腺苷的培养基及前体物筛选 被引量：3
16
作者 雷帮星 何劲 +4 位作者 李世楠 曾祥羽 康冀川 文庭池 桂江伟 《食用菌学报》 北大核心 2013年第2期46-51,共6页
为研究有利于E3菌株产N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA]的培养基组分、前体物及氨基酸,以查氏培养基作为基础培养基,液体静置发酵,分别对碳氮源、无机盐、前体物和氨基酸进行筛选,结果表明:碳、氮源最好的是淀粉和... 为研究有利于E3菌株产N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA]的培养基组分、前体物及氨基酸,以查氏培养基作为基础培养基,液体静置发酵,分别对碳氮源、无机盐、前体物和氨基酸进行筛选,结果表明:碳、氮源最好的是淀粉和(NH4)2HPO4;无机盐只有钾盐能促进菌株产生HEA,效果最好的是KH2PO4;前体物和氨基酸中腺苷和腺嘌呤促进菌株累积HEA能力相同,精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、组氨酸、色氨酸、L-谷氨酸和丝氨酸等均能促进菌株产HEA,精氨酸效果最好,菌丝体中HEA含量达2068.21±55.34μg/g,HEA产量达13.10±1.48mg/L。 展开更多
关键词 细脚棒束孢E3菌株 n6 (2-羟乙基)腺苷 培养基
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H3N8亚型马流感病毒RT-LAMP检测方法的建立 被引量：2
17
作者 姜帆 张晓文 +3 位作者 肖巧喆 郑小龙 于业锋 王群 《动物医学进展》 北大核心 2015年第1期15-18,共4页
为了建立检测H3N8亚型马流感病毒的RT-LAMP方法,根据H3N8亚型马流感病毒HA基因序列,设计了2对LAMP引物,经过优化反应条件,建立了RT-LAMP检测H3N8亚型马流感病毒方法。结果表明,RT-LAMP方法能够在63℃恒温条件下、75min内实现目的基因片... 为了建立检测H3N8亚型马流感病毒的RT-LAMP方法,根据H3N8亚型马流感病毒HA基因序列,设计了2对LAMP引物,经过优化反应条件,建立了RT-LAMP检测H3N8亚型马流感病毒方法。结果表明,RT-LAMP方法能够在63℃恒温条件下、75min内实现目的基因片段的大量特异性扩增,通过荧光显色就可直接用肉眼判断结果。对H7N7亚型马流感病毒、马动脉炎病毒、马鼻肺炎病毒的核酸无交叉反应,具有较好的特异性;方法的灵敏度比常规RT-PCR的高10倍;该方法操作简便快速、省时省力,而且灵敏度高、特异性强,对H3N8亚型马流感病毒的检测具有实际的应用价值。 展开更多
关键词 H3n8 马流感病毒 逆转录-环介导等温扩增技术
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一锅法合成N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其抗菌活性研究（英文） 被引量：1
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作者 曾荣今 刘传磊 +3 位作者 沈鹏飞 唐沙 熊春刚 吴湘思 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1531-1538,共8页
在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后... 在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后五种霉菌体现出不错的抗菌活性,特别是N原子上被(CH2)nBr取代的二烷基取代二氢嘧啶酮对于油菜菌核病菌、小麦赤霉菌以及辣椒疫霉病菌表现出不错的抗菌活性。数据表明,二氢嘧啶酮中嘧啶环和酯基上的取代基变化有助于改善嘧啶酮的抗菌活性。 展开更多
关键词 n1 n3-二烷基取代 3 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 无溶剂 相转移催化 抗菌活性
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流阻对200N单推-3发动机热试车工作特性的影响 被引量：1
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作者 张阿莉 刘国西 +5 位作者 张涛 宋飞 高永 方忠坚 林倩 宇文雷 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期186-194,共9页
管道及阀门内部流阻会显著影响发动机工作性能。为探究不同管路流阻大小下200N单推-3发动机工作特性,开展了光管和波纹管两种管路200N发动机热试车试验研究。结果表明:大流阻工况喷前压下降约42.8%。热试车前后喷前压振荡剧烈,不利于发... 管道及阀门内部流阻会显著影响发动机工作性能。为探究不同管路流阻大小下200N单推-3发动机工作特性,开展了光管和波纹管两种管路200N发动机热试车试验研究。结果表明:大流阻工况喷前压下降约42.8%。热试车前后喷前压振荡剧烈,不利于发动机平稳工作。管路流阻显著影响脉冲燃压,小流阻脉冲燃压建立约2.5MPa,大流阻脉冲工作燃压建立约1MPa,远低于前者;管路流阻显著影响阀门启动特性,大流阻状态下,阀门启动时间(T_(80))约为小流阻状态的3.93~5.28倍,管路流阻对阀门电流影响很小;小流阻状态下脉冲冲量显著大于大流阻状态下的脉冲冲量,约为后者1.5~2.1倍。 展开更多
关键词 流阻 单组元发动机 200n 单推-3推进剂 热试车
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铕配合物[Eu_2C_(40)H_(46)N_6O_8·2(NO_3)]的合成和晶体结构 被引量：3
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作者 孔繁荣 张敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期839-842,共4页
合成了配合物［Ｅｕ２Ｃ４０Ｈ４６Ｎ６Ｏ８·２（ＮＯ）３］．配体为邻香兰素与二乙烯三胺缩合而成的双席夫碱．配合物的晶体为单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝１．６５４６（３）ｎｍ，ｂ＝１．６５１９（３）ｎｍ，ｃ＝１．５... 合成了配合物［Ｅｕ２Ｃ４０Ｈ４６Ｎ６Ｏ８·２（ＮＯ）３］．配体为邻香兰素与二乙烯三胺缩合而成的双席夫碱．配合物的晶体为单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝１．６５４６（３）ｎｍ，ｂ＝１．６５１９（３）ｎｍ，ｃ＝１．５８０７（３）ｎｍ，β＝９１．８１（３）°，Ｖ＝４．３１８（２）ｎｍ３，Ｄｘ＝１．７９５Ｍｇ·ｍ－３，Ｚ＝４，μ＝２．９５５７ｍｍ－１，Ｆ（０００）＝２３２０，Ｒ＝０．０５８，Ｒｗ＝０．０７６．Ｅｕ（Ⅲ）的配位数为８，配位几何为双帽三角棱柱． 展开更多
关键词 铕 配合物 n n-双-3-甲氧基亚水杨基二乙烯三胺 晶体结构 合成 双席夫碱
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