NDRG1通过ERK通路增强肝细胞癌对索拉菲尼的耐药 被引量：1

1

作者 宋博娇 孙倍成 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第8期1346-1353,共8页

目的 探究N-myc下游调控基因1(NDRG1)对肝细胞癌(HCC)的作用,以及NDRG1是否影响HCC对索拉菲尼(Sorafenib)的敏感性。方法 通过TCGA数据库预测NDRG1在HCC中的表达水平,并通过蛋白质印迹(WB)实验和免疫组织化学(IHC)染色进行验证。构建ND... 目的 探究N-myc下游调控基因1(NDRG1)对肝细胞癌(HCC)的作用,以及NDRG1是否影响HCC对索拉菲尼(Sorafenib)的敏感性。方法 通过TCGA数据库预测NDRG1在HCC中的表达水平,并通过蛋白质印迹(WB)实验和免疫组织化学(IHC)染色进行验证。构建NDRG1敲除细胞系进行体外实验,通过肿瘤功能学实验细胞计数试剂盒8(CCK-8)、EdU染色、细胞划痕、Transwell实验研究NDRG1及联合Sorafenib对HCC细胞增殖、迁移与侵袭以及凋亡的影响。利用裸鼠皮下荷瘤进行体内实验,研究NDRG1和Sorafenib对HCC成瘤的影响;通过WB实验和IHC染色确定NDRG1调节HCC对Sorafenib敏感性的通路。结果 WB实验和IHC染色显示,NDRG1在HCC中高表达,与TCGA数据结果一致。肿瘤功能学实验结果表明NDRG1敲除或Sorafenib刺激使HCC细胞增殖、迁移及侵袭能力减弱,肿瘤细胞凋亡增加,而NDRG1敲除联合Sorafenib使HCC细胞增殖、迁移与侵袭能力进一步减弱,肿瘤细胞凋亡进一步增加(P<0.000 1)。小鼠皮下荷瘤模型结果表明NDRG1敲除或Sorafenib刺激使荷瘤体积及质量减小,而NDRG1敲除联合Sorafenib使荷瘤体积及质量进一步减小(P<0.000 1)。WB和IHC结果表明NDRG1敲除联合Sorafenib可降低Erk1/2的磷酸化水平。结论 NDRG1在HCC中高表达,高表达NDRG1促进HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力,并抑制肿瘤细胞凋亡。NDRG1通过ERK信号通路增强HCC对Sorafenib的耐药。 展开更多

关键词 n-myc下游调控基因1 肝细胞癌 索拉菲尼 ERK通路

在线阅读 下载PDF 职称材料

食管鳞癌组织中NDRG1 mRNA和蛋白的表达 被引量：14

2

作者 贺付成 张岚 +4 位作者 高冬玲 陈奎生 李惠翔 张三申 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期395-398,共4页

目的:探讨食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:分别采用RT PCR和免疫组织化学SP法检测49例食管鳞癌组织(分化程度Ⅰ级14例,Ⅱ级23例,Ⅲ级12例;有淋巴结转移21例,无淋巴结转移28例)、23例癌旁不典... 目的:探讨食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:分别采用RT PCR和免疫组织化学SP法检测49例食管鳞癌组织(分化程度Ⅰ级14例,Ⅱ级23例,Ⅲ级12例;有淋巴结转移21例,无淋巴结转移28例)、23例癌旁不典型增生黏膜组织及49例正常食管黏膜组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达。结果:食管鳞癌组织中NDRG1mRNA相对含量低于癌旁不典型增生黏膜组织及正常食管黏膜组织(P<0.05或0.01);不同分化程度的食管鳞癌组织之间NDRG1mRNA相对含量差异无统计学意义(P>0.05);伴淋巴结转移的食管鳞癌组织与无淋巴结转移的食管鳞癌组织NDRG1mRNA相对含量差异无统计学意义(P>0.05)。癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中NDRG1蛋白()阳性率(3/23和4/49)均低于正常黏膜组织的43/49(P<0.01);食管鳞癌组织中NDRG1蛋白表达与癌组织的分级及有、无淋巴结转移无关(P均>0.05)。结论:食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白表达降低,其低表达可能与食管鳞癌发生有关。 展开更多

关键词 ndrg1 食管肿瘤 鳞癌 基因表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

维生素D_3对EC9706细胞增殖、裸鼠移植瘤生长及NDRG1蛋白表达的影响 被引量：5

3

作者 贺付成 张岚 +3 位作者 高冬玲 李惠翔 陈奎生 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期42-45,共4页

目的:观察1,25-(OH)2维生素D3对食管癌EC9706细胞细胞增殖、细胞周期、食管癌细胞裸鼠移植瘤生长及对NDRG1蛋白表达的影响。方法:采用0.3μmol/L的1,25-(OH)2维生素D3作用于EC9706细胞后,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细... 目的:观察1,25-(OH)2维生素D3对食管癌EC9706细胞细胞增殖、细胞周期、食管癌细胞裸鼠移植瘤生长及对NDRG1蛋白表达的影响。方法:采用0.3μmol/L的1,25-(OH)2维生素D3作用于EC9706细胞后,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期的变化。BALB/c小鼠荷瘤后,用5μg/kg1,25-(OH)2维生素D3溶液皮下注射于移植瘤周围,观察移植瘤生长情况,并采用免疫组织化学方法检测裸鼠移植瘤组织中NDRG1蛋白表达水平。实验中均以未经1,25-(OH)2维生素D3处理作为对照组。结果:①MTT实验结果显示,1,25-(OH)2维生素D3作用1～5d时各组吸光度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着1,25-(OH)2维生素D3作用时间的延长,细胞增殖抑制率逐渐升高(1d:7.4%,3d:21.1%,5d:23.8%)。②细胞周期检测结果显示,不同培养时间组G1期细胞分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。③与对照组相比,1,25-(OH)2维生素D3可上调NDRG1蛋白表达水平。结论:1,25-(OH)2维生素D3可抑制食管癌细胞增殖,并通过上调NDRG1的表达而抑制食管癌裸鼠移植瘤的生长。 展开更多

关键词 1 25-(OH)2维生素D3 ndrg1 EC9706细胞 裸鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

CXCR4及NDRG1蛋白在前列腺癌中的表达及其与侵袭转移的相关性分析 被引量：4

4

作者 平浩 牛亦农 +2 位作者 杨飞亚 王明帅 邢念增 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期327-330,共4页

目的探讨趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)及N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)在前列腺癌组织及细胞系中的表达情况,明确其与前列腺癌恶性程度及转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测CXCR4... 目的探讨趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)及N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)在前列腺癌组织及细胞系中的表达情况,明确其与前列腺癌恶性程度及转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测CXCR4蛋白在前列腺癌(46例)、良性前列腺增生(15例)及正常前列腺组织(10例)中的表达,分析其与前列腺癌病理分级及转移的关系。免疫印迹(Western blotting)法检测不同前列腺癌细胞系中CXCR4及磷酸化NDRG1(p NDRG1)表达差异。结果免疫组织化学检测发现CXCR4蛋白在前列腺癌组织(30例)中过度表达,表达率为65.2%,其表达水平与前列腺癌病理分级及Gleason评分无显著相关性(P=0.081),而CXCR4蛋白表达与肿瘤转移密切相关,前列腺癌转移患者表达率明显高于无转移患者,差异有统计学意义(P=0.002)。Western blotting法检测在正常前列腺上皮细胞和不同前列腺癌细胞系中CXCR4及NDRG1蛋白表达不同,高转移潜能的去势抵抗前列腺癌细胞(PC3和DU145)中CXCR4表达较高,而作为转移抑制因子的p NDRG1表达则明显降低。结论趋化因子受体CXCR4及转移抑制因子NDRG1可能参与调控前列腺癌的进展和转移,对前列腺癌的临床诊断和治疗有重要价值。 展开更多

关键词 前列腺癌 趋化因子受体4 n-myc下游调节基因1 转移

在线阅读 下载PDF 职称材料

全反式维甲酸对食管癌EC9706细胞NDRG1 mRNA和蛋白表达的影响 被引量：3

5

作者 贺付成 高冬玲 +5 位作者 陈奎生 李惠翔 张岚 张红新 张三申 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期398-401,共4页

目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法:将10μmol/L ATRA作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组织化学SP法和RT PCR方法分别检测对照组及ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1蛋白和mRNA的表达。结果:ATR... 目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法:将10μmol/L ATRA作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组织化学SP法和RT PCR方法分别检测对照组及ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1蛋白和mRNA的表达。结果:ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1mRNA相对含量分别为1.47±0.18、1.69±0.24、1.72±0.19和1.58±0.25,均高于对照组的1.08±0.10(P<0.05或0.01)。ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1蛋白表达积分分别为254±37、277±34、265±30和239±24,均高于对照组的164±29(P<0.01)。结论:ATRA可上调EC9706细胞分化相关基因NDRG1的表达,从而促进其分化。 展开更多

关键词 食管肿瘤 癌 ndrg1 全反式维甲酸 EC9706细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

NDRG1在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与侵袭、转移的关系 被引量：9

6

作者 左晓明 姚晓虹 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1498-1500,共3页

目的研究NDRG1(N-myc downstream regulated gene 1)基因在乳腺浸润性导管癌中的表达,及其与乳腺癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化法检测26例伴淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌和45例无淋巴结转移的乳腺癌中的NDRG1、MMP2、MMP9、TI... 目的研究NDRG1(N-myc downstream regulated gene 1)基因在乳腺浸润性导管癌中的表达,及其与乳腺癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化法检测26例伴淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌和45例无淋巴结转移的乳腺癌中的NDRG1、MMP2、MMP9、TIMP2、E-cad的表达状态。结果乳腺癌伴淋巴结转移的标本中NDRG1的表达率低于无淋巴结转移标本(P<0.01)。NDRG1蛋白的表达与TIMP2的表达正相关(P<0.05);而与MMP2、MMP9和E-cad的表达无关(P>0.05)。结论NDRG1与浸润性导管癌的侵袭和转移能力密切相关,可能是一个候选的肿瘤转移抑制基因,并且可能成为乳腺癌的一个有用的预后指标。 展开更多

关键词 乳腺 浸润性导管癌 转移 ndrg1 MMP TIMP

在线阅读 下载PDF 职称材料

PTEN、HIF-1α和NDRG1在子宫内膜样腺癌中的表达和相关性研究 被引量：4

7

作者 冯振中 陈嘉薇 +2 位作者 杨兆瑞 路光中 蔡兆根 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期203-207,共5页

目的探讨PTEN、HIF-1α和NDRG1蛋白的异常表达在子宫内膜样腺癌发生、侵袭和转移中的作用及意义。方法采用免疫组织化学方法,结合组织芯片技术,检测124例Ⅰ型子宫内膜癌、28例内膜不典型增生、35例正常内膜组织中PTEN、HIF-1α和NDRG1... 目的探讨PTEN、HIF-1α和NDRG1蛋白的异常表达在子宫内膜样腺癌发生、侵袭和转移中的作用及意义。方法采用免疫组织化学方法,结合组织芯片技术,检测124例Ⅰ型子宫内膜癌、28例内膜不典型增生、35例正常内膜组织中PTEN、HIF-1α和NDRG1的表达水平,结合临床病理因素进行分析。结果 PTEN、HIF-1α和NDRG1在子宫内膜样腺癌中的阳性表达率分别为29.8%、61.3%、52.4%,与正常内膜组和不典型增生组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。PTEN表达下调和NDRG1过度表达与肿瘤分化程度明显相关(P<0.05),HIF-1α蛋白表达与肿瘤分化、肌层浸润和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。子宫内膜样腺癌组织中PTEN和HIF-1α和NDRG1的表达存在负相关关系(r=-0.314,P<0.01,r=-0.296,P=0.001),而HIF-1α蛋白与NDRG1的表达正相关(r=0.237,P=0.008)。结论 PTEN缺失可能上调HIF-1α和NDRG1蛋白的表达,在子宫内膜样腺癌发生、侵袭和转移中起重要作用,联合检测对于判断子宫内膜癌的恶性程度和预后有重要意义。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因 缺氧诱导因子-1Α n-myc下游调节基因1 组织芯片

在线阅读 下载PDF 职称材料

nm23及NDRG1蛋白在卵巢癌肿瘤抑郁模型中的表达

8

作者 高军 高国兰 +1 位作者 张艳玉 王芬 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1039-1041,1049,共4页

目的:探讨不良心理应激影响肿瘤发生发展的分子学机制。方法:采用蛋白组学方法筛选、鉴定荷卵巢癌裸鼠不良心理应激模型移植瘤中的差异表达蛋白,并用Western Blot验证;用免疫组化SP法检测25例应激组和20例对照组移植瘤中的nm23及NDRG1... 目的:探讨不良心理应激影响肿瘤发生发展的分子学机制。方法:采用蛋白组学方法筛选、鉴定荷卵巢癌裸鼠不良心理应激模型移植瘤中的差异表达蛋白,并用Western Blot验证;用免疫组化SP法检测25例应激组和20例对照组移植瘤中的nm23及NDRG1蛋白的表达特点。结果:两组在p17.1、Mr=21ku和p15.5、Mr=43ku处有两个显著差异点,前一个在应激组表达上调而后一个表达下调,通过质谱分别鉴定为nm23及NDRG1蛋白;Western Blot验证结果同蛋白组学的一致;免疫组化显示nm23蛋白在应激组和对照组中阳性表达率分别为100%和70%,NDRG1蛋白为56%和85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:不良心理应激可能通过激活癌基因和失活抑癌基因来影响肿瘤的发生发展,nm23及NDRG1可作为基因研究和基因治疗的靶点。 展开更多

关键词 不良心理应激 卵巢癌 NM23蛋白 ndrg1蛋白 免疫组织化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

NDRG1干扰载体的构建及稳定过表达NDRG1人脑微血管内皮细胞的建立 被引量：2

9

作者 阮婷玉 史唯地 +4 位作者 马勋 王静 康立超 杜冬冬 殷月兰 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1614-1622,共9页

目的:构建N-myc下游调节基因1(NDRG1)的shRNA干扰载体和过表达载体,转染人脑微血管内皮细胞(hCMECs)后验证干扰和过表达效果并获得稳定过表达NDRG1的细胞。方法:将pGPU6-GFP质粒采用BamHⅠ和BbsⅠ双酶切后,分别与设计的8条shRNA连接构建... 目的:构建N-myc下游调节基因1(NDRG1)的shRNA干扰载体和过表达载体,转染人脑微血管内皮细胞(hCMECs)后验证干扰和过表达效果并获得稳定过表达NDRG1的细胞。方法:将pGPU6-GFP质粒采用BamHⅠ和BbsⅠ双酶切后,分别与设计的8条shRNA连接构建pGPU6-GFP-NDRG1 shRNA干扰载体,经测序鉴定后采用Lipofectamine 2000转染hCMECs,采用荧光显微镜观察载体转染效率,将PCR扩增的NDRG1编码区序列与pMD19-T连接,经测序正确后将重组质粒与pcDNA3.1空质粒采用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ双酶切,连接后构建pcDNA3.1-NDRG1过表达载体,采用Lipofectamine 2000将测序正确的过表达载体转染hCMECs,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测干扰和过表达的hCMECs中NDRG1 mRNA表达水平,Western blotting法检测hCMECs中NDRG1蛋白表达水平,采用新霉素筛选出阳性克隆hCMECs。结果:pGPU6-GFP载体经双酶切后,电泳结果显示完全线性化,测序结果显示shRNA均成功连接至pGPU6-GFP载体;荧光显微镜观察载体转染效率约为70%;RT-qPCR法检测,有3个shRNA干扰载体的干扰效果良好,转染后hCMECs中NDRG1 mRNA表达水平分别约为对照组的26%、21%和13%;Western blotting法检测到对应的特异性蛋白条带,重组质粒pcDNA3.1-NDRG1经双酶切后,电泳结果可见大小为1185和5428 bp的2条DNA条带,测序结果显示NDRG1基因成功插入,成功制备阳性克隆hCMECs。RT-qPCR法检测,阳性克隆hCMEC中NDRG1 mRNA表达水平较对照组升高,约为对照组的25.96倍;Western blotting法检测,hCMEC中NDRG1蛋白表达水平较对照组升高。结论:成功构建pGPU6-GFP-NDRG1 shRNA干扰载体并验证干扰效果;成功构建pcDNA3.1-NDRG1过表达载体和稳定过表达NDRG1的hCMECs。 展开更多

关键词 n-myc下游调节基因1 RNA干扰 真核表达载体 过表达 人脑微血管内皮细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

N-myc下游调控基因1在呼吸系统疾病中的研究进展 被引量：1

10

作者 李成伟 李圣青 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期282-288,共7页

N-myc下游调控基因1(N-myc downstream regulated gene-1,NDRG1)是NDRG家族的第一个成员,与低氧和应激相关。NDRG1广泛分布在全身多种组织器官中,具有特有的分子结构和化学修饰。在肺中NDRG1主要表达在呼吸道组织内,其表达水平和化学修... N-myc下游调控基因1(N-myc downstream regulated gene-1,NDRG1)是NDRG家族的第一个成员,与低氧和应激相关。NDRG1广泛分布在全身多种组织器官中,具有特有的分子结构和化学修饰。在肺中NDRG1主要表达在呼吸道组织内,其表达水平和化学修饰与多种呼吸系统疾病的发生发展有密切关系,包括感染性疾病、慢性气道炎性疾病、低氧相关疾病(如肺损伤、急性呼吸窘迫综合征)等,同时在肿瘤低氧微环境、肿瘤进展及耐药等方面也发挥重要作用。本文就NDRG1在呼吸系统疾病中的相关研究进展作一综述。 展开更多

关键词 n-myc下游调控基因1(ndrg1) 呼吸系统疾病 信号通路

在线阅读 下载PDF 职称材料

过表达NDRG1通过调控VEGF/sFlt-1轴增强缺氧条件下滋养细胞的促血管形成能力 被引量：8

11

作者 何宜静 欧琼 +1 位作者 李婷 刘珏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第5期745-750,共6页

目的探讨缺氧条件下N-myc下游调节基因1(NDRG1)过表达对滋养细胞HTR-8/SVneo促血管形成能力的影响。方法构建NDRG1过表达慢病毒载体并感染HTR-8/SVneo细胞,建立NDRG1基因稳定过表达的HTR-8/SVneo细胞株,随后采用低氧(1%O2)干预24 h。qRT... 目的探讨缺氧条件下N-myc下游调节基因1(NDRG1)过表达对滋养细胞HTR-8/SVneo促血管形成能力的影响。方法构建NDRG1过表达慢病毒载体并感染HTR-8/SVneo细胞,建立NDRG1基因稳定过表达的HTR-8/SVneo细胞株,随后采用低氧(1%O2)干预24 h。qRT-PCR检测缺氧后细胞中NDRG1、血管内皮生长因子(VEGF)和可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)mRNA表达水平;Western blot检测细胞中NDRG1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9等蛋白表达水平;ELISA法检测细胞培养上清液中VEGF和sFlt-1蛋白含量;小管形成实验检测细胞体外促血管形成能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果缺氧可诱导HTR-8/SVneo细胞中NDRG1、VEGF、sFlt-1等mRNA表达,并促进NDRG1蛋白表达及VEGF和sFlt-1蛋白的分泌,还可抑制MMP-2、MMP-9等蛋白表达以及降低细胞体外促血管形成能力和侵袭能力。NDRG1过表达可促进低氧条件下HTR-8/SVneo细胞VEGF mRNA的表达和蛋白的分泌,同时抑制sFlt-1 mRNA表达及其蛋白的分泌。此外,NDRG1过表达还可上调低氧条件下HTR-8/SVneo细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,并促进细胞体外血管形成能力及侵袭能力。结论NDRG1过表达可增强缺氧条件下滋养细胞的促血管形成能力和侵袭能力,其机制可能与促进VEGF表达和抑制sFlt-1表达有关。 展开更多

关键词 n-myc下游调节基因1 滋养细胞 低氧 血管形成 侵袭

在线阅读 下载PDF 职称材料

卵巢癌组织中LSD1、NDRG1基因表达量与癌细胞迁移、侵袭的相关性研究 被引量：2

12

作者 白煜 李明杰 +2 位作者 樊丽萍 赵麦娟 白昌民 《海南医学院学报》 CAS 2018年第4期437-439,443,共4页

目的:研究卵巢癌组织中赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)、N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated 1,NDRG1)基因表达量与癌细胞迁移、侵袭的相关性。方法:选择2014年3月~2017年7月扶风县人... 目的:研究卵巢癌组织中赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)、N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated 1,NDRG1)基因表达量与癌细胞迁移、侵袭的相关性。方法:选择2014年3月~2017年7月扶风县人民医院接受手术切除的卵巢癌患者作为研究对象,手术切除后取卵巢癌组织和癌旁组织,测定LSD1、NDRG1基因及迁移基因、侵袭基因的表达量。结果:卵巢癌组织中LSD1、YKL40、COX2、Twist、IFITM1、CatL、CTHRC1、MMP2、FUNDC1基因的mRNA表达量显著高于癌旁组织,NDRG1、E-cadherin、Wnt5a基因的mRNA表达量显著低于癌旁组织;LSD1高表达的卵巢癌组织中YKL40、COX2、Twist、IFITM1、CatL、CTHRC1、MMP2、FUNDC1的mRNA表达量显著高于LSD1低表达的卵巢癌组织,E-cadherin、Wnt5a基因的mRNA表达量显著低于LSD1低表达的卵巢癌组织。结论:卵巢癌组织中LSD1高表达、NDRG1低表达能够促进癌细胞的迁移、侵袭。 展开更多

关键词 卵巢癌 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific DEMETHYLASE 1 LSD1) n-myc下游调节基因1(n-myc downstream regulated 1 ndrg1) 迁移 侵袭

在线阅读 下载PDF 职称材料

EDS诱导小鼠睾丸间质细胞TM3凋亡中NDRG2的表达及意义 被引量：2

13

作者 吴利平 韩亚娟 +3 位作者 朱航 李腾 胡静 张远强 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期715-718,共4页

目的探讨N-myc下游调节基因2(N-myc downstream regulated gene 2,NDRG2)是否参与睾丸间质细胞的凋亡。方法选用小鼠睾丸间质细胞系TM3作为实验对象,建立体外的1,2-二甲磺酸乙烷(EDS)诱导睾丸间质细胞凋亡模型。用含有500、750μg/mL ED... 目的探讨N-myc下游调节基因2(N-myc downstream regulated gene 2,NDRG2)是否参与睾丸间质细胞的凋亡。方法选用小鼠睾丸间质细胞系TM3作为实验对象,建立体外的1,2-二甲磺酸乙烷(EDS)诱导睾丸间质细胞凋亡模型。用含有500、750μg/mL EDS的培养基刺激TM3细胞,以Western blot、Real-time PCR、流式细胞术等方法检测TM3细胞凋亡及NDRG2的表达变化。结果随EDS浓度增高,诱导小鼠睾丸间质细胞发生凋亡的比率升高,并且在EDS诱导的小鼠睾丸间质细胞中,NDRG2的表达较对照组呈现剂量依赖性增高。结论 NDRG2可能参与到睾丸间质细胞的凋亡。 展开更多

关键词 n-myc下游调节基因2 1 2-二甲磺酸乙烷 睾丸间质细胞 TM3 凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

NDRG2在中枢神经系统疾病中的研究进展 被引量：1

14

作者 白福海 李新 王强 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期811-814,共4页

NDRG家族（N-myc downstream regulated gene family）是近年来新发现的基因家族,该基因家族成员NDRG1首先作为N-myc突变小鼠胚胎中的一个上调基因被克隆和命名,目前已克隆的人源NDRG基因包括NDRG1、NDRG2、NDRG3和NDRG4。一系列的研究... NDRG家族（N-myc downstream regulated gene family）是近年来新发现的基因家族,该基因家族成员NDRG1首先作为N-myc突变小鼠胚胎中的一个上调基因被克隆和命名,目前已克隆的人源NDRG基因包括NDRG1、NDRG2、NDRG3和NDRG4。一系列的研究表明,NDRG2是一种与细胞增殖和分化相关的基因,参与细胞的增殖分化和应激反应,但其在神经系统疾病中的功能尚未完全明确。本文就其在中枢神经系统疾病中的研究现状作以回顾。 展开更多

关键词 ndrg2(n-myc downstream regulated gene 2) 差异表达 中枢神经系统疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

NDRG2磷酸化对星形胶质细胞存活的影响

15

作者 白福海 李琳 +2 位作者 李新 张黄丽 王强 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期195-200,共6页

目的:研究星形胶质细胞CTX TNA2在氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)后N-myc downstream regulated gene 2(NDRG2)和其磷酸化分子p-NDRG2(Thr-348)的表达变化,明确NDRG2的磷酸化修饰是否对星形胶质细胞存活产生影响。方法:将CTX... 目的:研究星形胶质细胞CTX TNA2在氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)后N-myc downstream regulated gene 2(NDRG2)和其磷酸化分子p-NDRG2(Thr-348)的表达变化,明确NDRG2的磷酸化修饰是否对星形胶质细胞存活产生影响。方法:将CTX TNA2细胞进行3 h OGD处理,复氧复糖后于0 h,2 h,6 h,12 h,24 h,通过Western Blot检测NDRG2和p-NDRG2(Thr-348)水平的变化。再通过感染慢病毒或给予Akt改变pNDRG2(Thr-348),研究不同水平的p-NDRG2(Thr-348)对CTX TNA2细胞的存活是否产生影响。结果:(1)CTX TNA2细胞在OGD后2 h NDRG2(Thr-348)磷酸化水平达到峰值,以后逐渐下降,24 h后会恢复到OGD后0 h的水平;(2)抑制p-NDRG2(Thr-348),降低CTX TNA2细胞活力(P<0.05),增加乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放(P<0.05);(3)促进p-NDRG2(Thr-348),提高CTX TNA2细胞活力(P<0.05),减少LDH释放(P<0.05);结论:星形胶质细胞CTX TNA2细胞在OGD后NDRG2磷酸化水平发生明显变化。促进NDRG2磷酸化,有助于细胞存活;抑制NDRG2磷酸化,加重细胞凋亡。 展开更多

关键词 ndrg2(n-myc downstream regulated gene 2) 中枢神经系统 星形胶质细胞 磷酸化 细胞活力

在线阅读 下载PDF 职称材料