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溶剂N,N-二甲基甲酰胺参与的Michael加成-消除反应及其反应机理 被引量:2
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作者 宋秀美 汪朝阳 +1 位作者 傅建花 李建晓 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期75-80,共6页
研究5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中,发现溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂无水乙醇钠的作用下参与了串联反应.探讨了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,合成了4个化合物(4a~4d)... 研究5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中,发现溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂无水乙醇钠的作用下参与了串联反应.探讨了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,合成了4个化合物(4a~4d).通过UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析对4a~4d进行结构表征,提出并通过GC-MS验证了可能的反应机理. 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 n n-二甲基甲酰胺 MICHAEL加成反应 串联反应 反应机理
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N,N-二甲基苯胺类化合物的合成 被引量:2
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作者 于雪 徐小娜 +1 位作者 柯苗 张娟 《化学与生物工程》 CAS 2022年第9期23-27,共5页
以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为二甲胺源,在氢氧化钾碱性条件下,经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物(Ⅰa~Ⅰh),通过~1HNMR、CNMR、ESI-MS对目标化合物结构进行了表征,并通过X-射线单晶衍射对目标化合物2-... 以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为二甲胺源,在氢氧化钾碱性条件下,经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物(Ⅰa~Ⅰh),通过~1HNMR、CNMR、ESI-MS对目标化合物结构进行了表征,并通过X-射线单晶衍射对目标化合物2-二甲氨基-5-硝基苯甲酸(Ⅰh)的结构进行进一步确证。以目标化合物N,N-二甲基-4-硝基苯胺(Ⅰa)的合成为模型反应,确定最佳合成条件如下:氢氧化钾用量n(KOH)∶n(4-氟硝基苯)为3∶1、DMF用量n(DMF)∶n(4-氟硝基苯)为15∶1、反应温度为100℃、反应时间为14 h,在此条件下,目标化合物Ⅰa收率达到88%。不同卤(氟、氯、溴、碘)取代的4-卤硝基苯与DMF反应均能得到目标化合物Ⅰa,其中,4-氟硝基苯的反应活性最高,而4-氯硝基苯的反应活性最低。 展开更多
关键词 n n-二甲基苯胺 n n-二甲基甲酰胺(dmf) 芳香亲核取代反应 晶体结构
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铜配合物[Cu(AFO)_2(N_3)_2](DMF)(H_2O)的合成和晶体结构(AFO=4,5-二氮芴-9-酮)
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作者 朱霞 朱利明 +1 位作者 李宝龙 张勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期832-834,共3页
A new compound [Cu(AFO)2(N3)2](DMF)(H2O)(AFO=4,5-diazafluorene-9-one)was synthesized.Its structure was determined by single X-ray diffraction.The crystal belongs to monoclinic system,space group C2/c.The cry... A new compound [Cu(AFO)2(N3)2](DMF)(H2O)(AFO=4,5-diazafluorene-9-one)was synthesized.Its structure was determined by single X-ray diffraction.The crystal belongs to monoclinic system,space group C2/c.The crystallographic data,were determined a=1.2609(2)nm,b=0.8000(1)nm,c=2.6220(4)nm,β=109.964(6)°,V=2.4859(6)nm3,Z=4,F(000)=1236,Mr=603.07,Dc=1.611 Mg/m3,μ=0.937 nm-1,R1=0.0561,and wR2=0.1290.In the crystal Cu(II) atom is coordinated with four nitrogen from two AFO ligands and two nitrogen atoms from two azide ions to form an elonged-octahedron geometry. 展开更多
关键词 铜配合物 [Cu(AFO)2(n3)2](dmf)(H2O) 合成 晶体结构 4 5-二氮芴-9-
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以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂萃取精馏制备高纯度甲缩醛 被引量:10
4
作者 尹琨 蒋建兰 +2 位作者 白鹏 唐克 姜占坤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1440-1443,共4页
通过溶剂选择原理粗选出萃取精馏制备甲缩醛产品的溶剂,既而通过Chemcad软件模拟和汽液平衡实验确定合适的溶剂及溶剂比。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)能够消除甲缩醛-甲醇共沸物系的共沸点;采用UNIQUAC模型对常压下甲缩醛-甲醇物系... 通过溶剂选择原理粗选出萃取精馏制备甲缩醛产品的溶剂,既而通过Chemcad软件模拟和汽液平衡实验确定合适的溶剂及溶剂比。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)能够消除甲缩醛-甲醇共沸物系的共沸点;采用UNIQUAC模型对常压下甲缩醛-甲醇物系和加入溶剂N,N-二甲基甲酰胺的汽液平衡进行模拟,模拟结果和实验数据吻合较好。用间歇萃取精馏实验对甲缩醛粗品进行了分离,在实验条件下,可以从塔顶得到质量浓度为99.9%的高纯度甲缩醛产品。 展开更多
关键词 萃取精馏 n n-二甲基甲酰胺 甲缩醛 甲醇
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以酯端基PAMAM树形分子为模板在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中制备金纳米粒子 被引量:2
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作者 潘碧峰 高峰 +1 位作者 贺蓉 古宏晨 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期313-316,共4页
用UV -vis、FT- IR光谱研究了HAuCl4 和酯端基聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子在N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)溶剂中的相互作用 ,提出HAuCl4 与树形分子之间的络合机理 :[AuCl4 ]- 离子与质子化叔胺基团形成离子对 ,Au3+ 离子与PAMAM树形分子上... 用UV -vis、FT- IR光谱研究了HAuCl4 和酯端基聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子在N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)溶剂中的相互作用 ,提出HAuCl4 与树形分子之间的络合机理 :[AuCl4 ]- 离子与质子化叔胺基团形成离子对 ,Au3+ 离子与PAMAM树形分子上的酯基和酰胺基团形成配位作用。在DMF溶剂中酯端基PAMAM树形分子与HAuCl4 配位后用柠檬酸钠还原形成金纳米粒子 ,UV- vis光谱和TEM图像分析表明了随树形分子代数的增加 ,金纳米粒子的直径减小 ,并提出了树形分子 金纳米复合物的结构模型 :(1)较低代数的树形分子环绕在金粒子的外围 ;(2 )在较高代数的树形分子空腔内部封装金纳米粒子。 展开更多
关键词 聚酰胺胺(PAMAM)树形分子 n n-二甲基甲酰胺(dmf) 金纳米粒子 模板
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基于SAFT理论关联醇与DMF体系的^1H NMR 被引量:5
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作者 许波 李浩然 +1 位作者 王从敏 韩世钧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1059-1063,共5页
混合物核磁共振化学位移可以用不同的化学缔合理论研究,但当形成的缔合体种类很多时,需要很多优化参数。作者从统计缔合流体理论(SAFT)出发,提出了一个能关联混合物核磁共振化学位移,但又不需要假设缔合平衡常数的模型。对于醇与N,N-二... 混合物核磁共振化学位移可以用不同的化学缔合理论研究,但当形成的缔合体种类很多时,需要很多优化参数。作者从统计缔合流体理论(SAFT)出发,提出了一个能关联混合物核磁共振化学位移,但又不需要假设缔合平衡常数的模型。对于醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体系,关联的均方根偏差小于1.01%。讨论了醇与DMF体系和醇与正己烷体系核磁共振化学位移随醇的浓度变化趋势的差异,认为醇与DMF形成比醇的自缔更强的交叉缔合是造成这种变化趋势不同的主要原因。 展开更多
关键词 统计缔合流体理论 缔合模型 核磁共振 化学位移 n' n-二甲基甲酰胺 分子结构 分子相互作用
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反相高效液相色谱法测定荧光增白剂CBS中N,N-二甲基甲酰胺的残留量 被引量:17
7
作者 甘宏宇 张天玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期184-186,共3页
建立了反相高效液相色谱外标法检测荧光增白剂CBS(即CF-351)中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。使用Accurasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)反相液相色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30... 建立了反相高效液相色谱外标法检测荧光增白剂CBS(即CF-351)中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。使用Accurasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)反相液相色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。在上述条件下,在DMF质量浓度为0.19~141 mg/L范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良好。在加标水平(用质量分数表示)为0.234 4%和0.467 8%时,回收率为98.4%~107.3%。本方法最低检出限(LOD)为0.019%(质量分数),峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.73%。此方法可快速、准确地测定出荧光增白剂CBS中DMF的残留量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 n n-二甲基甲酰胺 荧光增白剂CBS 残留量
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用Peng-Robinson方程计算DMF-苯-烷烃间汽-液平衡
8
作者 张新平 郑英峨 赵维彭 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期55-57,共3页
用Peng-Robinson方程对DMF和苯及其烷烃杂质间的汽液平衡(VLE)进行了计算,获得了二元交互作用参数K-ij,由此推算了含DMF、苯及烷烃杂质的三元体系的VLE,并与NRTL和UNI-QUAC模型计算进行... 用Peng-Robinson方程对DMF和苯及其烷烃杂质间的汽液平衡(VLE)进行了计算,获得了二元交互作用参数K-ij,由此推算了含DMF、苯及烷烃杂质的三元体系的VLE,并与NRTL和UNI-QUAC模型计算进行了比较。 展开更多
关键词 烷烃 二甲基甲酰胺 PR方程 汽液平衡
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DMF-H_(2)O-CHCl_(3)体系293K液液相平衡数据的测定与关联
9
作者 张慧 叶长燊 +1 位作者 卢泽湘 陈礼辉 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第5期507-511,共5页
为进一步获得制革废水中N,N二甲基甲酰胺(DMF)萃取回收工艺所需的基础数据,采用液液相平衡釜对DMFH2O-CHCl3三元体系在常压、293 K下的液液相平衡进行研究.通过气相色谱对各物质平衡组成进行检测分析,分别采用NRTL和UNIQUAC模型关联了... 为进一步获得制革废水中N,N二甲基甲酰胺(DMF)萃取回收工艺所需的基础数据,采用液液相平衡釜对DMFH2O-CHCl3三元体系在常压、293 K下的液液相平衡进行研究.通过气相色谱对各物质平衡组成进行检测分析,分别采用NRTL和UNIQUAC模型关联了三元液液相平衡数据,并通过单纯形法获取了相关模型参数,同时结合其他各温度的相平衡数据回归获得了相平衡方程.结果表明:NRTL和UNIQUAC模型的计算值与实验值都吻合较好,平均偏差分别为0.0079和0.0076,相平衡方程回归的相关系数为0.98. 展开更多
关键词 液液相平衡 n n二甲基甲酰胺 dmf-H_(2)O-CHCl_(3)体系 nRTL模型 UnIQUAC模型
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萃取分离低浓度DMF含盐废水的液-液平衡 被引量:5
10
作者 方静 李春利 +1 位作者 王洪海 刘继东 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期123-129,共7页
利用液-液平衡釜测定了在常压下,温度为293.15 K,Na2SO4质量分数分别为0、1%、3%、5%、7%条件下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-水-氯仿体系的液-液平衡数据。结果表明,随着盐浓度的增加,DMF的选择性系数增大。采用NRTL活度系数模型对实验数据... 利用液-液平衡釜测定了在常压下,温度为293.15 K,Na2SO4质量分数分别为0、1%、3%、5%、7%条件下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-水-氯仿体系的液-液平衡数据。结果表明,随着盐浓度的增加,DMF的选择性系数增大。采用NRTL活度系数模型对实验数据进行了热力学关联,回归得到该体系的二元交互性参数,并得到了模型参数随盐浓度变化的规律。运用回归得到的模型参数对该体系的液-液相平衡数据进行了预测,计算值与实验值的相对均方根误差在7.15%以内,绝对平均误差在1.46%以内,说明NRTL模型能较好地预测该体系的液-液平衡关系,可为萃取分离低浓度DMF含盐废水提供工艺设计和模拟优化的基础数据。 展开更多
关键词 n n-二甲基甲酰胺(dmf) 氯仿 萃取 -液平衡 nRTL模型
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293K时YCl_3在混合溶剂(DMF-H_2O)中无限稀释摩尔电导率的测定
11
作者 王卫东 《化学与生物工程》 CAS 2005年第3期29-30,共2页
在293 K时测定了 YCl3 在混合溶剂(DMF H2 O)中的电导率,根据公式求得 YCl3 的摩尔电导率λ值,按Kohlraush经验公式作图,使用Origin软件进行线性拟合外推求得YCl3在混合溶剂(DMF H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0=233 74 s·cm2·... 在293 K时测定了 YCl3 在混合溶剂(DMF H2 O)中的电导率,根据公式求得 YCl3 的摩尔电导率λ值,按Kohlraush经验公式作图,使用Origin软件进行线性拟合外推求得YCl3在混合溶剂(DMF H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0=233 74 s·cm2·mol-1。 展开更多
关键词 电解质溶液 电导率 摩尔电导率 无限稀释摩尔电导率 YCl3 dmf(n n-二甲基甲酰胺)
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萃取-吸附法处理二甲基甲酰胺(DMF)废水的实验研究 被引量:47
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作者 胡湖生 杨明德 +2 位作者 叶血清 党杰 杨立春 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期40-43,共4页
采用溶剂萃取-活性炭吸附处理某制革厂的高浓度二甲基甲酰胺(DMF)废水(ρ(DMF)为93 4g L),研究了CHCl3对DMF的萃取效果、活性炭对萃余液的动态吸附性能、用溶剂CH2Cl2再生的效果和反复再生后活性炭的吸附性能。结果表明,用CHCl35级逆流... 采用溶剂萃取-活性炭吸附处理某制革厂的高浓度二甲基甲酰胺(DMF)废水(ρ(DMF)为93 4g L),研究了CHCl3对DMF的萃取效果、活性炭对萃余液的动态吸附性能、用溶剂CH2Cl2再生的效果和反复再生后活性炭的吸附性能。结果表明,用CHCl35级逆流萃取后,萃余液ρ(DMF)降到1 33g L,萃取率达98 6%。萃取液拟用精馏分离回收CHCl3和DMF。萃余液经活性炭吸附后COD可降到100mg L以下,达到了国家一级排放标准。饱和活性炭经CH2Cl2洗脱、160℃空气活化再生后,其吸附性能和数量基本不变,可反复使用。 展开更多
关键词 dmf COD 萃取 活性炭 吸附 再生
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DMF-苯-正庚烷三元体系汽液平衡的测定及推算
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作者 郑英峨 姜华 时钧 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期322-326,共5页
在101kPa 下,采用改进的 Rose-Williams 汽液平衡釜,测定了 DMF-苯-正庚烷三元体系的汽液平衡数据,并用已取得的各二元体系汽液和液液平衡的 NRTL 及 UNIQUAC 模型参数,用不同的方法推算了该三元体系的汽液平衡数据。
关键词 二甲基甲酰胺 正庚烷 汽液平衡
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DMF降解菌MBYD-1的分离、鉴定及降解特性 被引量:8
14
作者 杨帅 陈立伟 +1 位作者 顾海莎 蔡天明 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期437-442,共6页
从农药厂污水处理池的活性污泥中分离得到一株能以二甲基甲酰胺(DMF)为唯一碳、氮源生长的菌株MBYD-1.经形态观察、生理生化实验及16S rRNA基因序列分析,将菌株初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas sp.).菌株MBYD-1降解DMF的最适条件为:pH... 从农药厂污水处理池的活性污泥中分离得到一株能以二甲基甲酰胺(DMF)为唯一碳、氮源生长的菌株MBYD-1.经形态观察、生理生化实验及16S rRNA基因序列分析,将菌株初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas sp.).菌株MBYD-1降解DMF的最适条件为:pH7.0,30℃.当DMF浓度为400mg/L,接种量为2%时,菌株能在72h内将DMF完全矿化.底物广谱性实验表明,菌株MBYD-1能在甲酸盐和甲醛中很好地生长,在甲酰胺中的生长情况优于二甲胺. 展开更多
关键词 二甲基甲酰胺 假单胞菌 生物降解 底物广谱性
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苯-环己烷-甲基环己烷-DMF体系汽液平衡数据的测定与关联 被引量:4
15
作者 张新平 郑英峨 赵维彭 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期52-55,共4页
采用改进的Rose釜,测定了101.3kPa下,苯(1)-DMF(2)、环己烷(1)-DMF(2)、环己烷(1)-甲基环己烷(2)3组二元体系,以及苯(1)-环己烷(2)-DMF(3)三元体系,苯(1)-环己烷(2)... 采用改进的Rose釜,测定了101.3kPa下,苯(1)-DMF(2)、环己烷(1)-DMF(2)、环己烷(1)-甲基环己烷(2)3组二元体系,以及苯(1)-环己烷(2)-DMF(3)三元体系,苯(1)-环己烷(2)-甲基环己烷(3)-DMF(4)四元体系的VLE数据。3组二元体系的VLE数据均通过了积分法和微分法热力学一致性检验,应用NRTL和UNI-QUAC模型及PR方程关联了二元体系的VLE数据,并推算了上述三元和四元体系VLE数据。 展开更多
关键词 环己烷 甲基环己烷 dmf 汽液平衡
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苯-噻吩-DMF体系汽液平衡的研究(Ⅰ)——用鼓泡平衡釜及双柱法测定大沸点差体系汽液平衡数据 被引量:3
16
作者 唐忠 郑英峨 赵维彭 《南京化工学院学报》 1993年第3期34-40,共7页
用鼓泡平衡釜分别在不同温度下测定了苯-噻吩-DMF(N,N-二甲基甲酰胺)体系的汽液平衡数据,一种新的分析方法—双柱法被用于具有大沸点差的二元和三元体系汽液相样的组成分析,测得的汽液平衡数据经热力学一致性检验及多种模型的关联,其结... 用鼓泡平衡釜分别在不同温度下测定了苯-噻吩-DMF(N,N-二甲基甲酰胺)体系的汽液平衡数据,一种新的分析方法—双柱法被用于具有大沸点差的二元和三元体系汽液相样的组成分析,测得的汽液平衡数据经热力学一致性检验及多种模型的关联,其结果令人满意。 展开更多
关键词 噻吩 二甲基甲酰胺 汽液平衡
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常规间歇萃取精馏分离苯-环己烷的研究 被引量:20
17
作者 张志刚 徐世民 +1 位作者 李鑫钢 张卫江 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期5-8,共4页
通过一个常规间歇萃取精馏实验装置,考察了不同萃取剂在不同回流比及萃取溶剂加入速率情况下对分离苯-环己烷共沸体系的影响。结果表明,二元混合溶剂能够解决单一溶剂的选择性与溶解性相矛盾的问题;且在同等条件下,综合性能优于单一溶剂... 通过一个常规间歇萃取精馏实验装置,考察了不同萃取剂在不同回流比及萃取溶剂加入速率情况下对分离苯-环己烷共沸体系的影响。结果表明,二元混合溶剂能够解决单一溶剂的选择性与溶解性相矛盾的问题;且在同等条件下,综合性能优于单一溶剂;随着溶剂加入速率和操作回流比的增加,产品的产量逐渐提高,尤其重要的是混合溶剂间歇萃取精馏技术与简单溶剂间歇萃取精馏技术相比并不复杂。 展开更多
关键词 常规间歇萃取精馏 n n-二甲基甲酰胺 二甲亚砜 环己烷
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DMF保护的荧光银纳米簇的制备及其对Hg^(2+)浓度的检测 被引量:4
18
作者 熊小莉 唐艳 +2 位作者 薛康 尤超 郑保战 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期117-123,共7页
采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为还原剂和保护剂,在140℃下回流反应,简便合成了荧光银纳米簇(DMF-Ag NCs)。通过高分辨率透射电镜(HRTEM)、紫外-吸收光谱、荧光光谱对DMF-Ag NCs进行了表征。研究发现,Hg^(2+)会使DMF-Ag NCs聚集而猝灭荧... 采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为还原剂和保护剂,在140℃下回流反应,简便合成了荧光银纳米簇(DMF-Ag NCs)。通过高分辨率透射电镜(HRTEM)、紫外-吸收光谱、荧光光谱对DMF-Ag NCs进行了表征。研究发现,Hg^(2+)会使DMF-Ag NCs聚集而猝灭荧光。基于此,建立了一种快速、灵敏检测Hg^(2+)的新方法。在最佳实验条件下,Hg^(2+)溶液浓度与DMF-Ag NCs荧光强度在5.0×10-9~1.5×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.0×10-9mol/L,线性相关系数为0.995 8。该方法可用于环境水样中Hg^(2+)的检测。 展开更多
关键词 n n-二甲基甲酰胺 荧光 银纳米簇 HG^2+
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以苯胺为溶剂间歇萃取精馏分离甲醇-乙腈 被引量:3
19
作者 于洋 白鹏 +2 位作者 李广忠 尹琨 庄琼红 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期758-762,共5页
提出和研究了以苯胺作为溶剂的甲醇-乙腈间歇萃取精馏分离工艺。根据溶剂极性相似相溶原理,结合ChemCAD软件模拟汽液平衡和汽液平衡实验确定苯胺为合适的溶剂。结果表明,不仅苯胺能够消除甲醇-乙腈物系的共沸现象,效果优于N,N-二甲基甲... 提出和研究了以苯胺作为溶剂的甲醇-乙腈间歇萃取精馏分离工艺。根据溶剂极性相似相溶原理,结合ChemCAD软件模拟汽液平衡和汽液平衡实验确定苯胺为合适的溶剂。结果表明,不仅苯胺能够消除甲醇-乙腈物系的共沸现象,效果优于N,N-二甲基甲酰胺(DMF),而且可以采用Wilson模型对苯胺作为溶剂的甲醇-乙腈共沸物系汽液平衡进行模拟。通过实验考察了间歇萃取精馏的分离效果。采用有33块理论板的填料塔进行间歇萃取精馏甲醇-乙腈共沸混合物分离实验,其中净化回收段填料层3块理论板,萃取精馏段填料层30块理论板,回流比为4,苯胺作为溶剂,溶剂质量比为2.5∶1时,在塔顶得到产品甲醇质量分数为98.97%,高于DMF作为溶剂时的95.76%;表明苯胺更加适合作为萃取精馏分离甲醇-乙腈共沸物系的溶剂。 展开更多
关键词 萃取精馏 苯胺 n n-二甲基甲酰胺 甲醇 乙腈
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处理DMF废水连续流和SBR两系统污泥毒性对比研究 被引量:3
20
作者 赵骏 赵建国 +3 位作者 陈秀荣 何怡萱 江子建 章斐 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期125-129,143,共6页
以处理难降解有机污染物N,N-二甲基甲酰胺(DMF)模拟废水的好氧活性污泥系统为研究对象,考察污泥毒性的形成规律及空间分布。污泥经120 mg/L的DMF冲击驯化后,继续提高DMF浓度至200 mg/L进行驯化。在相同DMF浓度下,对比连续流和间歇式(SBR... 以处理难降解有机污染物N,N-二甲基甲酰胺(DMF)模拟废水的好氧活性污泥系统为研究对象,考察污泥毒性的形成规律及空间分布。污泥经120 mg/L的DMF冲击驯化后,继续提高DMF浓度至200 mg/L进行驯化。在相同DMF浓度下,对比连续流和间歇式(SBR)两系统的出水COD浓度、水泥相DMF含量及污泥毒性变化趋势和空间分布。结果表明,连续流和SBR两系统均能很好的降解DMF。但在稳定运行周期末,不管DMF浓度是120 mg/L还是200 mg/L,连续流系统污泥毒性均高于SBR系统,连续流系统污泥毒性平均为57%,55%;间歇式污泥毒性平均为47%,42%。故从污泥土地利用和污泥毒性消减的角度考虑,SBR系统是处理DMF废水的理想选择。 展开更多
关键词 n n-二甲基甲酰胺(dmf) 连续流系统 间歇式活性污泥系统(SBR) 污泥毒性 冲击与驯化
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