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月桂酸与二甲胺合成N,N-二甲基月桂酰胺的研究 被引量:3
1
作者 吴俊 丁建飞 +1 位作者 钟园 邵荣 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期180-182,共3页
以月桂酸和二甲胺为原料,在Cu基催化剂作用下,采用高压釜反应合成N,N-二甲基月桂酰胺。研究了温度、压力、原料配比、催化剂用量和时间等对月桂酸转化率和N,N-二甲基月桂酰胺选择性的影响,并考察了升温速率对产物色泽的影响。结果表明:... 以月桂酸和二甲胺为原料,在Cu基催化剂作用下,采用高压釜反应合成N,N-二甲基月桂酰胺。研究了温度、压力、原料配比、催化剂用量和时间等对月桂酸转化率和N,N-二甲基月桂酰胺选择性的影响,并考察了升温速率对产物色泽的影响。结果表明:在180℃,2.0 MPa,n(二甲胺)∶n(月桂酸)=1.4∶1,催化剂用量为月桂酸质量的3.0%,反应时间6 h,转速600 r/min,升温速率10℃/min的优化工艺条件下,月桂酸转化率达到95.8%,N,N-二甲基月桂酰胺选择性达到98.6%,且产物色泽较淡。 展开更多
关键词 n n-二甲基月桂酰胺 合成 月桂酸 二甲胺
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N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及与锌盐复配对A_3钢的缓蚀性能研究(Ⅴ) 被引量:5
2
作者 郑细鸣 朱传方 吴爱斌 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期45-47,56,共4页
以二甲亚砜为溶剂 ,用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了 9个未见文献报道的 N-芳基 -α-氨基苄基膦酸 ,并研究了它们与锌盐复配在 p H=8的碱性介质中对 A3钢的缓蚀作用 .试验表明 ,以二甲亚砜为溶剂来合成膦酸是一种较为理想的合成手段 ;N... 以二甲亚砜为溶剂 ,用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了 9个未见文献报道的 N-芳基 -α-氨基苄基膦酸 ,并研究了它们与锌盐复配在 p H=8的碱性介质中对 A3钢的缓蚀作用 .试验表明 ,以二甲亚砜为溶剂来合成膦酸是一种较为理想的合成手段 ;N-芳基 展开更多
关键词 n-芳基-α-氨基苄基磷酸 二甲亚砜 合成 锌盐 A3钢 静态腐蚀实验法 缓蚀性能 复配
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N,N-二甲基十二烷基叔胺的合成反应研究 被引量:9
3
作者 段明峰 梅平 熊洪录 《化学与生物工程》 CAS 2005年第8期28-30,共3页
以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,N-二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,... 以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,N-二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理。 展开更多
关键词 n n-二甲基十二烷基叔胺 合成反应 工艺条件 结构表征 反应机理
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C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成热风险研究 被引量:3
4
作者 程春生 魏振云 +1 位作者 李全国 马晓华 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期33-37,共5页
为研究中间体C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成的热风险性,采用绝热加速量热仪(ARC)研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况,再通过反应量热仪(RC1)分析试验,得到硝酮合成反应动力学方程。结果表明,N-甲羟胺硫酸盐的分解温度为378.15 K... 为研究中间体C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成的热风险性,采用绝热加速量热仪(ARC)研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况,再通过反应量热仪(RC1)分析试验,得到硝酮合成反应动力学方程。结果表明,N-甲羟胺硫酸盐的分解温度为378.15 K,硝酮的分解温度为373.15 K,分解过程有气体放出。合成反应为放热反应,反应放热量Δr H m为-46.17 kJ/mol,绝热温升ΔT ad为27.10 K。热失控条件下,体系最高反应温度(MTSR)为336.60 K,低于体系沸点和N-甲羟胺硫酸盐和硝酮分解温度,合成工艺热危险性较小。合成反应对主要中间体3-乙酰基吡啶的反应级数为0.62。 展开更多
关键词 C n-Z-甲基-C-(3-吡啶基)硝酮 绝热温升 分解温度 反应动力学 绝热加速量热仪(ARC) 最高合成反应温度(MTSR)
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BF_3催化碳酸二甲酯合成N-环己基氨基甲酸甲酯 被引量:1
5
作者 石振东 刘明国 +3 位作者 廖全斌 童开发 罗光富 刘威 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第5期459-461,共3页
对碳酸二甲酯与环己胺化合生成N-环己基氨基甲酸甲酯的反应进行了研究.考察了催化剂BF3的催化活性和相关反应条件.控制反应的较佳参数为:催化剂用量为n(环己胺)∶n(BF3)=20∶1;反应回流时间为20 h;反应温度控制在70℃;反应物配比n(DMC)... 对碳酸二甲酯与环己胺化合生成N-环己基氨基甲酸甲酯的反应进行了研究.考察了催化剂BF3的催化活性和相关反应条件.控制反应的较佳参数为:催化剂用量为n(环己胺)∶n(BF3)=20∶1;反应回流时间为20 h;反应温度控制在70℃;反应物配比n(DMC)∶n(环己胺)=1.5∶1.最高产率为49.05%,且反应后处理简单,对环境污染少.产品纯度高,达99.94%. 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 n-环己基氨基甲酸甲酯 催化合成 三氟化硼
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2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成 被引量:2
6
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1746-1750,共5页
本文报道一种未见文献报道的化合物2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成。从3-甲基氨茴酸出发,用两种不同方法得到2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺,随后在0-5℃条件下与硫氰酸钠与溴素的混合物反应,高收率地得到2-氨基-N,3-二甲基5-硫... 本文报道一种未见文献报道的化合物2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成。从3-甲基氨茴酸出发,用两种不同方法得到2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺,随后在0-5℃条件下与硫氰酸钠与溴素的混合物反应,高收率地得到2-氨基-N,3-二甲基5-硫氰基-苯甲酰胺。该化合物经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和高分辨质谱表征和确认。同时考察了硫氰酸钠与溴素的用量及比例对反应产物纯度和收率的影响,发现2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺、硫氰酸钠与溴素的摩尔比为1∶4∶2时,能以好的分离收率得到目标产物。 展开更多
关键词 2-氨基-n 3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺 合成 硫氰酸钠 溴素
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微波辅助铜合成2-(N,N-二甲氨基)苯并噁唑衍生物
7
作者 林晨 林小燕 +3 位作者 张鹏 许贻文 许建华 柯方 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期182-187,共6页
建立了一种简单实用、经济高效的以取代2-碘芳胺和N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯为原料,以碘化亚铜为催化剂,吡啶为溶剂,100℃条件下,串联合成2-(N,N-二甲氨基)苯并噁唑衍生物的微波催化体系,合成了一系列中等至良好产率的2-(N,N-二甲氨基)... 建立了一种简单实用、经济高效的以取代2-碘芳胺和N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯为原料,以碘化亚铜为催化剂,吡啶为溶剂,100℃条件下,串联合成2-(N,N-二甲氨基)苯并噁唑衍生物的微波催化体系,合成了一系列中等至良好产率的2-(N,N-二甲氨基)苯并噁唑衍生物,最高产率达90%。 展开更多
关键词 微波辅助合成 2-( n n -二甲氨基)苯并噁唑 碘化亚铜
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对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯的合成工艺研究
8
作者 肖志强 翟帆 +2 位作者 麻纪斌 曲秦 舒泉湧 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第12期2237-2238,共2页
采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物... 采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物料比为n(4-羟基苯乙酸)∶n(N,N-二甲基-2-氯乙酰胺)=1∶1.10。在最佳条件下,收率86%,纯度98%以上。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-n n-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯 甲磺酸卡莫司他 中间体 合成
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N-(3-十四烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱的制备
9
作者 张荣明 吴伟 《化学与生物工程》 CAS 2010年第3期42-45,76,共5页
以十四醇、环氧氯丙烷、二甲胺和氯乙酸钠等为原料,通过三步反应合成N-(3-十四烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱,探索了反应温度、投料比、反应时间、催化剂等因素对产物收率的影响,确定了最佳反应条件。3-十四烷氧基-2-羟基-1-氯... 以十四醇、环氧氯丙烷、二甲胺和氯乙酸钠等为原料,通过三步反应合成N-(3-十四烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱,探索了反应温度、投料比、反应时间、催化剂等因素对产物收率的影响,确定了最佳反应条件。3-十四烷氧基-2-羟基-1-氯丙烷生成的最佳工艺条件为:催化剂选用苄基三乙基氯化铵,体系最佳pH值为9,反应物摩尔比1∶1.1,环氧氯丙烷的滴加温度65℃,滴加时间1.5 h,反应温度95℃,反应时间5 h;N-(3-十四烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基叔胺生成的最佳工艺条件为:反应温度85℃,反应物摩尔比1∶1.2,反应时间20 h;N-(3-十四烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱生成的最佳工艺条件为:反应温度80℃,反应时间4 h,反应物摩尔比1∶1.1。在最佳工艺条件下,终产物收率达到85.3%,并用红外光谱对其进行表征。测定其临界胶束浓度为8.0 mmol.L-1,此时水溶液的表面张力为23.4 mN.m-1,表现出较好的表面活性。 展开更多
关键词 十四醇 环氧氯丙烷 合成 n-(3-十四烷氧基-2-羟基丙基)-n n二甲基甜菜碱
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基于DMC法的α-氨基酸-N-环内酸酐的绿色合成
10
作者 李振环 彭日丽 苏坤梅 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2023年第5期28-35,共8页
针对传统方法合成α-氨基酸-N-环内酸酐(NCAs)毒性大、对环境不友好的问题,以氨基酸为原料,以乙酸锌为催化剂,以碳酸二甲酯(DMC)为环化剂,通过“一锅法”高效环保地合成了L-苯丙氨酸-N-羧基环内酸酐(Phe-NCA)、L-天冬氨酸-4-苄酯-羧基... 针对传统方法合成α-氨基酸-N-环内酸酐(NCAs)毒性大、对环境不友好的问题,以氨基酸为原料,以乙酸锌为催化剂,以碳酸二甲酯(DMC)为环化剂,通过“一锅法”高效环保地合成了L-苯丙氨酸-N-羧基环内酸酐(Phe-NCA)、L-天冬氨酸-4-苄酯-羧基环内酸酐(H-Asp-Obzl-NCA)和Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐(Cbz-Lys-NCA)等3种新型NCAs。通过GC-MS、NMR、FT-IR等对其进行定性表征;讨论了反应温度、反应物比例等因素对氨基酸转化率与NCAs产率的影响;并通过对比催化剂乙酸锌在反应前后的XPS和XRD等表征,分析乙酸锌的催化机理。结果表明:反应中氨基酸∶去质子碱∶催化剂的摩尔比为1:1.5:0.2,反应分别在160、120、140℃进行8 h后,去质子氨基酸与DMC在乙酸锌的作用下发生甲氧羰基化反应,进一步关环,Phe-NCA、H-Asp-Obzl-NCA和Cbz-Lys-NCA最佳产率可分别达到55.22%、56.30%和46.46%;乙酸锌的催化机理为Zn^(2+)与DMC中的羰基氧进行配位络合后实现氨基酸靶向甲氧羰基化,促进邻近COO-与羰基碳发生亲核取代,从而实现精准关环,得到NCAs。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯(DMC) α-氨基酸-n-环内酸酐(nCAs) 乙酸锌 甲氧羰基化 绿色合成
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对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯合成工艺优化研究
11
作者 麻纪斌 曲秦 +2 位作者 翟帆 李宗霖 秦湫红 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期525-527,共3页
采用对羟基苯乙酸、氯代乙酰二甲胺、三乙胺为原料经反应合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯。合成优化工艺条件为:n(对羟基苯乙酸)∶n(氯代乙酰二甲胺)=1∶1.0,n(对羟基苯乙酸)∶n(三乙胺)=1∶1.5,反应时间12 h,反应温度60℃,产... 采用对羟基苯乙酸、氯代乙酰二甲胺、三乙胺为原料经反应合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯。合成优化工艺条件为:n(对羟基苯乙酸)∶n(氯代乙酰二甲胺)=1∶1.0,n(对羟基苯乙酸)∶n(三乙胺)=1∶1.5,反应时间12 h,反应温度60℃,产率81%,纯度98%左右。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-n n-二甲基氨基甲酰甲酯 对羟基苯乙酸 氯代乙酰二甲胺 合成
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N,N,N-三甲基壳聚糖甲基硫酸盐的合成及理化性质的测定 被引量:2
12
作者 周忠 沈巍 王建新 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-65,共4页
壳聚糖与甲醛、甲酸反应得到N,N-二甲基壳聚糖,然后以硫酸二甲酯为季铵化试剂反应得到N,N,N-三甲基壳聚糖甲基硫酸盐(TMCMS),用IR1、H NMR和元素分析对其结构进行了表征。元素分析结果表明其季铵化度为74.6%,差示扫描量热法和热重分析... 壳聚糖与甲醛、甲酸反应得到N,N-二甲基壳聚糖,然后以硫酸二甲酯为季铵化试剂反应得到N,N,N-三甲基壳聚糖甲基硫酸盐(TMCMS),用IR1、H NMR和元素分析对其结构进行了表征。元素分析结果表明其季铵化度为74.6%,差示扫描量热法和热重分析法结果表明其热稳定性比壳聚糖差,但其水溶性明显优于壳聚糖,25℃时在水中的溶解度可达20 mg/mL,浓度为2 mg/mL时在pH 3~12范围内无沉淀产生。 展开更多
关键词 壳聚糖 硫酸二甲酯 n n n-三甲基壳聚糖甲基硫酸盐 季铵盐 合成
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3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈的合成研究 被引量:3
13
作者 郑土才 吾国强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期44-45,47,共3页
以3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛和盐酸羟胺为原料,分别在甲酸、乙酸和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中一步反应合成了3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈。以DMF为溶剂的反应效果最好,最佳条件下收率达90%以上,粗品含量98%以上。
关键词 3 5-二甲基-4-羟基苯甲醛 3 5-二甲基-4-羟基苯甲腈 盐酸羟胺 n n-二甲基甲酰胺 合成
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酰胺缩醛法合成1,2,4-三唑-5-酮
14
作者 刘毅锋 张娟 +2 位作者 王翠玲 李华 黄静 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期33-34,36,共3页
用甲苯作溶剂,使氨基甲酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛在90℃反应1 5 h,得到中间体N,N-二甲基-N'-乙 氧羰基甲脒,然后减压除去甲苯,再加入肼、乙酸,在100℃反应2 h,减胜除去乙酸,得到1,2,4-三唑-5-酮及其衍生物,产率大 于75%。
关键词 1 2 4-三唑-5- 氨基甲酸乙酯 n n-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 合成
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酰胺缩醛法合成1,2,4-三唑的研究 被引量:3
15
作者 王翠玲 刘毅锋 +1 位作者 张娟 黄静 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期433-435,共3页
目的 用酰胺缩醛法合成1,2,4 三唑及其衍生物。方法 以甲苯为溶剂,使酰胺和DMF二甲基缩醛在110℃反应2h,得到中间产物N′ 苯甲酰基 N,N 二甲基甲脒,然后,在70%乙酸溶液中,中间产物和苯肼在90℃反应3h。结果 中间产物N′ 苯甲酰基 N,N... 目的 用酰胺缩醛法合成1,2,4 三唑及其衍生物。方法 以甲苯为溶剂,使酰胺和DMF二甲基缩醛在110℃反应2h,得到中间产物N′ 苯甲酰基 N,N 二甲基甲脒,然后,在70%乙酸溶液中,中间产物和苯肼在90℃反应3h。结果 中间产物N′ 苯甲酰基 N,N 二甲基甲脒的产率达到96.5%,目标产物1,5 二苯基 1,2,4 三唑的产率为95%。结论 采用该方法合成1,2,4 三唑及其衍生物产率高,方法简单。 展开更多
关键词 1 2 4-三唑 合成 DMF二甲基缩醛
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C_8-3(OH)-C_8型季铵盐双子表面活性剂微波合成工艺
16
作者 李苑麟 熊德元 +2 位作者 丁世磊 梁星原 梁娜 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第3期1242-1250,共9页
为了高效制备季铵盐双子表面活性剂,以N,N-二甲基辛胺、环氧氯丙烷、盐酸为原料,采用微波合成了双子表面活性剂N,N'-双(辛烷基二甲基)-2-羟基-1,3-氯化丙二铵盐(C_8-3(OH)-C_8·2Cl^-),通过正交实验对其合成反应条件进行了优化... 为了高效制备季铵盐双子表面活性剂,以N,N-二甲基辛胺、环氧氯丙烷、盐酸为原料,采用微波合成了双子表面活性剂N,N'-双(辛烷基二甲基)-2-羟基-1,3-氯化丙二铵盐(C_8-3(OH)-C_8·2Cl^-),通过正交实验对其合成反应条件进行了优化。结果表明,以异丙醇作溶剂,反应时间140 min,溶剂体积15 mL,微波功率64 W,N,N-二甲基辛胺与环氧氯丙烷摩尔比2.1∶1,双子表面活性剂产率为75.1%,反应时间比传统给热工艺缩短78.8%,产率提高25.0%。 展开更多
关键词 n n'-双(辛烷基二甲基)-2-羟基-1 3-氯化丙二铵盐 微波合成 表面活性剂
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一种有机硅季铵盐抗菌剂的合成和性能 被引量:11
17
作者 张昌辉 谢瑜 +1 位作者 徐旋 赵霞 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期99-102,共4页
利用γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CTS)与N,N-二甲基十二烷基胺(DDA)反应,合成了N,N-二甲基-N-十二烷基氨丙基三甲氧基硅烷氯化铵(DDATAC)。研究了原料配比、反应温度和溶剂等因素对DDATAC收率的影响。较佳反应条件为:n(CTS)∶n(DDA)=1.0∶1.1... 利用γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CTS)与N,N-二甲基十二烷基胺(DDA)反应,合成了N,N-二甲基-N-十二烷基氨丙基三甲氧基硅烷氯化铵(DDATAC)。研究了原料配比、反应温度和溶剂等因素对DDATAC收率的影响。较佳反应条件为:n(CTS)∶n(DDA)=1.0∶1.1,二甲亚砜为溶剂,于120℃反应30 h,DDATAC收率为91.37%。通过红外光谱、元素分析确定产物的化学结构,最后测定了产物的抗菌性能和耐洗性能。结果表明,制备得到的有机硅季铵盐具有良好的抗菌性能和一定的抗菌耐洗性。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 n n-二甲基-n-十二烷基氨丙基三甲氧基硅烷氯化铵 合成 抗菌性能
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杀菌剂戊唑醇的合成及表征 被引量:4
18
作者 谭成侠 张谦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1030-1033,共4页
以对氯苯甲醛和频哪酮为原料,经缩合、氢化、环氧化和开环反应合成杀菌剂戊唑醇。反应工艺选择了强碱性离子交换树脂为碱性催化剂以及采用CO2中和体系中的碱性物质,使4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-1-戊烯-3-酮的收率达到98.3%,纯度达到97.... 以对氯苯甲醛和频哪酮为原料,经缩合、氢化、环氧化和开环反应合成杀菌剂戊唑醇。反应工艺选择了强碱性离子交换树脂为碱性催化剂以及采用CO2中和体系中的碱性物质,使4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-1-戊烯-3-酮的收率达到98.3%,纯度达到97.4%;开环反应中利用1,2,4-三唑的两种异构体热力学稳定性差异,在强碱性离子交换树脂作用下使用了催化剂N,N-二甲基-4-氨基吡啶,使戊唑醇的纯度达到98.2%,收率达到67%以上。 展开更多
关键词 戊唑醇 强碱性离子交换树脂 n n-二甲基-4-氨基吡啶 合成
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DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析 被引量:11
19
作者 王贺玲 王杲 +1 位作者 何鑫凯 田恒水 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期70-74,共5页
苯氨基甲酸甲酯是非光气法生产MD I的重要原料,碳酸二甲酯(DMC)与苯胺甲氧羰基化法是合成苯氨基甲酸甲酯最有前途的方法之一。文中用基团贡献法计算了该反应体系的反应热、吉布斯自由能变化、化学反应平衡常数,所得结果可指导实验室研... 苯氨基甲酸甲酯是非光气法生产MD I的重要原料,碳酸二甲酯(DMC)与苯胺甲氧羰基化法是合成苯氨基甲酸甲酯最有前途的方法之一。文中用基团贡献法计算了该反应体系的反应热、吉布斯自由能变化、化学反应平衡常数,所得结果可指导实验室研究及工业放大。 展开更多
关键词 苯氨基甲酸甲酯 碳酸二甲酯 苯胺 合成 热力学
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苯氨基甲酸甲酯的绿色合成方法研究 被引量:3
20
作者 樊亚鹏 刘波 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第2期177-179,共3页
对催化剂醋酸锌负载体进行了筛选,并考察了CO2的通入、不同负载量以及催化剂用量对反应的影响,并对比固定化前后Zn(OAc)2/AC反应相同次数后的催化效果。通过实验确定活性炭为醋酸锌的最佳负载体,CO2的通入能够抑制副反应,且能够促进主反... 对催化剂醋酸锌负载体进行了筛选,并考察了CO2的通入、不同负载量以及催化剂用量对反应的影响,并对比固定化前后Zn(OAc)2/AC反应相同次数后的催化效果。通过实验确定活性炭为醋酸锌的最佳负载体,CO2的通入能够抑制副反应,且能够促进主反应,使苯氨基甲酸甲酯(MPC)选择性提高。同时确定Zn(OAc)2在活性炭上的最佳负载量为10%;当催化剂质量分数达到约7%时,转化率和产物的选择性达到最大值。与未固定化的Zn(OAc)2/AC的催化效果相比,固定化Zn(OAc)2/AC在苯胺转化率和产物的选择性方面都有显著的提高。 展开更多
关键词 苯氨基甲酸甲酯 碳酸二甲酯 绿色合成
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