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纳米氧化铁对纤维素化学链气化的分子反应机理 被引量：1
1
作者 张思文 顾海明 赵善辉 《化工学报》 北大核心 2025年第1期363-373,共11页
采用实验与分子模拟相结合的方法,对纳米氧化铁颗粒作用下的纤维素的化学链气化过程进行研究。热重实验结果表明,氧化铁能够加速纤维素的热分解,同时使得热失重速率峰值温度降低。分子动力学模拟结果表明纳米氧化铁颗粒的存在使得纤维... 采用实验与分子模拟相结合的方法,对纳米氧化铁颗粒作用下的纤维素的化学链气化过程进行研究。热重实验结果表明,氧化铁能够加速纤维素的热分解,同时使得热失重速率峰值温度降低。分子动力学模拟结果表明纳米氧化铁颗粒的存在使得纤维素解聚温度降低,同时,氧化铁载氧体的原位供氧加强了焦油和焦炭的转化。当模拟温度达到3000 K时,固体焦炭完全转化,焦油和气体的产率分别为9.49%(质量分数)和91.28%(质量分数)。单组分产物结果表明,纳米氧化铁载氧体抑制了焦油的生成,同时促进了CO和H_(2)O的生成。径向分布函数结果表明,高温下,纳米氧化铁颗粒中氧原子与铁原子容易发生分离,晶格氧倾向于向颗粒表面迁移,促进原位供氧。 展开更多
关键词 纤维素 化学链 纳米粒子 载氧体 气化 分子模拟
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大气压等离子体降解环境毒素的机理研究
2
作者 张远涛 柴兆男 +3 位作者 孙滢 刘亚迪 王晓龙 赵彤 《高电压技术》 北大核心 2025年第6期2850-2871,共22页
随着社会持续发展和人类需求提升,环境毒素污染(包括抗生素、药物和真菌毒素等有机污染)问题日益凸显,对公众健康与经济发展构成重大挑战,是“健康中国”建设中必须要关注的问题。大气压冷等离子体(cold atmospheric plasma,CAP)作为一... 随着社会持续发展和人类需求提升,环境毒素污染(包括抗生素、药物和真菌毒素等有机污染)问题日益凸显,对公众健康与经济发展构成重大挑战,是“健康中国”建设中必须要关注的问题。大气压冷等离子体(cold atmospheric plasma,CAP)作为一种新兴的非热处理技术,为环境毒素去除提供了新途径、新理念与新方法。CAP通过产生大量活性粒子,高效、环保且非选择性地与环境毒素作用,展现出良好降解效果。然而,CAP中各活性粒子与环境毒素相互作用的深层机制尚待阐明,这限制了等离子体降解技术的进一步发展与产业化应用。为此基于反应分子动力学模拟方法,研究并总结了大气压冷等离子体产生的4种主要活性氧粒子(reactive oxygen species,ROS),与14种环境毒素(四环素类4种、真菌毒素类5种及头孢菌素类1—4代各1种)相互作用的关键反应及最终产物,全面揭示了ROS通过脱氢反应、加成反应、氧化反应、断键反应和开环反应等破坏关键活性位点的机制,并通过计算数据与实验结果相互验证,阐明了等离子体降解环境毒素所可能发生的共性反应与一般性规律,从而使预测等离子体与其他类似环境毒素的降解规律和降解产物成为可能,为等离子体降解环境毒素提供了理论基础,并将推动其工业化应用的发展。 展开更多
关键词 大气压冷等离子体 活性氧粒子 环境毒素 反应分子动力学模拟 ReaxFF力场 降解机制
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紫草素治疗糖尿病足溃疡的疗效及基于网络药理学的作用机制
3
作者 袁美杰 朱旭莹 +6 位作者 史宏硕 赵卓 樊炜静 胡啸明 孙健 游洋 柳国斌 《世界中医药》 北大核心 2025年第13期2239-2248,共10页
目的:通过网络药理学、分子对接及动物实验探讨紫草素治疗糖尿病足溃疡(DFU)的作用机制。方法:从中药系统药理学与分析平台(TCMSP)、SwissTaget Prediction、GeneCards等数据库获取紫草素及DFU相关靶点;将紫草素与DFU交集靶点构建蛋白质... 目的:通过网络药理学、分子对接及动物实验探讨紫草素治疗糖尿病足溃疡(DFU)的作用机制。方法:从中药系统药理学与分析平台(TCMSP)、SwissTaget Prediction、GeneCards等数据库获取紫草素及DFU相关靶点;将紫草素与DFU交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。分子对接分析核心靶点的结合能力。通过超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)鉴定紫草提取物中的紫草素。构建DFU小鼠模型验证主要蛋白浓度。结果:网络药理学显示,缺氧诱导因子1α(HIF1A)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、核因子κB1(NF-κB1)、组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)和血管内皮生长因子受体2(KDR)为紫草素治疗DFU的核心靶点,HIF1A与紫草素分子对接效果最佳,HIF-1通路为紫草素治疗DFU的潜在通路。UPLC-MS结果显示,紫草素与参考化合物匹配度高。动物实验结果发现,经紫草素处理后,HIF1A表达下调,抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)分泌,促进白细胞介素-10(IL-10)、血管内皮生长因子(VEGF)表达,减轻炎症,促进血管新生,且高浓度效果最优。结论:紫草素通过抑制HIF-1信号通路,改善DFU缺氧环境,减轻炎症反应,促进血管新生,加快DFU愈合。 展开更多
关键词 紫草素 糖尿病足溃疡 网络药理学 分子对接 缺氧 炎症反应 血管新生
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基于网络药理学探讨化浊行血汤对缺血性脑卒中的治疗机制
4
作者 陈萌 杜玥瑾 +6 位作者 郭春莉 王娜娜 侯非 张雨辰 刁子朋 郑娟尔 付强 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第5期1461-1470,共10页
目的通过网络药理学、分子对接和细胞验证,探讨化浊行血汤(HZXXD)治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法运用TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM数据库和文献检索筛选HZXXD的化学成分及靶点蛋白,在GeneCards和OMIM数据库获取缺血性脑卒中相关靶点,通... 目的通过网络药理学、分子对接和细胞验证,探讨化浊行血汤(HZXXD)治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法运用TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM数据库和文献检索筛选HZXXD的化学成分及靶点蛋白,在GeneCards和OMIM数据库获取缺血性脑卒中相关靶点,通过Cytoscape构建中药-活性成分-靶点网络图和蛋白相互作用网络图,再利用DAVID数据库对作用靶点进行基因组百科全书(KEGG)通路富集。采用Western blot法研究HZXXD对氧糖剥夺/复氧细胞模型炎症相关核心靶点表达的影响。最后利用Autodock将关键有效成分和重要靶点进行分子对接,评估其结合活性。结果筛选出76个活性成分,33个活性成分-疾病共有靶点。KEGG富集结果涉及肿瘤坏死因子(TNF)、化学致癌-活性氧、HIF-1等多条炎症相关信号通路。通过氧糖剥夺/复氧细胞实验发现TNF-α是HZXXD发挥作用的核心靶点。通过中药-活性成分-靶点网络图和分子对接筛选得到山柰酚、芹菜素、芦荟大黄素、黄芩素、豆甾醇5个与TNF-α结合力最强的化合物。结论HZXXD可能通过下调核心靶点TNF-α的表达从而治疗缺血性脑卒中,其活性成分可能为山柰酚、芹菜素、芦荟大黄素、黄芩素和豆甾醇。 展开更多
关键词 化浊行血汤 缺血性脑卒中 网络药理学 分子对接 氧糖剥夺/复氧细胞模型 TNF-α
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催化油浆液相交联协同固相氧化策略调控硬碳微晶结构及其储钠性能
5
作者 马文贞 娄斌 +6 位作者 李骏 师楠 温福山 杨修洁 薛鑫 王增浩 刘东 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第6期1676-1686,共11页
开发油基硬碳材料是实现重油高值化利用和储钠负极材料低成本化规模化生产的重要途径。以催化油浆为原料,创新性采用液相交联协同固相氧化法制备重油基硬碳储钠材料,通过液相交联反应调控原料的分子尺寸和平面度,耦合固相氧化过程含氧... 开发油基硬碳材料是实现重油高值化利用和储钠负极材料低成本化规模化生产的重要途径。以催化油浆为原料,创新性采用液相交联协同固相氧化法制备重油基硬碳储钠材料,通过液相交联反应调控原料的分子尺寸和平面度,耦合固相氧化过程含氧官能团的进一步引入构建用于钠离子插入和闭孔填充的短程微晶结构。结果表明,液相交联沥青L300在固相氧化温度300℃、氧化时间3 h下制备的固相氧化材料,经温度1400℃、炭化2 h制备重油基硬碳储钠材料HC-300℃-3h-1400℃,呈现出典型的涡轮状非晶态硬碳结构,作为钠离子电池负极材料的可逆容量达254.48 mA·h/g,初始库仑效率为63.9%;与液相交联沥青直接炭化制备的软碳钠电负极材料相比,平台容量增长了3.34倍,总容量增长了1.42倍,展现出良好的倍率性能和循环稳定性。 展开更多
关键词 重油 液-固协同氧化 分子尺寸 含氧官能团 短程微晶 硬碳 钠离子电池
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羟基官能化K掺杂g-C_(3)N_(4)光催化海水合成过氧化氢
6
作者 骆盼盼 游锦芳 +3 位作者 马诗棋 石芹瑕 杨树 李心忠 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第1期29-34,共6页
从双氰胺出发,以氯化铵、草酸铵为气体模板剂、KCl为热熔盐,经离子热缩聚反应合成了2种羟基官能化K掺杂g-C_(3)N_(4)(ACCN和AOCN),用于光催化海水合成过氧化氢(H_(2)O_(2)),考察了ACCN和AOCN的循环使用性能,并通过加入捕获剂探究了H_(2)... 从双氰胺出发,以氯化铵、草酸铵为气体模板剂、KCl为热熔盐,经离子热缩聚反应合成了2种羟基官能化K掺杂g-C_(3)N_(4)(ACCN和AOCN),用于光催化海水合成过氧化氢(H_(2)O_(2)),考察了ACCN和AOCN的循环使用性能,并通过加入捕获剂探究了H_(2)O_(2)的合成机理。结果表明,在室温、常压、中性条件下,以空气为分子氧源、乙醇为牺牲剂、模拟太阳光为光源,实现了ACCN、AOCN光催化海水合成H_(2)O_(2),6 h时H_(2)O_(2)最高生成速率为1 622μmol·g^(-1)·h^(-1);ACCN、AOCN经离心分离后循环使用5次,催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 过氧化氢 海水 可见光 分子氧还原 g-C_(3)N_(4)
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加压富氧下亚硫酸镁强制氧化行为研究
7
作者 孙红月 史培阳 亓捷 《中国有色冶金》 北大核心 2025年第2期152-159,共8页
针对镁法烟气脱硫产物氧化速率低和难利用的问题,本文利用加压强制氧化亚硫酸镁的方法,研究了加压条件下工艺制度对亚硫酸镁氧化行为的影响,并借助分子动力学(MD)模拟方法,计算了氧气在溶液中的扩散系数(D),探究了系统相对压力(系统压力... 针对镁法烟气脱硫产物氧化速率低和难利用的问题,本文利用加压强制氧化亚硫酸镁的方法,研究了加压条件下工艺制度对亚硫酸镁氧化行为的影响,并借助分子动力学(MD)模拟方法,计算了氧气在溶液中的扩散系数(D),探究了系统相对压力(系统压力为0.1 MPa)对氧气在溶液中扩散行为的作用机制。结果表明,高压系统中高温和酸性环境能增大氧气的扩散系数。另外,随温度的升高,亚硫酸镁的氧化速率呈先升高后降低的趋势,当温度为318 K时氧化速率达到最高;而随pH值的增大,亚硫酸镁的氧化速率呈先降低后升高的趋势,当pH=7.0时氧化速率达到最高。当系统相对压力为0.3 MPa、温度为301 K和pH=7.0时,亚硫酸镁的氧化率可达到91.58%,且其氧化速率是常压鼓泡反应的3.99倍,该结论对于镁法脱硫产物的资源化利用具有重要参考价值。 展开更多
关键词 亚硫酸镁 加压富氧 强制氧化 分子动力学模拟
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PbO-FeO_(x)-CaO-SiO_(2)-ZnO高铅渣还原过程熔渣结构及性能的分子动力学模拟
8
作者 杨建军 崔雅茹 +4 位作者 王国华 李小明 李锋 陈雷 杨树峰 《材料导报》 北大核心 2025年第19期144-148,共5页
高铅渣还原熔炼过程中组分不断变化,严重影响其物化性能及过程控制的稳定性。本工作采用分子动力学模拟与实验研究相结合的方法,从微观角度探究了PbO-CaO-SiO_(2)-FeO_(x)-ZnO系渣组分含量变化对其硅酸盐结构和动力学特性的影响规律,并... 高铅渣还原熔炼过程中组分不断变化,严重影响其物化性能及过程控制的稳定性。本工作采用分子动力学模拟与实验研究相结合的方法,从微观角度探究了PbO-CaO-SiO_(2)-FeO_(x)-ZnO系渣组分含量变化对其硅酸盐结构和动力学特性的影响规律,并通过拉曼结构分析及熔化温度、黏度宏观性质测定验证了模拟结果的可靠性。结果表明,高铅渣中对于熔渣结构及性能调控起主要作用的是[SiO_(4)]^(4-)、[Si_(2)O_(7)]^(6-)、[Si_(2)O_(6)]^(4-)等聚阴离子;随着还原过程的进行,高铅渣中桥氧结构由Q^(0)、Q^(1)向Q^(2)转化,体系中以[SiO_(4)]^(4-)和[Si_(2)O_(7)]^(6-)为结构单元形成的化合物含量降低,而[Si_(2)O_(6)]^(4-)二聚体聚阴离子含量增多,熔渣聚合度变大,流动性变差,这与熔渣黏度测定的结果完全吻合。在还原后期,渣中逐步被还原的Fe^(2+)与硅氧聚阴离子反应,析出大量高熔点铁硅酸盐,体系中各离子的扩散能力下降,导致渣熔点和黏度相应升高。 展开更多
关键词 高铅渣还原熔炼 分子动力学模拟 复杂硅酸盐 桥氧结构 聚合度
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质子交换膜燃料电池Fe-N-C催化剂活性位点润湿性、黏附性及三相界面传质研究
9
作者 黄东 耿莉敏 吕强 《西安交通大学学报》 北大核心 2025年第10期148-159,共12页
为考察质子交换膜燃料电池非贵金属催化剂Fe-N-C构成的阴极催化层三相界面稳定性和传质性能,以沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIF-8)为前驱体,引入氧化石墨烯,在800~1200℃温度范围内采用热合成方法制备了一系列Fe-N-C催化剂,通过电化学测试... 为考察质子交换膜燃料电池非贵金属催化剂Fe-N-C构成的阴极催化层三相界面稳定性和传质性能,以沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIF-8)为前驱体,引入氧化石墨烯,在800~1200℃温度范围内采用热合成方法制备了一系列Fe-N-C催化剂,通过电化学测试和形貌表征,筛选出氧还原反应催化活性最佳的组别,并分析了其代表性活性位点Fe_(3)N。通过分子动力学模拟,探究了包含Fe_(3)N的阴极催化层三相界面内部传质过程以及决定该结构稳定性的活性位点表面润湿能力及其与离聚物间黏附性。研究结果表明:1000℃热解获得的Fe-N-C-1000催化剂具有最佳催化活性,其极限电流密度为5.18 mA/cm^(2),半波电位为0.86 mV,反应以4电子途径进行;Fe-N-C-1000继承了ZIF-8的十二面体结构,且存在大量孔径约3.9 nm的介孔,其代表性活性位点为Fe_(3)N;在298、358 K下,Fe_(3)N活性位点表面呈现良好亲水性,无论平整表面或纳米颗粒结构,Fe_(3)N和Nafion离聚物间的黏附性均强于Pt;在包含Fe_(3)N的三相界面中,H_(3)O+和O_(2)的扩散系数显著高于Pt/C催化剂三相界面;Fe_(3)N纳米颗粒对H_(3)O+和O_(2)也具有更强吸附能力。该研究结果可为Fe-N-C催化剂活性位点筛选和分子尺度性能评估提供参考。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 Fe-N-C催化剂 氧还原反应 分子动力学模拟 三相界面 黏附性 扩散系数
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小分子有机酸协同菱铁矿氧化固定As(Ⅲ)的机制研究
10
作者 尹正 高宇阳 +2 位作者 于雪辉 秦文秀 司友斌 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4470-4481,共12页
聚焦于小分子有机酸(草酸(OA)、柠檬酸(CA)、没食子酸(GA))协同Fe(Ⅱ)矿物产生活性氧(ROS)氧化固定As(Ⅲ).采用菱铁矿(FeCO_(3))为受试矿物,探讨了吸附态和共沉淀态FeCO_(3)-小分子有机酸复合物对As(Ⅲ)氧化特性,并分析了氧化过程中产... 聚焦于小分子有机酸(草酸(OA)、柠檬酸(CA)、没食子酸(GA))协同Fe(Ⅱ)矿物产生活性氧(ROS)氧化固定As(Ⅲ).采用菱铁矿(FeCO_(3))为受试矿物,探讨了吸附态和共沉淀态FeCO_(3)-小分子有机酸复合物对As(Ⅲ)氧化特性,并分析了氧化过程中产生羟基自由基(·OH)和Fe的形态变化,以及自由基淬灭剂和C/Fe摩尔比对As(Ⅲ)氧化和As(T)固定的影响.结果表明,外源添加0.05~0.5mmol/L小分子有机酸会促进菱铁矿对As(Ⅲ)的氧化,其中GA>CA>OA,GA存在下As(Ⅲ)去除率最高为80%;对于吸附态和共沉淀态复合物,C/Fe摩尔比增大,氧化能力增强,其中共沉淀态FeCO_(3)-CA对As(Ⅲ)的氧化率最高可达到92.1%.自由基淬灭剂甲醇和NBT显著抑制As(Ⅲ)氧化,证明氧化As(Ⅲ)的主要活性物质为O_(2)^(·-)和·OH.不同小分子有机酸与As(Ⅲ)竞争·OH能力不同,其中共沉淀态FeCO_(3)-GA复合物中OC矿化率最高为72.2%,·OH氧化是氧化过程中OC损失的主要原因.SEM、XRD表明菱铁矿反应后向赤铁矿转变.本研究不仅揭示了小分子有机酸与含铁矿物在砷氧化过程中的协同作用机制,而且为砷污染的环境治理提供了新的视角和策略. 展开更多
关键词 小分子有机酸 含铁矿物 砷形态转化 活性氧
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铁基载氧体化学链燃烧过程中惰性载体Al_(2)O_(3)抗烧结机理研究
11
作者 刘志兵 王鹏辉 +4 位作者 冯于川 马素霞 梁五洲 刘众元 高义斌 《燃烧科学与技术》 北大核心 2025年第3期331-338,共8页
基于ReaxFF反应力场的分子动力学(ReaxFF MD)模拟方法研究了Fe_(2)O_(3)颗粒的烧结过程,探究了Al_(2)O_(3)对Fe_(2)O_(3)颗粒烧结过程的影响,分析了烧结过程中原子的迁移扩散特性,深入揭示了铁基载氧体化学链燃烧过程中惰性载体Al_(2)O_... 基于ReaxFF反应力场的分子动力学(ReaxFF MD)模拟方法研究了Fe_(2)O_(3)颗粒的烧结过程,探究了Al_(2)O_(3)对Fe_(2)O_(3)颗粒烧结过程的影响,分析了烧结过程中原子的迁移扩散特性,深入揭示了铁基载氧体化学链燃烧过程中惰性载体Al_(2)O_(3)的抗烧结机理.结果表明:Fe_(2)O_(3)颗粒的烧结过程涉及颗粒间相互靠近、烧结颈形成以及生长,温度升高导致Fe_(2)O_(3)颗粒更加剧烈的烧结,且Fe_(2)O_(3)颗粒粒径越大,抗烧结能力越强;Fe_(2)O_(3)颗粒可以稳定吸附在惰性载体Al_(2)O_(3)表面,限制颗粒的整体移动,阻碍烧结颈的形成及生长过程,Al_(2)O_(3)添加可以明显抑制Fe_(2)O_(3)颗粒的烧结,抑制程度随温度增加而降低;Fe_(2)O_(3)颗粒的所有原子、表层原子和内层原子的扩散活化能分别为29.2 kJ/mol、28.0 kJ/mol和29.5 kJ/mol,Al_(2)O_(3)添加后扩散活化能分别增加至42.4 kJ/mol、43.2 kJ/mol和41.6 kJ/mol,惰性载体Al_(2)O_(3)主要是通过抑制Fe_(2)O_(3)颗粒表层原子的迁移扩散来提升铁基载氧体的抗烧结能力. 展开更多
关键词 化学链燃烧 铁基载氧体 惰性载体 抗烧结机理 分子动力学
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C/SiC复合材料在空间环境中的性能研究进展 被引量：10
12
作者 刘小冲 成来飞 +3 位作者 张立同 尹小玮 王一光 刘小瀛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期127-130,共4页
介绍了空间氧化环境和低温环境对C/SiC复合材料性能的影响。研究表明:空间原子氧环境对C/C-SiC材料中的C相剥蚀严重;原子氧氧化对C/SiC复合材料的力学性能影响较小。原子氧与分子氧的叠加氧化对C/SiC复合材料的性能影响较大。在空间低... 介绍了空间氧化环境和低温环境对C/SiC复合材料性能的影响。研究表明:空间原子氧环境对C/C-SiC材料中的C相剥蚀严重;原子氧氧化对C/SiC复合材料的力学性能影响较小。原子氧与分子氧的叠加氧化对C/SiC复合材料的性能影响较大。在空间低温条件下,C/SiC复合材料的拉伸强度会先降低,然后又逐渐恢复;该材料破坏模式与其高温条件下的破坏模式相同。同时提出了当前研究中存在的问题,并展望了未来的研究方向。 展开更多
关键词 C/SIC复合材料 分子氧 原子氧 超低温 空间环境
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钴希夫碱配合物的合成及其氧合机制的研究——Ⅰ.配合物及其氧加合物的合成和表征 被引量：12
13
作者 韩志坚 周洪 +1 位作者 陈汉文 戴寰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期421-426,共6页
本文合成了一系列以水杨醛或萘酚醛同多胺缩合的四齿(N_2O_2)或五齿(N_3O_2)希夫碱为配体的钴希夫碱配合物及它们的氧加合物,用元素分析、红外光谱、磁化率以及ESR谱进行了表征,在续篇中将继续讨论配合物的吸氧行为和氧合机制。
关键词 钴 分子氧加合物 席夫碱 络合物
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离子液体中芳烃侧链分子氧催化氧化反应研究 被引量：5
14
作者 刘耀华 崔鹏 +2 位作者 孙靖 杨帆 汤杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2314-2318,共5页
分别以离子液体[Hex-mim]BF4，[Bmim]BF4，[Bmim]PF6和[Omim]BF4为溶剂，Co（Ⅱ），Mn（Ⅱ）或Ni（Ⅱ）／NHPI（AIBN）为复合催化剂，考察了不同离子液体-催化剂体系中常压分子氧氧化芳烃侧链烷基的反应．在[Hex-mim]BF4中，Co（Ⅱ）或M... 分别以离子液体[Hex-mim]BF4，[Bmim]BF4，[Bmim]PF6和[Omim]BF4为溶剂，Co（Ⅱ），Mn（Ⅱ）或Ni（Ⅱ）／NHPI（AIBN）为复合催化剂，考察了不同离子液体-催化剂体系中常压分子氧氧化芳烃侧链烷基的反应．在[Hex-mim]BF4中，Co（Ⅱ）或Mn（Ⅱ）／NHPI可有效地催化芳烃侧链烷基的分子氧氧化．在优化条件下，乙苯、正丙苯和正丁苯分别以高达90％，94％和93％的收率得到相应的芳香酮；甲苯和对位取代甲苯以32％～47％的收率被氧化为相应的芳香酸．离子液体及金属催化剂体系在减压下除水后，可循环使用． 展开更多
关键词 离子液体 催化氧化 分子氧 烷基苯
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丙烯和氧等离子体直接气相合成环氧丙烷 被引量：6
15
作者 郭明星 郭洪臣 +4 位作者 王祥生 周军成 赵剑利 陈黎行 宫为民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期527-530,共4页
在室温和大气压下 ,在针板式反应器中 ,通过脉冲电晕放电等离子体对分子氧和丙烯直接合成环氧丙烷的活化作用 ,考察了放电电极间距、电晕放电脉冲电压以及电晕放电重复频率参数对丙烯转化率、环氧丙烷产率和其选择性的影响 ,反应物及各... 在室温和大气压下 ,在针板式反应器中 ,通过脉冲电晕放电等离子体对分子氧和丙烯直接合成环氧丙烷的活化作用 ,考察了放电电极间距、电晕放电脉冲电压以及电晕放电重复频率参数对丙烯转化率、环氧丙烷产率和其选择性的影响 ,反应物及各产物通过在线色谱法进行分析 .实验结果表明 ,在室温和大气压下 ,用脉冲电晕等离子体法可转化丙烯和氧气直接生成环氧丙烷 ,适当调节上述各参数可提高环氧丙烷的收率 .当反应气总流速为 2 0 0 m L/ min,极间距为 4mm,脉冲放电电压为 1 8k V,放电频率为 1 2 0 Hz时 ,环氧丙烷的收率、丙烯的转化率及环氧丙烷的选择性分别为 5 .1 5 % ,1 9.1 5 %和 2 6.89% . 展开更多
关键词 脉冲电晕放电 等离子体 分子氧 PO
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MnK/Al_2O_3催化苯甲醇液相氧化制苯甲醛 被引量：4
16
作者 汤清虎 王京 +3 位作者 黄晓娜 赵卉茹 魏志伟 赵培正 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1360-1365,共6页
采用共浸渍法制备Mn1K1/Al2O3催化剂,并以分子氧为氧化剂考察了其在苯甲醇液相氧化制苯甲醛反应中的催化性能。实验结果显示,焙烧温度和负载量对催化剂性能有重要影响,773 K焙烧的10%(wt)Mn1K1/Al2O3具有最高的催化活性,373 K下反应3 h... 采用共浸渍法制备Mn1K1/Al2O3催化剂,并以分子氧为氧化剂考察了其在苯甲醇液相氧化制苯甲醛反应中的催化性能。实验结果显示,焙烧温度和负载量对催化剂性能有重要影响,773 K焙烧的10%(wt)Mn1K1/Al2O3具有最高的催化活性,373 K下反应3 h时,苯甲醇转化率为72.9%,苯甲醛选择性为99%,且该催化剂可循环使用6次以上而其催化活性无明显降低。粉末X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、拉曼光谱、X射线吸收光谱(XAS)、程序升温还原(H2-TPR)结果表明,负载在Al2O3表面的非晶态或小晶粒α-Mn O2是催化活化分子氧发生醇氧化反应的高活性物种。 展开更多
关键词 二氧化锰 钾 苯甲醇 苯甲醛 分子氧 液相氧化 MNO2
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酞菁类催化剂的研究进展 被引量：29
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作者 余远斌 杨锦宗 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 1998年第2期115-120,共6页
综述了酞菁类催化剂在催化有机反应中的研究进展，分析了酞菁类催化剂结构与其催化性能的关系。介绍了金属酞菁催化剂活化分子氧的过程。
关键词 酞菁类化合物 催化剂 结构 分子氧 活化
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功能离子液体催化分子氧氧化醇为醛酮 被引量：6
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作者 刘霖 魏运洋 +1 位作者 岳彩波 季柳燕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1327-1331,共5页
2，2，6，6-四甲基-N-氧自由基哌啶醇（2，2，6，6-tetramethyl-piperidin-4-ol-N-oxyl，TEMPO）与氯乙酰氯反应生成2-氯乙酸-2，2，6，6-四甲基-1-氧-4-哌啶醇酯，该酯与N-甲基咪唑发生季铵化反应后再与六氟磷酸钾进行离子交换制得2，2... 2，2，6，6-四甲基-N-氧自由基哌啶醇（2，2，6，6-tetramethyl-piperidin-4-ol-N-oxyl，TEMPO）与氯乙酰氯反应生成2-氯乙酸-2，2，6，6-四甲基-1-氧-4-哌啶醇酯，该酯与N-甲基咪唑发生季铵化反应后再与六氟磷酸钾进行离子交换制得2，2，6，6-四甲基-N-氧自由基哌啶醇负载离子液体TEMPO-IL。温和条件下以离子液体1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐（1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate，[bmim]PF6）为溶剂，TEMPO-IL和CuCl为催化剂，分子氧氧化各种醇为相应的醛或酮。研究发现，该氧化体系对苄醇和烯丙醇有较好的氧化效果，65℃下反应10h左右，转化率可达99％，收率可达80％～90％。氧化体系对醛酮有高度的选择性，在实验所采用的条件范围内未检测到有羧酸生成。溶剂和催化剂可循环使用，在苯甲醇的氧化中，溶剂和催化剂循环使用6次，反应转化率和苯甲醛的收率保持不变。 展开更多
关键词 功能离子液体 分子氧 氧化 醇
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分子氧/乙醛/过渡金属盐体系氧化环己烯的研究 被引量：10
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作者 宋国强 郑晓林 陶菊凤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期638-640,共3页
采用分子氧 /乙醛 /过渡金属盐催化剂体系氧化环己烯合成环氧环己烷 ,此方法与传统的有机过氧化物氧化的方法相比 ,具有安全、简便、高效的特点。通过对影响此反应的过渡金属盐催化剂种类、用量以及反应物配比等主要因素的考察 ,可使氧... 采用分子氧 /乙醛 /过渡金属盐催化剂体系氧化环己烯合成环氧环己烷 ,此方法与传统的有机过氧化物氧化的方法相比 ,具有安全、简便、高效的特点。通过对影响此反应的过渡金属盐催化剂种类、用量以及反应物配比等主要因素的考察 ,可使氧化反应产物 1,2 -环氧环己烷的收率最高可达 78 2 %。 展开更多
关键词 分子氧 乙醛 环己烯 环氧环己烷 氧化反应 过渡金属盐
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锰配合物促进CuO-TiO_2光催化分子氧氧化环己烯的研究 被引量：4
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作者 邓晓林 汪永军 +3 位作者 伏再辉 刘亚纯 张超 吴文锋 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2012年第6期48-54,共7页
以醋酸铜、氢氧化钠、钛酸正丁酯为原料及PEG6000为活性剂,采用共沉淀法制备了CuO-TiO2复合型半导体氧化物催化剂,借助固体紫外、氮气吸附脱附、XRD、TEM对其进行了表征,考察了催化剂在可见光照射下分子氧选择氧化环己烯反应过程的光催... 以醋酸铜、氢氧化钠、钛酸正丁酯为原料及PEG6000为活性剂,采用共沉淀法制备了CuO-TiO2复合型半导体氧化物催化剂,借助固体紫外、氮气吸附脱附、XRD、TEM对其进行了表征,考察了催化剂在可见光照射下分子氧选择氧化环己烯反应过程的光催化性能.结果表明,CuO-TiO2在催化该光化学反应时显示比其纯氧化物稍高的催化活性,而且金属配合物的加入能不同程度地促进光催化反应,其中8-羟基喹啉锰类配合物的促进作用最显著.在优化反应条件下,环己烯的转化率为32.2%,氧化产物为环氧环己烷、环己烯醇和环己烯酮. 展开更多
关键词 CuO-TiO2复合催化剂 金属配合物 光催化氧化 环己烯 分子氧
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