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国槐离体再生及抗虫基因sck的转导被引量：6: 1; 作者张晓英王华芳 +2 位作者朱祯王天祥尹伟伦《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期34-38,F0003,共6页; 以国槐叶片作为外植体,筛选出诱导不定芽分化的最佳培养基;利用根癌农杆菌介导法将经过修饰的广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck(Signal-CpTI-KDEL)导入国槐。国槐叶片与农杆菌共培养结束后,转移至筛选培养基MS+BA3 mg·L-1+IA... 展开更多; 关键词国槐根癌土壤农杆菌豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck 基因转导; 在线阅读下载PDF 职称材料

转Cry1Ac/Sck基因大米的免疫毒理学评价被引量：3: 2; 作者邢福国刘阳 +1 位作者秦海峰崔莉《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期906-910,共5页; 为观察转Cry1Ac/Sck基因大米对小鼠免疫功能的影响,将BALB/c小鼠按体重分为4组,即转基因大米组、非转基因大米对照组、AIN93G饲料正常对照组和阳性对照组,相应饲料喂养30d,比较各组小鼠免疫功能改变情况。结果显示,转基因大米组血小板... 展开更多; 关键词转基因大米免疫毒理安全评价 CRY1AC基因 sck基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

转sck基因水稻目的基因表达特异性: 3; 作者王锐巩万奎 +2 位作者卓勤杨晓光朱祯《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期841-847,共7页; 对转sck基因水稻T6代生长发育不同时期的不同组织部位sck基因在转录水平和翻译水平的表达特异性进行了研究，结果显示，转基因植株的叶片、茎部、根部sck基因在转录水平和翻译水平均有表达，其中叶片的表达水平明显高于茎部和根部；在... 展开更多; 关键词表达特异性 cpti蛋白 sck基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck)玉米(Zea mays L.)植株的获得及其抗虫性分析: 4; 作者李慧芬李旭刚 +3 位作者吴茜陈蕾徐鸿林朱祯《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第10期7-12,共6页; 利用基因枪法将修饰的豇豆胰蛋白酶基因 (sck)导入玉米优良自交系E2 8及34 0的胚性愈伤组织中 ,经筛选剂PPT 3次筛选及再生过程 ,获得可育的再生植株。经PCR及Southernblot分子检测 ,证实所获得的再生植株为转基因植株。豇豆胰蛋白酶抑... 展开更多; 关键词胰蛋白酶抑制剂基因遗传转化玉米自交系抗虫性分析基因枪 sck 转基因植株; 在线阅读下载PDF 职称材料

转抗虫基因三系优良保持系的获得被引量：5: 5; 作者马炳田王玲霞 +2 位作者李平朱祯周开达《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期60-65,共6页; 以质粒pBUSCK HPT作抗虫基因供体 ,优良籼型保持系D6 2B为受体 ,采用基因枪转化法 ,获得了转抗虫基因sck的植株。将转基因保持系与不育系D6 2A回交 ,获得转抗虫基因不育系。分子证据表明 ,外源基因能稳定转移到不育系中。蛋白活性测定显... 展开更多; 关键词转抗虫基因三系水稻抗虫性转基因籼型保持系基因枪转化法; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名国槐离体再生及抗虫基因sck的转导被引量：6: 1; 作者张晓英王华芳朱祯王天祥尹伟伦; 机构北京林业大学生物科学与技术学院中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期34-38,F0003,共6页; 基金国家高技术研究发展计划(863计划) (2001AA244041); 文摘以国槐叶片作为外植体,筛选出诱导不定芽分化的最佳培养基;利用根癌农杆菌介导法将经过修饰的广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck(Signal-CpTI-KDEL)导入国槐。国槐叶片与农杆菌共培养结束后,转移至筛选培养基MS+BA3 mg·L-1+IAA0·05 mg·L-1+G418 8 mg·L-1+Cef 500 mg·L-1上。不定芽在培养基1/2MS+IBA1·0 mg·L-1+G418 10 mg·L-1+Cef 100 mg·L-1上进一步培养获得完整再生植株。通过PCR和Southern blotting检测证明,修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck已成功导入国槐细胞。; 关键词国槐根癌土壤农杆菌豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck 基因转导; Keywords Sophora japonica Agrobacterium tumefaciens cowpea trypsin inhinitor（cpti） gene sck gene transformation; 分类号 S718.46 [农业科学—林学] Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转Cry1Ac/Sck基因大米的免疫毒理学评价被引量：3: 2; 作者邢福国刘阳秦海峰崔莉; 机构中国农业科学院农产品加工研究所/农业部农产品加工综合性重点实验室; 出处《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期906-910,共5页; 基金国家自然科学基金项目(31000776) 转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08011-005); 文摘为观察转Cry1Ac/Sck基因大米对小鼠免疫功能的影响,将BALB/c小鼠按体重分为4组,即转基因大米组、非转基因大米对照组、AIN93G饲料正常对照组和阳性对照组,相应饲料喂养30d,比较各组小鼠免疫功能改变情况。结果显示,转基因大米组血小板数量显著低于非转基因大米对照组,但是与正常对照组无显著性差异,并且这3组血小板数量均在正常变化范围内;其他观察指标转基因大米组与非转基因大米组相比均无显著性差异;阳性对照组的各项指标,绝大多数均显著低于其他3组。表明转Cry1Ac/Sck基因大米对小鼠免疫功能的影响与非转基因亲本大米基本相同,未对小鼠免疫功能产生不良影响,因此转Cry1Ac/Sck基因大米在小鼠免疫毒理学方面的评价是安全的。; 关键词转基因大米免疫毒理安全评价 CRY1AC基因 sck基因; Keywords genetically modified rice immunotoxicology safety assessment Cry1Ac sck; 分类号 TS212.7 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转sck基因水稻目的基因表达特异性: 3; 作者王锐巩万奎卓勤杨晓光朱祯; 机构中国疾病预防控制中心营养与食品安全研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期841-847,共7页; 基金 973计划（2001CB109001,2001CB109007）、863计划（2001AA212291,2003AA211061）和科技部国家转基因植物研究与产业化专项（J00-C003）资助项目.; 文摘对转sck基因水稻T6代生长发育不同时期的不同组织部位sck基因在转录水平和翻译水平的表达特异性进行了研究，结果显示，转基因植株的叶片、茎部、根部sck基因在转录水平和翻译水平均有表达，其中叶片的表达水平明显高于茎部和根部；在成熟的种子中CpTI外源蛋白含量低于检测低限（〈0．014μg／ml），不能被定量。不同生长发育时期叶片的sck基因表达水平在分蘖期、幼穗发育期、开花结实期差别不大，幼苗期的表达水平明显低于其他时期。可见，所转入的外源基因已经能在T6代转基因水稻的不同生长时期的不同组织部位稳定表达，并且在不同时期的根、茎、叶中可以定量检测。; 关键词表达特异性 cpti蛋白 sck基因; Keywords expression specificity, cpti protein, sck gene; 分类号 S511 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck)玉米(Zea mays L.)植株的获得及其抗虫性分析: 4; 作者李慧芬李旭刚吴茜陈蕾徐鸿林朱祯; 机构中国科学院遗传研究所; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第10期7-12,共6页; 基金 863计划 (Z 17 0 1 0 1 BH 0 2 0 1 0 1) +1 种基金国家转基因植物研究与产业化开发专项基金 (ZJY B 0 1)资助项目; 文摘利用基因枪法将修饰的豇豆胰蛋白酶基因 (sck)导入玉米优良自交系E2 8及34 0的胚性愈伤组织中 ,经筛选剂PPT 3次筛选及再生过程 ,获得可育的再生植株。经PCR及Southernblot分子检测 ,证实所获得的再生植株为转基因植株。豇豆胰蛋白酶抑制剂抑制活性检测及抗虫结果显示 :外源基因在植物已获表达 ,部分转基因植株具有较强的抗虫活性。; 关键词胰蛋白酶抑制剂基因遗传转化玉米自交系抗虫性分析基因枪 sck 转基因植株; Keywords modified cpti gene (sck), Elite maize, Insect resistant bioassay; 分类号 S513.035.3 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转抗虫基因三系优良保持系的获得被引量：5: 5; 作者马炳田王玲霞李平朱祯周开达; 机构四川农业大学水稻研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期60-65,共6页; 基金国家"8 63"计划国家转基因植物研究与产业化专项 (J2 0 0 0 B 0 11) 四川省"九五"生物技术攻关等项目资助; 文摘以质粒pBUSCK HPT作抗虫基因供体 ,优良籼型保持系D6 2B为受体 ,采用基因枪转化法 ,获得了转抗虫基因sck的植株。将转基因保持系与不育系D6 2A回交 ,获得转抗虫基因不育系。分子证据表明 ,外源基因能稳定转移到不育系中。蛋白活性测定显示 ,转基因在不育系中得到表达。; 关键词转抗虫基因三系水稻抗虫性转基因籼型保持系基因枪转化法; Keywords Oryza sativa L Indica Resistance to insects Transgene modified cpti (sck); 分类号 S511 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	国槐离体再生及抗虫基因sck的转导	张晓英王华芳朱祯王天祥尹伟伦	《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	转Cry1Ac/Sck基因大米的免疫毒理学评价	邢福国刘阳秦海峰崔莉	《核农学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	转sck基因水稻目的基因表达特异性	王锐巩万奎卓勤杨晓光朱祯	《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck)玉米(Zea mays L.)植株的获得及其抗虫性分析	李慧芬李旭刚吴茜陈蕾徐鸿林朱祯	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	转抗虫基因三系优良保持系的获得	马炳田王玲霞李平朱祯周开达	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	5	在线阅读下载PDF 职称材料