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Pt/MoO3/ZrO2催化剂的制备及三效催化性能的研究 被引量:6
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作者 温怡芸 刘志敏 +3 位作者 蔡黎 郭家秀 龚茂初 陈耀强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1267-1271,共5页
采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾... 采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾气模拟气中考察了其对C_3H_8、CO和NO的催化活性.与传统三效催化剂Pt/La_2O_3/Al_2O_3相比较,Pt/MoO_3/ZrO_2具有更好的低温起燃性能和更宽的空燃比窗口,并显著地改善了C_3H_8在富氧状态下的转化效率.通过XRD、H_2-TPR对催化剂进行了表征,结果表明,Pt在催化剂载体上具有高度的分散性和优异的氧化还原性能. 展开更多
关键词 moo3/zro2 Pt/moo3/zro2催化剂 空燃比特性
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MoO_3/ZrO_2催化α-蒎烯异构化反应的研究 被引量:12
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作者 罗金岳 张晓萍 安鑫南 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2004年第3期26-30,共5页
主要研究了MoO3 /ZrO2 金属氧化物型固体超强酸作催化剂在α-蒎烯异构反应中的应用。由反应产物的GC-MS分析可知 ,该催化剂具有较高的催化活性和较好的选择性 ,异构反应的主产物是莰烯。实验分析表明 ,只有用 (NH4) 6Mo7O2 4·4H2 ... 主要研究了MoO3 /ZrO2 金属氧化物型固体超强酸作催化剂在α-蒎烯异构反应中的应用。由反应产物的GC-MS分析可知 ,该催化剂具有较高的催化活性和较好的选择性 ,异构反应的主产物是莰烯。实验分析表明 ,只有用 (NH4) 6Mo7O2 4·4H2 O为原料制备的MoO3 /ZrO2 才具有超强酸的性质。通过实验分析催化剂焙烧温度、用量、反应时间和反应温度等因素对异构反应的影响 ,得出这些因素对催化剂的活性有较大影响 ,但对选择性影响较小。异构化反应最佳条件是 :催化剂在 80 0℃下焙烧 3h ,用量为α-蒎烯量的 3% ,反应温度 12 0℃± 2℃ ,反应时间 8h。在上述最佳条件下 ,α-蒎烯转化率为 93.5 % ,莰烯选择性为 6 0 .7%。 展开更多
关键词 moo3/zro2固体超强酸 α-蒎烯异构反应 松节油
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MoO_3/ZrO_2纳米固体强酸催化剂的制备及其在异丁烷-丁烯烷基化反应中的应用 被引量:11
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作者 孙闻东 许利苹 +2 位作者 刘海燕 褚莹 吴越 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1499-1503,M006,共6页
利用 AOT/异辛烷反胶束体系制备了 Mo O3/Zr O2 纳米粒子 .TEM结果表明 ,反胶束法制得粒子的粒径均匀 ,95 %以上处于 3 8~ 60 nm之间 .将此纳米粒子负载于 γ-Al2 O3上 ,呈现高度分散状态 .NH3-TPD和烷基化反应的测定结果表明 ,其酸量... 利用 AOT/异辛烷反胶束体系制备了 Mo O3/Zr O2 纳米粒子 .TEM结果表明 ,反胶束法制得粒子的粒径均匀 ,95 %以上处于 3 8~ 60 nm之间 .将此纳米粒子负载于 γ-Al2 O3上 ,呈现高度分散状态 .NH3-TPD和烷基化反应的测定结果表明 ,其酸量和反应活性明显高于浸渍法和溶胶 -凝胶法制备的样品 ,烷基化产物中C8的含量在 展开更多
关键词 反胶束 纳米粒子 moo2/zro2 固体强酸 异丁烷-丁烯烷基化
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WO_3/ZrO_2和MoO_3/ZrO_2固体超强酸体系研究 被引量:27
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作者 高滋 陈建民 +2 位作者 姚宇宁 华伟明 缪长喜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期111-115,共5页
研究了浸渍偏钨酸铵和仲钼酸铵的无定形ZrO2在焙烧过程中钨和钼氧化物表面分散和晶相变化情况.发现于350℃焙烧后钨、钼仍以多聚酸根形式分散于ZrO2表面,用XRD法测定的“视阈值”远大于按WO3和MoO3计算的单层分... 研究了浸渍偏钨酸铵和仲钼酸铵的无定形ZrO2在焙烧过程中钨和钼氧化物表面分散和晶相变化情况.发现于350℃焙烧后钨、钼仍以多聚酸根形式分散于ZrO2表面,用XRD法测定的“视阈值”远大于按WO3和MoO3计算的单层分散容量.800℃焙烧后钨和钼以WO3和ZrMo2O8的形式分散于ZrO2表面上,用XRD方法测定的“视阈值”与WO3和ZrMo2O8的单层分散容量相近.Hammett指示剂法和正戊烷异构化反应结果表明,WO/ZrO2体系的Ho可达-13.8~-14.5,MoO3/ZrO2体系的Ho可达-12.0~-12.7.800℃焙烧的WO3和MoO3含量在单层分散容量附近的样品超强酸性最强. 展开更多
关键词 固体 超强酸 氧化钨 氧化锆 氧化钼 氧化锆
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钼含量对MoO_3-ZrO_2结构及异构化性能的影响 被引量:2
5
作者 刘晓丹 张维 +4 位作者 白英芝 王海彦 魏民 齐振东 喻艇 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1499-1502,共4页
采用水热一步法合成了复合型Mo O3-Zr O2固体超强酸,运用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附(BET)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,研究Mo O3质量分数对Mo O3-Zr O2结构的影响。以正己烷为原料在小型固定床反应器上考察Mo O3-... 采用水热一步法合成了复合型Mo O3-Zr O2固体超强酸,运用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附(BET)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,研究Mo O3质量分数对Mo O3-Zr O2结构的影响。以正己烷为原料在小型固定床反应器上考察Mo O3-Zr O2催化剂的异构化性能。结果表明,Mo O3的引入促进了Zr O2由单斜晶相向四方晶相的转变,增加了Mo O3-Zr O2的比表面积。当Mo O3含量为20%时,Mo O3在Zr O2表面达到单层分散,形成了大量的超强酸位,其正己烷的转化率和异构体的收率分别为48.6%和34.1%。 展开更多
关键词 moo3-zro2 固体超强酸 moo3 异构化
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焙烧温度对MoO_3-ZrO_2的结构及异构化催化性能的影响 被引量:2
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作者 吴文玉 王哲 +2 位作者 白英芝 王海彦 马骏 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期906-912,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵和聚苯乙烯微球乳液为混合模板剂,采用水热法合成MoO_3-ZrO_2复合型氧化物。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)和吡啶吸附原位红外光谱(Py-IR)对不同焙烧温度制备的MoO_3-ZrO_2进... 以十六烷基三甲基溴化铵和聚苯乙烯微球乳液为混合模板剂,采用水热法合成MoO_3-ZrO_2复合型氧化物。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)和吡啶吸附原位红外光谱(Py-IR)对不同焙烧温度制备的MoO_3-ZrO_2进行表征。以正己烷异构化反应为探针,采用小型固定床反应器评价了MoO_3-ZrO_2异构化催化活性。结果表明,焙烧温度对MoO_3-ZrO_2的晶相结构、表观形貌、织构性能及酸中心的影响显著。当焙烧温度为700℃时,催化剂主要以四方晶相ZrO_2形式存在,样品表面光滑、孔隙发达,呈现出包含大孔和无序堆积介孔的多孔结构,具有最适宜的比表面积和超强酸量,同时表现出较高的异构化催化活性,其正己烷异构化转化率为48.6%,异构体的选择性为70.2%。 展开更多
关键词 焙烧温度 多级孔 moo3-zro2 复合氧化物 异构化
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不同钼锆质量比MoO_3-ZrO_2复合氧化物的结构及催化活性研究 被引量:2
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作者 张维 刘晓丹 +2 位作者 白英芝 王海彦 魏民 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期998-1003,共6页
采用溶胶凝胶法制备介孔MoO3-ZrO2复合氧化物,考察MoO3/ZrO2的质量比对其晶相结构、比表面积、孔径以及形貌特征的影响。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM及FT-IR表征对所制得的复合氧化物进行分析。以FCC汽油馏分为原料,对MoO3-ZrO2经预硫化... 采用溶胶凝胶法制备介孔MoO3-ZrO2复合氧化物,考察MoO3/ZrO2的质量比对其晶相结构、比表面积、孔径以及形貌特征的影响。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM及FT-IR表征对所制得的复合氧化物进行分析。以FCC汽油馏分为原料,对MoO3-ZrO2经预硫化后制得的催化剂进行加氢脱硫评价。结果表明,含有MoO3的ZrO2与不含MoO3的ZrO2相比单斜相减少,主要以稳定的四方相存在。适当的提高MoO3/ZrO2的质量比有利于MoO3-ZrO2复合氧化物的比表面积和平均孔径的增大,但过大的质量比并不利于介孔的生长,并且有新的化合键和少量Zr(MoO4)2相产生。当MoO3/ZrO2的质量比为30%时,ZrO2表面出现蠕虫状结构,此时脱硫率最高。由此,适当提高MoO3/ZrO2质量比可使催化剂的脱硫率升高。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 moo3-zro2复合氧化物 介孔 加氢脱硫
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PS乳液对MoO_3-ZrO_2结构及异构化性能的影响 被引量:2
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作者 李璐 白英芝 王海彦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期103-107,共5页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,CTAB与聚苯乙烯(PS)乳液混合物为复合模板剂,采用水热法合成了MoO_3-ZrO_2复合氧化物。利用XRD、SEM、BET和Py-IR等手段对其进行表征,在固定床反应装置上进行MoO_3-ZrO_2复合氧化物催化正己烷异构... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,CTAB与聚苯乙烯(PS)乳液混合物为复合模板剂,采用水热法合成了MoO_3-ZrO_2复合氧化物。利用XRD、SEM、BET和Py-IR等手段对其进行表征,在固定床反应装置上进行MoO_3-ZrO_2复合氧化物催化正己烷异构化活性评价实验。考察了PS乳液对MoO_3-ZrO_2复合氧化物晶相、孔结构、酸性和异构化性能的影响。结果表明,模板剂的组成变化不会改变MoO_3-ZrO_2的晶相结构,添加适量的PS乳液可以形成大孔-介孔的多级孔结构,有利于正己烷的异构化反应。 展开更多
关键词 PS乳液 多级孔 moo3-zro2 复合氧化物 异构化
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Mo_2C/MoO_2-ZrO_2催化剂上正己烷异构化
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作者 敖锟 王海彦 +1 位作者 马骏 施岩 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期32-36,共5页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙二醇20000(PEG20000)为模板剂,采用共沉淀法制备前躯体MoO3/ZrO2,然后使用程序升温法,以正己烷为碳源,制备了Mo2C/MoO2-ZrO2催化剂。XRD和BET分析结果显示,该催化剂具有明显的-βMo2C特征峰和适宜的... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙二醇20000(PEG20000)为模板剂,采用共沉淀法制备前躯体MoO3/ZrO2,然后使用程序升温法,以正己烷为碳源,制备了Mo2C/MoO2-ZrO2催化剂。XRD和BET分析结果显示,该催化剂具有明显的-βMo2C特征峰和适宜的孔径、孔体积。以正己烷为原料,在连续流动的固定床反应装置上,通过改变温度、压力、体积空速以及氢烃体积比等参数,考察了该催化剂的异构化性能。结果表明,Mo2C/MoO2-ZrO2催化剂上正己烷异构化的优化反应条件为:温度380℃、压力2.5 MPa、体积空速1.0 h-1、氢烃体积比400∶1,在此条件下正己烷转化率达到67.5%,异构化选择性和异构化收率分别为82.5%和55.7%。 展开更多
关键词 碳化钼 moo3/zro2 正己烷 异构化
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二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸Cu-M_OO_3-ZrO_2催化剂的研究 被引量:5
10
作者 伍君 段正康 +1 位作者 李文娟 金世良 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期515-521,共7页
以硝酸为溶剂,氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法,制备了一系列不同M O含量的Cu-M O O3-ZrO2催化剂,并采用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸脱附(BET)以及程序升温还原(TPR)对催化剂结构进行了表征.研究该催化剂在二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反... 以硝酸为溶剂,氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法,制备了一系列不同M O含量的Cu-M O O3-ZrO2催化剂,并采用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸脱附(BET)以及程序升温还原(TPR)对催化剂结构进行了表征.研究该催化剂在二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反应中的催化性能,考察Cu-M O O3-ZrO2的反应条件对二乙醇胺脱氢反应性能的影响.结果表明,共沉淀制备的Cu-M O O3-ZrO2催化剂(摩尔比为Cu∶M O∶Zr=3∶5∶2),具有优良的催化性能:在温度165℃、压力0.5 MPa,反应4 h条件下,二乙醇胺转化率达到100%,亚氨基二乙酸的选择性为96.3%,催化剂重复使用12次活性无明显下降.表征结果表明,添加适量的M O助剂有利于促进催化剂中CuO的还原,增大催化剂的比表面积和孔容,降低催化剂的还原温度,并显著提高催化剂的催化活性. 展开更多
关键词 Cu-moo3-zro2催化剂 二乙醇胺 亚氨基二乙酸 脱氢 催化
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