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酚氨基改性MCM-41固定化脂肪酶的工艺优化及应用
1
作者 李佥 曾祥冰 +6 位作者 孙西同 陈晓艺 李苗 王添誉 黄帆 孙芳鸿 李宪臻 《食品工业科技》 北大核心 2025年第5期168-177,共10页
为构建新型固定化脂肪酶催化体系并提高脂肪酶的稳定性,利用酚氨基改性有序介孔材料有序介孔分子筛(MCM-41)进行脂肪酶的固定化研究,并将固定化酶应用于实际反应体系。结果表明,固定化酶的最优工艺条件为:固定化温度30℃,固定化pH8.0,... 为构建新型固定化脂肪酶催化体系并提高脂肪酶的稳定性,利用酚氨基改性有序介孔材料有序介孔分子筛(MCM-41)进行脂肪酶的固定化研究,并将固定化酶应用于实际反应体系。结果表明,固定化酶的最优工艺条件为:固定化温度30℃,固定化pH8.0,固定化时间7 h,初始酶浓度4 mg/mL,此时材料的载酶量为26.40 mg/g。固定化酶的最佳反应温度为50℃,最佳反应pH为7.0,酶活力最高可达4108±34.74 U/g载体。固定化酶重复使用8次后,保留了54.70%的初始酶活,在4℃条件下储藏30 d后仍具有71.10%的初始酶活。将固定化酶用于催化月桂酸己酯的合成,月桂酸转化率最高可达65.38%。酚氨基改性MCM-41固定化脂肪酶具有较高的酶活力和良好的稳定性,将其应用于实际催化反应中,具有较高的催化效率。进一步证明酚氨基改性是一种绿色、有效的改性策略,为酚氨基涂层的进一步应用提供了思路。 展开更多
关键词 酚氨基改性 mcm-41 固定化脂肪酶 工艺优化 月桂酸己酯合成
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包覆型MCM-41和Hβ分子筛负载的Pd催化剂双功能催化性能
2
作者 邹洁 李翔 +2 位作者 盛强 尚森森 王伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第1期14-21,共8页
采用水热合成法制备了一种MCM-41分子筛介孔孔道沿Hβ沸石内核向外生长的包覆型MCM-41和Hβ复合分子筛(Mβ)。以PdCl 2的盐酸溶液做浸渍液,用常规等体积浸渍法制备了Pd/Mβ催化剂。另外,还以预先硅烷化的Mβ作载体,以Pd(OAc)_(2)的甲苯... 采用水热合成法制备了一种MCM-41分子筛介孔孔道沿Hβ沸石内核向外生长的包覆型MCM-41和Hβ复合分子筛(Mβ)。以PdCl 2的盐酸溶液做浸渍液,用常规等体积浸渍法制备了Pd/Mβ催化剂。另外,还以预先硅烷化的Mβ作载体,以Pd(OAc)_(2)的甲苯溶液作浸渍液,用等体积浸渍法制备了Pd/S-Mβ催化剂。采用X射线衍射、N_(2)物理吸附、透射电镜(TEM)和吡啶吸附红外等手段对催化剂进行了表征,并以十氢萘的开环反应和二苯并噻吩的加氢脱硫反应评价了催化剂的性能,认识了金属中心和酸中心沿颗粒内部径向分布对双功催化剂能性能的影响。TEM结果表明,在Pd/Mβ催化剂中,Pd金属颗粒填充于MCM-41介孔相孔道中;而在Pd/S-Mβ催化剂中,Pd金属颗粒分布于催化剂表面。在十氢萘的开环和二苯并噻吩的加氢脱硫反应中,Pd/Mβ表现出双功能特性,是潜在的性能良好的加氢脱硫催化剂。尽管Pd/Mβ和Pd/S-Mβ酸性质基本一致,但是空间上将表面Pd金属组分与内核Hβ沸石酸组分用不具有酸性的MCM-41介孔相分隔后,会导致Pd/S-Mβ催化剂酸中心不能发挥作用。 展开更多
关键词 颗粒内分布 钯 双功能催化剂 HΒ沸石 mcm-41分子筛 包覆型分子筛 复合分子筛
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预热分解系统中CuCe-MCM-41催化剂多气体去除性能研究
3
作者 张新宇 崔素萍 +1 位作者 孟令钦 王亚丽 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第6期2005-2015,共11页
针对水泥窑协同处置废物烟气中氮氧化物(NO_(x))和可挥发性有机物(VOCs)需要处理的工程需求,本研究采用浸渍法制备了一系列不同Cu/Ce掺杂比例的CuCe-MCM-41负载型催化剂,探讨了其在水泥窑预热分解系统场景下催化脱除甲苯和NO_(x)的性能... 针对水泥窑协同处置废物烟气中氮氧化物(NO_(x))和可挥发性有机物(VOCs)需要处理的工程需求,本研究采用浸渍法制备了一系列不同Cu/Ce掺杂比例的CuCe-MCM-41负载型催化剂,探讨了其在水泥窑预热分解系统场景下催化脱除甲苯和NO_(x)的性能及其性能优异的原因。结果表明:在450~600℃下,Cu_(2)Ce_(1)-MCM-41催化剂的甲苯转化率在90%以上,在900~1000℃,NO_(x)的转化率接近60%,说明Cu_(2)Ce_(1)-MCM-41催化剂在催化氧化甲苯后,仍具有一定的脱硝活性;Cu^(2+)和Ce^(3+)引入显著增加了MCM-41分子筛表面的酸度和活性位点数量,氧化还原循环促进了氧空位的形成,因此,负载Cu/Ce的MCM-41催化剂表现出优异的催化氧化甲苯及脱硝活性,有望结合水泥工艺去除烟气VOCs,大幅降低进入NH_(3)-SCR烟气的NO_(x)浓度,延长催化剂使用寿命,降低NO_(x)治理成本。 展开更多
关键词 负载型催化剂 mcm-41 催化氧化 NO_(x)去除 水泥窑 分解炉
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高抗水α-MnO_(2)/MCM-41笼状催化剂对氯代芳烃的催化降解
4
作者 毛永伟 郭旭阳 +2 位作者 白波 马青青 孙钰琨 《化学工程》 北大核心 2025年第8期19-24,共6页
为解决垃圾焚烧过程中产生的氯代芳烃污染问题,通过水热法设计开发了一种高抗水性的纳米笼状催化剂α-MnO_(2)/MCM-41。选取性能最优的130℃-α-MnO_(2)催化剂,对其进行抗水改性,成功在该催化剂上负载了MCM-41分子筛,形成了具有高疏水... 为解决垃圾焚烧过程中产生的氯代芳烃污染问题,通过水热法设计开发了一种高抗水性的纳米笼状催化剂α-MnO_(2)/MCM-41。选取性能最优的130℃-α-MnO_(2)催化剂,对其进行抗水改性,成功在该催化剂上负载了MCM-41分子筛,形成了具有高疏水性能的复合催化剂。在催化氧化氯苯的性能测试中,改性后的α-MnO_(2)/MCM-41复合催化剂虽然因分子筛负载活性略有下降,但在抗水性方面表现出显著优势。特别是在含水质量分数为3%条件下,该复合催化剂的氯苯去除率较未改性催化剂提高了10%。这主要归因于MCM-41分子筛优化了活性位点的分布,减少了水分子与活性位点间的相互作用。此外,水分子可以在催化剂表面形成羟基,增加催化剂表面酸性位点,使得低浓度水蒸气能显著提升α-MnO_(2)/MCM-41复合催化剂的催化性能,并在较长的反应时间内保持优异的稳定性。这为挥发性有机污染物的非均相高效处理提供了技术支撑,同时也为CVOCs(含氯挥发性有机污染物)的催化燃烧催化剂改性提供了新思路。 展开更多
关键词 氯代芳烃 催化降解 α-MnO_(2)/mcm-41催化剂 抗水改性
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中性条件Fe/Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)/PDS的构-效关系
5
作者 张传波 熊志超 +4 位作者 邓佩 刘力章 冯斐 邵莉 陈建新 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2036-2046,共11页
本文在室温下制备了Fe-MCM-41和Cu-MCM-41,利用XRD、BET、SEM和TEM等手段对催化剂进行了表征.选取金橙Ⅱ为探针分子、H_(2)O_(2)和PDS作为氧化剂,构建了多相光催化氧化体系,研究中性条件下Fe-MCM-41和Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)和PD... 本文在室温下制备了Fe-MCM-41和Cu-MCM-41,利用XRD、BET、SEM和TEM等手段对催化剂进行了表征.选取金橙Ⅱ为探针分子、H_(2)O_(2)和PDS作为氧化剂,构建了多相光催化氧化体系,研究中性条件下Fe-MCM-41和Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)和PDS的构-效关系.结果表明,Fe-MCM-41为同晶替换型催化剂,Cu-MCM-41为同晶替换和CuO孤岛共存型催化剂.中性条件下,H_(2)O_(2)受空间位阻和电性排斥影响小,能被Fe-MCM-41孔道内外铁离子高效光催化产生·OH,但难以被Cu-MCM-41中同晶替换和孤岛的铜离子高效光催化;PDS由于受到空间位阻和电性排斥的影响,难以进入Fe-MCM-41和Cu-MCM-41孔道之中,但Cu-MCM-41表面和孤岛上的铜离子能高效光催化PDS产生^(1)O_(2)和SO_(4)^(−·)·UV+H_(2)O_(2)体系中加入Fe-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了52.9%,反应180 min时体系矿化率从43%提高到了57%;UV+PDS体系中加入Cu-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了38.7%,反应180 min时体系矿化率从48%提高到了76%.本研究为介孔分子筛光催化剂的开发利用提供理论依据. 展开更多
关键词 mcm-41 过氧化氢 过二硫酸盐 光催化活化 构-效关系
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Cu-Al-MCM-41的制备及催化合成二苯甲烷的研究
6
作者 宁良明 凌江华 +2 位作者 刘冬梅 韩靖彬 王坤 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期116-120,128,共6页
采用等体积浸渍法制备了Cu(5%)-Al-MCM-41分子筛催化剂,在固定床连续反应器中以苯和苯甲醇为反应物合成二苯甲烷。考察了焙烧温度和焙烧时间对Cu(5%)-Al-MCM-41催化性能的影响以及反应条件对二苯甲烷合成反应的影响。利用XRD、N_(2)吸附... 采用等体积浸渍法制备了Cu(5%)-Al-MCM-41分子筛催化剂,在固定床连续反应器中以苯和苯甲醇为反应物合成二苯甲烷。考察了焙烧温度和焙烧时间对Cu(5%)-Al-MCM-41催化性能的影响以及反应条件对二苯甲烷合成反应的影响。利用XRD、N_(2)吸附-脱附和NH_(3)-TPD等表征手段对制备的分子筛催化剂进行分析,结果表明,焙烧温度为550℃、焙烧时间为6 h制备的催化剂织构性质较好。苯和苯甲醇反应合成二苯甲烷适宜的反应条件为:剂油质量比为1∶3、反应压力为1 MPa、反应温度为110℃、体积空速(GHSV)为1.5 h^(-1),在此条件下苯甲醇的转化率为98.15%,二苯甲烷收率为88.45%。 展开更多
关键词 苯 苯甲醇 二苯甲烷 傅克烷基化 AL-mcm-41
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复合材料MnO_(2)/MCM-41对放射性废水中Sr^(2+)的去除 被引量：2
7
作者 郑佳豪 江惟 +3 位作者 陈思莉 彭晓颖 王劲松 张政科 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期105-111,共7页
采用一锅法制备MnO_(2)/MCM-41复合材料,探究其对放射性废水中Sr^(2+)的去除。通过SEM、BET、FT-IR对复合材料进行了表征。探究MnO_(2)和MCM-41的质量比、pH、吸附时间、竞争离子效应等参数对其吸附性能的影响。结果表明,复合材料能迅... 采用一锅法制备MnO_(2)/MCM-41复合材料,探究其对放射性废水中Sr^(2+)的去除。通过SEM、BET、FT-IR对复合材料进行了表征。探究MnO_(2)和MCM-41的质量比、pH、吸附时间、竞争离子效应等参数对其吸附性能的影响。结果表明,复合材料能迅速吸附水中Sr^(2+),并在120 min达到吸附平衡,最大吸附容量为85.46 mg/g。MnO_(2)和MCM-41的质量比为4∶1时复合材料具有最高的吸附容量,在pH为4~9范围内复合材料具有较高的吸附性能,此外复合材料在Na^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)存在的情况下依然保持良好的吸附容量,抑制吸附能力遵循Na^(+)<K^(+)<Mg^(2+)<Ca^(2+)的排序。吸附动力学分析伪二级模型比伪一级模型更能拟合吸附数据,说明化学吸附在吸附过程中占主导地位。所制备的MnO_(2)/MCM-41新型复合材料用于去除放射性废水中的Sr^(2+)具有吸附迅速、吸附容量大、选择性强、能够大规模制备等优点,这使得其有望在含Sr^(2+)放射性废水处理领域发挥重要作用。 展开更多
关键词 二氧化锰 mcm-41 锶 吸附 水处理
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磷对TiO_(2)/MCM-41催化环己胺无溶剂氧化制备环己酮肟的调变作用 被引量：1
8
作者 钟哲浩 张聪 +1 位作者 陈青 刘水林 《分子催化（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期352-365,共14页
采用液相水解法制备了TiPO/MCM-41系列催化剂,通过BET、FT-IR、XRD、XPS、SEM和TEM技术对催化剂的结构和组成进行了表征,进一步研究了其在环己胺无溶剂氧化制备环己酮肟中的催化性能,并探讨了环己胺液相氧化的催化机理.结果表明,TiPO/MC... 采用液相水解法制备了TiPO/MCM-41系列催化剂,通过BET、FT-IR、XRD、XPS、SEM和TEM技术对催化剂的结构和组成进行了表征,进一步研究了其在环己胺无溶剂氧化制备环己酮肟中的催化性能,并探讨了环己胺液相氧化的催化机理.结果表明,TiPO/MCM-41表面的钛羟基是催化氧化环己胺的活性中心,当反应温度为90℃、压力为1.0 MPa、时间为5 h和催化剂用量为0.3 g时,胺转化率为59.0%,肟选择性为87.9%,显示出不错的催化活性和重复使用性,为环己酮肟的高效制备提供了一种绿色路线,有一定的工业应用潜力. 展开更多
关键词 环己酮肟 无溶剂 催化氧化 环己胺 TiPO/mcm-41
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MCM-41/NH_(2)-MIL-101(Fe)复合材料的制备及其光催化还原CO_(2)性能
9
作者 江雨婷 徐红 +2 位作者 钟毅 毛志平 张琳萍 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期155-160,共6页
采用水热法将分子筛MCM-41与光催化剂NH_(2)-MIL-101(Fe)复合制备了MCM-41/NH_(2)-MIL-101(Fe)复合光催化剂(NMM),用于光催化还原CO_(2)。借助XRD、BET、SEM-EDS、UV-Vis DRS、PL、XPS等分析手段对催化剂的微观结构进行详细的分析和表征... 采用水热法将分子筛MCM-41与光催化剂NH_(2)-MIL-101(Fe)复合制备了MCM-41/NH_(2)-MIL-101(Fe)复合光催化剂(NMM),用于光催化还原CO_(2)。借助XRD、BET、SEM-EDS、UV-Vis DRS、PL、XPS等分析手段对催化剂的微观结构进行详细的分析和表征,解析了催化剂理化性质对催化活性的影响,明确了在NH_(2)-MIL-101(Fe)催化剂中掺杂MCM-41对CO_(2)还原为甲酸产量提升有积极作用。实验结果表明,在光照5 h后,在水溶液中未添加牺牲剂的条件下,10%MCM-41添加量的10%NMM将CO_(2)还原为甲酸的产量为109.11μmol/g,是纯NH_(2)-MIL-101(Fe)的5倍(21.78μmol/g);添加牺牲剂TEOA后10%NMM的甲酸产量为132.78μmol/g,是纯NH_(2)-MIL-101(Fe)的4倍(33.67μmol/g)。催化剂在2种溶液体系中重复使用3次后,仍保持很高的催化活性。 展开更多
关键词 mcm-41/NH_(2)-MIL-101(Fe) 光催化还原 CO_(2) 甲酸
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水玻璃为原料在开放体系中快速合成介孔材料MCM-41 被引量：20
10
作者 李文江 赵纯 +6 位作者 宋利珠 赵敬哲 沙晓祥 周兵 王子忱 张宗韬 赵慕愚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1013-1015,共3页
A convenient and economic method for preparing highly ordered MCM 41 was studied in an open vessel by using waterglass as the silicon source. XRD, nitrogen adsorption and TEM show that the product has a highly ordered... A convenient and economic method for preparing highly ordered MCM 41 was studied in an open vessel by using waterglass as the silicon source. XRD, nitrogen adsorption and TEM show that the product has a highly ordered structure and the hexagonal arrangements of uniformly size pores distribution. 展开更多
关键词 水玻璃 介孔材料 mcm-41 合成 表征 介孔分子筛 表面活性剂 模板剂 CTAB
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介孔分子筛Al-MCM-41的合成与催化异构化性能 被引量：34
11
作者 郭建维 李龙焕 +3 位作者 刘卅 崔亦华 邓志城 余林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1368-1371,共4页
采用正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,九水硝酸铝为铝源,十六烷基三甲基溴化胺（CTMABr）为模板剂,在室温条件下合成了介孔Al-MCM-41分子筛。通过XRD、N2等温吸附、SEM、FTIR等分析测试手段表征了分子筛的介孔结构和表面性质。结果表明所合成... 采用正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,九水硝酸铝为铝源,十六烷基三甲基溴化胺（CTMABr）为模板剂,在室温条件下合成了介孔Al-MCM-41分子筛。通过XRD、N2等温吸附、SEM、FTIR等分析测试手段表征了分子筛的介孔结构和表面性质。结果表明所合成的分子筛有良好的介孔结构和较高的有序度,并且有较高的比表面积（达到816 m2.g^-1）和窄的孔径分布。采用程序升温的焙烧方式、凝胶Al/Si比最大范围控制在0.06~0.13有利于合成高度有序的介孔Al-MCM-41分子筛。评价结果表明,所合成的Al-MCM-41分子筛对桥式四氢双环戊二烯（endo-TCD）异构化反应合成挂式异构体exo-TCD及金刚烷具有较高的催化活性和极高的选择性。 展开更多
关键词 介孔分子筛 AL-mcm-41 合成 催化异构化
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有机弱碱体系中氢型硅铝MCM-41介孔分子筛的合成及表征 被引量：25
12
作者 林文勇 庞文琴 +2 位作者 魏长平 李冬妹 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1495-1498,共4页
以有机胺为碱源合成出硅铝介孔分子筛ＭＣＭ－４１， 并将合成产物的性能与采用传统方法（以氢氧化钠为碱源）合成的产物进行了对比． 所合成产物经焙烧脱除有机表面活性剂后即为氢型． ＸＲＤ和ＴＥＭ 结果表明， 所合成的产物骨架具... 以有机胺为碱源合成出硅铝介孔分子筛ＭＣＭ－４１， 并将合成产物的性能与采用传统方法（以氢氧化钠为碱源）合成的产物进行了对比． 所合成产物经焙烧脱除有机表面活性剂后即为氢型． ＸＲＤ和ＴＥＭ 结果表明， 所合成的产物骨架具有很高的有序度． 固体核磁共振结果显示， 铝原子以四配位的形式存在于样品的原粉中． 经过高温焙烧， 有少量骨架铝脱出骨架， 转变成六配位形式． 展开更多
关键词 氢型 mcm-41 合成 分子筛 催化剂 介孔
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MCM-41分子筛担载纳米TiO2复合材料光催化降解罗丹明B 被引量：39
13
作者 冯利利 赵威 +2 位作者 刘洋 焦亮 李星国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1347-1351,共5页
采用溶胶-凝胶法将TiO2担载在介孔MCM-41分子筛上,制备了不同TiO2含量的系列TiO2/MCM-41复合材料,利用X射线衍射、N2吸附、紫外-可见光谱和透射电镜等方法对其进行表征.TiO2的晶型为锐钛矿相,复合材料的比表面积和孔体积随其中TiO2担载... 采用溶胶-凝胶法将TiO2担载在介孔MCM-41分子筛上,制备了不同TiO2含量的系列TiO2/MCM-41复合材料,利用X射线衍射、N2吸附、紫外-可见光谱和透射电镜等方法对其进行表征.TiO2的晶型为锐钛矿相,复合材料的比表面积和孔体积随其中TiO2担载量(复合材料中TiO2与MCM-41的质量比)的增加而减小,TiO2的平均粒径随其担载量的增加而增大.以罗丹明B的光催化降解为探针反应,评价了TiO2/MCM-41复合材料的光催化降解活性.结果表明,在紫外光照射下,罗丹明B在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学,复合材料对罗丹明B的光催化降解活性明显高于商用TiO2(P-25),复合材料的光催化降解活性由复合材料的吸附能力和所含TiO2的光催化活性共同决定. 展开更多
关键词 mcm-41分子筛 纳米二氧化钛 罗丹明B 光催化降解
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MCM-41负载SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸的性能研究 被引量：42
14
作者 雷霆 华伟明 +2 位作者 唐颐 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1240-1243,共4页
采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 ... 采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 .样品的超强酸性随其 Zr O2 含量的增加而递增 .SZ的引入同时也增加了样品的中强酸酸性和弱酸酸性 ,样品酸性可通过改变 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2 mcm-41 超强酸催化剂 性能
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新型MCM-41-β-沸石中孔-微孔复合分子筛 被引量：43
15
作者 郭万平 黄立民 +1 位作者 陈海鹰 李全芝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期356-358,共3页
ＭＣＭ－４１是１９９２年由Ｍｏｂｉｌ公司首次合成，具有可调的规整孔道结构，孔径大小为１．６～１０ｎｍ的六方中孔分子筛［１，２］，β－沸石是具有三维十二元环孔道，一条线性通道孔径为０．５７ｎｍ×０．７５ｎｍ，另一条... ＭＣＭ－４１是１９９２年由Ｍｏｂｉｌ公司首次合成，具有可调的规整孔道结构，孔径大小为１．６～１０ｎｍ的六方中孔分子筛［１，２］，β－沸石是具有三维十二元环孔道，一条线性通道孔径为０．５７ｎｍ×０．７５ｎｍ，另一条由两种线性通道相交形成的弯曲通道，孔径... 展开更多
关键词 mcm-41 沸石 复合分子筛 分子筛 催化剂
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MCM-41/SBA-15中孔分子筛对生物质热解油的催化裂解研究 被引量：23
16
作者 鲍卫仁 薛晓丽 +2 位作者 曹青 卢建军 吕永康 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期675-679,共5页
以中孔MCM-41/SBA-15分子筛作催化剂,对不同条件下快速热解得到的木屑热解蒸气进行催化裂解,采用元素分析、凝胶色谱(s.e.c.)和气质联用(GC-MS)等手段表征。结果表明,同未加催化剂比较,分子筛MCM-41/SBA-15的存在可使热解液体中氧的质... 以中孔MCM-41/SBA-15分子筛作催化剂,对不同条件下快速热解得到的木屑热解蒸气进行催化裂解,采用元素分析、凝胶色谱(s.e.c.)和气质联用(GC-MS)等手段表征。结果表明,同未加催化剂比较,分子筛MCM-41/SBA-15的存在可使热解液体中氧的质量分数降低,长链化合物所占比例明显减小,其中SBA-15作催化剂比MCM-41作催化剂对热解蒸气裂解更容易得到接近柴油和汽油分子量的热解油,但芳香类化合物的质量分数明显增加。热解油中Pentadecane、Hexadecane、D im e-thyjbenzene、Naphthalene等质量分数增加,而含氧类物质M ethyl-Phenol、2-M ethoxy-4-M ethyl-Phenol、2-M ethoxy-4-Propyl-Phenol等质量分数减少。 展开更多
关键词 生物质热解油 mcm-41 SBA-15 催化裂解
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Cu修饰的MCM-41的合成、表征及对芳烃羟化反应催化作用的研究 被引量：24
17
作者 孙建敏 孟祥举 +6 位作者 王润伟 林文勇 林凯峰 庞文琴 蒋大振 徐如人 肖丰收 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1451-1454,共4页
利用 MCM-4 1形成过程中协同自组装的特点 ,在合成过程中引入 Cu(NH3) 2 +4 ,制备出过渡金属表面修饰的纯硅介孔分子筛 Cu-MCM-4 1 ,采用 XRD,ICP,ESR,N2 吸附等手段确定 Cu处于 MCM-4 1的表面 ,取代了端羟基中氢的位置 ,与骨架桥氧和... 利用 MCM-4 1形成过程中协同自组装的特点 ,在合成过程中引入 Cu(NH3) 2 +4 ,制备出过渡金属表面修饰的纯硅介孔分子筛 Cu-MCM-4 1 ,采用 XRD,ICP,ESR,N2 吸附等手段确定 Cu处于 MCM-4 1的表面 ,取代了端羟基中氢的位置 ,与骨架桥氧和硅羟基中的氧配位 .利用苯酚羟化反应为探针 ,考察了 Cu-MCM-4 1的催化活性 .结果表明 ,Cu-MCM-4 1具有很高的苯酚羟化活性 ,与 TS-1分子筛的催化效果相当 ,对萘酚的羟化活性也较高 . 展开更多
关键词 介孔分子筛 苯酚 萘酚 羟化 合成 催化 mcm-41
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MCM-41和SBA-15动态吸附VOCs特性和穿透模型 被引量：22
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作者 黄海凤 褚翔 +3 位作者 卢晗锋 张波 李瑛 陈银飞 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期219-224,共6页
采用模板剂法制备了具有规整孔道的MCM-41和SBA-15介孔分子筛,考察了两种介孔分子筛动态吸附甲苯、邻二甲苯、均三甲苯的特性。结果表明,MCM-41平均孔径小,孔壁叠加作用力强,更适合吸附中、低浓度的VOCs,对芳烃类VOCs为典型的Ⅰ型吸附... 采用模板剂法制备了具有规整孔道的MCM-41和SBA-15介孔分子筛,考察了两种介孔分子筛动态吸附甲苯、邻二甲苯、均三甲苯的特性。结果表明,MCM-41平均孔径小,孔壁叠加作用力强,更适合吸附中、低浓度的VOCs,对芳烃类VOCs为典型的Ⅰ型吸附等温线;SBA-15具有微孔和介孔共存的特点,平均孔径大,对大分子和高浓度的VOCs具有更好的吸附能力,同时也可有效地吸附低浓度VOCs,对芳烃类VOCs为典型的Ⅳ型吸附等温线。通过Yoon-Nelson模型对MCM-41和SBA-15动态吸附过程的拟合,得出的吸附模型参数可以较为准确地预测VOCs在介孔分子筛上的吸附穿透曲线。 展开更多
关键词 mcm-41 SBA-15 VOCS 动态吸附 Yoon-Nelson模型
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一种制备MCM-41/Y分子筛复合材料的新方法 被引量：20
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作者 李玉平 李香兰 +4 位作者 张瑛 温鹏宇 王晓钟 窦涛 萧墉壮 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期162-166,共5页
以Y沸石为内核 ,以异丙醇铝为铝源 ,正硅酸乙酯为硅源 ,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂 ,在控制条件下合成了MCM 4 1/Y分子筛复合材料。用X射线衍射、扫描电镜、低温N2 吸附等手段对其物理化学性能进行了表征 ,用萘的液相叔丁基化反应考... 以Y沸石为内核 ,以异丙醇铝为铝源 ,正硅酸乙酯为硅源 ,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂 ,在控制条件下合成了MCM 4 1/Y分子筛复合材料。用X射线衍射、扫描电镜、低温N2 吸附等手段对其物理化学性能进行了表征 ,用萘的液相叔丁基化反应考察了这种新材料的催化性能。结果表明 ,这种复合材料与HY相比 ,对反应的活性虽有所下降 ,但选择性却大大提高。 展开更多
关键词 mcm-41/Y沸石 复合分子筛 合成 萘 烷基化
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水解对MCM-41分子筛的结构破坏作用 被引量：17
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作者 李惠云 孙渝 +1 位作者 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期272-276,共5页
详细考察了ＳｉＭＣＭ－４１、ＡｌＭＣＭ－４１和ＨＡｌＭＣＭ－４１在不同环境中的水解和结构破坏情况．空气和水蒸汽中短期高温焙烧对全硅型ＳｉＭＣＭ－４１的结构影响较小，但在潮湿空气中长期放置可因Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ键发生水解而... 详细考察了ＳｉＭＣＭ－４１、ＡｌＭＣＭ－４１和ＨＡｌＭＣＭ－４１在不同环境中的水解和结构破坏情况．空气和水蒸汽中短期高温焙烧对全硅型ＳｉＭＣＭ－４１的结构影响较小，但在潮湿空气中长期放置可因Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ键发生水解而造成结构的严重破坏．ＡｌＭＣＭ－４１的抗水解能力优于ＳｉＭＣＭ－４１的，但因其结构中包含一定量的Ｎａ＋离子，降低了高温焙烧时结构的热稳定性和水热稳定性．ＨＡｌＭＣＭ－４１的热稳定性和水热稳定性均优于ＡｌＭＣＭ－４１．分子筛水热晶化过程中的盐析效应被证实是导致ＡｌＭＣＭ－４１和ＨＡｌＭＣＭ－４１抗水解能力增强的原因。 展开更多
关键词 mcm-41 水解 稳定性 盐效应 分子筛 催化剂
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