小麦新品种“川农16”低分子量谷蛋白亚基新基因的分子克隆 被引量：15

1

作者 龙海 魏育明 +1 位作者 颜泽洪 郑有良 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1179-1184,共6页

采用PCR方法从小麦 (TriticumaestivumL .)新品种“川农 16”中克隆得到一个低分子量谷蛋白亚基 (LMW GS)新基因LMWCN16 2 (GenBankNo .AY2 96 75 3)。该基因具有LMW GS基因的典型结构特征 ,编码区全长 90 6bp ,编码 30 1个氨基酸。推... 采用PCR方法从小麦 (TriticumaestivumL .)新品种“川农 16”中克隆得到一个低分子量谷蛋白亚基 (LMW GS)新基因LMWCN16 2 (GenBankNo .AY2 96 75 3)。该基因具有LMW GS基因的典型结构特征 ,编码区全长 90 6bp ,编码 30 1个氨基酸。推导氨基酸序列比较显示 ,LMWCN16 2与已报道的LMW GS基因 ,尤其是Glu A3位点编码的基因序列有很高的一致性。 展开更多

关键词 小麦 品种 低分子量谷蛋白亚基 基因克隆

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小麦品种陕253低分子量谷蛋白亚基基因的克隆及原核表达 被引量：8

2

作者 吴丹 高翔 +5 位作者 于旭 董剑 赵万春 陈其皎 庞红喜 李哲清 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期672-678,共7页

利用LMW-GS特异引物,从强筋小麦品种陕253中克隆了1个1498bp的片段(GenBank登录号为FJ172533),该片段包含全长为912bp的低分子量谷蛋白亚基的完整编码序列。经比较推导氨基酸序列的同源性,发现该基因属于Glu-D3位点编码低分子量谷蛋白... 利用LMW-GS特异引物,从强筋小麦品种陕253中克隆了1个1498bp的片段(GenBank登录号为FJ172533),该片段包含全长为912bp的低分子量谷蛋白亚基的完整编码序列。经比较推导氨基酸序列的同源性,发现该基因属于Glu-D3位点编码低分子量谷蛋白亚基的基因,编码产物N-端具有LMW-m型低分子量谷蛋白亚基的典型特征,系统演化分析也支持这一结果。构建了该基因的表达载体pET32a-GluD3-S253,在宿主菌E.coli Rosetta-gami B(DE3)中经IPTG诱导表达融合蛋白。SDS-PAGE和Western blot检测表达产物,证实融合蛋白表达成功。 展开更多

关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基 基因克隆 融合蛋白 原核表达

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低分子量谷蛋白亚基Glu-A3和Glu-B3位点对小麦面筋强度和烘焙特性影响 被引量：8

3

作者 张留臣 胡琳 +4 位作者 余大杰 赵新西 董海滨 王根松 许为钢 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期162-167,共6页

低分子量谷蛋白亚基是小麦谷蛋白亚基的重要组成部分,黄淮麦区小麦低分子量谷蛋白亚基组成对品质的效应尚缺乏系统的研究。本研究采用SDS-PAGE方法,鉴定了黄淮麦区42个小麦品种的Glu-A3位点和Glu-B3位点低分子量谷蛋白亚基组成,分析了... 低分子量谷蛋白亚基是小麦谷蛋白亚基的重要组成部分,黄淮麦区小麦低分子量谷蛋白亚基组成对品质的效应尚缺乏系统的研究。本研究采用SDS-PAGE方法,鉴定了黄淮麦区42个小麦品种的Glu-A3位点和Glu-B3位点低分子量谷蛋白亚基组成,分析了低分子量谷蛋白亚基对小麦面筋强度和烘烤品质的影响。结果表明,在Glu-A3位点,对面筋强度和面包烘焙品质正向效应为:d,b>a,e;在Glu-B3位点,对面筋强度正效应为:h,d>f>g,b,j,对面包烘焙品质正向效应为:h>f,d>g,b,j。Glu-A3d/Glu-B3h亚基组合具有较好的面筋强度和烘焙品质。就低分子量谷蛋白亚基单个变异位点对品质综合效应而言,Glu-B3位点对品质作用比较大,与Glu-B1位点相近,同时,高低分子量谷蛋白亚基之间存在着互作效应,以Glu-B1/Glu-A3和Glu-D1/Glu-B3位点的互作效应比较显著。Glu-A3和Glu-B3位点及其所编码的不同亚基种类对品质的效应差异显著,并且与高分子量谷蛋白亚基位点存在互作,对不同位点优质亚基的聚合将有助于小麦品质的遗传改良。 展开更多

关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基(LMW-CS) 面筋强度 面包烘焙品质

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小麦低分子量谷蛋白亚基品质效应的研究 被引量：5

4

作者 胡琳 许为钢 +3 位作者 王根松 董海滨 张留臣 赵新西 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期424-428,共5页

为了在小麦品质遗传改良中更好地利用低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)的品质效应,以35个小麦品种为材料,对17种LMW-GS的品质效应进行了研究。结果表明,在Glu-A3位点,对面筋数量的正向效应为A3 c、A3 b、A3 d、A3 e>A3 a,对面筋强度的... 为了在小麦品质遗传改良中更好地利用低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)的品质效应,以35个小麦品种为材料,对17种LMW-GS的品质效应进行了研究。结果表明,在Glu-A3位点,对面筋数量的正向效应为A3 c、A3 b、A3 d、A3 e>A3 a,对面筋强度的正向效应为A3 c>A3 b、A3 d>A3 a、A3 e。在Glu-B3位点,对面筋数量的正向效应为B3 i、B3 d>B3 f>B3 e、B3 h>B3 g>B3 j,对面筋强度的正向效应为B3 d>B3 h>B3 j、B3 e>B3 i、B3 f>B3 g。在Glu-D3位点,对面筋数量的正向效应为D3 e>D3 c>D3 d>D3 b、D3 a,对面筋强度的正向效应为D3 a>D3 c、D3 e>D3 b、D3 d。综合各个亚基的品质效应,本研究提出了包含17种小麦LMW-GS的评分体系,品种品质类型与LMW-GS的对应分析结果验证了LMW-GS品质效应的分析结果。研究结果还表明,不同位点优异LMW-GS的品质效应具有累加作用。 展开更多

关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基 品质效应

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甘肃旱地春小麦及部分重要骨干亲本麦谷蛋白亚基组成分析 被引量：6

5

作者 陈琛 王炜 +2 位作者 袁俊秀 陈军 牟丽明 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1598-1605,共8页

为明确甘肃主栽旱地春小麦品种资源的优质麦谷蛋白亚基组成及分布情况,选取高分子质量麦谷蛋白亚基Ax1/2*、Dx5、Bx7、By8、Bx14和低分子质量麦谷蛋白亚基Glu-A3d、Glu-B3b,采用STS分子标记的方法,对82份甘肃近年来育成的旱地春小麦品种... 为明确甘肃主栽旱地春小麦品种资源的优质麦谷蛋白亚基组成及分布情况,选取高分子质量麦谷蛋白亚基Ax1/2*、Dx5、Bx7、By8、Bx14和低分子质量麦谷蛋白亚基Glu-A3d、Glu-B3b,采用STS分子标记的方法,对82份甘肃近年来育成的旱地春小麦品种(系)及部分重要骨干亲本进行检测。结果表明,82份供试材料中优质HMW-GS以Ax1/2*、5+10和7+8为主,分布频率分别为57.3%、31.7%和72.0%,14+15的频率为4.9%,在2份材料中检测到稀有亚基By8,频率为2.4%。LMW-GS中Glu-A3d、Glu-B3b频率分别为80.5%和42.7%。Glu-1 3个位点具优质亚基的小麦品种(系)共11个,Glu-3 2个位点具优质亚基的小麦品种(系)共31份。8份材料在5个位点都具有优质亚基。研究结果为改良甘肃旱地春小麦面筋质量、准确筛选优质种质资源和加快育种进程提供了重要依据。 展开更多

关键词 旱地春小麦 高(低)分子质量麦谷蛋白亚基 分子标记

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滨麦低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因的分离与序列分析 被引量：2

6

作者 赵继新 周博 +6 位作者 庞玉辉 王玉卿 武军 陈新宏 程雪妮 刘淑会 傅杰 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期704-711,共8页

采用PCR方法,从滨麦(Leymus mollis)基因组中分离出8条LMW-GS基因序列。核苷酸序列分析表明,序列GQ169791在起始密码子上游包含318 bp的启动子序列,该序列包含-300元件、GCN4 motif、种子贮藏蛋白盒等基因特异表达的顺式或反式作用调控... 采用PCR方法,从滨麦(Leymus mollis)基因组中分离出8条LMW-GS基因序列。核苷酸序列分析表明,序列GQ169791在起始密码子上游包含318 bp的启动子序列,该序列包含-300元件、GCN4 motif、种子贮藏蛋白盒等基因特异表达的顺式或反式作用调控元件。推导的氨基酸序列分析表明,8条序列的编码区依次有信号肽,N-末端区,中部重复区和C-末端Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区等典型LMW-GS多肽一级结构特征;序列HQ416909、HQ416914和HQ416915具有单一完整的开放阅读框(ORF);序列GQ169791、HQ416910、HQ416911、HQ416912和HQ416913在中部重复区和C-末端区出现了4个或5个提前终止密码子,推断其为假基因。8条序列都含有8个或9个半胱氨酸残基(C),N-末端区起始氨基酸序列为METSRIPG-或METTRIPG-,推断其为LMW-m型LMW-GS基因。系统进化分析表明,8条序列与华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)LMW-GS基因(HM475146,GQ223386)和野大麦(Hordeum brevisubulatum)的B-hordein基因(AY695368)具有相对较近的同源关系。该研究为挖掘利用滨麦LMW-GS的基因提供了理论依据,对小麦品质改良具有一定参考价值。 展开更多

关键词 滨麦 低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS) 分离 序列分析

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普通小麦面条品质性状的标记—LMW-GS和醇溶蛋白组成 被引量：2

7

作者 逄孝云 王宪泽 +1 位作者 许瑞瑞 田纪春 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期7-10,33,共5页

采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分析了30个山东省种植面积较大且具有部分代表性的普通小麦品种的低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和醇溶蛋白组成,测定了30个品种的蛋白质含量、沉淀值、面团形成... 采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分析了30个山东省种植面积较大且具有部分代表性的普通小麦品种的低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和醇溶蛋白组成,测定了30个品种的蛋白质含量、沉淀值、面团形成时间、稳定性、粉质评价值、最大拉伸阻力和拉伸曲线面积等面粉或面团主要品质性状,分析了低分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白组成与面条小麦品质性状的关系。结果表明,拥有LMW-2/γ-45组合的小麦品种,其面条小麦品质性状明显优于含LMW-1和γ-42组合的小麦品种,可作为面条小麦品种筛选的生化指标,这为进一步发现新的优质种质资源提供了新的途径。为小麦品质育种提供了重要参考。 展开更多

关键词 普通小麦 醇溶蛋白 低分子量麦谷蛋白 面条小麦品质性状

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四川小麦地方品种AS1643中低分子量谷蛋白基因的克隆及其蛋白质的二级结构预测 被引量：1

8

作者 陈华萍 黄乾明 +1 位作者 魏育明 郑有良 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期859-866,共8页

根据小麦低分子量谷蛋白基因保守区序列设计引物P1/P2,采用PCR法对四川小麦地方品种AS1643的基因组DNA进行扩增,获得1条约900bp的片段,分离、纯化后连接到载体pMD18-T上,对筛选阳性克隆测序,获得1个低分子量谷蛋白基因LMW-AS1643(GenBan... 根据小麦低分子量谷蛋白基因保守区序列设计引物P1/P2,采用PCR法对四川小麦地方品种AS1643的基因组DNA进行扩增,获得1条约900bp的片段,分离、纯化后连接到载体pMD18-T上,对筛选阳性克隆测序,获得1个低分子量谷蛋白基因LMW-AS1643(GenBank登录号:EF190322),其编码区长度为909bp,可编码302个氨基酸残基组成的成熟蛋白。序列分析结果表明,LMW-AS1643具有典型的低分子量谷蛋白基因的基本结构,其推导氨基酸序列与其它已知的LMW-GS相比,最高相似性为93.40%。生物信息学分析表明,在LMW-AS1643低分子量谷蛋白中,无规则卷曲含量最高,为67.90%,其次是α-螺旋,占30.46%,β-折叠含量最少,为1.64%。 展开更多

关键词 小麦地方品种 低分子量谷蛋白基因 基因克隆 结构预测

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豫麦34低分子量谷蛋白亚基一个新基因的克隆 被引量：1

9

作者 张丽 李玉阁 +3 位作者 苏亚蕊 张大乐 黄世全 李锁平 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期210-214,共5页

为了解强筋优质小麦品种豫麦34的低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)的基因构成,利用普通小麦LMW-GS基因特异引物,采用PCR扩增技术从中克隆得到一个LMW-GS新基因LMWY34(GenBank No.GU183486)。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区全长90... 为了解强筋优质小麦品种豫麦34的低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)的基因构成,利用普通小麦LMW-GS基因特异引物,采用PCR扩增技术从中克隆得到一个LMW-GS新基因LMWY34(GenBank No.GU183486)。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区全长906 bp,编码302个氨基酸。推导氨基酸序列显示,LMWY34的编码产物N-端具有LMW-m型低分子量谷蛋白亚基的典型特征,与已报道的GluD3-4位点编码的LMW-GS基因序列有很高的一致性(98.68%)。 展开更多

关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基 基因克隆 序列分析

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低分子量麦谷蛋白亚基种类与强筋小麦品质关系 被引量：4

10

作者 宋维富 杨雪峰 +3 位作者 宋庆杰 张春利 辛文利 肖志敏 《黑龙江农业科学》 2018年第2期133-135,共3页

为明确小麦低分子量麦谷蛋白亚基在强筋小麦改良中的作用,对Glu-3各位点基因的分类、遗传学效应及在强筋小麦育种中的利用价值进行了综述,以期为强筋小麦育种提供理论依据。

关键词 小麦 品质改良 低分子量麦谷蛋白亚基

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湖北地方小麦品种大头黄低分子量麦谷蛋白亚基基因的分子克隆

11

作者 房敬业 李三和 +3 位作者 李宗瑾 刘勇 汪越胜 何光源 《湖北农业科学》 北大核心 2008年第5期489-492,共4页

采用PCR方法从湖北地方小麦品种大头黄(ZM11217)中克隆得到1个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因LMW-ZM11217。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区长度为870bp,编码288个氨基酸。推导的氨基酸序列比较结果表明,LMW-ZM11217与Glu... 采用PCR方法从湖北地方小麦品种大头黄(ZM11217)中克隆得到1个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因LMW-ZM11217。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区长度为870bp,编码288个氨基酸。推导的氨基酸序列比较结果表明,LMW-ZM11217与Glu-A3和Glu-D3位点控制的基因具有较高的相似性(最高相似性分别为82%和83%),而与Glu-B3位点控制的基因具有较低的相似性(最高相似性为74%)。 展开更多

关键词 小麦地方品种 大头黄(ZM11217) 低分子量麦谷蛋白亚基 基因克隆

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强筋小麦龙麦26Glu-A3d基因遗传效应初步研究

12

作者 宋维富 杨雪峰 +5 位作者 赵丽娟 刘东军 宋庆杰 白光宇 张春利 辛文利 《黑龙江农业科学》 2023年第2期6-10,共5页

龙麦26是东北春麦区强筋小麦育种的核心亲本,为进一步提高该品种品质潜力,拓宽其遗传基础,利用分子标记和6次选择性回交相结合的手段,将Glu-A3位点最优基因Glu-A3d导入龙麦26遗传背景之中,利用BC5F1、BC6F1群体和龙麦26的Glu-A3位点近... 龙麦26是东北春麦区强筋小麦育种的核心亲本,为进一步提高该品种品质潜力,拓宽其遗传基础,利用分子标记和6次选择性回交相结合的手段,将Glu-A3位点最优基因Glu-A3d导入龙麦26遗传背景之中,利用BC5F1、BC6F1群体和龙麦26的Glu-A3位点近等基因系为试材进行Glu-A3d基因遗传效应评价。结果表明,在强筋小麦品种龙麦26遗传背景下,导入Glu-A3d基因使籽粒蛋白、干面筋、面筋指数、吸水率、形成时间和稳定时间等指标3年平均分别提高0.07%、-2.13%、10.73%、0.13%、1.57%和4.97%。Zeleny沉降值和粉质仪的断裂时间2年平均分别提高3.05%和12.65%。以上结果表明,导入Glu-A3d基因使龙麦26品质性状均有不同程度提高。 展开更多

关键词 强筋小麦 品质 低分子量麦谷蛋白亚基 Glu-A3d基因

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硬粒小麦Glu-B3基因家族新成员的克隆及其分子标记的开发 被引量：4

13

作者 赵永涛 孔秀英 詹克慧 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1843-1848,共6页

获得小麦低分子量谷蛋白基因家族新成员,为深入研究该基因家族的组成及其在染色体上的分布与进化奠定基础。本研究根据已发表的小麦低分子量麦谷蛋白基因序列设计了1对简并引物,以从硬粒小麦品种Langdon BAC文库中筛选的携带小麦低分子... 获得小麦低分子量谷蛋白基因家族新成员,为深入研究该基因家族的组成及其在染色体上的分布与进化奠定基础。本研究根据已发表的小麦低分子量麦谷蛋白基因序列设计了1对简并引物,以从硬粒小麦品种Langdon BAC文库中筛选的携带小麦低分子量谷蛋白基因的BAC为模板,利用同源序列克隆技术克隆了1个MET类型的小麦低分子量谷蛋白基因LMWLDN-M,该基因编码350个氨基酸。利用LMWLDN-M与本实验室克隆的Langdon品种其他类型的小麦低分子量谷蛋白基因之间的SNP,设计了该类型基因特异的引物。以Langdon代换系和中国春小麦缺体-四体为模板进行PCR扩增,将该基因定位到小麦B基因组上。序列分析表明,LMWLDN-M为Glu-B3基因家族的一个新成员。 展开更多

关键词 硬粒小麦 低分子量麦谷蛋白 基因家族 同源序列克隆

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外引小麦种质麦谷蛋白亚基组成及评价

14

作者 田汉钊 冯龙婷 +3 位作者 应开 孟天琪 武军 刘玉秀 《作物学报》 2025年第10期2663-2680,共18页

为筛选具有优质亚基且聚合多位点优势基因的材料,丰富我国小麦品质改良的种质资源,本研究对引自CIMMYT、美国、俄罗斯、哈萨克斯坦、土耳其的270份小麦种质,采用SDS-PAGE、特异分子标记技术鉴定高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量... 为筛选具有优质亚基且聚合多位点优势基因的材料,丰富我国小麦品质改良的种质资源,本研究对引自CIMMYT、美国、俄罗斯、哈萨克斯坦、土耳其的270份小麦种质,采用SDS-PAGE、特异分子标记技术鉴定高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)组成、组合类型及频率分布。结果表明,不同来源小麦种质中共鉴定到19种HMW-GS亚基和72种组合,品质得分8分及以上组合共16个(28.15%)。在Glu-1位点上,优质亚基2^(*)、17+18、5+10在CIMMYT种质中出现频率最高,分别为69.39%、24.49%和44.90%;优质亚基7+8在哈萨克斯坦种质中出现频率最高(23.91%)。品质得分达到10分的材料共20份,组合类型为:1/17+18/5+10、1/7+8/5+10、2^(*)/13+16/5+10、2^(*)/17+18/5+10、2^(*)/7+8/5+10;粗蛋白质含量平均值为15.08%,范围为13.72%~17.57%;湿面筋含量平均值为31.63%,范围为28.40%~36.87%,其中材料19XW005蛋白质和湿面筋含量均显著高于对照优质强筋小麦品种西农979(P<0.05)。在供试种质中检测到21种LMW-GS等位基因和117种组合。Glu-3位点上对品质有正向效应的基因B3b、B3d、B3g、A3d和B3i,分别在CIMMYT(38.78%)、美国(16.67%)、俄罗斯(63.64%)、哈萨克斯坦(11.96%和22.73%)种质中出现频率最高。外引小麦种质优质亚基分布频率高且组合类型丰富,作为优质种质资源进一步应用到育种中,可扩宽我国小麦遗传基础,为改良我国小麦品质提供参考依据。 展开更多

关键词 小麦 引进种质 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS) 低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS) 分子标记

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