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Synthesis and fluorescence properties of Tb(Ⅲ) complexes with pyridine-2,6-dicarboxylic acid derivatives 被引量:2
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作者 唐瑞仁 郑由浒 顾国梁 《Journal of Central South University of Technology》 2008年第5期599-605,共7页
Two novel ligands named 4-styrylpyridine-2,6-dicarboxylic acid (4-SPDA) and 4-(4-(2-(2, 6-dicarboxypyridin-4-yl)- vinyl)styryl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid(DSPDA) and their complexes with Tb(Ⅲ) were synthesized and... Two novel ligands named 4-styrylpyridine-2,6-dicarboxylic acid (4-SPDA) and 4-(4-(2-(2, 6-dicarboxypyridin-4-yl)- vinyl)styryl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid(DSPDA) and their complexes with Tb(Ⅲ) were synthesized and characterized by infrared spectrometry, 1H nuclear magnetic resonance, elemental analysis and gas chromatograph-mass spectrometry. The ligand synthetic route was optimized. The fluorescence properties of the complex in solid state, in different kind of solvents and in solutions with different pH values were investigated in detail. The results show that the yields of DSPDA and 4-SPDA reach over 78% by Wittig-Horner reaction and other eight pyridine-2, 6-dicarboxylic acid derivatives with different substituents on pyridine ring, and their complexes with Tb(Ⅲ) are also obtained. The fluorescence intensities of the complexes with electron-donating groups are more intense than those of the complexes with electron-withdrawing groups on pyridine ring; fluorescence intensities of the complexes are the strongest in neutral solution (pH=7), and the less the dipole moment of solvent molecule is, the stronger the fluorescence intensity is. It is found that the two ligands (4-APDA and DSPDA) are the good sensitizers for Tb(Ⅲ) ion. 展开更多
关键词 Tb( complexes pyridine-2 6-dicarboxylic acid derivatives synthesis fluorescence property
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异双希夫碱与La(Ⅲ)配合物的合成、热分解反应动力学和抑菌活性 被引量:8
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作者 范玉华 张冬梅 +3 位作者 毕彩丰 邹言娜 杨立荣 李莹莹 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期463-466,共4页
研究稀土配合物在催化及生命科学领域的应用,以L 赖氨酸与水杨醛、糠醛作用合成了1种异双希夫碱配体C18H19O4N2 Li(HLLi)。在异丙醇和甲醇体系中硝酸镧与该配体反应合成了1种稀土希夫碱配合物[La(HL) (NO3 ) ]NO3 ·2H2 O。通过元... 研究稀土配合物在催化及生命科学领域的应用,以L 赖氨酸与水杨醛、糠醛作用合成了1种异双希夫碱配体C18H19O4N2 Li(HLLi)。在异丙醇和甲醇体系中硝酸镧与该配体反应合成了1种稀土希夫碱配合物[La(HL) (NO3 ) ]NO3 ·2H2 O。通过元素分析、IR ,UV ,TG DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征,用非等温热重法研究了镧配合物的热分解动力学,推断出第二步热分解的动力学方程,并计算出了活化熵ΔS≠和活化吉布斯自由能ΔG≠。对配合物的抑菌活性进行了初步研究,结果表明配合物比配体具有更高的抑菌活性。 展开更多
关键词 异双希夫碱 镧配合物 热分解动力学 抑菌活性
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N-烷基-1,10-菲咯啉2-甲胺La(Ⅲ)配合物的合成及抗癌活性 被引量:5
3
作者 李风华 吴红星 林华宽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1800-1804,共5页
合成和表征了甲基、乙基、丙基、丁基和苄基N-取代1,10-菲咯啉2-甲胺衍生配体及其镧(Ⅲ)配合物.研究了配合物对HL60人白血病、PC-3MIE8人前列腺癌、BGC-823人胃癌、MDA-MB-435人乳腺癌、Bel-7402人肝癌、Hela人宫颈癌共6种瘤株的体外抗... 合成和表征了甲基、乙基、丙基、丁基和苄基N-取代1,10-菲咯啉2-甲胺衍生配体及其镧(Ⅲ)配合物.研究了配合物对HL60人白血病、PC-3MIE8人前列腺癌、BGC-823人胃癌、MDA-MB-435人乳腺癌、Bel-7402人肝癌、Hela人宫颈癌共6种瘤株的体外抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式.结果表明,该系列化合物对实验的6种瘤株均具有不同程度的生长抑制作用,其中配合物L5LaL5对MDA-MB-435人乳腺癌和Bel-7402人肝癌的抑制效果较好,对Bel-7402人肝癌和Hela人宫颈癌的抑制效果优于顺铂.其作用机理可能是配合物以部分插入方式同时伴随共价和静电与DNA发生作用,影响其基因调控与表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,最终导致癌细胞凋亡. 展开更多
关键词 邻菲咯啉 镧()配合物 抗癌活性 DNA
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La(Ⅲ)与β-丙氨酸缩β-萘酚醛双核配合物的合成、表征及其与DNA的作用 被引量:1
4
作者 李莹莹 范玉华 +3 位作者 毕彩丰 张栋梅 邹彦娜 肖艳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2268-2271,共4页
合成了La(Ⅲ)与希夫碱β-丙氨酸缩β-萘酚醛(以KHL表示)双核配合物。通过元素分析,IR,UV,摩尔电导及热分析,确定配合物的组成为[La2(L)2(NO3)2].2C2H5OH。采用荧光光谱法对其与DNA的作用进行了初步研究,结果表明:随着配合物浓度的增加,... 合成了La(Ⅲ)与希夫碱β-丙氨酸缩β-萘酚醛(以KHL表示)双核配合物。通过元素分析,IR,UV,摩尔电导及热分析,确定配合物的组成为[La2(L)2(NO3)2].2C2H5OH。采用荧光光谱法对其与DNA的作用进行了初步研究,结果表明:随着配合物浓度的增加,对EB-DNA体系的荧光猝灭作用增强,配合物与DNA发生了类似于EB的较强的插入作用。 展开更多
关键词 希夫碱 la()配合物 合成 DNA 荧光光谱
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1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙烷及其La(Ⅲ)和Y(Ⅲ)配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 王立格 王卓渊 +1 位作者 林香凤 尹帮少 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期66-69,共4页
合成了1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙烷(DBM)及其La( )和Y( )的配合物,并利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等进行表征,发现La( ),Y( )分别与DBM分子中咪唑基CN键上的N原子及ClO-4中的O原子配位,配合物呈电中性.
关键词 1 3-双(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙烷 la(I)配合物 Y(I)配合物 合成 表征
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壳聚糖-La(Ⅲ)配合物的合成及对芦笋茎枯病菌抑菌活性研究 被引量:3
6
作者 才秀华 张炜 武侠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1562-1565,共4页
合成了水溶性壳聚糖和稀土离子La(Ⅲ)的配合物,利用FT-IR和UV-Vis对配合物进行了表征,研究了壳聚糖及其配合物对芦笋茎枯病菌Phomopsis asparagus的抑制活性。结果表明壳聚糖La(Ⅲ)配合物对Pho-mopsis asparagus的抑菌活性较单一的水溶... 合成了水溶性壳聚糖和稀土离子La(Ⅲ)的配合物,利用FT-IR和UV-Vis对配合物进行了表征,研究了壳聚糖及其配合物对芦笋茎枯病菌Phomopsis asparagus的抑制活性。结果表明壳聚糖La(Ⅲ)配合物对Pho-mopsis asparagus的抑菌活性较单一的水溶性壳聚糖显著提高。在低浓度1.00 mg.mL-1和1.25 mg.mL-1条件下,其抑菌活性分别提高87.68%和88.23%。 展开更多
关键词 水溶性壳聚糖 la()配合物 抑菌活性 芦笋茎枯病菌
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多功能臂大环多胺La(Ⅲ)配合物的合成及其对PNPP催化水解研究 被引量:1
7
作者 向清祥 刘凡 +2 位作者 陈稼轩 张丽群 熊俊如 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1389-1392,共4页
本文合成了一个多功能臂大环多胺La(Ⅲ)配合物,通过光谱法研究了pH值、温度以及表面活性剂对α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)催化水解反应的影响。结果表明非离子表面活性剂Brij35胶束体系的催化活性比阳离子表面活性剂CTAB胶束体系高。... 本文合成了一个多功能臂大环多胺La(Ⅲ)配合物,通过光谱法研究了pH值、温度以及表面活性剂对α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)催化水解反应的影响。结果表明非离子表面活性剂Brij35胶束体系的催化活性比阳离子表面活性剂CTAB胶束体系高。前者加速催化,后者则禁阻催化。 展开更多
关键词 大环多胺 la()配合物 PNPP 催化水解
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3D Bi(Ⅲ)-La(Ⅲ)异金属配位聚合物的合成、结构和热稳定性 被引量:1
8
作者 邓洪权 蒋琪英 +1 位作者 钟国清 胡文远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期99-104,共6页
A new Bismuth(Ⅲ)-Lanthanum(Ⅲ) heterobimetallic polymer complex,{[(H2O)5La(μ4-edta)Bi(NO3)2]·3H2O}n(edta=diaminetetraacecarboxylate),has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis,F... A new Bismuth(Ⅲ)-Lanthanum(Ⅲ) heterobimetallic polymer complex,{[(H2O)5La(μ4-edta)Bi(NO3)2]·3H2O}n(edta=diaminetetraacecarboxylate),has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis,FT-IR,and X-ray diffraction single crystal structure analysis.It crystallizes in the monoclinic system,with space group P2(1)/n,a=1.27395(5)nm,b=0.82608(4) nm,c=2.38819(11) nm,β=104.9000(10)°,V=2.42879(19) nm3,Z=4,Dc=2.438 g·cm-3,μ=9.077mm-1,F(000)=1678,R1=0.0343,wR2=0.0906.In this complex,Bi atom is coordinated by four carboxyl O atoms from a single edta4-anion.La atom is bonded to four O atoms from four bridging carboxyl O atoms belonging to four different edta4-anions and five O atoms from five H2O molecules.Bi atoms and La atoms are linked by bridged edta4-anions,resulting into a novel infinite 3D network structure.TG-DSC and IR indicate that thermal decomposition proceeds in several stages,dehydration,pyrolysis of ligand,and finally decomposition of salt,and the residue is composite oxide based on δ-Bi2O3 at the temperature of 600℃. 展开更多
关键词 杂金属配合物 铋() 镧() 氨基多羧酸 结构 合成
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1,10-邻菲咯啉衍生物La(Ⅲ)配合物的电子结构与抗癌活性 被引量:1
9
作者 曾兴业 李雅萍 刘小平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-174,共6页
对一系列1,10-邻菲咯啉衍生物La(Ⅲ)配合物,用密度泛函(DFT)法,在B3LYP/LanL2DZ水平进行理论研究。探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系,发现偶极矩(μ)和原子净电荷(Q)都对配合物的抗癌活性有影响,但不起决定性作用,而配合物的L... 对一系列1,10-邻菲咯啉衍生物La(Ⅲ)配合物,用密度泛函(DFT)法,在B3LYP/LanL2DZ水平进行理论研究。探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系,发现偶极矩(μ)和原子净电荷(Q)都对配合物的抗癌活性有影响,但不起决定性作用,而配合物的LUMO的能量(ELUMO)是决定其抗癌活性强弱的主要因素。并且揭示了配体上侧链烷基链的增长并不是获得高活性分子的最佳途径,而侧链上苯环引入却为设计活性更强的分子提供了可能性。基于理论研究结果,设计了三个具有更高抗癌活性的新配合物。 展开更多
关键词 la()配合物 1 10-邻菲咯啉衍生物 密度泛函法 抗癌活性
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取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究 被引量:7
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作者 周保学 尚树川 +4 位作者 邹立状 王大庆 张晓凯 朱丽 任建成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期492-494,共3页
取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究周保学,尚树川,邹立状,王大庆,张晓凯,朱丽,任建成(山东师范大学化学系,济南,250014)关键词葡萄糖耐量因子,铬(Ⅲ)配合物,合成1974年Mertz[... 取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究周保学,尚树川,邹立状,王大庆,张晓凯,朱丽,任建成(山东师范大学化学系,济南,250014)关键词葡萄糖耐量因子,铬(Ⅲ)配合物,合成1974年Mertz[1]等人提出体内活性的葡萄糖耐量因... 展开更多
关键词 铬络合物 烟酸 双水杨基 缩乙二胺
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糠醛缩4-氨基安替比林与Ln(Ⅲ)配合物的合成、表征和热分解反应动力学 被引量:6
11
作者 范玉华 邹彦娜 +4 位作者 毕彩丰 薛尧森 马少华 孙冲 言亮亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期394-398,共5页
合成了稀土硝酸盐与希夫碱糠醛缩4-氨基安替比林(C16H15N3O2,以L表示)的3种固体配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等分析技术,确定配合物的组成为[LnL(NO3)3-(CH3OH)].H2O(Ln为La、Pr、Eu)。用非等温热重分... 合成了稀土硝酸盐与希夫碱糠醛缩4-氨基安替比林(C16H15N3O2,以L表示)的3种固体配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等分析技术,确定配合物的组成为[LnL(NO3)3-(CH3OH)].H2O(Ln为La、Pr、Eu)。用非等温热重分析方法研究了La(Ⅲ)配合物的热分解反应动力学,推断出第3步热分解的动力学方程为:dα/dt=A.e-E/RT.3/2[(1-α)-1/3-1]-1,并计算出了该步热分解的活化熵ΔS≠和活化吉布斯自由能ΔG≠分别为-79.84 J/(mo.lK)和120.6 kJ/mo。 展开更多
关键词 Ln()配合物 希夫碱 合成 表征 热分解反应动力学
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Nd(Ⅲ)与Hbbimp配合物的合成及其与DNA的作用研究 被引量:4
12
作者 周春琼 邓先和 +1 位作者 刘刚 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1608-1612,共5页
合成并表征了新的双核配合物 [Nd2 ( bbimp) ( CH3COO) ( CH3CH2 O) 2 ( CH3CH2 OH) ]( Cl O4 ) 2 ,Hbbimp=2 ,6-二 [二 ( 2 -苯并咪唑甲基 ) ]氨甲基 -4-甲基苯酚 .用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺 ( CT)DNA的作用 ,结果表明 ,配... 合成并表征了新的双核配合物 [Nd2 ( bbimp) ( CH3COO) ( CH3CH2 O) 2 ( CH3CH2 OH) ]( Cl O4 ) 2 ,Hbbimp=2 ,6-二 [二 ( 2 -苯并咪唑甲基 ) ]氨甲基 -4-甲基苯酚 .用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺 ( CT)DNA的作用 ,结果表明 ,配合物使 CT的 DNA最大吸收峰发生减色和红移 ;使溴化乙锭 ( EB) -DNA复合物体系荧光强度减弱 ;热变性实验表明配合物使 DNA的变性过程和降解过程共存 .在 5 0℃ ,p H=8.0时 ,单独的配合物对超螺旋质粒 p BR3 2 2 DNA的断裂的效果最好 ,可将大部分超螺旋 DNA( CCC带 )转化为缺刻产物 ( OC带 ) ;当 c( H2 O2 ) <1× 1 0 - 3mol/L ,n(配合物 )∶ n( H2 O2 ) =1∶ 2 0时 ,配合物在较低浓度时即可将CCC带全部转化为 OC带 . 展开更多
关键词 双核Nd()配合物 Hbbimp 合成 DNA
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吡啶甲酸铋(Ⅲ)配合物的合成与表征 被引量:8
13
作者 陈明剑 蒋琪英 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期322-326,共5页
以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3].H2O(1)、β-吡啶甲酸铋BiCl3.(C5H4NCOOH).1.5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对配合物进行了... 以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3].H2O(1)、β-吡啶甲酸铋BiCl3.(C5H4NCOOH).1.5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对配合物进行了表征。配合物1为单斜晶系,相应晶胞参数:a=2.0999nm,b=0.9499nm,c=1.1815nm,β=104.999°;配合物2为单斜晶系,晶胞参数:a=1.8589nm,b=1.6889nm,c=1.2049nm,β=96.445°。同时初步分析了影响产物结构及性质的因素。 展开更多
关键词 吡啶甲酸 铋()配合物 合成 表征
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羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物的合成及结构表征 被引量:7
14
作者 孙兰萍 赵大庆 +1 位作者 张斌 许晖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期81-83,86,共4页
以羧甲基壳聚糖(CMCTS)为配位体,铁(Ⅲ)为配位离子,采用均相法在pH7.0的中性条件下制备了羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物(CMCTS-Fe),用紫外光谱、红外光谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,羧基的引入使CMCTS... 以羧甲基壳聚糖(CMCTS)为配位体,铁(Ⅲ)为配位离子,采用均相法在pH7.0的中性条件下制备了羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物(CMCTS-Fe),用紫外光谱、红外光谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,羧基的引入使CMCTS比壳聚糖(CTS)具有更强的配位能力;CMCTS与铁(Ⅲ)发生配位作用的基团是-COOH、-NH2和-OH。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 羧甲基壳聚糖铁()配合物 合成 表征 配位机理
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一种新型金属铱(Ⅲ)类配合物磷光材料的合成及性能研究 被引量:3
15
作者 黄嘉 蒋亚东 +2 位作者 唐先忠 杜晓松 毕娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期501-505,共5页
以间硝基苯甲酸、邻氨基苯硫酚为初始原料,合成了一种2-(间硝基-苯基)苯并噻唑配体,并通过与铱的无水三氯化物配合,合成了一种新型的金属铱髥类配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac),对产物进行了核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等结构表征... 以间硝基苯甲酸、邻氨基苯硫酚为初始原料,合成了一种2-(间硝基-苯基)苯并噻唑配体,并通过与铱的无水三氯化物配合,合成了一种新型的金属铱髥类配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac),对产物进行了核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等结构表征及溶解性、热稳定性能和紫外吸收光谱、荧光光谱等发光性能的研究。结果表明,该配合物在二甲亚砜、三氯甲烷等有机溶剂中具有良好的溶解性能。热重分析表明,该配合物分解温度在346℃,具有较高的热稳定性。配合物在紫外吸收光谱图上的250~320nm处出现了强的配体自旋允许的单重态π-π*跃迁吸收峰,在400~530nm处出现了配合物分子内金属铱到配体的单重态和三重态电荷跃迁吸收峰(1MLCT和3MLCT),同时配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac)在荧光光谱上596.5nm处出现了较强的黄光发射。可见,配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac)是一种具有较大应用前景的新型铱髥类配合物有机磷光材料。 展开更多
关键词 铱()配合物 磷光材料 合成 性能
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配合物LaBi(edta)(NO_3)_2·7H_2O的水热合成、表征及热分解研究 被引量:2
16
作者 蒋琪英 陈明剑 +2 位作者 沈娟 杨定明 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期203-207,共5页
用NH4Bi(edta).2H2O配合物和硝酸镧按1∶1的物质的量比在150℃条件下,通过水热方法合成了含铋(Ⅲ)和镧(Ⅲ)双金属配合物LaBi(edta)(NO3)2.7H2O。用元素分析仪和滴定分析法确定了产物的组成,用FT-IR、XRD和TG-DSC对产物进行了表征。该配... 用NH4Bi(edta).2H2O配合物和硝酸镧按1∶1的物质的量比在150℃条件下,通过水热方法合成了含铋(Ⅲ)和镧(Ⅲ)双金属配合物LaBi(edta)(NO3)2.7H2O。用元素分析仪和滴定分析法确定了产物的组成,用FT-IR、XRD和TG-DSC对产物进行了表征。该配合物为单斜晶系,晶胞参数:a=1.0399nm,b=1.2199nm,c=2.3617nm,β=93.999°。热稳定性研究发现该配合物分解时经过脱水、配体热分解、硝酸盐分解,最后在621℃稳定,残余物为La/Bi氧化物LaBiO3.68。 展开更多
关键词 双金属配合物 铋() 镧() 水热合成 热分解
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一种新型金属铱(Ⅲ)类磷光材料的合成及性能研究 被引量:3
17
作者 黄嘉 唐先忠 +2 位作者 李元勋 张海力 毕娟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-131,共2页
以邻氨基苯硫酚、苯甲酰氯为起始原料,通过与三氯化铱配合反应,合成了一种新型金属铱的(2-苯基苯并噻唑)配合物(bt)_2Ir(acac),产率为45.47%,熔点为303~304℃。通过质谱、元素分析及红外光谱对其结构进行了表征,并对其光致发光性质进... 以邻氨基苯硫酚、苯甲酰氯为起始原料,通过与三氯化铱配合反应,合成了一种新型金属铱的(2-苯基苯并噻唑)配合物(bt)_2Ir(acac),产率为45.47%,熔点为303~304℃。通过质谱、元素分析及红外光谱对其结构进行了表征,并对其光致发光性质进行了研究。研究表明,配合物在350~450nm存在单线态和三线态金属铱到配体的电荷跃迁,在566.0 nm处有强的金属配合物三线态磷光发射,配合物(bt)_2Ir(acac)是一种新型的磷光材料。 展开更多
关键词 配合物 有机磷光材料 合成性能
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水杨醛缩氨基硫脲合锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成 被引量:4
18
作者 卓立宏 郭应臣 乔占平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期631-634,共4页
水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶... 水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶系和晶胞参数。 展开更多
关键词 水杨醛缩氨基硫脲 锑配合物 铋配合物 固相合成 XRD谱
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对羟基苯乙酸根构筑的镧(Ⅲ)配位聚合物的合成、晶体结构及生物活性(英文) 被引量:2
19
作者 胡未极 吴小勇 +1 位作者 刘建风 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期861-866,共6页
合成了一个新颖的镧配位聚合物{[La(HPAA)3(H2O)2].2(bipy).H2O}n(1)(HHPAA=对羟基苯乙酸,bipy=4,4′-联吡啶)。并通过元素分析、红外光谱和热重分析对产物进行了表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。在配合物1中,La(Ⅲ)... 合成了一个新颖的镧配位聚合物{[La(HPAA)3(H2O)2].2(bipy).H2O}n(1)(HHPAA=对羟基苯乙酸,bipy=4,4′-联吡啶)。并通过元素分析、红外光谱和热重分析对产物进行了表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。在配合物1中,La(Ⅲ)的配位构型为畸变的双帽反四棱柱多面体。配合物中每个La(Ⅲ)离子与对羟基苯乙酸根中的氧原子和水分子中的氧原子配位,形成了一维链状结构,而4,4′-联吡啶并未参与配位。此外,用荧光光谱研究了配合物与DNA之间的相互作用。 展开更多
关键词 la()配合物 对羟基苯乙酸 晶体结构 DNA
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镧(Ⅲ)系锑硒化合物[Ln(en)_4]SbSe_4·0.5en(Ln=Dy,Ho)的溶剂热合成与晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 王娇 潘迎利 +3 位作者 陈江芳 张勇 顾建胜 贾定先 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1339-1344,共6页
本文研究了Ln2O3/Sb/Se/en溶剂热反应体系,合成了2个镧(Ⅲ)系锑硒化合物[Ln(en)4]SbSe4·0.5en[Ln=Dy(1),Ho(2)],用元素分析和红外光谱对化合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构,两者都属于单斜晶系,P21/n空间... 本文研究了Ln2O3/Sb/Se/en溶剂热反应体系,合成了2个镧(Ⅲ)系锑硒化合物[Ln(en)4]SbSe4·0.5en[Ln=Dy(1),Ho(2)],用元素分析和红外光谱对化合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构,两者都属于单斜晶系,P21/n空间群。结构对比研究发现,在en溶剂中,SbSe43-离子可以与半径较大的La3+和Nd3+离子配位,而不与半径较小的Dy3+和Ho3+离子配位,可见镧系收缩效应对SbSe43-离子与镧系金属离子Ln3+的配位有重要影响。 展开更多
关键词 溶剂热合成 镧()系配合物 锑硒化合物 晶体结构
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