期刊文献+
共找到71篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Single Molecule Fluorescence Resonance Energy Transfer and Ensemble Biophysical Characterization of a G-quadruplex Formed in the Promoter of Human Myocyte Enhancer Factor 2D
1
作者 ZHOU Wen-Hua YING Li-Ming 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1099-1106,共8页
关键词 荧光分光计 能量共振转移 杂种栽培 种植
在线阅读 下载PDF
可控合成具有增强光催化性能的CeO_(2)纳米中空球/g-C_(3)N_(4)纳米复合材料
2
作者 刘玉娇 李英萍 +3 位作者 符袅 王霞 白茜茜 何洁丽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期135-141,共7页
以Ce(NO_(3)_(3))·6H_(2)O和三聚氰胺为原料,采用简单的原位聚苯乙烯球模板法成功合成了一种新型CeO_(2)纳米中空球/g-C_(3)N_(4)纳米复合材料。将其用于紫外光催化降解对硝基苯胺(PNA)。结果表明,当CeO_(2)的复合质量分数为2.5%时... 以Ce(NO_(3)_(3))·6H_(2)O和三聚氰胺为原料,采用简单的原位聚苯乙烯球模板法成功合成了一种新型CeO_(2)纳米中空球/g-C_(3)N_(4)纳米复合材料。将其用于紫外光催化降解对硝基苯胺(PNA)。结果表明,当CeO_(2)的复合质量分数为2.5%时,PNA降解效率达到90.26%。动力学拟合结果表明,PNA光催化降解过程符合拟一级反应动力学特征。与g-C_(3)N_(4)(k=0.0060 min^(-1))和CeO_(2)(k=0.0023 min^(-1))相比,CeO_(2)纳米中空球/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化降解PNA的反应速率常数(k=0.0110 min^(-1))分别提高了1.8倍和4.8倍。CeO_(2)和g-C_(3)N_(4)复合后形成的异质结构促进了光生载流子的分离,延长了光生载流子的寿命,从而显著提高了光催化性能。 展开更多
关键词 CeO_(2)纳米球 g-C_(3)N_(4) 光催化降解 对硝基苯胺 一级反应动力学
在线阅读 下载PDF
g-C_3N_4/TiO_2复合材料光催化降解布洛芬的机制 被引量:42
3
作者 苏海英 王盈霏 +7 位作者 王枫亮 苏跃涵 蔡宗苇 刘国光 吕文英 姚琨 李富华 陈平 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第1期195-202,共8页
以TiCl_3为TiO_2钛源,二聚氰胺为g-C_3N_4前驱体,制备了g-C_3N_4/TiO_2复合材料;通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见光吸收光谱(UV-vis)等对g-C_3N_4/TiO_2复合材料进行形貌、元素和催化活性的表征.结果表明,TiO_2能很... 以TiCl_3为TiO_2钛源,二聚氰胺为g-C_3N_4前驱体,制备了g-C_3N_4/TiO_2复合材料;通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见光吸收光谱(UV-vis)等对g-C_3N_4/TiO_2复合材料进行形貌、元素和催化活性的表征.结果表明,TiO_2能很好地依附在g-C_3N_4的表面;吸收光发生了红移,扩大了TiO_2的吸收光谱范围;催化剂活性实验研究表明g-C_3N_4与TiO_2按1:9的质量掺杂比例制备出的g-C_3N_4-10/TiO_2复合材料对布洛芬(IBU)的光催化降解效果最好;实验同时研究了g-C_3N_4-10/TiO_2复合材料对IBU光催化降解的影响机制.IBU的光催化反应符合准一级动力学规律;酸性环境下有利于IBU的降解;使用异丙醇作为·OH分子探针,检测到·OH存在于g-C_3N_4/TiO_2光催化体系中,并计算得出·OH的贡献率为73.7%,表明·OH在降解中起到主要作用. 展开更多
关键词 布洛芬 g-C3N4/TiO2 光催化降解 一级动力学 活性氧化物种
在线阅读 下载PDF
非均相Fenton法降解水中橙黄G的研究 被引量:14
4
作者 窦晓文 林小琴 +3 位作者 张华灵 戚文珍 刘念 吴宏海 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第9期5187-5190,共4页
采用针铁矿为催化剂,与H2O2可形成非均相芬顿(非均相Fenton)试剂对橙黄G(OG)进行降解试验,研究了pH值、催化剂用量、H2O2浓度、反应温度等对橙黄G(OG)降解过程的影响。结果表明,在反应温度为25℃,pH值为3.0,H2O2浓度为30.0 mmol/L,针铁... 采用针铁矿为催化剂,与H2O2可形成非均相芬顿(非均相Fenton)试剂对橙黄G(OG)进行降解试验,研究了pH值、催化剂用量、H2O2浓度、反应温度等对橙黄G(OG)降解过程的影响。结果表明,在反应温度为25℃,pH值为3.0,H2O2浓度为30.0 mmol/L,针铁矿用量为1.0 g/L时,降解OG效果最好,180 min后质量浓度为50 mg/L的OG降解率为99.6%。OG的降解随着温度的升高而升高,但随着NaCl浓度的升高而降低。不同条件下进行的动力学研究表明,反应接近于表观一级反应,所得表观活化能E=42.18 KJ/mol。 展开更多
关键词 针铁矿 橙黄g 非均相FENTON 动力学 催化氧化
在线阅读 下载PDF
LLDPE/SEBS-g-MAH体系的等温结晶动力学 被引量:6
5
作者 熊煦 龚方红 +3 位作者 施海华 陶国良 刘春林 郑晓林 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期249-254,共6页
采用差示扫描量热法(DSC)研究了SEBS-g-MAH对LLDPE等温结晶行为的影响,并通过偏光显微镜(POM)观察了LLDPE及LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的结晶形态。结果表明,SEBS-g-MAH的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整... 采用差示扫描量热法(DSC)研究了SEBS-g-MAH对LLDPE等温结晶行为的影响,并通过偏光显微镜(POM)观察了LLDPE及LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的结晶形态。结果表明,SEBS-g-MAH的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整排列的速度,使得结晶速率变慢,结晶活化能升高,对LLDPE晶体生长起了抑制作用,晶粒尺寸减小。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究表明,LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的半结晶时间t1/2明显增大,Avrami指数n对结晶温度有依赖性,kn值随温度的升高而减小。利用Hoffman理论计算了球晶生长过程中晶核的折叠表面自由能σe为0.136 J.m-2,SEBS-g-MAH的加入使得σe增大了9.6%。 展开更多
关键词 LLDPE SEBS-g-MAH 差示扫描量热法 等温结晶动力学
在线阅读 下载PDF
溴酸钾氧化吡口罗红G催化动力学光度法测定痕量NO-2 被引量:5
6
作者 李慧芝 孔伟 +2 位作者 崔丽君 杨春霞 张巍 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第1期63-65,共3页
研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡口罗红G而使其褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,测定范围为0.2~20μg/mL,检出限为0.2ng/mL。
关键词 吡罗红g 催化光度法 溴酸钾 亚硝酸根 二氧化氮
在线阅读 下载PDF
非等温热重法研究g-C_3N_4热分解动力学 被引量:9
7
作者 杭祖圣 谈玲华 +2 位作者 黄玉安 应三九 徐复铭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期329-332,共4页
在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数... 在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数来判断g-C3N4热分解的机理函数。计算结果表明,g-C3N4的平均热分解活化能Eα为178.59kJ/mol,可能的动力学函数积分形式是g(α)=[-ln(1-α)]4,指前因子A为21.67s-1,对应的热分解动力学方程为:dα/dT=21.6 7/βexp((-178.59×103)/RT)×1/4(1-α)[-ln(1-α) 展开更多
关键词 非等温热重法 g-C3N4 热分解动力学 迭代法
在线阅读 下载PDF
PP-g-MMA对PP/W力学性能和非等温结晶的影响 被引量:7
8
作者 林水东 吴粦华 +2 位作者 丁马太 章汝平 叶雅龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期922-926,共5页
考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强... 考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强的异相成核活性,且会改变PP的结晶成核和生长机理;Kc、t1/2、F(T)、Tp、Xc参数表明,W的填充和PP-g-MMA的掺入,均会提高PP的结晶速率;ΔE和ε表明,W还起着阻碍PP大分子链或链段运动的作用,而PP-g-MMA则会进一步增强这种阻碍作用。由于PP-g-MMA的掺入,PP/W复合材料的刚性、强度和韧性均得以提高。 展开更多
关键词 聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯 硅灰石 力学性能 非等温结晶
在线阅读 下载PDF
牛初乳免疫球蛋白IgG微胶囊的制备及其释放性能 被引量:7
9
作者 王璐怡 李云飞 +1 位作者 刘临洁 肖菲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期152-156,共5页
以大豆油为油溶性介质,阿拉伯胶(GA)和麦芽糊精(MD)为壁材,采用乳化-喷雾法制备IgG微胶囊。通过正交试验,获得最佳工艺条件为:油水体积比3:4、GA与MD质量比1:2、壁材添加量5%、进风温度140℃,在此条件下制得的微胶囊包埋率为81.24%。扫... 以大豆油为油溶性介质,阿拉伯胶(GA)和麦芽糊精(MD)为壁材,采用乳化-喷雾法制备IgG微胶囊。通过正交试验,获得最佳工艺条件为:油水体积比3:4、GA与MD质量比1:2、壁材添加量5%、进风温度140℃,在此条件下制得的微胶囊包埋率为81.24%。扫描电子显微镜(SEM)观察和红外光谱检测(FTIR)结果表明,IgG微胶囊具有较好的完整性和致密性,基本保持了IgG原有的结构及营养价值。在体外模拟肠液和模拟胃液中,IgG微胶囊的释放过程均为一级动力学模型。 展开更多
关键词 免疫球蛋白(Igg) 微胶囊 红外光谱 释放动力学
在线阅读 下载PDF
凝固浴温度对PVDF-g-PNIPAAm温度敏感膜成膜过程与性能的影响 被引量:6
10
作者 冯霞 郭艳芬 +4 位作者 赵义平 李建新 陈熙 贺晓凌 陈莉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1424-1430,共7页
通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF-g-PNIPAAm)共聚物,采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF-g-PNIPAAm共聚膜.采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF-g-PNIPAAm的成膜动力学,并研究了凝固浴温度对... 通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF-g-PNIPAAm)共聚物,采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF-g-PNIPAAm共聚膜.采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF-g-PNIPAAm的成膜动力学,并研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响.结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF-g-PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温度为30℃时成膜时间最长,40℃时成膜时间最短;不同凝固浴温度下制备的PVDF-g-PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性,随着凝固浴温度的升高,膜结晶度降低.与PVDF-g-PNIPAAm共聚物相比,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)在PVDF-g-PNIPAAm膜表面的含量更高,其中,30℃时成膜表面的NIPAAm含量最高.不同凝固浴温度下形成的膜均呈指状孔结构,其中,30℃形成的膜指状孔最大,孔隙率最高.25℃制备的PVDF-g-PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能,其水通量在30℃附近有显著增加. 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺) 成膜动力学 超声时域反射 凝固浴温度
在线阅读 下载PDF
固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析 Ⅱ:青霉素G酰化酶活性的定位 被引量:2
11
作者 姚子华 黄永章 仇满德 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期115-120,共6页
利用X射线微区分析 ,对固定化青霉素G酰化酶的活性进行了定位分析。青霉素G钠作为底物 ,FeCl3 作为捕捉剂 ,底物经固定化青霉素G酰化酶水解产生苯乙酸 ,后者与捕捉剂反应生成沉淀 ,可以确定固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位。本工作... 利用X射线微区分析 ,对固定化青霉素G酰化酶的活性进行了定位分析。青霉素G钠作为底物 ,FeCl3 作为捕捉剂 ,底物经固定化青霉素G酰化酶水解产生苯乙酸 ,后者与捕捉剂反应生成沉淀 ,可以确定固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位。本工作对不同酶活的固定化青霉素G酰化酶进行了形态分析与活性定位的研究 ,发现酶活的部位集中分布在载体的表面上 ,且分布不均匀。该方法可靠。 展开更多
关键词 X射线微区分析 固定化青霉素g酰化酶 面分布 活性 青霉素 定位分析
在线阅读 下载PDF
固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析(Ⅱ)—活性定位 被引量:1
12
作者 姚子华 黄永章 +5 位作者 仇满德 王书香 张贺迎 武金霞 潘延云 周艳芬 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期383-385,共3页
利用苯乙酸与捕捉剂反应生成的沉淀 ,确定固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位 .对不同酶活的固定化青霉素G酰化酶进行了活性定位的研究 ,发现酶活的部位集中分布在载体的表面上 ,且分布不均匀 ,而断面上几乎没有酶活存在 。
关键词 扫描电镜 固定化青霉素g酰化酶 能谱仪面分布 活性 X射线
在线阅读 下载PDF
PP/PP-g-MMA/M复合材料非等温结晶动力学研究 被引量:5
13
作者 林水东 丁马太 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1303-1306,共4页
用示差扫描量热法(DSC)考察了聚丙烯(PP)、聚丙烯/云母(PP/M)和聚丙烯/聚(丙烯-g-甲基丙烯酸甲酯)/云母复合材料(PP/PP-g-MMA/M)的非等温结晶过程。用Avrami方程和Ozawa方程对上述过程进行分析,n、t1/2、F(T)、Tp等参数表明,M和PP-g-MMA... 用示差扫描量热法(DSC)考察了聚丙烯(PP)、聚丙烯/云母(PP/M)和聚丙烯/聚(丙烯-g-甲基丙烯酸甲酯)/云母复合材料(PP/PP-g-MMA/M)的非等温结晶过程。用Avrami方程和Ozawa方程对上述过程进行分析,n、t1/2、F(T)、Tp等参数表明,M和PP-g-MMA,特别是PP-g-MMA的掺入改变了PP的结晶成核和生长机理。用Dobreva方法分析填料的成核活性,ε数值表明,M有较强的成核活性,PP-g-MMA的掺入又进一步增强其成核活性,从而使结晶温度明显提高。Kissinger方法的计算结果表明,添加M可使PP的结晶活化能减小,再添加PP-g-MMA又使PP/M复合体系的结晶活化能进一步减小。 展开更多
关键词 聚丙烯 聚(丙烯-g-甲基丙烯酸甲酯) 云母 复合材料 非等温结晶动力学
在线阅读 下载PDF
致孔剂对PVDF-g-PNIPAAm温度敏感膜成膜过程及膜性能的影响 被引量:5
14
作者 冯霞 郭艳芬 +3 位作者 赵义平 李建新 陈熙 陈莉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期26-29,共4页
采用热力学相图和超声时域反射法研究了致孔剂聚乙二醇(PEG)对聚偏氟乙烯-g-聚N-异丙基丙烯酰胺(PVDF-g-PNIPAAm)成膜过程的影响。结果表明,在PVDF-g-PNIPAAm/DMF/H2O成膜体系中添加PEG后,促进了成膜体系的分相,体系变得更不稳定。加入... 采用热力学相图和超声时域反射法研究了致孔剂聚乙二醇(PEG)对聚偏氟乙烯-g-聚N-异丙基丙烯酰胺(PVDF-g-PNIPAAm)成膜过程的影响。结果表明,在PVDF-g-PNIPAAm/DMF/H2O成膜体系中添加PEG后,促进了成膜体系的分相,体系变得更不稳定。加入PEG后,使得PVDF-g-PNIPAAm/DMF/H2O成膜体系的成膜速度加快,体系更容易发生瞬时液液分相,导致膜孔尺寸增加,纯水通量提高,但温度响应性能不明显。 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯-g-聚N-异丙基丙烯酰胺 成膜热力学 成膜动力学 超声时域反射 致孔剂
在线阅读 下载PDF
Sn(Ⅳ)掺杂纳米TiO_2/AC降解橙黄G的动力学与机理研究 被引量:2
15
作者 祁巧艳 王晓蕾 +1 位作者 孙剑辉 张干 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期908-910,913,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Sn(Ⅳ)的TiO2/AC光催化剂,以生物染料橙黄G为目标降解物,研究了多相光催化降解橙黄G的动力学规律。研究表明,该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,速控步为吸附反应。同时,利用GC/MS联用仪探讨了橙黄的... 采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Sn(Ⅳ)的TiO2/AC光催化剂,以生物染料橙黄G为目标降解物,研究了多相光催化降解橙黄G的动力学规律。研究表明,该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,速控步为吸附反应。同时,利用GC/MS联用仪探讨了橙黄的中间产物及其降解机理:橙黄G在强氧化性自由基·OH、·OOH、·O2-的作用下逐渐分解氧化为小分子有机醛、酮、酸,最后转化为CO2、NH4+、NO3-、NO2-、SO42-和H2O等无机小分子。 展开更多
关键词 橙黄g 动力学 Langmuir-Hinshelwood方程 速控步
在线阅读 下载PDF
茶叶渣负载纳米铁的制备及对水溶液中酸性金黄G的去除 被引量:2
16
作者 林玉满 刘晓彬 +1 位作者 孙琼花 陈祖亮 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A03期579-582,共4页
采用硼氢化钠液相还原法制备纳米铁(nZ-VI)和茶叶渣负载纳米铁(TS60-nZVI),研究其对酸性金黄G(MYG)染料的脱色。结果表明,TS60-nZVI对MYG脱色比nZVI更好,脱色率达92.55%。SEM显示纳米铁经茶叶渣负载后提高了分散性,减少团聚;XRD表明TS60... 采用硼氢化钠液相还原法制备纳米铁(nZ-VI)和茶叶渣负载纳米铁(TS60-nZVI),研究其对酸性金黄G(MYG)染料的脱色。结果表明,TS60-nZVI对MYG脱色比nZVI更好,脱色率达92.55%。SEM显示纳米铁经茶叶渣负载后提高了分散性,减少团聚;XRD表明TS60-nZVI与MYG反应后,其纳米Fe0的衍射峰消失,出现了铁氧化物和氢氧化物的衍射峰,说明反应过程纳米Fe0被氧化。动力学研究表明,TS60-nZVI对水溶液中的MYG还原遵循伪一级反应动力学,表观速率常数Kobs为6.0×10-3 min-1,半衰期为115.52min。 展开更多
关键词 纳米铁 酸性金黄g 负载 表征 动力学
在线阅读 下载PDF
叶酸-PGA偶联酶的制备及体外催化活性动力学性质 被引量:1
17
作者 张奇 龙娜 +1 位作者 项光亚 吴继洲 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期547-549,共3页
目的制备叶酸与青霉素酰化酶G(PGA)偶联酶并测定其体外催化活性动力学性质,为叶酸导向酶催化前体药物的肿瘤治疗(FDEPT)奠定基础.方法通过双功能偶联剂1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDC)将叶酸与PGA偶联,产物经Sephadex G-25纯化... 目的制备叶酸与青霉素酰化酶G(PGA)偶联酶并测定其体外催化活性动力学性质,为叶酸导向酶催化前体药物的肿瘤治疗(FDEPT)奠定基础.方法通过双功能偶联剂1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDC)将叶酸与PGA偶联,产物经Sephadex G-25纯化.根据叶酸在363 nm处的摩尔吸收系数计算偶联比.以PDAB法测定偶联酶的催化活性.结果偶联酶的偶联比为3~4;比活约为29.8 U/mg;偶联酶和原酶作用的最适pH均为8.0,最适温度为55 ℃,偶联酶和原酶在pH 5~8的范围内都较稳定,Km和Vmax值分别为4.92 μmol/ml,3.28 U/ml 和4.71 μmol/ml,3.37 U/ml.结论叶酸与PGA偶联不会导致PGA催化活性降低. 展开更多
关键词 叶酸 青霉素酰化酶 动力学性质
在线阅读 下载PDF
青霉素G钾在蔬菜地土壤中的降解动力学研究 被引量:1
18
作者 张紫琴 张洪昌 +3 位作者 沈根祥 胡双庆 顾海蓉 赵晓祥 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期218-226,共9页
为确定青霉素G钾(penicillin G potassium,PG)在土壤中的半衰期和降解动力学,选择灭菌与未灭菌、施肥与未施肥蔬菜地土壤作为基质,研究了PG在不同基质中的降解曲线,并拟合了降解动力学方程。结果表明,PG在蔬菜地土壤中的半衰期为1.61~1.... 为确定青霉素G钾(penicillin G potassium,PG)在土壤中的半衰期和降解动力学,选择灭菌与未灭菌、施肥与未施肥蔬菜地土壤作为基质,研究了PG在不同基质中的降解曲线,并拟合了降解动力学方程。结果表明,PG在蔬菜地土壤中的半衰期为1.61~1.67 d,最终降解率均达到99.7%以上,但PG不会完全降解,仍会以较低的水平(21~73μg·kg^-1)在土壤中长期存在。降解动力学方程拟合结果表明,PG的初始浓度会对降解速率产生影响,初始浓度越高,降解速率越快。在灭菌与未灭菌土壤中降解曲线显示其降解过程受生物和非生物作用共同影响,但添加有机肥的降解过程和未添加组没有显著差异。由于PG在土壤中不能被完全降解,从而增加了诱导抗性基因产生及转移的风险。 展开更多
关键词 青霉素g 蔬菜地土壤 降解动力学 有机肥
在线阅读 下载PDF
EP-g-GMA热学行为表征 被引量:1
19
作者 张晓民 李丽霞 +3 位作者 尹志辉 汪东梅 殷敬华 吴京 《中国塑料》 CAS CSCD 1996年第4期26-30,共5页
本文用DSC研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(EP-g-GMA)的热学性质。与空白乙丙共聚物相比,接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了8~12℃,熔融热焓增加了4~6J/g。乙烯序列的结晶温度却稍有下降,其相应... 本文用DSC研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(EP-g-GMA)的热学性质。与空白乙丙共聚物相比,接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了8~12℃,熔融热焓增加了4~6J/g。乙烯序列的结晶温度却稍有下降,其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品,EP-g-GMA的Avrami指数及Ziabicki指数均高于空白EP,接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯(GMA)可能成为丙烯序列结晶的成核剂,加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。 展开更多
关键词 乙丙共聚物 环氧丙酯 接枝共聚 gMA 热学性质
在线阅读 下载PDF
SEBS-g-MAH对聚乙烯等温及非等温结晶动力学的影响 被引量:3
20
作者 熊煦 刘日鑫 龚方红 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期235-240,共6页
利用差示扫描量热法结合Avrami方程研究了苯乙烯-乙烯.丁烯.苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐fSEBS.g-MAH)对线型低密度聚乙烯(LLDPE)等温及非等温结晶动力学的影响。结果表明,热塑性弹性体SEBS及其接枝物的加入阻碍了LLDPE分子链... 利用差示扫描量热法结合Avrami方程研究了苯乙烯-乙烯.丁烯.苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐fSEBS.g-MAH)对线型低密度聚乙烯(LLDPE)等温及非等温结晶动力学的影响。结果表明,热塑性弹性体SEBS及其接枝物的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整排列的速度,使得结晶速率变慢,对LLDPE晶体生长起了抑制作用;LLDPE/SEBS.g.MAH共混体系的半结晶时间t1/12和结晶活化能AE明显增大,Avrami指数,t对结晶温度有依赖性,k值随温度的升高而减小。通过Jeziomy法对非等温结晶过程进行处理,试样的Avrami指数n值均在1.1~1.5,表明LLDPE的结晶成核机理和生长方式没有改变。 展开更多
关键词 LLDPE SEBS-g-MAH 差示扫描量热法 等温结晶动力学 非等温结晶动力学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部