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截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠线粒体凋亡途径的影响被引量：12: 1; 作者李金霞穆凌云 +3 位作者张秋云陈煜高连印杜宇琼《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第4期45-48,共4页; 目的动态观察截断逆挽方对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠线粒体凋亡途径的影响,探讨其作用机制。方法 SPF级Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和截断逆挽方组,猪血清腹腔注射13周联合D-氨基半乳糖、脂多糖急性攻击建立ACLF模型。截断逆挽方... 展开更多; 关键词慢加急性肝衰竭截断逆挽方线粒体凋亡大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠死亡受体途径的影响被引量：6: 2; 作者穆凌云李金霞 +3 位作者张秋云陈煜高连印杜宇琼《环球中医药》 CAS 2017年第4期410-415,共6页; 目的观察"截断逆挽方"对慢加急性肝衰竭大鼠JNK信号通路死亡受体途径的影响。方法 SPF级Wistar雄性大鼠70只,随机分为正常组、模型组、截断逆挽方组和SP600125组,各组大鼠给予猪血清腹腔注射13周,联合D氨基半乳糖/脂多糖(D-ga... 展开更多; 关键词慢加急性肝衰竭截断逆挽方细胞凋亡死亡受体途径; 在线阅读下载PDF 职称材料

截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠E2F1信号通路的调节机制被引量：4: 3; 作者郝玉林杨文龙 +4 位作者侯伟欣田甜张秋云高连印杜宇琼《环球中医药》 CAS 2018年第3期321-326,共6页; 目的观察"截断逆挽方"对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)大鼠肝细胞周期转录因子E2F1、调控因子Cdc25表达量及其对肝细胞超微结构的影响,探讨该方通过调节肝细胞再生,预防慢加急性肝衰竭的作用机制。方... 展开更多; 关键词慢加急性肝衰竭截断逆挽方细胞增殖 E2F1信号通路 Cdc25; 在线阅读下载PDF 职称材料

截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠cyclin D-E2F1信号通路及转录因子活化的机制研究被引量：2: 4; 作者方娴姜雪娇 +2 位作者侯伟欣房鹏张秋云《环球中医药》 CAS 2021年第4期549-555,共7页; 目的探寻"截断逆挽方"对cyclin D-E2F1信号通路上相关转录因子的作用及该通路对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)模型大鼠的作用机制。方法将105只Wistar大鼠随机分为正常组5只(生理盐水注射)、造模组10... 展开更多; 关键词截断逆挽方慢加急性肝衰竭肝细胞再生 DP1蛋白 D型细胞周期蛋白转录因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

截断逆挽方含药血清对D-氨基半乳糖诱导的人正常肝细胞LO2细胞增殖影响: 5; 作者吴梦丽梁嘉俊 +3 位作者魏飞力杨文龙杜宇琼张秋云《环球中医药》 CAS 2020年第1期23-28,共6页; 目的研究截断逆挽方含药血清通过调控E2F1介导的细胞增殖途径减轻D-氨基半乳糖(D-Galactosamine,D-GlaN)诱导的人正常肝细胞LO2的损伤。方法体外培养LO2细胞,以D-GlaN进行造模,将细胞分为正常组、模型组、2.5%截断逆挽方含药血清组(2.5%... 展开更多; 关键词截断逆挽方含药血清 LO2细胞细胞周期; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠线粒体凋亡途径的影响被引量：12: 1; 作者李金霞穆凌云张秋云陈煜高连印杜宇琼; 机构首都医科大学中医药学院、中医络病研究北京市重点实验室首都医科大学附属佑安医院人工肝中心; 出处《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第4期45-48,共4页; 基金首都中医药研究专项(14ZY01); 文摘目的动态观察截断逆挽方对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠线粒体凋亡途径的影响,探讨其作用机制。方法 SPF级Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和截断逆挽方组,猪血清腹腔注射13周联合D-氨基半乳糖、脂多糖急性攻击建立ACLF模型。截断逆挽方组在急性攻击前予截断逆挽方灌胃3 d。各组大鼠于急性攻击后4、8、12 h平行取材。电镜观察肝细胞超微结构,免疫组化检测肝组织细胞色素C(Cyt C)表达,Western blot检测肝组织Bid蛋白表达。结果与正常组比较,模型组4、8 h Cyt C和Bid表达量增加、12 h表达量减少(P<0.05);与模型组比较,截断逆挽方组4、8 h Cyt C和Bid表达量减少、12 h表达量增加(P<0.05)。电镜观察显示,模型组大鼠肝细胞超微结构严重破坏,且程度逐渐加深,而各时间点截断逆挽方组大鼠肝细胞超微结构损伤程度较模型组均有所减轻。结论截断逆挽方可有效降低ACLF大鼠肝细胞的损伤程度,其作用机制可能与阻断肝细胞线粒体凋亡途径有关。; 关键词慢加急性肝衰竭截断逆挽方线粒体凋亡大鼠; Keywords acute-on-chronic liver failure jieduan niwan formula mitochondrion apoptosis rats; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠死亡受体途径的影响被引量：6: 2; 作者穆凌云李金霞张秋云陈煜高连印杜宇琼; 机构首都医科大学中医药学院中医络病研究北京市重点实验室首都医科大学附属佑安医院人工肝中心; 出处《环球中医药》 CAS 2017年第4期410-415,共6页; 基金首都中医药研究专项(14ZY01); 文摘目的观察"截断逆挽方"对慢加急性肝衰竭大鼠JNK信号通路死亡受体途径的影响。方法 SPF级Wistar雄性大鼠70只,随机分为正常组、模型组、截断逆挽方组和SP600125组,各组大鼠给予猪血清腹腔注射13周,联合D氨基半乳糖/脂多糖(D-galactosamine/lipopolysaccharide,D-Gal N/LPS)急性攻击,构建慢加急性肝衰竭大鼠模型,截断逆挽方组在急性攻击前给予截断逆挽方连续灌胃3天,SP600125组于急性攻击前半小时腹腔注射。各组大鼠均在急性攻击后4、8、12小时平行取材。用免疫组化法(Immunohistochemical detection,IHC)检测肝组织中半胱氨酸蛋白酶-8(Cysteine Proteinase-8,Caspase-8)、Caspase-3、脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,Fas)的表达量,用蛋白印迹法(Western Blot,WB)检测肝组织中Fas配体(Fas ligand,FasL)的表达量。结果与正常组相比,模型组各时间点Caspase-3、Caspase-8、Fas、Fas L表达增多,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,截断逆挽方组及SP600125组在4小时和8小时表达减少,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),12小时较模型组升高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论截断逆挽方可以有效降低Caspase-3、Caspase-8、Fas、FasL的表达量,阻断死亡受体途径,减少模型大鼠肝细胞凋亡。; 关键词慢加急性肝衰竭截断逆挽方细胞凋亡死亡受体途径; Keywords Acute-on-Chronic Liver Failure jieduan niwan formula Apoptosis Death receptor pathways; 分类号 R259 [医药卫生—中西医结合]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠E2F1信号通路的调节机制被引量：4: 3; 作者郝玉林杨文龙侯伟欣田甜张秋云高连印杜宇琼; 机构首都医科大学中医药学院中医络病研究北京市重点实验室; 出处《环球中医药》 CAS 2018年第3期321-326,共6页; 基金国家自然科学基金(81573767); 文摘目的观察"截断逆挽方"对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)大鼠肝细胞周期转录因子E2F1、调控因子Cdc25表达量及其对肝细胞超微结构的影响,探讨该方通过调节肝细胞再生,预防慢加急性肝衰竭的作用机制。方法 SPF级Wistar雄性大鼠150只,随机分为正常组、模型组和截断逆挽方组,模型组与中药组给予人血清白蛋白尾静脉注射8周免疫诱导大鼠形成肝硬化模型,再联合D-氨基半乳糖(D-GalN)与脂多糖急性攻击,构建ACLF大鼠模型。截断逆挽方组在急性攻击前给予截断逆挽方连续灌胃3天。各组大鼠在急性攻击后4、8、12小时平行取材。蛋白质印迹法(Western Blot)检测E2F1蛋白表达量,实时荧光定量qRT(quantitative real-time,qRT)PCR法检测肝组织中Cdc25的表达。结果与正常组相比,模型4小时组E2F1和Cdc25表达量升高(P<0.05);8、12小时随着时间的推移表达量逐渐降低。与对应时间点模型组相比,截断逆挽方4小时、8小时E2F1和Cdc25表达量有升高趋势,12小时组E2F1和Cdc25表达量较模型组明显升高(P<0.01)。电镜观察肝组织超微结构显示:模型组肝细胞超微结构损伤严重,并随时间的推移逐渐加重,各对应时间点截断逆挽方组细胞结构损伤较模型组轻。结论截断逆挽方通过调节转录因子E2F1及细胞调控因子Cdc25的表达量,促进了肝细胞的代偿性增殖,从而改善肝细胞的大面积坏死,抑制肝衰竭的发展。; 关键词慢加急性肝衰竭截断逆挽方细胞增殖 E2F1信号通路 Cdc25; Keywords Acute-on-chronic liver failure jieduan niwan formula Cell proliferation E2F1 signaling pathway Cdc25; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠cyclin D-E2F1信号通路及转录因子活化的机制研究被引量：2: 4; 作者方娴姜雪娇侯伟欣房鹏张秋云; 机构首都医科大学中医药学院; 出处《环球中医药》 CAS 2021年第4期549-555,共7页; 基金国家自然科学基金(81573767) 国家重点研发计划(2018YFC1704102)。; 文摘目的探寻"截断逆挽方"对cyclin D-E2F1信号通路上相关转录因子的作用及该通路对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)模型大鼠的作用机制。方法将105只Wistar大鼠随机分为正常组5只(生理盐水注射)、造模组100只予人血清白蛋白诱导肝纤维化联合D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)/脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)急性攻击,建立ACLF成模大鼠30只。将成模大鼠随机分为模型5、10、15天组(24小时后予生理盐水连续灌胃)和截断逆挽方5、10、15天组(24小时后予截断逆挽方连续灌胃),每组5只。检测各组大鼠血浆凝血酶原活动度(prothrombinase activity,PTA)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平,用HE染色观察肝脏病理学变化,用蛋白免疫印迹法检测转录因子DP1蛋白表达,用Real-time PCR检测cyclin D1、cyclin D2、cyclin D3、细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase4,CDK4)及细胞周期蛋白依赖性激酶6(cyclin-dependent kinase6,CDK6) mRNA的表达。结果与正常组相较,模型组大鼠血浆PTA水平显著降低,ALT、AST、TBIL水平明显升高;与同一时间模型组相较截断逆挽方10天、15天组血浆PTA明显升高,ALT、AST有所降低,cyclin D1、cyclin D2、cyclin D3、CDK4、CDK6 mRNA、DP1蛋白表达均有不同程度的上调(P<0.05)。结论截断逆挽方减轻ACLF模型大鼠肝损伤,恢复肝脏功能的作用机制可能与其上调了cyclin D-E2F1信号通路上肝细胞再生相关转录因子介导的肝细胞增殖有关。; 关键词截断逆挽方慢加急性肝衰竭肝细胞再生 DP1蛋白 D型细胞周期蛋白转录因子; Keywords jieduan niwan formula Acute-on-chronic liver failure Hepatocyte regeneration DP1 protein Cyclin D Transcription factors; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名截断逆挽方含药血清对D-氨基半乳糖诱导的人正常肝细胞LO2细胞增殖影响: 5; 作者吴梦丽梁嘉俊魏飞力杨文龙杜宇琼张秋云; 机构首都医科大学中医药学院北京佑安医院北京市肝病研究所; 出处《环球中医药》 CAS 2020年第1期23-28,共6页; 基金国家自然科学基金(81573767); 文摘目的研究截断逆挽方含药血清通过调控E2F1介导的细胞增殖途径减轻D-氨基半乳糖(D-Galactosamine,D-GlaN)诱导的人正常肝细胞LO2的损伤。方法体外培养LO2细胞,以D-GlaN进行造模,将细胞分为正常组、模型组、2.5%截断逆挽方含药血清组(2.5%JDNWF)、5%截断逆挽方含药血清组(5%JDNWF)、10%截断逆挽方含药血清组(10%JDNWF)。采用Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测细胞活力;Real-time PCR检测转录因子E2F1、细胞周期蛋白E(cyclin E)、细胞周期蛋白A(cyclin A)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)、细胞分裂周期因子25A(cell division cyclin 25A,CDC25A)mRNA的表达;流式细胞术检测细胞周期;Western Blot检测分化调控因子DP1蛋白表达。结果截断逆挽方含药血清能显著促进LO2细胞进入S期(P<0.01),上调E2F1、cyclin E、cyclin A、CDK2、CDC25A mRNA的表达(P<0.01),并且能增加DP1蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论截断逆挽方减轻肝细胞损伤的作用机制可能与其促进肝细胞增殖有关。; 关键词截断逆挽方含药血清 LO2细胞细胞周期; Keywords jieduan niwan formula Serum containing drug LO2 Cell cycle; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠线粒体凋亡途径的影响	李金霞穆凌云张秋云陈煜高连印杜宇琼	《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD	2016	12	在线阅读下载PDF 职称材料
2	截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠死亡受体途径的影响	穆凌云李金霞张秋云陈煜高连印杜宇琼	《环球中医药》 CAS	2017	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠E2F1信号通路的调节机制	郝玉林杨文龙侯伟欣田甜张秋云高连印杜宇琼	《环球中医药》 CAS	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠cyclin D-E2F1信号通路及转录因子活化的机制研究	方娴姜雪娇侯伟欣房鹏张秋云	《环球中医药》 CAS	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	截断逆挽方含药血清对D-氨基半乳糖诱导的人正常肝细胞LO2细胞增殖影响	吴梦丽梁嘉俊魏飞力杨文龙杜宇琼张秋云	《环球中医药》 CAS	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料