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无胶筛分毛细管电泳分离盐生盐杆菌DNA片段 被引量:5
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作者 王园朝 熊音 +2 位作者 曾昭睿 程介克 沈萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期439-442,共4页
由羟乙基纤维素和聚吡咯烷酮混合组成筛分介质 ,在涂敷聚硅氧烷的毛细管柱上 ,研究了LambdaDNA/EcoRⅠ +HindⅢ片段分离的最佳条件。实验表明 ,混合筛分介质与单一的羟乙基纤维素筛分介质相比 ,改变了筛分介质的孔径大小 ,抑制了毛细管... 由羟乙基纤维素和聚吡咯烷酮混合组成筛分介质 ,在涂敷聚硅氧烷的毛细管柱上 ,研究了LambdaDNA/EcoRⅠ +HindⅢ片段分离的最佳条件。实验表明 ,混合筛分介质与单一的羟乙基纤维素筛分介质相比 ,改变了筛分介质的孔径大小 ,抑制了毛细管壁对DNA的吸附 ,从而改善了分离 ,并首次在同一条件下将所含的 13个片段完全分离。方法简便、快速 ,曾应用于两组盐生盐杆菌DNA片段的分离及其碱基对数目的推测。 展开更多
关键词 无胶筛分子毛细管电泳 混合筛分介质 DNA片段 盐生盐杆菌 分离 聚吡咯烷酮 羟乙基纤维素
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盐生盐杆菌生长过程热动力学研究 被引量:5
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作者 黄玉屏 刘义 +1 位作者 沈萍 屈松生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期251-254,共4页
用 LKB2 2 77生物活性检测系统测定了盐生盐杆菌 R1、J7、S9以及 R1和 J7的融合子 F9生长的产热功率曲线 .根据曲线的特征 ,建立了古生菌生长过程的热动力学方程 :ln[P· ( 1 -P/Pm) r- 1 ]=ln[P0 · ( 1 -P0 /Pm) r- 1 ]+k... 用 LKB2 2 77生物活性检测系统测定了盐生盐杆菌 R1、J7、S9以及 R1和 J7的融合子 F9生长的产热功率曲线 .根据曲线的特征 ,建立了古生菌生长过程的热动力学方程 :ln[P· ( 1 -P/Pm) r- 1 ]=ln[P0 · ( 1 -P0 /Pm) r- 1 ]+k· t.由此求得了盐生盐杆菌的生长速率常数 ,并对此模型和融合子 F9的生长进行了讨论 .该热动力学方程描述了一系列非理想的细菌生长过程的产热功率曲线 ,并将其与经典的指数式生长模型和 lo-gistic模型进行了比较 ,它具有更广泛的适用性 . 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 微量热法 热动力学 古生菌 生长过程 代谢机制
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盐生盐杆菌B培养条件的优化研究 被引量:2
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作者 郭爱莲 徐金贵 +1 位作者 侯洵 陈烽 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期87-90,共4页
利用Plackett-Burman设计筛选出影响盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)B培养条件的重要因素,然后利用正交试验设计对这些重要因素加以优化。结果表明,盐生盐杆菌B的最适培养条件为:MgSO4·7H2O20g/L,酵母膏10g/L,KCl2.5g/L,FeSO4&#... 利用Plackett-Burman设计筛选出影响盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)B培养条件的重要因素,然后利用正交试验设计对这些重要因素加以优化。结果表明,盐生盐杆菌B的最适培养条件为:MgSO4·7H2O20g/L,酵母膏10g/L,KCl2.5g/L,FeSO4·7H2O50mg/L,NaCl200g/L,柠檬酸钠2g/L,酪蛋白氨基酸5g/L,甘油10g/L,pH6.5,温度38℃,摇瓶转速180r/min,光照培养。 展开更多
关键词 盐生盐杆菌B 培养条件 正交试验设计 P1ackett—Burman设计 培养基 紫膜
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盐生盐杆菌含耐盐相关基因DNA片段的克隆 被引量:2
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作者 谭静 刘广发 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期146-149,共4页
将盐生盐杆菌总 DNA的 Bam HI不完全酶切片段与质粒 p U C19连接成重组质粒 ,并以重组质粒转化 E. coli JM10 1.经 X- Gal- IPTG法筛选白色重组子 ,结合高盐平板检测 ,已经获得 3株比原受体菌的耐盐性提高 30 %~ 67%的转化子 .重组质... 将盐生盐杆菌总 DNA的 Bam HI不完全酶切片段与质粒 p U C19连接成重组质粒 ,并以重组质粒转化 E. coli JM10 1.经 X- Gal- IPTG法筛选白色重组子 ,结合高盐平板检测 ,已经获得 3株比原受体菌的耐盐性提高 30 %~ 67%的转化子 .重组质粒酶切电泳分析表明 ,被克隆的盐生盐杆菌含耐盐相关基因的 DNA片段长度在 1.0~ 3.5kb之间 . 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 耐盐基因 克隆 盐碱地改良
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嗜盐古菌染色体DNA片段在大肠杆菌中的启动子功能(英文)
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作者 刘义 黄玉屏 +3 位作者 高振霆 段珍红 沈萍 屈松生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期800-804,共5页
以启动子探针质粒pKK232-8为载体,用微量量热法研究了源自盐生盐杆菌R1染色体的RM13DNA片段在大肠杆菌HB101中的真细菌启动子功能,该启动子RM13 DNA片段的大小为1000bp(碱基对),它能启动探针质粒pKK232-8上的氯霉素乙酰水解酶基因(即:... 以启动子探针质粒pKK232-8为载体,用微量量热法研究了源自盐生盐杆菌R1染色体的RM13DNA片段在大肠杆菌HB101中的真细菌启动子功能,该启动子RM13 DNA片段的大小为1000bp(碱基对),它能启动探针质粒pKK232-8上的氯霉素乙酰水解酶基因(即:氯霉素抗性基因Cm),氯霉素抗性水平可达到150 mg·L^(-1),抗性水平较高,启动活性较大.研究结果表明,在盐生盐杆菌染色体上可能存在具有双功能或多功能的启动子DNA片段,这对系统发育、微生物遗传学和生物热化学等均有重要的意义. 展开更多
关键词 嗜盐古菌染色体 DNA片段 大肠杆菌 启动子功能 盐生盐杆菌 Rl染色体 质粒pKK232-8 微量量热法 微生物遗传学 物热化学
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盐生盐杆菌S9营养条件及紫膜分离的初步研究
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作者 郭爱莲 徐金贵 +1 位作者 侯洵 陈烽 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期191-194,共4页
目的 为获得紫膜,研究了盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)S9的最适营养条件和紫膜的分离。方法通过该菌的培养特征、不同培养基、细胞色素的测定等,利用正交试验法对NaCl、酪蛋白氨基酸、MgSO4·7H2O和甘油这4个重要因素进行了... 目的 为获得紫膜,研究了盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)S9的最适营养条件和紫膜的分离。方法通过该菌的培养特征、不同培养基、细胞色素的测定等,利用正交试验法对NaCl、酪蛋白氨基酸、MgSO4·7H2O和甘油这4个重要因素进行了优化。结果 最适营养和浓度分别是:NaCl200g/L,酪蛋白氨基酸10g/L,MgSO4·7H2O25g/L,甘油10g/L。该菌株在光照条件下,38℃摇瓶培养6d,可用高速冷冻离心、透析袋、蔗糖密度梯度纯化、超速离心等得到紫膜。结论优化了盐生盐杆菌S9的最适营养条件,并确定了所获紫膜的基本性质,可指导用于分子电子器件,今后将继续对其作定量研究。 展开更多
关键词 盐生盐杆菌S9 营养条件 优化 紫膜 分离
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盐生盐杆菌在光生物制氢研究中的应用
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作者 秦艳 邓文武 《生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期84-86,45,共4页
回顾了近30年来盐生盐杆菌(Halobacterium halobium)在光生物制氢中的应用。就H.halobium可能的光合产氢机理、产氢研究现状及产氢工艺进行概述。分析了盐生盐杆菌光照产氢的主要影响因素,提出未来利用H.halobium生物制氢的研究方向。
关键词 光生物制氢 盐生盐杆菌 细菌视紫红质 混合培养
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