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2D-DIGE-HPLC-nESIMS/MS对2,4-二硝基苯磺酸损伤HaCaT细胞差异蛋白质的鉴定 被引量:2
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作者 孙明忠 杨帆 +3 位作者 侯志杰 郭春梅 郭一萌 刘淑清 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期146-151,共6页
采用Cy2、Cy3和Cy5荧光染料标记蛋白,建立了人角质形成细胞HaCaT受2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)刺激前后的双向胶内差异凝胶电泳(2D-DIGE)图谱,每组平行样本数为3。凝胶采用蛋白荧光染料Deep Purple进行后染色(Post-stain)。DeCyder定量分析... 采用Cy2、Cy3和Cy5荧光染料标记蛋白,建立了人角质形成细胞HaCaT受2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)刺激前后的双向胶内差异凝胶电泳(2D-DIGE)图谱,每组平行样本数为3。凝胶采用蛋白荧光染料Deep Purple进行后染色(Post-stain)。DeCyder定量分析软件在每块凝胶上平均检测到1 200个以上蛋白斑点,每块胶上都匹配得到的相同蛋白质斑点有846个。其中有7个斑点丰度变化在50%以上,统计学意义显著(P值小于0.05)。利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-nESI MS/MS)成功鉴定5个表达上调的斑点分别为X染色体开放阅读框26(Cxorf26)、人辅分子伴侣23(PTGES3)、钙调蛋白(CALM3)、肌球蛋白轻链6(MYL6)和断裂点丛集区蛋白1(BANF1);2个表达下调蛋白斑点被鉴定为转录延伸因子B肽链2(TCEB2)和核糖体蛋白L23(RPL23)。除MYL6被报道与皮肤疾病相关外,其它蛋白与皮肤病变的关系有待研究。该研究得到的7个差异表达蛋白为DNBS类化学致癌物职业接触者皮肤病变研究提供了有价值的线索。 展开更多
关键词 2 4-二硝基苯磺酸 职业暴露 2D—DIGE hplcnesi MS/MS HACAT
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基于HPLC指纹图谱和含量测定控制柏子仁丸质量
2
作者 孙丽雪 姜鹏 詹常森 《中成药》 北大核心 2025年第9期3038-3042,共5页
目的控制柏子仁丸质量。方法建立HPLC指纹图谱,测定五味子醇甲、白术内酯Ⅰ、五味子甲素、五味子乙素、α-亚麻酸、亚油酸的含量,再进行主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析。结果20批样品指纹图谱中有17个共有峰,相似度均大于0.995... 目的控制柏子仁丸质量。方法建立HPLC指纹图谱,测定五味子醇甲、白术内酯Ⅰ、五味子甲素、五味子乙素、α-亚麻酸、亚油酸的含量,再进行主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析。结果20批样品指纹图谱中有17个共有峰,相似度均大于0.995。6种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9990),平均加样回收率101.07%~103.21%,RSD 0.87%~2.90%。各批样品聚为3类,关键药效成分为白术内酯Ⅰ、α-亚麻酸、亚油酸和五味子甲素。结论该方法准确可靠,可为柏子仁丸的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 柏子仁丸 质量控制 hplc指纹图谱 含量测定 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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HPLC测定石菖蒲药材中β-细辛醚、α-细辛醚的含量 被引量:20
3
作者 柯雪红 魏刚 方永奇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期791-792,共2页
目的 :测定石菖蒲药材中 β 细辛醚、α 细辛醚的含量。 方法 :色谱条件 :ODSC18分析柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 6∶4 ) ,10 0 0mL中加入磷酸二氢钾 1.4 g ,十二烷基磺酸钠 1.2 g ,检测波长 2 5 7nm :流速 1... 目的 :测定石菖蒲药材中 β 细辛醚、α 细辛醚的含量。 方法 :色谱条件 :ODSC18分析柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 6∶4 ) ,10 0 0mL中加入磷酸二氢钾 1.4 g ,十二烷基磺酸钠 1.2 g ,检测波长 2 5 7nm :流速 1.0mL·min-1室温操作。结果 :β 细辛醚、α 细辛醚平均回收率分别为 99.0 2 % (RSD =1.0 3% ) ,10 1.2 6 % (RSD =3.5 7% )。 结论 :方法快速准确 ,样品处理简便 。 展开更多
关键词 石菖蒲 Β-细辛醚 Α-细辛醚 含量 测定 hplc 中药
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HPLC及LC-MS法测定全血中青霉素 被引量:8
4
作者 乔静 杨士云 潘冠民 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期30-31,共2页
  青霉素(penicilin G)属于青霉素类杀菌剂药物,极易溶于水,在甲醇、乙醇中溶解,在脂溶性溶剂中不溶解.易吸潮,遇酸、碱或氧化剂等迅速失效,水溶液也易分解.人体肌注后15~30 min血浓度达到高峰值,有60%~90%原形物从肾脏中排出.青霉...   青霉素(penicilin G)属于青霉素类杀菌剂药物,极易溶于水,在甲醇、乙醇中溶解,在脂溶性溶剂中不溶解.易吸潮,遇酸、碱或氧化剂等迅速失效,水溶液也易分解.人体肌注后15~30 min血浓度达到高峰值,有60%~90%原形物从肾脏中排出.青霉素毒性很小,人类即使使用大剂量也难以中毒,但是青霉素肌内注射、输液常引起过敏,并导致死亡.…… 展开更多
关键词 Penicilin BLOOD hplc LC - MS
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茶叶中γ-氨基丁酸与L-谷氨酸的HPLC分析方法 被引量:14
5
作者 邢志强 李立祥 +2 位作者 邱新平 蒋其忠 徐瑞瑞 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期147-152,共6页
以2、4-二硝基氟苯为衍生试剂,以0.05mol/L乙酸钠缓冲液(pH=6.5,含10mL/LN,N-二甲基甲酰胺)和体积分数50%乙腈为流动相,建立了茶叶中γ-氨基丁酸与L-谷氨酸的HPLC分析方法。结果表明:γ-氨基丁酸与L-谷氨酸浓度在0.03~2.0mmol/L内,峰... 以2、4-二硝基氟苯为衍生试剂,以0.05mol/L乙酸钠缓冲液(pH=6.5,含10mL/LN,N-二甲基甲酰胺)和体积分数50%乙腈为流动相,建立了茶叶中γ-氨基丁酸与L-谷氨酸的HPLC分析方法。结果表明:γ-氨基丁酸与L-谷氨酸浓度在0.03~2.0mmol/L内,峰面积与浓度之间有良好的线性关系,相关系数R2均为1。各样品γ-氨基丁酸、L-谷氨酸含量RSD(%)分别为0.91%~2.01%和0.94%~1.91%,加标回收率分别为95.82%~99.33%和95.83%~99.88%。 展开更多
关键词 茶叶 Γ-氨基丁酸 L-谷氨酸 hplc 2、4-二硝基氟苯
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HPLC—ELSD法同时测定马铃薯中α-茄碱和α-卡茄碱含量 被引量:14
6
作者 商婷婷 邝梦婷 +2 位作者 胡新喜 熊兴耀 陆英 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2015年第4期55-58,125,共5页
建立高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)同时测定马铃薯中α-茄碱和α-卡茄碱的方法,并对不同样品含量进行测定。结果表明:当ELSD漂移管温度98℃,雾化管温度30℃,载气压力6.90kPa时,以0.1%三氟乙酸水—乙腈为流动相,经梯度洗... 建立高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)同时测定马铃薯中α-茄碱和α-卡茄碱的方法,并对不同样品含量进行测定。结果表明:当ELSD漂移管温度98℃,雾化管温度30℃,载气压力6.90kPa时,以0.1%三氟乙酸水—乙腈为流动相,经梯度洗脱程度,α-茄碱和α-卡茄碱可获得良好分离,色谱峰柱效高。样品用质量100倍的1%甲酸甲醇为提取溶剂在70℃下提取90min,提取液直接注入色谱仪进行检测。α-茄碱标准品在0.196-9.800μg线性关系良好(R2=0.999 5),平均回收率为99.4%,并以该标准曲线同时计算样品中的α-茄碱和α-卡茄碱的含量。马铃薯植物的不同部位均含有生物碱,α-茄碱的含量为0.13-1.59mg/g,α-卡茄碱的含量为0.39-8.28 mg/g;两种生物碱总量为0.52-9.37mg/g,同一部位中α-卡茄碱的含量为α-茄碱的1.2-7.6倍。 展开更多
关键词 马铃薯 α-茄碱 α-卡茄碱 hplc—ELSD
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HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查 被引量:10
7
作者 王瑞忠 张玉荣 +3 位作者 何轶 戴忠 鲁静 马双成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2326-2329,2330,共5页
目的 建立HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)(乳香、没药、血竭等)中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片(胶囊)和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.... 目的 建立HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)(乳香、没药、血竭等)中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片(胶囊)和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(75∶25)为流动相;检测波长为251 nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸),241 nm(松香酸).同时采用液-质联用方法对松香酸进一步确证.结果 松香酸的检出限为0.3 μg/mL;松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸线性范围分别为3.036 ~ 303.6 μg/mL和3.068~306.8 μg,/mL; 11-羰基-β-乙酰乳香酸和松香酸回收率分别为98.16%和104.22%.结论 本研究建立的HPLC方法可用于冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸的测定及掺伪松香中松香酸的检查. 展开更多
关键词 冠脉宁片(胶囊) 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 松香 松香酸 掺伪 hplc -质联用法
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HPLC法测定牛乳中5-羟甲基糠醛的含量 被引量:9
8
作者 李文 许国庆 +3 位作者 张雪梅 卢阳 吕加平 陈历俊 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期131-133,共3页
采用HPLC法测定牛乳中5-HMF含量,5-HMF的回收率可达到91.7%。在不同加工工艺乳制品中,UHT低乳糖奶中5-HMF含量为4.733μg/mL,分别是巴氏杀菌奶和UHT保鲜奶的19倍和10倍。
关键词 hplc 测定方法 牛乳 5-羟甲基糠醛 乳制品
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OPA柱前自动衍生-紫外检测米胚芽中的γ-氨基丁酸的HPLC法研究 被引量:36
9
作者 张晖 吴胜芳 姚惠源 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期50-52,共3页
研究了OPA柱前自动衍生 紫外检测米胚芽中的γ 氨基丁酸的HPLC法 ,在最适的条件下 ,γ 氨基丁酸的线性范围为 10~ 2 5 0mg/L ,r =0 9999,RSD小于 1 2 % ,回收率为98 7%~ 10 1 2 %。通过富集 ,米胚芽中的GABA含量由 0 3 0 1mg/g提高... 研究了OPA柱前自动衍生 紫外检测米胚芽中的γ 氨基丁酸的HPLC法 ,在最适的条件下 ,γ 氨基丁酸的线性范围为 10~ 2 5 0mg/L ,r =0 9999,RSD小于 1 2 % ,回收率为98 7%~ 10 1 2 %。通过富集 ,米胚芽中的GABA含量由 0 3 0 1mg/g提高到 4 3 9mg/g。 展开更多
关键词 OPA柱前自动衍生 米胚芽 Γ-氨基丁酸 hplc 测定
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腺叶蔷薇果实化学成分的HPLC-MS分析 被引量:4
10
作者 周燕 李锐 +1 位作者 黄胜雄 丁立生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期91-92,共2页
  蔷薇属植物广泛分布于世界各地,在我国有80余种,其中许多具有药用价值[1,2].该属植物的叶片和果实中含有槲皮素、山奈酚、芦丁等多种黄酮类化合物和齐墩果酸、乌苏酸等三萜化合物[2].……
关键词 Rosa kokanica Chemical constituent hplc - MS
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HPLC法测定不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量 被引量:13
11
作者 刘占云 刘晓秋 +1 位作者 白淑芳 刘岱琳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期256-259,共4页
目的:建立黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定方法,测定5个不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法测定黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量,色谱柱采用Phenomenex LunaSu C18柱(250mm×4.60mm,5μm)... 目的:建立黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定方法,测定5个不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法测定黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量,色谱柱采用Phenomenex LunaSu C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相A相为0.5%磷酸溶液,B相为水-乙腈(50:50),进行梯度洗脱;流速0.8mL/min;检测波长520nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:矢车菊素-3-O-葡萄糖苷标准曲线回归方程为:Y=2×107X-33120(r=0.9998),在0.1041~1.041μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为92.4%、92.5%和95.5%,不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量范围为5.263~12.829mg/g。结论:所用方法简便、准确,可用于不同产地黑豆皮的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(hplc) 黑豆皮 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 含量测定
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HPLC法测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量 被引量:29
12
作者 房克敏 李再贵 +1 位作者 袁汉成 孟颖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期208-211,共4页
建立一种发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的高效液相色谱测定法。采用AQC(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯)为柱前衍生试剂,色谱柱为WatersAccQ·Tag氨基酸分析柱,梯度洗脱,紫外检测波长248.0nm。γ-氨基丁酸的线性范围在0.10... 建立一种发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的高效液相色谱测定法。采用AQC(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯)为柱前衍生试剂,色谱柱为WatersAccQ·Tag氨基酸分析柱,梯度洗脱,紫外检测波长248.0nm。γ-氨基丁酸的线性范围在0.10~1.0μmol/ml,线性关系良好,线性方程为Y=3.0×106X-7877.6,r=0.9999,回收率为99.0%~100.5%。该方法易于操作、稳定、灵敏、准确。用该方法测定了16种发芽糙米,结果显示其发芽后的含量均显著高于未发芽糙米中的γ-氨基丁酸含量。 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 AccQ·Tag衍生 hplc 发芽糙米
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RP-HPLC同时测定不同采收期江香薷两种成分的含量 被引量:5
13
作者 胡浩武 谢晓鸣 +1 位作者 舒任庚 王跃生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期88-91,共4页
目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量。方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;... 目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量。方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0mL/min;榆测波长:350nm。结果:木犀草素、黄芩素-7-甲醚分别在0.04~0.61μg、0.20~3.01μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999。药材提取方法的平均回收率分别为99.54%、98.60%,精密度、稳定性及重复性均良好。不同采收期江香薷药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量有较大差异,以8月份药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量最高,分别为264.8μg/g、2746.3μg/g。结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于江香薷药材的质量控制。 展开更多
关键词 江香薷 木犀草素 黄芩素 7-甲醚 RP—hplc
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荔枝皮中原花青素提取工艺优化及其黄烷-3-醇HPLC分析 被引量:4
14
作者 刘新 余小平 +1 位作者 游江舟 娄彬 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2012年第6期154-158,共5页
优化荔枝皮中原花青素超声波辅助提取工艺,并对其黄烷-3-醇类成份进行分析定量。用Box-Behnken Design设计考察荔枝皮粉碎度、料液比、超声时间和超声波功率4个因素对荔枝皮中原花青素提取的影响程度。在最佳工艺参数条件下,超声破碎荔... 优化荔枝皮中原花青素超声波辅助提取工艺,并对其黄烷-3-醇类成份进行分析定量。用Box-Behnken Design设计考察荔枝皮粉碎度、料液比、超声时间和超声波功率4个因素对荔枝皮中原花青素提取的影响程度。在最佳工艺参数条件下,超声破碎荔枝皮1次,采用铁盐催化比色法和HPLC法分析得出荔枝皮黄烷-3-醇类成份及含量。荔枝皮中原花青素超声波辅助提取最佳工艺参数为荔枝皮粉碎度71.91目、料液比1:29.97(m:V)、超声时间21.75min和超声波功率390.48W。在最佳提取工艺参数下超声提取荔枝皮中原花青素1次,其吸光度值为2.157Abs,与原花青素吸光度预测值2.189 86Abs接近。通过铁盐催化比色法HPLC法分析并得出荔枝皮黄烷-3-醇类成份及含量:原花青素、没食子酸、表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素和表儿茶素没食子酸酯分别为89.32,1.11,87.09,3.37,31.15,7.02mg/g。 展开更多
关键词 荔枝 超声波提取 原花青素 黄烷-3醇 hplc
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HPLC法测定叶下珠中豆甾醇、β-谷甾醇和羽扇豆醇 被引量:3
15
作者 严子军 钟智龙 +1 位作者 韦寿莲 邓光辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1335-1337,共3页
To establish an HPLC method for separation and determination of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol in phyllanthus urinaria L by HPLC.A Eclipse Zorbax XDB-C18 column(4.6 mm×150 mm i.d.,5 μm) was used for chrom... To establish an HPLC method for separation and determination of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol in phyllanthus urinaria L by HPLC.A Eclipse Zorbax XDB-C18 column(4.6 mm×150 mm i.d.,5 μm) was used for chromatographic separation under the conditions with methanol as the mobile phase at flow rate of 0.7 mL/min.The detection wavelength was 210 nm.The results indicated that stigmasterol,β-sitosterol and lupeol could be baseline separated.The linear range of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol were 0.4mg/mL~8.8 mg/mL(R2 were 0.9975),0.5~10.0 mg/mL(R2 = 0.9978) and 0.5mg/mL~10.0 mg/mL(R2 = 0.9981),respectively.The mean recoveries of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol were 94.4%~95.1%,91.2%~97.9% and 92.4%~104.6 %,respectively.RSD was less than 5%.The method has been applied to monitor the extraction of stigmasterol,β-sitosterol and lupeol in phyllanthus urinaria L by super-critical fluid extraction with satisfactory. 展开更多
关键词 叶下珠 hplc 豆甾醇 Β-谷甾醇 羽扇豆醇
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HPLC-UV法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸含量 被引量:12
16
作者 赵楠 刘书亮 +1 位作者 赖文 袁怀瑜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期181-184,共4页
采用高效液相色谱-紫外(high-performance liquid chromatography with ultraviolet,HPLC-UV)法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的含量。以Gemini 100A C18柱(150mm×4.60mm,5.0μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30,V/V)为流动相... 采用高效液相色谱-紫外(high-performance liquid chromatography with ultraviolet,HPLC-UV)法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的含量。以Gemini 100A C18柱(150mm×4.60mm,5.0μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30,V/V)为流动相,流速0.7mL/min,用紫外检测器在210nm处检测3-PBA。结果显示:3-PBA对照品的保留时间为4.268min,线性范围为0.5~50.0mg/L,3-PBA平均回收率为98.919%,RSD为2.78%;运用该方法测得4种不同来源的混合菌株发酵液中3-PBA的残留量分别为24.467、86.266、2.633、1.921mg/L。本法简单、快速、准确、分离度好。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外(hplc—UV法) 3-苯氧基苯甲酸(3-PBA) 微生物降解体系 检测
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HPLC法测定小米α-生育酚含量 被引量:2
17
作者 王凌云 马海莲 +4 位作者 宋晋辉 瓮巧云 袁进成 刘颖慧 赵治海 《上海农业学报》 CSCD 2016年第2期150-152,共3页
建立了以C18反相柱为分析柱,以甲醇-水为流动相的反相液相色谱法,采用1 mL/min的流速在检测波长为280 nm处对小米中α-生育酚的含量进行测定。结果表明:α-生育酚在质量浓度为0.5—100μg/mL范围内线性良好,R^2=0.9993,回收率83%—99%... 建立了以C18反相柱为分析柱,以甲醇-水为流动相的反相液相色谱法,采用1 mL/min的流速在检测波长为280 nm处对小米中α-生育酚的含量进行测定。结果表明:α-生育酚在质量浓度为0.5—100μg/mL范围内线性良好,R^2=0.9993,回收率83%—99%。在选定的5种小米中,α-生育酚含量各异,可能与品种有关。该方法操作简便,结果准确,可用于小米α-生育酚的含量测定。 展开更多
关键词 Α-生育酚 小米 hplc 含量
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HPLC-ELSD指纹谱法研究甘遂炮制前后成分差异 被引量:12
18
作者 修彦凤 吴弢 +1 位作者 王海颖 张永太 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期249-252,共4页
目的:比较甘遂炮制前后成分的变化。方法:以3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇为对照,建立生、制甘遂的HPLC-ELSD特征指纹谱,比较两者的特征指纹谱及图谱。结果:在选定的色谱条件下,生、制甘遂的特征色谱峰分别为31... 目的:比较甘遂炮制前后成分的变化。方法:以3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇为对照,建立生、制甘遂的HPLC-ELSD特征指纹谱,比较两者的特征指纹谱及图谱。结果:在选定的色谱条件下,生、制甘遂的特征色谱峰分别为31、19个,甘遂炮制后,大部分成分含量下降,保留时间为89min左右的成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化,成分的种类没有变化。结论:甘遂炮制解毒的原理得以初步解释。 展开更多
关键词 甘遂 炮制 3-O-(2 3-二甲基丁酰基)-13-O十二烷酰基巨大戟二萜醇 hplc—ELSD 特征指纹谱
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工业废水中烟酸、烟酰胺和3-氰基吡啶的HPLC检测 被引量:3
19
作者 曾丽璇 陈利华 曾宝强 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期20-22,共3页
探讨了采用HPLC法检测某烟酰胺生产废水中所含的烟酸、烟酰胺和3-氰基吡啶的方法.结果显示,该方法的检测范围(S/N=3)为0.70~1.18 mg/L,方法的回收率为87%~102%,相对标准偏差为0.9%~3.9%,是一种快速、敏感和可靠的测定方法.
关键词 废水 烟酰胺 烟酸 3-氰基吡啶 hplc 检测
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RP-HPLC测定蒙药哈日嘎布日-10丸中胡椒碱的含量 被引量:5
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作者 许良 席海山 +1 位作者 毕开顺 张学富 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期603-604,共2页
关键词 哈日嘎布日-10丸 胡椒碱 RP—hplc
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