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非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂研究进展(待续) 被引量:1
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作者 孟歌 《中国医药导报》 CAS 2010年第8期9-12,共4页
逆转录酶是设计抗艾滋病药物研究的选择性的靶点,逆转录酶抑制剂主要分为核苷类和非核苷类两大类,本文主要根据化学结构类型综述近年来非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展。
关键词 药物化学 抗艾滋病药物 hiv-1逆转录酶 非核苷类 酶抑制剂
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干崖子橐吾的化学成分研究 被引量:7
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作者 李云森 王峥涛 +2 位作者 罗士德 陈纪军 张勉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期342-345,共4页
目的 :研究云南民间使用的草药干崖子橐吾药用部位的化学成分 ,为其资源开发提供化学基础。方法 :运用层析法、结晶法等手段分离了 8个化合物 ,并通过理化常数及波谱方法鉴定了结构。结果 :8个化合物的结构为 :9α-hydroxypinoresinol( ... 目的 :研究云南民间使用的草药干崖子橐吾药用部位的化学成分 ,为其资源开发提供化学基础。方法 :运用层析法、结晶法等手段分离了 8个化合物 ,并通过理化常数及波谱方法鉴定了结构。结果 :8个化合物的结构为 :9α-hydroxypinoresinol( 1 ) ,1 1 -hydroxyeremophil-6 ,9-dien-8-one( 2 ) ,大黄素 ( 3) ,大黄素甲醚 ( 4 ) ,大黄素甲醚 -8-O-β-葡萄糖苷 ( 5 ) ,东莨菪内酯 ( 6 ) ,β-谷甾醇及胡萝卜苷。结论 :以上 8个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到 ,其中化合物 3、4、5为首次从橐吾属中分离得到 ,化合物 1~ 6经过初步抗 HIV-1 RT活性测试 ,没有明显的抗 HIV-1 展开更多
关键词 干崖子橐吾 化学成分 hiv-1rt活性 提取 分离
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