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miR-125a-5p通过靶向调控GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移能力
被引量：
7
1
作者
徐新伟
李佩瑞
+3 位作者
张增山
王学文
李洪利
尹崇高
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期925-930,共6页
miR-125a-5p可负性调节GAB2表达,抑制胶质瘤细胞的侵袭和转移。本研究旨在证明miR-125a-5p抑癌作用的普遍性,即miR-125a-5p是否可通过靶向抑制GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移。荧光素酶实验结果显示,miR-125a-5p可特异识别GAB2的3'-UTR,...
miR-125a-5p可负性调节GAB2表达,抑制胶质瘤细胞的侵袭和转移。本研究旨在证明miR-125a-5p抑癌作用的普遍性,即miR-125a-5p是否可通过靶向抑制GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移。荧光素酶实验结果显示,miR-125a-5p可特异识别GAB2的3'-UTR,抑制报告酶的表达。荧光定量PCR结果揭示,与正常乳腺上皮细胞MCF-10A比较,miR-125a-5p在乳腺癌细胞MDA231和MCF-7中的表达明显降低;与迁移能力相对较低的MCF-7细胞比较,miR-125a-5p在迁移能力较高的MDA231细胞中的表达量更低。Western印迹结果证明,与空载体(对照)和anti-miR125a-5p转染细胞比较,转染miR-125a-5p明显抑制GAB2蛋白在乳腺癌细胞中的表达。Transwell结果显示,与空载体转染的对照细胞比较,转染miR-125a-5p的乳腺癌细胞穿过基质胶的细胞数明显减少;相反,转染anti-miR125a-5p的细胞穿过基质胶的细胞数却明显增多。上述结果提示,miR-125a-5p在正常的乳腺细胞中高表达,而在乳腺癌细胞中低表达,其表达水平与癌细胞的迁移能力和GAB2表达呈反向关系。本研究结果还提示,miR-125a-5p通过靶向负调控GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移能力。总之,本研究证明,miR-125a-5p在肿瘤中发挥抑癌作用。
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关键词
乳腺癌
miR-1
2
5a-5p
grb
相关结合蛋白
2
迁移
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职称材料
题名
miR-125a-5p通过靶向调控GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移能力
被引量：
7
1
作者
徐新伟
李佩瑞
张增山
王学文
李洪利
尹崇高
机构
潍坊医学院病理学教研室
潍坊医学院附属医院
潍坊医学院医学研究实验中心
潍坊医学院护理学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期925-930,共6页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(No.81402389
No.81641111)
+3 种基金
山东省自然科学基金(No.ZR2014HL077
No.ZR2015HL065)
山东省高等学校科技计划(No.J12LK03
No.J13LK03)资助~~
文摘
miR-125a-5p可负性调节GAB2表达,抑制胶质瘤细胞的侵袭和转移。本研究旨在证明miR-125a-5p抑癌作用的普遍性,即miR-125a-5p是否可通过靶向抑制GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移。荧光素酶实验结果显示,miR-125a-5p可特异识别GAB2的3'-UTR,抑制报告酶的表达。荧光定量PCR结果揭示,与正常乳腺上皮细胞MCF-10A比较,miR-125a-5p在乳腺癌细胞MDA231和MCF-7中的表达明显降低;与迁移能力相对较低的MCF-7细胞比较,miR-125a-5p在迁移能力较高的MDA231细胞中的表达量更低。Western印迹结果证明,与空载体(对照)和anti-miR125a-5p转染细胞比较,转染miR-125a-5p明显抑制GAB2蛋白在乳腺癌细胞中的表达。Transwell结果显示,与空载体转染的对照细胞比较,转染miR-125a-5p的乳腺癌细胞穿过基质胶的细胞数明显减少;相反,转染anti-miR125a-5p的细胞穿过基质胶的细胞数却明显增多。上述结果提示,miR-125a-5p在正常的乳腺细胞中高表达,而在乳腺癌细胞中低表达,其表达水平与癌细胞的迁移能力和GAB2表达呈反向关系。本研究结果还提示,miR-125a-5p通过靶向负调控GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移能力。总之,本研究证明,miR-125a-5p在肿瘤中发挥抑癌作用。
关键词
乳腺癌
miR-1
2
5a-5p
grb
相关结合蛋白
2
迁移
Keywords
breast cancer
miR-1
2
5a-5p
grb associated-binding protein 2（gab2）
migration
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
Q2-33 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-125a-5p通过靶向调控GAB2抑制乳腺癌细胞的迁移能力
徐新伟
李佩瑞
张增山
王学文
李洪利
尹崇高
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
7
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