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猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立 被引量：6
1
作者 徐敏 王淑杰 +4 位作者 蔡雪辉 刘永刚 石文达 武佳斌 李丽琴 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期623-626,共4页
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为60min,兔... 为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为60min,兔抗猪酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶2000,其作用时间为60min;判定标准为S/P值≥0.210时判为阳性,S/P值≤0.166时判为阴性,介于两者之间的判为可疑。实验结果表明该方法特异性、敏感性和重复性均较好,适用于猪链球菌所有亚型的抗体检测,为猪链球菌的流行病学调查提供了一种简便快速的血清学检测方法。 展开更多
关键词 猪链球菌 重组gdh蛋白 间接ELISA 检测方法
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猪链球菌WC-SS7株GDH基因的表达及GDH蛋白单克隆抗体的制备 被引量：4
2
作者 王淑杰 徐敏 +7 位作者 蔡雪辉 武佳斌 刘永刚 王洪峰 石文达 李丽琴 徐明明 荣福龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期980-983,共4页
目的原核表达猪链球菌7型临床分离株WC-SS7的GDH蛋白,制备抗GDH蛋白的单克隆抗体(mAb)。方法将临床分离的猪链球菌7型WC-SS7株的GDH基因克隆入表达载体pET-30a,转入大肠杆菌中,用IPTG诱导表达,用Ni化琼脂糖柱(Pierce)纯化的GDH蛋白免疫B... 目的原核表达猪链球菌7型临床分离株WC-SS7的GDH蛋白,制备抗GDH蛋白的单克隆抗体(mAb)。方法将临床分离的猪链球菌7型WC-SS7株的GDH基因克隆入表达载体pET-30a,转入大肠杆菌中,用IPTG诱导表达,用Ni化琼脂糖柱(Pierce)纯化的GDH蛋白免疫BALB/c小鼠,取鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,通过间接ELISA方法筛选阳性克隆,对抗WC-SS7GDH蛋白单克隆抗体进行特异性鉴定及亚型鉴定。结果表达产物经SDS-PAGE凝胶电泳分析后,在约为52KD处可见一条明显的诱导表达带,说明GDH蛋白得到了正确的表达;细胞融合后检测为阳性的细胞株经过3次单克隆筛选,最终得到了6株能和GDH蛋白反应的能稳定分泌单抗的阳性细胞克隆,这些单抗通过Western鉴定结果显示其具有良好的特异性,6株单克隆抗体亚型鉴定结果显示其亚型均为IgG1型,且轻链均为κ链。结论本研究成功表达了WC-SS7的GDH蛋白,并获得了6株能和GDH蛋白反应的、能稳定分泌单抗的阳性细胞克隆,所获得的重组GDH蛋白及特异性单克隆抗体能用于猪链球菌结构和功能的研究,为猪链球菌临床感染血清学诊断方法的建立奠定基础。 展开更多
关键词 猪链球菌 gdh蛋白 原核表达 单克隆抗体
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转GDH基因棉花观察初报 被引量：5
3
作者 汪若海 李秀兰 +3 位作者 田波 黄国存 许荣华 庞良夏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期20-21,共2页
一类真菌的谷氨酸脱氢酶(GDH)对铵(NH4+)的亲合力高,转GDH基因植物有着明显提高氮肥利用率的效能。从对转GDH基因棉花第1代观察研究的初步结果可以看出,其对棉花生长发育及产量形成有一定促进作用,对纤维品质提高也有某些良好效应。
关键词 转gdh基因 棉花 生育表现 产量性状 品质性状
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gdh基因在猪链球菌中的分布及重组GDH的抗原性研究 被引量：3
4
作者 潘秀珍 赵华梅 +4 位作者 葛俊超 王长军 李先富 郑峰 唐家琪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期522-525,共4页
目的了解谷氨酸脱氢酶基因(gdh)在不同血清型猪链球菌(S.suis)中的分布情况,分析重组谷氨酸脱氢酶(GDH)的抗原性,为其应用于S.suis感染诊断和疫苗研究提供实验数据。方法应用PCR方法检测不同血清型S.suis中的gdh;利用45 kD重组GDH制备... 目的了解谷氨酸脱氢酶基因(gdh)在不同血清型猪链球菌(S.suis)中的分布情况,分析重组谷氨酸脱氢酶(GDH)的抗原性,为其应用于S.suis感染诊断和疫苗研究提供实验数据。方法应用PCR方法检测不同血清型S.suis中的gdh;利用45 kD重组GDH制备多克隆抗体,Western blot方法分析S.suis各血清型菌株与多克隆抗体的反应以及实验感染S.suis2型的猪血清与重组GDH的反应情况。结果在S.suis35个血清型标准株中,除了22、26、27、29、32及34型以外,其余包括1、2、1/2、7、9和14型在内的29个血清型、61株国内外S.suis2型分离株全部扩增出目的条带。用重组GDH免疫小鼠,在小鼠血清中均检测到抗GDH的抗体;Western blot结果显示,全部被检菌株与抗GDH血清反应均有单一特异性反应条带,6份实验感染猪血清均能与重组GDH产生反应条带。结论重组GDH具有免疫原性和反应原性,该蛋白有可能作为建立诊断试验的候选抗原,为进一步开展相关的血清学诊断方法和疫苗研究奠定基础。 展开更多
关键词 猪链球菌 谷氨酸脱氢酶 gdh基因 抗原
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RR-B系剑尾鱼LDH和GDH同工酶的分析 被引量：11
5
作者 李凯彬 姜兰 +3 位作者 潘厚军 黄志斌 石存斌 吴淑勤 《中国比较医学杂志》 CAS 2004年第5期257-260,共4页
目的　分析RR B系剑尾鱼第 2 0代个体的LDH和GDH两种同工酶 ,检验其遗传均一性。方法　应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳 ,分析剑尾鱼眼球、脑、肝脏、肌肉、心脏等部位的乳酸脱氢酶 (LDH)和葡萄糖脱氢酶(GDH) ,并以同工酶谱最具代表性的... 目的　分析RR B系剑尾鱼第 2 0代个体的LDH和GDH两种同工酶 ,检验其遗传均一性。方法　应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳 ,分析剑尾鱼眼球、脑、肝脏、肌肉、心脏等部位的乳酸脱氢酶 (LDH)和葡萄糖脱氢酶(GDH) ,并以同工酶谱最具代表性的组织对不同个体的RR B系和非选育剑尾鱼进行分析和比较。结果　RR B系剑尾鱼不同个体的乳酸脱氢酶酶谱和葡萄糖脱氢酶酶谱是一致的 ,非选育剑尾鱼的乳酸脱氢酶酶谱和葡萄糖脱氢酶酶谱存在多态性。结论　RR B系剑尾鱼有较好的遗传均一性。 展开更多
关键词 RR-B系剑尾鱼 LDH gdh 同工酶 遗传均一性
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3株人源猪链球菌2型湖南株cps2J、gdh、ef基因进化分析 被引量：1
6
作者 欧新华 张如胜 +5 位作者 苏良 杨柳青 肖姗 姚栋 宋克云 孙边成 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期369-374,共6页
目的对3株人源猪链球菌2型(S.suis 2)湖南株(HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102)cps2J、gdh、ef基因进行序列测定和进化分析,了解其变异和进化状况,为人感染S.suis疫情的防控提供数据。方法设计S.suis 2 cps2J、gdh、ef基因PCR引物,对... 目的对3株人源猪链球菌2型(S.suis 2)湖南株(HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102)cps2J、gdh、ef基因进行序列测定和进化分析,了解其变异和进化状况,为人感染S.suis疫情的防控提供数据。方法设计S.suis 2 cps2J、gdh、ef基因PCR引物,对HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102株进行PCR扩增和序列测定,测序结果利用Lasergene和Mega5软件进行分析。结果 cps2J、gdh、ef基因包含的完整开放阅读框(ORF)分别为999bp、1 347bp、2 532bp,分别编码333、448、843个氨基酸。在线BLAST同源性分析表明,HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102株属于S.suis 2,3菌株cps2J、gdh、ef基因组序列之间的核苷酸同源性均为100%;进化树显示,HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102株与国内外猪源和人源S.suis 2菌株属于同一分支,同源性比较显示3株S.suis 2湖南分离株cps2J、gdh、ef基因与其他国内外S.suis株核苷酸序列同源性分别为99.8%～100%、96.4%～100%和99.7%～100%,氨基酸同源性分别为98.5%～100%、98.7%～100%和99.5%～100%。结论 3株人源S.suis 2湖南株cps2J、gdh、ef基因序列与国内外S.suis 2菌株相应基因序列同源性高,变异程度小。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 cps2J基因 gdh基因 ef基因 进化分析
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猪链球菌rGDH蛋白原核表达载体的构建及免疫原性分析 被引量：2
7
作者 李书光 张娜 +4 位作者 程立坤 苗立中 刘吉山 杨立芳 沈志强 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第10期2594-2599,共6页
谷氨酸脱氢酶(GDH)在猪链球菌35个血清型中都存在,是一种具有免疫原性的保护性抗原。本试验PCR扩增出GDH基因,酶切定向插入pET-32a中构建表达载体pET-32a-GDH,将其转化E.coli BL21(DE3)表达菌中,培养并诱导表达rGDH蛋白,产物纯化后免疫... 谷氨酸脱氢酶(GDH)在猪链球菌35个血清型中都存在,是一种具有免疫原性的保护性抗原。本试验PCR扩增出GDH基因,酶切定向插入pET-32a中构建表达载体pET-32a-GDH,将其转化E.coli BL21(DE3)表达菌中,培养并诱导表达rGDH蛋白,产物纯化后免疫新西兰白兔,免疫攻毒保护试验检验该蛋白的免疫原性。PCR试验获得约1 300bp的GDH基因,双酶切pET-32a-GDH表达载体获得5.4和1.3kb的片段,IPTG诱导表达获得融合蛋白,免疫保护结果达到70%。结果表明,本试验成功构建表达猪链球菌GDH蛋白的原核表达载体pET-32a-GDH,rGDH蛋白以蜂胶为佐剂免疫模型动物后,免疫保护率达到70%,为猪链球菌亚单位疫苗的研制提供了技术支持。 展开更多
关键词 猪链球菌 谷氨酸脱氢酶(gdh) 原核表达 免疫原性
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基于GDH群可证安全的门限签名方案 被引量：1
8
作者 彭长根 张晓培 +1 位作者 李祥 罗文俊 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2007年第10期110-111,148,共3页
分析了Boneh等人的短签名方案和Boldyreva门限签名方案因不具备概率签名特性而可能存在的一种对比攻击;然后基于Gap Diffie-Hellman(GDH)群设计了一个概率型的门限签名方案,并在随机预言模型(Random Oracle Model)下证明了方案的安全性... 分析了Boneh等人的短签名方案和Boldyreva门限签名方案因不具备概率签名特性而可能存在的一种对比攻击;然后基于Gap Diffie-Hellman(GDH)群设计了一个概率型的门限签名方案,并在随机预言模型(Random Oracle Model)下证明了方案的安全性。所提出的方案可以避免时比攻击的风险,并且其安全性不低于Boldyreva方案的安全性,即提供了健壮性和在选择消息攻击下的不可伪造性,并能容忍t<n/2个恶意用户的勾结。本文的方案可作为Boldyreva方案的改进。 展开更多
关键词 门限签名 概率签名 双线性对 gdh群 椭圆曲线密码体制
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一个基于GDH群的门限签名方案
9
作者 孙梅 魏仕民 《计算机应用与软件》 CSCD 2010年第8期92-93,116,共3页
将L.Cha和L.Cheon基于身份的签名方案加以改进,应用在门限签名方案中,提出了一个基于GDH群的安全有效的门限签名方案。方案具有短签名的计算量小,通信量少等特性,并能有效的防止伪造和欺骗攻击,是一个安全有效的基于GDH群的分布式数字... 将L.Cha和L.Cheon基于身份的签名方案加以改进,应用在门限签名方案中,提出了一个基于GDH群的安全有效的门限签名方案。方案具有短签名的计算量小,通信量少等特性,并能有效的防止伪造和欺骗攻击,是一个安全有效的基于GDH群的分布式数字签名方案。 展开更多
关键词 门限签名 gdh群 分布式数字签名
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甘蔗内生固氮菌Klebsiella variicola DX120E溶磷基因GDH和pqqE的克隆及溶磷特性分析 被引量：7
10
作者 陈炯宇 覃英 +4 位作者 谢显秋 黄毓燕 董登峰 邢永秀 李杨瑞 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第10期2819-2827,共9页
葡萄糖脱氢酶(GDH)和吡咯喹啉醌(PQQ)对溶磷微生物溶解无机磷具有重要作用。本研究为了探讨甘蔗内生固氮菌变栖克雷伯菌(Klebsiella variicola)DX120E的溶磷机制,从该菌中克隆溶磷基因GDH和pqqE的ORF,并进行了生物信息学分析,同时还研... 葡萄糖脱氢酶(GDH)和吡咯喹啉醌(PQQ)对溶磷微生物溶解无机磷具有重要作用。本研究为了探讨甘蔗内生固氮菌变栖克雷伯菌(Klebsiella variicola)DX120E的溶磷机制,从该菌中克隆溶磷基因GDH和pqqE的ORF,并进行了生物信息学分析,同时还研究了该菌对不同磷源的利用能力。结果表明:克隆得到甘蔗内生固氮菌Klebsiella variicola DX120E GDH和pqqE基因的ORF分别为2373 bp和1143 bp,编码氨基酸分别为790个和380个。生物信息学分析结果表明,GDH蛋白为稳定蛋白,pqqE蛋白为不稳定蛋白。GDH蛋白是一个与细胞信号传导有关的膜受体蛋白,具有PQQ_membr_DH、PQQ_mGDH功能域和PQQ_DH_like超家族蛋白结构;pqqE基因编码的蛋白是胞内蛋白,含有1个PQQ_syn_pqqE功能域和Radical SAM超家族蛋白的结构。内生固氮菌Klebsiella variicola DX120E对不同磷源的利用和GDH和pqqE基因在不同磷源培养时的qRT-PCR分析表明,该菌对不同磷源的溶磷能力表现为FePO_(4)>AlPO_(4)>Ca_(3)(PO_(4))_(2),且溶解FePO_(4)的能力与溶解Ca_(3)(PO_(4))_(2)、AlPO_(4)等难溶磷源的差异均显著(P<0.05)。在几种磷源条件下,GDH和pqqE基因相对表达量均增加,且2个基因的表达量变化趋势一致。GDH和pqqE基因在以FePO_(4)为磷源条件下的表达量与以Ca_(3)(PO_(4))_(2)为磷源的表达量差异显著(P<0.05)。本研究可为进一步研究内生固氮菌与甘蔗的互作和溶磷机制提供参考。 展开更多
关键词 甘蔗 Klebsiella variicola DX120E gdh pqqE 溶磷特性
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猫源贾第虫EF1α和GDH基因的扩增与分析 被引量：1
11
作者 郑国超 刘远佳 +6 位作者 李雅文 胡伟 路鹏云 林丽琴 谭立娉 罗琴 李国清 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1023-1025,共3页
为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200... 为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200 bp及432 bp的EF1α和GDH序列,其基因登录号分别为KC510661和KC510662,EF1α基因位点分析表明该蓝氏贾第虫分离株为基因型F,GDH基因位点分析表明其可能是一个新亚型(FIII)。该研究首次对猫源蓝氏贾第虫EF1α和GHD基因双位点进行分子特性研究,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 贾第虫 猫 EF1α基因 gdh基因
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(超)高速包装机GDH1000商标纸堵塞原因分析与改进 被引量：2
12
作者 周奎田 赵亮 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期86-89,122,共5页
GDH1000包装机运行过程中存在商标纸频繁堵塞、产生不合格烟包现象,严重影响设备运行和产品质量。为此,从商标纸模切、商标纸吸取交接等方面对问题进行了分析研究,对商标纸模切方式、商标纸吸取交接机构进行了改进:加大了商标纸切口宽度... GDH1000包装机运行过程中存在商标纸频繁堵塞、产生不合格烟包现象,严重影响设备运行和产品质量。为此,从商标纸模切、商标纸吸取交接等方面对问题进行了分析研究,对商标纸模切方式、商标纸吸取交接机构进行了改进:加大了商标纸切口宽度,整体式吸取器改为分离式,交接机构改为锯齿形交错机构。改进后商标纸堵塞次数大幅减少,产品包装质量和设备运行效率得到了提高。该改进方法对提升卷烟、食品、药品等产品的商标纸外包装质量有实际意义。 展开更多
关键词 gdh1000包装机 商标纸堵塞 包装质量 分析与改进
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不同碳源条件下GDH对植物促生菌HX2溶解无机磷影响的研究 被引量：8
13
作者 焦子伟 吴文良 郭岩彬 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期268-274,共7页
【目的】水生拉恩氏菌(Rahnella aquatilis)HX2是一株优良的植物促生菌且已应用于新疆伊犁绿色有机农业生产,揭示葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase,GDH)作为氧化还原酶对其溶解无机磷作用影响。【方法】以HX2、插入突变gdh基因的突变... 【目的】水生拉恩氏菌(Rahnella aquatilis)HX2是一株优良的植物促生菌且已应用于新疆伊犁绿色有机农业生产,揭示葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase,GDH)作为氧化还原酶对其溶解无机磷作用影响。【方法】以HX2、插入突变gdh基因的突变体MH16及其互补菌株为供试材料,采用平板溶磷、钼锑抗比色法等方法,在不同碳源条件下对其进行溶磷定性、定量以及p H相关分析。【结果】GDH参与HX2菌株对葡萄糖、木糖、D-甘露醇、D-甘露糖、乳糖、蔗糖、D-山梨醇、D-果糖8种碳源的溶磷代谢,但其溶磷代谢因HX2菌株利用不同碳源的能力而不同,以碳源D-山犁醇最低,木糖最高。【结论】明确了GDH在不同碳源条件下对HX2菌株溶解无机磷代谢起关键调控作用。 展开更多
关键词 葡萄糖脱氢酶 水生拉恩氏菌HX2 不同碳源 溶磷 无机磷
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谷氨酸脱氢酶(GDH)活力测定及其在海洋生态系统中的应用 被引量：5
14
作者 汤鸿 李少菁 王桂忠 《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期87-92,共6页
本文介绍了海洋生物中催化氧化脱氨作用的谷氨酸脱氢酶(GDH)活力测定方法,CDH活力的影响因子,以及GDH活力测定在海洋生态研究中的应用。
关键词 谷氨酸脱氢 酶活力 排氨 海洋生态系统
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盐度对天津厚蟹Na^(+)/K^(+)-ATPase、GDH酶活性及GDH基因表达的影响 被引量：1
15
作者 左迪 马长安 +1 位作者 吴东蕾 张云飞 《水产学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期34-42,共9页
将体质量(9.91±2.01)g的经暂养的天津厚蟹(Helice tientsinensis Rathbun)暴露于6个盐度梯度:低盐组(0、2、4)、高盐组(16、32)和对照组(8),每组设三个平行,分别于0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h和96 h时,冰浴麻醉30 min后取肌... 将体质量(9.91±2.01)g的经暂养的天津厚蟹(Helice tientsinensis Rathbun)暴露于6个盐度梯度:低盐组(0、2、4)、高盐组(16、32)和对照组(8),每组设三个平行,分别于0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h和96 h时,冰浴麻醉30 min后取肌肉和鳃组织,测定鳃和肌肉组织中Na^(+)/K^(+)-ATPase和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的变化,并从肌肉中克隆获得了GDH基因全长(GenBank登录号:KJ649743),以研究湿地围垦导致的盐度变化对天津厚蟹渗透压相关酶及基因表达的影响。结果表明,低盐胁迫48 h内,天津厚蟹Na^(+)/K^(+)-ATPase和GDH活性随水体盐度的降低呈上升趋势,96 h后,0和2盐度组酶活性随盐度降低而显著下降(P<0.05);高盐胁迫组,24 h内天津厚蟹组织中两酶活性升高,随盐度胁迫时间延长,16盐度组天津厚蟹鳃和肌肉组织中Na^(+)/K^(+)-ATPase活性低于对照组,GDH活性高于对照组,差异显著(P<0.05);32盐度组Na^(+)/K^(+)-ATPase和GDH活性低于对照组,显著高于0、2盐度组(P<0.05)。这表明低盐胁迫对两酶活性的影响更强。RACE技术获得天津厚蟹GDH基因cDNA全长为2078 bp,包含编码546个氨基酸的1641 bp的开放阅读框(ORF),预测分子量为60.54 kDa;Realtime-PCR实验结果表明:GDH基因在肌肉组织中表达量最高,且盐度胁迫后表达量变化明显,其中低盐胁迫组GDH基因表达量极显著低于对照组,表明GDH基因可能参与天津厚蟹的渗透压调节。 展开更多
关键词 天津厚蟹 盐度 渗透压调节 Na^(+)/K^(+)-ATPase 谷氨酸脱氢酶(gdh)基因
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中间球海胆氨基酸代谢酶GDH基因表达及其功能受HIF-1α基因调控的机制
16
作者 宁冰玉 王皓霖 +3 位作者 孙景贤 赵谭军 常亚青 湛垚垚 《大连海洋大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期926-937,共12页
为了阐明中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)氨基酸代谢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)基因表达及其功能受转录因子HIF-1α基因调控的分子机制,利用基因步移、双荧光素酶报告基因检测及RNA干扰等技术,克隆分析了中间球海胆GD... 为了阐明中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)氨基酸代谢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)基因表达及其功能受转录因子HIF-1α基因调控的分子机制,利用基因步移、双荧光素酶报告基因检测及RNA干扰等技术,克隆分析了中间球海胆GDH基因的启动子序列及其结构特征,验证了中间球海胆中GDH基因启动子区与HIF-1α基因的结合位点及调控关系,解析了GDH基因表达受HIF-1α基因调控对中间球海胆体腔细胞和性腺能量产生的影响。结果表明:中间球海胆GDH基因启动子全长为1067 bp,包含12种基本调控元件、14种不同转录因子的结合位点及1个CpG岛,启动子核心区为-984~-363 bp;在GDH基因启动子区(-683~-649 bp和-280~-264 bp)中存在与HIF-1α基因的结合位点且两者存在正调控关系;抑制中间球海胆HIF-1α基因表达后,中间球海胆体腔细胞和性腺中的GDH基因的相对表达(mRNA和蛋白水平)及相对总GDH酶活力均呈现下降趋势且伴有ATP相对含量的显著降低。研究表明,海胆中HIF-1α基因可通过正向调控GDH基因的转录活性影响该基因的表达,最终影响海胆不同组织中的能量(ATP)水平。 展开更多
关键词 中间球海胆 缺氧诱导因子-1Α gdh基因启动子 转录调控 能量产生
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ICL、ICDH、ODH和GDH酶与L-谷氨酸的合成 被引量：1
17
作者 余秉琦 朱劼 +3 位作者 何玉财 蔡志强 王利群 杨林松 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第30期16725-16727,16730,共4页
通过对对数生长期细胞的异柠檬酸裂解酶(ICL)、异柠檬酸脱氢酶(ICDH)、α-酮戊二酸脱氢酶(ODH)和谷氨酸脱氢酶(GDH)的分析以及对细胞L-谷氨酸产生量和发酵残糖的综合分析,发现由于乙醛酸循环关键酶ICL的缺失,L-谷氨酸产生量大幅下降,说... 通过对对数生长期细胞的异柠檬酸裂解酶(ICL)、异柠檬酸脱氢酶(ICDH)、α-酮戊二酸脱氢酶(ODH)和谷氨酸脱氢酶(GDH)的分析以及对细胞L-谷氨酸产生量和发酵残糖的综合分析,发现由于乙醛酸循环关键酶ICL的缺失,L-谷氨酸产生量大幅下降,说明乙醛酸循环是谷氨酸棒杆菌中的主要回补途径,L-谷氨酸合成需要乙醛酸循环。在保证乙醛酸循环回补功能的前提下,提高ICDH活性,减弱ODH活性,有利于L-谷氨酸的合成。 展开更多
关键词 谷氨酸 异柠檬酸裂解酶 异柠檬酸脱氢酶 α-酮戊二酸脱氢酶 谷氨酸脱氢酶
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基于gdh基因分析云南牛源十二指肠贾第虫感染情况 被引量：1
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作者 汪文雅 谢昕言 +6 位作者 闫大龙 魏鹏浩 杨建岭 毕润 李清 马君 邹丰才 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2644-2652,共9页
【目的】了解云南省牛感染十二指肠贾第虫(Giardia duodenalis)的情况和基因型分布,评估贾第虫病的传播风险。【方法】采用巢式PCR方法基于十二指肠贾第虫的谷氨酸脱氢酶(gdh)基因对云南省3个地区采集的258份牛新鲜粪便样品进行检测,计... 【目的】了解云南省牛感染十二指肠贾第虫(Giardia duodenalis)的情况和基因型分布,评估贾第虫病的传播风险。【方法】采用巢式PCR方法基于十二指肠贾第虫的谷氨酸脱氢酶(gdh)基因对云南省3个地区采集的258份牛新鲜粪便样品进行检测,计算不同地区、不同年龄、不同品种牛的十二指肠贾第虫阳性率;对阳性样品进行测序,将测序结果提交至NCBI比对进行基因型鉴定;使用MrBayes 3.1程序进行贝叶斯推理法分析,采用普通时间可逆(general time reversible, GTR)替换模型,构建系统进化树。【结果】258份牛粪便样品中有23份呈十二指肠贾第虫阳性,总阳性率为8.91%(23/258)。其中,不同地区牛十二指肠贾第虫阳性率差异极显著(P<0.01),大理鹤庆县阳性率最高,为20.75%(11/53,95%CI=9.47~32.04);西双版纳勐海县和昭通永善县阳性率分别为8.82%(6/68,95%CI=1.91~15.74)、4.38%(6/137,95%CI=0.91~7.85);不同年龄牛十二指肠贾第虫阳性率差异极显著(P<0.01),犊牛(<5月龄)阳性率(26.19%,11/42,95%CI=12.32~40.06)极显著高于成年牛(>24月龄)(5.56%,12/216,95%CI=2.48~8.64);不同品种牛十二指肠贾第虫阳性率差异极显著(P<0.01),荷斯坦奶牛十二指肠贾第虫阳性率最高,为20.75%(11/53,95%CI=12.00~39.17),黄牛、西杂牛(西门塔尔牛和本地黄牛的杂交品种)、西门塔尔牛阳性率较低,分别为17.86%(5/28,95%CI=2.73~32.98)、4.38%(6/137,95%CI=0.91~7.85)和2.50%(1/40,95%CI=0~7.56)。基于gdh基因序列分析23份十二指肠贾第虫阳性样品集聚体类型均是E型,但为7种不同基因亚型,其中6种亚型(E1、E12、E20、E30、E36和E38)与已知参考序列相似性为99.8%~100%,另一种亚型与未命名亚型参考序列相似性为99.8%。【结论】云南省牛存在十二指肠贾第虫感染,不同地区、不同年龄、不同品种牛的十二指肠贾第虫阳性率存在一定差异;集聚体主要为E型,且此类型在云南地区遗传多样性较高。 展开更多
关键词 牛 十二指肠贾第虫 gdh基因 基因型
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转GDH基因棉花研究简报 被引量：2
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作者 许宏涛 计怀春 +1 位作者 李传军 黄西林 《中国棉花》 北大核心 2005年第2期22-23,共2页
关键词 棉花 谷氨酸脱氢酶 氮素利用率 转gdh基因植株 生长发育 产量性状 品质性状
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GDH88—3电脑控制配料秤
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作者 陈健康 《饲料工业》 北大核心 1989年第4期36-37,共2页
在自动化工业生产中配料秤是一种极其重要的生产设备。配料秤的性能既决定了产品的质量,也决定了工厂能否顺利投入产出。长期以来,我国缺乏性能优良的配料秤,而进口的配料种价格又很昂贵,难以普及推广使用。为了满足用户的需要,笔者在... 在自动化工业生产中配料秤是一种极其重要的生产设备。配料秤的性能既决定了产品的质量,也决定了工厂能否顺利投入产出。长期以来,我国缺乏性能优良的配料秤,而进口的配料种价格又很昂贵,难以普及推广使用。为了满足用户的需要,笔者在研究和开发了多种工业控制衡器的基础上,设计了适用面较广泛的能与国外引进产品竞争的GDH88—3电脑控制配料秤,该产品被评为1988年上海市优秀发明二等奖(含86200529号专利),受到了饲料厂、玻璃厂等用户的好评。 展开更多
关键词 饲料 配料秤 电脑控制 gdh88-3型
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